Aju vatsakeste laienemise ravi

Raputades

Et mõista, miks aju vatsakesed on laienenud, peate teadma probleemi anatoomilist külge. Väikeses imiku aju piirkonnas asuvaid vatsakesi esindavad mitmesugused kõhuõõnesid, mis on vajalikud tserebrospinaalvedeliku säilimiseks.

Aju vatsakese

Aju mahtuvuslik struktuur tserebrospinaalvedeliku hoidmiseks on külgmised ventriküülid. Suuruse poolest on need suuremad kui kõik teised. Aju vasaku vatsakese moodustumine on esimene ja paremast servast teise asub.

Kolmas ventrikulaarne element on omavahel tihedalt seotud kahe küljes paikneva avaga, mis asetseb samba ja eesmise thalamiigi otsa vahel, ühendades kolmanda vatsakese elemendi külgmise (põiktala) vahel. Korpuse kaltsosumil on küljed, ja need vatsakeste kujulised õõnsused moodustuvad külgedel, just selle keha all. Külgvaagri kompositsioon on esitatud eesmise, tagumise, alumise sarve ja keha kujul.

Neljas ventrikulaarne komponent on väga oluline, see asub väikeaju ja medulla pikliku ümbruse lähedal. See näeb välja nagu rombiline vorm, sellepärast, et seda nimetatakse rombiks, mille seljaaju kanal asub kanaliga, kus on olemas teade neljanda ventrikulaarse komponendi kohta sanitaartehniliste komponentidega.

Väärib märkimist, et kui vereplasm asub aju piirkonnas ultraheli diagnoosimise ajal raseduse ajal, siis on see norm.

Koos vatsakeste akumuleerumise funktsiooniga viiakse läbi seljaaju tserebrospinaalvedeliku sekretsioonifunktsioon. Normaalses seisundis läheb see vedelik alamaraknoidruumi piirkonda, kuid mõnikord on see protsess häiritud, erinevad vatsakesed, mis paiknevad abitute imiku ajupiirkonnas, on laienenud. See näitab ventrikulaarsest tsoonist tserebrospinaalset tserebrospinaalvedeliku häiritud väljavoolu, tekib hüdrotsefaalne seisund.

Mis see tähendab?

Ärge paanitsege, kui mõni abitust põdeva lapse ajupiirkond asub laienenud ventrikli sisse. Tõepoolest, mõnede ventrikulaaride laienemine aju piirkonnas ei ole alati patoloogiline. Imiku aju piirkonnas asuva vatsakese kerge tõus on tingitud lapse suure pea tõttu füsioloogiast.

Aju vatsakeste suurenemine vastsündinutel ei ole haruldane kuni ühe aastani. Selles olukorras on vaja välja selgitada mitte ainult, kuidas mõned väikese imiku ajuosa mõne vatsakese laiendatud, vaid ka kogu vedeliku mõõtmiseks.

Selle peamiseks põhjuseks peetakse tserebrospinaalset vedelikku, mis tegelikult põhjustab aju vatsakeste laienemist. Tserebrospinaalsed tserebrospinaalsed vedelikud ei lekivad obstruktsiooni tõttu selle väljapaiskumise kohas, põhjustades praeguse ventrikulaarsüsteemi laienemist ajualas.

Aju külgvaagri laienemine esineb nendel imikutel, kes on enneaegselt ilmunud. Kui mõni vastsündinu piirkonnas asuvatest lateraalsest ventrikulaatorist laieneb või nende asümmeetria kahtlustatakse, on nende parameetrite määramiseks vaja neid mõõta. See juhtub siis, kui inimese aju olemasolevad külgvaagrid on laienenud ja see tähendab, et see on juba selge. Tingimused, kui paljud ventrikliidid on laienenud, vajavad hoolikat kirjeldust.

Ventricomegalicus riik

Kui see suureneb, suureneb ventrikulaarse aparatuuri kõhu süsteem, mis toob kaasa kesknärvisüsteemi väärtalitluse.

Ventrikomegalilised tüübid

Sõltuvalt koormusest tekib patoloogia kerge vaevaga, mõõdukas ja raske; asukoht määrab järgmised tüübid:

  • külgmine, kus väikeses lapses on mõned vatsakesed, näiteks tagumine ja külgne;
  • teine ​​vaade, kus patoloogiline asukoht on visuaalsete tuberkulaaride ja eesmise ala lähedal asuvas piirkonnas;
  • järgmisel juhul mõjutab kahjustus aju pikliku osa vähkide piirkonda.

Mis on patoloogia põhjused

Põhiline põhjus, miks vastsündinutel on patoloogia võimalik, peetakse rasedate naiste kromosoomide kõrvalekaldeks. Teisi asjaolusid, mis määravad, miks teatud aju vatsakesed laienevad väikesele lapsele, peetakse nakkushaigusteks, füüsiliseks vigastuseks, hüdrotsefaalide obstruktsiooniks, hemorraagilisteks ilminguteks ja koormatud pärilikuks.

Haiguse sümptomid

Mõned väikese lapse aju laienenud ajukoed on Downi sündroomi sündroomi, Turneri ja Edwardsi peamine põhjus. Peale selle mõjutavad mõned väikeste beebide aju laienenud ajukoed südametegevust, aju struktuure ja luu-lihaste süsteemi.

Diagnostilised meetmed

Seda haigusseisundit lastel diagnoositakse pea ultraheliuuringuga.

Kuidas ravitakse

Sellises seisundis, kus aju külgvaagis laieneb lapsele, on peamine asi, et vältida kehas keerulisi seisundeid. Diureetikumid, vitamiinipreparaadid, antihüpoksandid on välja kirjutatud. Selle seisundi täiendavad ravimeetodid on terapeutilise erilise väljaõppega massaažiprotseduurid. Kandke kaaliumisäästvaid aineid, et vältida keerulisi seisundeid.

Hüdrosefaalne hüpertensiivne sündroom

Uut vastsündinute laienenud ventrikulaarset aju komponenti ei ole võimalik välja jätta teist haigusjuhtumit - hüdrotsefaalhüpertensiooni sündroomi.

Kui tekib ülemäärane tserebrospinaalsed tserebrospinaalsed vedelikud, mis akumuleeruvad aju menstruatsioonide ja ventrikulaarse süsteemi all. See patoloogia on haruldane, nõuab diagnostilist kinnitust. See sündroom klassifitseeritakse vastavalt lapse vanusele.

Põhjused

Põhilised põhjused jagunevad need, mis olid enne sündi ja juba omandatud. Kaasasündinud on tingitud:

  • naise seisundi keeruline käik, kus ta on rase, keeruline töö;
  • emakasisene aju hüpoksia, sünnitusjärgne trauma, arenguhäired;
  • enneaegne töö;
  • intrageeniline kahjustus, mis tekib subaraknoidses ruumis hemorraagia;
  • emakasisene infektsioosne patoloogia;
  • aju häired;
  • pikaajaline tööalane tegevus;
  • pikk vaheaeg amnionivedeliku ja väljaheidetud loote vahel;
  • emaka krooniline patoloogia.

Omandatud juurte põhjused on järgmised:

  • onkoloogilise või põletikulise kasvaja kasvajad;
  • võõrkeha ajus;
  • seisund pärast kolju luumurdumist luude fragmentide sissetungimisega ajusse;
  • nakkuspatoloogia;
  • ebaselge etioloogia põhjus.

Kõik selle sündroomi allikad põhjustavad asjaolu, et imiku vastsündinu aju vatsakeste laienemine areneb.

Patoloogia manifestatsioon

Kliiniline sündroom avaldub:

  • kõrge koljusisene rõhk;
  • vedeliku suurenemine ventrikulaarses süsteemis.

Sümptomid seisnevad asjaolus, et:

  • last keeldub rinnaga toitma, nutma, valutult nägematu põhjuseta;
  • tal on lihaskiudis aktiivsuse langus;
  • refleksiivne aktiivsus on halvasti väljendunud: tal puudub piisavalt ja neelab;
  • spits sageli;
  • seal on kibedad;
  • uurimisel on silma diabeet poolel alla alanud silmalau kinni;
  • kolju õmblused erinevad ─ see näitab ka seda, et mõnel lapse ajupiirkonna mõnel külgvatsikul tõuseb;
  • pinge vedelikega näitab, et aju vatsakesed laienevad lapsele;
  • kuu pärast kuu pikkune ümbermõõt suureneb, on see ka tähtis märk, et aju külgvaagis on imiku kergelt laienenud;
  • silma põhja näitab, et optilised kettad on paistes, mis näitab ka seda, et külgvaagis laieneb, paikneb väikese imiku ajupiirkonnas.

Need ilmingud näitavad, et suurenenud aju ventrikulaarne süsteem väikelastel on laienenud või viienda aju ventrikli ulatus, mille tagajärjed võivad olla tõsised. Eakad lapsed mõnikord omandavad selle sündroomi kohe pärast seda, kui neil on olnud aju nakkushaigus või kolju.

Selle probleemi iseloomulik tunnus on hommikuse valu pea peal, pigistamine või lõhkemine looduses, lokaliseeritud ajalises ja eesmise tsoonis, oksendamisega seotud iivelduse ilmnemine.

Kaebus, mille käigus on mõne väikese lapse aju piirkonna mõne vatsakese suurendatud, on võimatu tõsta silmi pea ülespoole. Sageli kaasneb ringrändepea tunne. Naha täheldatud paroksüsm on kahvatu, väljendunud letargia, aktiivsuse puudumine. Laps on ärritunud heledate valguse ja valju heliefektidega. Selle põhjal on juba võimalik eeldada, et aju vasakpoolne ventrikle laieneb laps.

Jalade kõrge lihaste toon, laps kõnnib tema varbad, ta on ilmekalt kipitav, ta on väga unine, psühhomotoorne areng on aeglane. Selles on haigestunud aju suurenenud vatsakese 3-aastasel väikesel lapsel.

Diagnostilised meetmed

Hüpertensiivse sündroomi hüpertooniatõve väga täpsed diagnoosid, et selgitada välja, kas aju vatsakese tõesti imikutele suureneb, ei ole lihtne. Kasutades uusimaid diagnostilisi meetodeid on võimatu kindlaks määrata täpse diagnoosi, mille puhul sündroom viib asja juurde, et lapse aju väikese piirkonna ventrikulaarsüsteemi vähene laiendatavus suureneb või aju piirkonnas asuv 3 ventriklik suurendatakse ja vasaku vatsakese dilatatsioon, mis asub aju lapsel.

Uue lapse diagnoosimise parameetreid peetakse peaarpiirkonna ümbermõõduks, reflekside aktiivsuseks. Muu diagnostika hõlmab järgmist:

  • põhjaosa oftalmoloogiline uurimine;
  • neurosonograafiline uuring, et näha, kui suur on vastsündinud teatud ajuosa vatsakese;
  • Arvutitehnoloogilise uuringu ja MRI juhendamine aitab täpselt välja selgitada, mis on lapse aju lateraalvatsakeste ilmselt lihtne laienemine;
  • nimmelünke uuring, mis määrab tserebrospinaalset tserebrospinaalset vedelikku. See meetod on õige ja usaldusväärne.

Meditsiinilised üritused

Neuroloogilised ja neurokirurgilised spetsialistid on kohustatud seda haigust ravima. Arstid jälgivad pidevalt neid haigusi, vastasel juhul on aju laienenud ventrikodel lapsel tõsised tagajärjed.

Kuni kuue kuu vanuseni, kui vastsündinu vasakpoolne ventrikulaar dilatatsioon vastsündinutel on ambulatoorne ravi. Peamine kohtlemine on:

  • diureetikumid ravimitega, mis vähendavad tserebrospinaalset tserebrospinaalvedeliku reproduktsiooni;
  • nootroopsed ravimid, mis parandavad aju ringlust;
  • rahustid;
  • Massaažiga spetsiaalsed võimlemisrõngad.

Vastsündinu aju vasaku vatsakese suurenemine on sündroomi terapeutilisteks mõõtudeks, mis ei ole 1 kuu.

Vanema vanuserühma lapsi ravitakse hüdrotsefaalse sündroomi, olenevalt patoloogilisest haigusest, sõltuvalt patoloogia algpõhjust. Kui sündroom on tekkinud nakkushaiguse tõttu, on ette nähtud bakterite või viiruste vastased ravimid. Kõhunäärme trauma või onkoloogia korral on kirurgiline sekkumine näidustatud. Ravi puudumisel põhjustab vastsündinu aju suurenenud ventrikulaarsüsteem tõsiseid tagajärgi.

Tüsistused

Hüpertensiivse sündroomi esinemine koos hüpertensiooniga põhjustab keha keerulisi seisundeid, mille korral lastel on järgmised tagajärjed:

  • psühhomotoorne laps areneb aeglaselt;
  • pimesi täielikult või osaliselt;
  • kuulmisfunktsioon, võib-olla täiesti kurtlik;
  • võib sattuda kooma;
  • täielikult või osaliselt halvatud;
  • fantanell ebanormaalselt eendub;
  • epilepsia krambid;
  • urineerib tahtmatult, teostab defekatsiooni;
  • võib surra.

See on tänu vastsündinu aju ventrikulaarsete elementide laienenud seisund, millised on võimalikud tagajärjed, ebapiisav ravi.

Imikujärgsel perioodil on ennustatav kursus kõige arenenum kui arteriaalne rõhk ja intrakraniaalne rõhk, mis aja jooksul muutub, seda suurem on lapse normaalväärtus. Laste vanema vanusegrupis on prognoos halb, sõltuvalt selle sündroomi algpõhjusest, ravitunnustest.

Vastsündinu aju vatsakeste suurenemise tagajärjed

1. natuke anatoomia 2. ventrikulaamegaalia põhjused 3. tagajärjed 4. umbes diagnoosi 5. raviks või mitte raviks?

Aju ja seljaaju juhtiv süsteem on täidetud tserebrospinaalvedeliku või CSF-iga, mis täidab kaitse- ja troofilisi funktsioone. Osana sellest juhtivast süsteemist on vatsakesed, mis on tserebrospinaalvedeliku ajutine hoidik. Siin on ka struktuurid, mis on seotud vedeliku - pachyoni granulaaride resorptsiooniga või imendumisega.

Väike anatoomia

Seal on neli aju ajukoega: paar külgmist, mis on sümmeetriline paarisstruktuur, samuti paaritud kolmanda ja neljanda vatsakesega. Nad lastakse järjestikku piki keskjoont. Neljas vatsakese läbib suurt tsentrit selgroo kanalisse või keskele, mis lõpeb otstarbel oleva tsisterniga.

Kõige märgatavamad vedeliku kogunenud struktuurid on külgmised ventriklid. Nii vasaku vatsakese kui ka kaksikvendri korral peab ventrikel olema sama suur. Tavaliselt on vastsündinud beebil nende struktuuride mõõtmed: eesmised sarved ei tohi olla sügavamalt kui 2 mm sügavust, keha piirkonnas sügavam kui 4 mm. Kolmanda ventrikli suurus ei tohiks olla suurem kui 4 mm ja suure mahuti suurus 3-6 mm.

Aju vatsakesed kasvavad koos sellega ja on alati kooskõlas koljuosa lineaarsete mõõtmetega, nende normaalse arenguga. Nende suurenemine võib esineda igas vanuses ja see on patoloogilise protsessi tagajärg, näiteks oklusiivne hüdrotsefaal. See laienemine on tserebrospinaalvedeliku voolu rikkumise tagajärg ja neurokirurgide abi vajab diagnoos.

Kuid suurim mure on vanematega, kes suurendavad vastsündinu aju vatsakeste suurust. Kas on tõeline põhjust muretsemiseks või võib olukord veelgi normaliseerida ja laienenud vatsakesed vastavad suurenevale ajule? Esiteks peate mõistma selle nähtuse põhjuseid.

Ventrikulomegaalia põhjused

Aju vatsakeste suuruse suurenemist nimetatakse ventrikulomegaaliaks. Kõigepealt tuleb öelda, et mis tahes selle nähtuse põhjuseks peaks nende asümmeetria põhjustama suurimat muret. Kui ventrikulaamegaalia on sümmeetriline, võib see olla kas normatiivi variandiks või hüdrotsefaalide märgiks või areneda mitmel muul põhjusel. Kuid juhul, kui nende asümmeetria ilmneb ja üks ventriklik on teineteisest suurem või on ebaproportsionaalsed, siis on see pigem aju mahu moodustamise või vigastuse tagajärgede küsimus; neurokirurg on koheselt konsulteerinud vastsündinud, muidu võivad tagajärjed olla tõsised ja ettearvamatud.

Kuid vatsakeste asümmeetria, mis väljendub veidi, võib olla normi variant. Kui parempoolse ja vasaku vatsakese mõõtmed Monroe aukude tasemel erinevad kuni 2 mm, ei räägi me patoloogiat. On vaja ainult jälgida õigeaegselt, et see erinevus ei suureneks.

Reeglina algab vatsakeste patoloogiline dilatatsioon nende oktsipitaalsete sarvedega. Uuringute sõelumismeetodiks on neurosonograafia või beebi aju ultraheli, mis viiakse läbi suures kevadis. Sellisel juhul, kui ventriklaasid on halvasti nähtavad, ei tähenda see, et need on laienenud. Selle diagnoosi panemiseks on vaja neid selgelt näha.

Vastsündinute puhul võib aju külgvaagri laienemist kõnelda ainult juhul, kui Monroe auku diagonaalide sektsioonide mõõtmed on vastavalt neurosonograafiale üle 5 mm ja põhjakontuuri nõgusus kaob.

Ventrikulaamegaalia põhjused võivad olla nii kaasasündinud kui omandatud. Kaasasündinud põhjused on järgmised:

  • Raseduse ja sünnituse raskuste patoloogiline suund.
  • Ägeda loote hüpoksia fenomen.
  • Kesknärvisüsteemi väärarengud ja muud väärarendid.
  • Enneaegne sünnitus.
  • Perinataalne vigastus.

Eriti vajalik on eraldada hemorraagiaid, nagu subduralne ja subaraknoid. Sellistel juhtudel on vatsakeste oluline asümmeetria, mis tekib vere mahumõõdu tõttu, mis põhjustab ühe aju ventrikli pressimist.

  • Emaka infektsioonid, septilised komplikatsioonid emal ja lapsel.
  • Väljasaatmise viivitusperiood (pikk vaheaeg vee väljavoolu ja beebi sünnituse vahel).
  • Mõned ema ekstragnitaalsed patoloogiad (diabeet, südamefaktorid jne).

Nende kaasasündinud põhjuste kõrval on ka omandatud põhjuseid, miks külgvaagiside suurust saab suurendada:

  • ulatuslikud tsüstid ja hemangioomid ajutuumoriteks;
  • hüdrotsefaalia.

Tähelepanu tuleb pöörata vastsündinute hüdrotsefaalidele. Selle haiguse korral aju struktuuridesse koguneb üleliigne tserebrospinaalvedelik, mis põhjustab aju sümptomeid ja võib põhjustada ka ägedaid seisundeid.

Hüdroksefaloos ei põhjusta kohe aju ajukahjustuse suurenemist. Üsna pikka aega võib nende suurus jääda muutumatuks ja ainult pärast dekompensatsiooni, mis on põhjustatud intrakraniaalse rõhu järsu tõusu tõttu, tekib külgvaagri laienemine. Kuna need ei ole kesksed struktuurid, mis suudavad ühendada selgroo ja peamise tsisterni ulatuslike tserebrospinaalvedeliku ruumidega, on nad kõige suurema surve all.

Tagajärjed

Suurenenud intrakraniaalse rõhu mõjud avalduvad järgmistes sümptomites:

  • Beeb muutub loidaks, isu kaob.
  • Otsmikul ilmub selgelt väljendunud venoosne võrk, mis on tingitud raskustest koljuõõnde väljavoolul.
  • Muutused lihastuunis jäsemetes, taaselustatud kõõluse refleksid, mis peaksid tavaliselt olema mõõdukad.
  • Põhjaosas on muutusi stagnatsiooni kujul.
  • Mõnikord ilmub jäsemetes värisemine.
  • Mõlemad haaramis-, neelamis- ja imemisrefleksid vähenevad.
  • Baby sageli sülitada. Seda põhjusel, et CSF-i suurenenud rõhk ärritab rhomboid-fossa (neljandas vatsakesel) põhjas aset leidnud oksendamiskeskusi. Täiskasvanutel on aju oksendamine ilma iiveldamiseta samaväärne.
  • Tundub, et rõhk ja pungivad vedrud on nende lineaarsed mõõtmed.
  • Beebil on ebaproportsionaalselt suur pea.

Muidugi ei pruugi ülaltoodud sümptomid tingimata seotud ventrikulomegaaliaga. Nagu eespool mainitud, ei tohiks lapsevanemad põhjustada kerge suuruse suurenemist ja isegi struktuuride asümmeetriat kliinilise pildi puudumisel, reflekside ja põhjaosa muutumisel. Nad peaksid lihtsalt vaatama last ja tegema teda regulaarselt neurosonograafiaks.

Teave diagnostika kohta

Pärast fontanellide kitsendamist ja sulgemist (tavaliselt kestab aasta või kaks) võib aju tserebrospinaalvedeliku struktuuri suurust jälgida, kasutades arvutatud röntgentomograafiat (CT) ja magnetresonantstomograafiat (MRI).

Magnetresonantstomograafia näitab palju paremaid pehmete kudede struktuure, sealhulgas beebi aju vatsakesed, kuid seal on üks probleem: peate lasta tomograafi magnetid ringi umbes 20 minutit. Ja kui täiskasvanule on see ülesanne üsna lihtne, siis lapse jaoks on see sageli võimatu. Seetõttu on selle uuringu läbiviimiseks vaja lapse uimastamist. See ei ole alati võimalik, kuna mõnikord on sellega tõsised vastunäidustused.

Raviks või mitte raviks

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et mõnel juhul võib aju vatsakeste suuruse muutus olla perekondlik, pärilik. Mõnikord võib üks vanematel olla selline asümptomaatiline ventrikulomegaalia ja ta ei pruugi seda funktsiooni isegi teadlik olla. Loomulikult ei tähenda see kliiniliselt olulist suurenemist, vaid ka tasakaalustamist "normi ülemise piiri" juures. Igal juhul peavad vanemad rahulikuma: ventrikulomegaalia väga olemasolu ei tähenda alati haigust ja see pole mingil juhul "kohtuotsus".

Aju vatsakese. Aju vatsakeste laiendamine

Aju vatsakesed peetakse anatoomiliselt oluliseks struktuuriks. Need on esitatud ependüümaga vooderduvate erisuguste tühimike kujul ja omavahel sõnumiga. Arengu käigus moodustuvad neurutorust ajumi mullid, mis seejärel muudetakse ventrikulaarsesse süsteemi.

Ülesanded

Aju vatsakeste peamine ülesanne on tserebrospinaalvedeliku tootmine ja ringlus. See kaitseb närvisüsteemi peamisi osi mitmesugustest mehaanilistest kahjustustest, säilitades intrakraniaalse rõhu normaalsel tasemel. Tserebrospinaalvedelik osaleb vereringes neuronites toitainete kohaletoimetamises.

Struktuur

Kõik aju vatsakesed on spetsiaalsed vaskulaarsed pindmised. Nad toodavad alkoholi. Aju vatsakesed on üksteisega ühendatud subarahnoidses ruumis. Tänu sellele vedeliku liikumisele. Esiteks, see tungib läbi külgmised aju 3. vatsakese ja seejärel neljandasse. Ringluse viimases faasis siseneb CSF venoossete nina kaudu arahnoidsesse membraani graanulidesse. Kõik ventrikulaarsüsteemi sektsioonid on omavahel ühendatud kanalite ja avade kaudu.

Süsteemi külgmised osad paiknevad suurtes poolkerades. Mõlemal aju külgvaagis on side kolmanda eraldusjoonega läbi spetsiaalse Monroe auku. Keskuses on kolmas lõik. Selle seinad moodustavad hüpotaalamuse ja talamuse. Kolmas ja neljas vatsakese on pika kanali kaudu üksteisega ühendatud. Teda nimetatakse Sylvia passiks. Läbi see on tserebrospinaalvedeliku ringlus selgroo ja aju vahel.

Külgmised osakonnad

Tavaliselt nimetatakse neid esimeseks ja teiseks. Mõlemal aju külgvaagis sisaldab kolme sarve ja keskmist piirkonda. Viimane paikneb parietaalses labajal. Eesmine raba on esiosa, alumises - ajalises ja tagumises - pea taga. Nende perimeetris on koro-plexus, mis jaotub üsna ebaühtlaselt. Näiteks tagumises ja esiosas on see puudu. Vaskulaarne plexus algab otse keskosas, alandades järk-järgult alumist sarvest. Selles piirkonnas saavutab maksimaalne põrandakate suurus. Selleks nimetatakse seda ala palliks. Aju külgvaagri asümmeetria on põhjustatud pingutite stroomikude häiretest. Sageli on sellel alal ka degeneratiivset laadi muutusi. Sellist patoloogiat on tavapärastes radiograafiates suhteliselt lihtne tuvastada ja neil on eriline diagnostiline väärtus.

Kolmas õõnsussüsteem

See ventrikel asub diencephalon. Ta ühendab külgmised rajoonid neljandaga. Nagu teistes vatsakeses, on kolmandas osas ka kooriidipelgad. Nad on jaotatud oma katuse all. Ventrikel on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Selles osas on eriti oluline hüpotaalamuse soon. Anatoomiliselt on see visuaalse mägi ja hüpotaalari piirkonna vaheline piir. Aju kolmanda ja neljanda ventrikli ühendab Sylvia akvedukt. Seda elementi peetakse midbraani üheks oluliseks komponendiks.

Neljas õõnsus

See osakond paikneb silla, väikeaju ja medulla pikkuse vahel. Mahuti kuju näeb välja nagu püramiid. Ventrikli põhja nimetatakse rhomboid-fossa. See on tingitud asjaolust, et anatoomiliselt on see süvend, mis on sarnane rombile. See on vooderdatud halli ainega, kus on palju tuberkleid ja depressioone. Mahuti katus moodustub alumise ja ülemise aju purjadega. Tundub, et see ripub üle fossa. Suhteliselt autonoomne on kooriidipelk. See hõlmab kahte külg- ja mediaalainet. Kooriidpulss on kinnitatud õõnsuse külgmiste alumiste pindade külge, mis ulatub selle külgsuunaliste nihketeni. Magendie mediali avanemise ja Lyushka sümmeetriliste külgmiste avade kaudu seostatakse ventrikulaarset süsteemi subaraknoidsete ja subaraknoidsete ruumidega.

Muutused struktuuris

Negatiivne toime närvisüsteemi tegevusele mõjutab aju vatsakeste laienemist. Oma seisundit saate hinnata diagnostiliste meetodite abil. Näiteks arvutitulemograafia käigus selgitatakse välja, kas aju vatsakesed on suurendatud või mitte. MRI kasutatakse diagnostilistel eesmärkidel. Aju külgvaagri asümmeetria või muud häired võivad käivitada erinevate põhjuste tõttu. Kõige populaarsemate provotseerivate tegurite seas on eksperdid kutsunud üles suurendama tserebrospinaalvedeliku moodustumist. Selle nähtusega kaasneb põletik koreiidi plexus või papilloom. Aju vatsakeste asümmeetria või õõnsuste suuruse muutumine võib olla tingitud tserebrospinaalvedeliku väljavoolu rikkumisest. See juhtub siis, kui Lyushka ja Mazhandi augud muutuvad membraanide põletiku ilmnemise tõttu läbimatuks - meningiit. Obstruktsiooni põhjuseks võivad olla metaboolsed reaktsioonid veeni tromboosi või subaraknoidse hemorraagia taustal. Sageli avastatakse aju vatsakeste asümmeetria, kui koljuõõnes on tühjad tuumorid. See võib olla abstsess, hematoom, tsüst või kasvaja.

Tungrahu arengu üldine mehhanism

Esimeses etapis on aju vedeliku väljavoolamine vatsakeste alamaraknoidse ruumi ulatuses keeruline. See tekitab õõnsuste laienemist. Siiski on ümbritseva koe tihendus. Seoses vedeliku väljavoolu esmase blokeerimisega esineb mitmeid komplikatsioone. Üks peamisi on hüdrotsefaalide esinemine. Patsiendid kurdavad äkilist peavalu, iiveldust ja mõnel juhul oksendamist. Samuti tuvastatakse vegetatiivsete funktsioonide häired. Need sümptomid on tingitud ägeda iseloomuga vatsakeste rõhu tõusust, mis on iseloomulik mõnele CSF-i süsteemsele patoloogiale.

Tserebraalne vedelik

Seljaaju, nagu pea, paikneb luude elementide sees peatatud olekus. Mõlemat pesti alkoholiga kõikidest külgedest. Cerebrospinaalvedelik toodetakse kõigi vatsakeste koriidi plexus. Tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsioon on tingitud seostest õõnsustest subarahnoidses ruumis. Lastel läbib see ka keskseid seljaaju kanaleid (täiskasvanutel mõnes piirkonnas kasvab).

Aju vatsakesed mõõdukalt laienenud

Aju vatsakesed on anastoomiseerivate õõnsuste süsteem, mis suhelda selgroo allaraknoidse ruumi ja kanaliga. Need sisaldavad tserebrospinaalset vedelikku. Vatsakeste seinte sisepind katab ependüümi.

Aju vatsakeste tüübid

  1. Külgmised ventrikid on aju sisaldavad õõnesvedelikud, mis sisaldavad vedelikku. Sellised ventriklid on suurimad ventrikulaarses süsteemis. Vasakpoolne vatsakese nimetatakse esimeseks ja paremale - teine. Väärib märkimist, et külgmised ventriküülid, mis kasutavad põiksuunas olevaid või monoeraalseid avausi, suhtlevad kolmanda vatsakesega. Nende asukoht on sümmeetriliselt keskmise joone mõlemal küljel allpool koroskolloseedi. Igas külgvatsikul on eesmine sarvest, tagumisest sarvest, keha ja madalam sarvest.
  2. Kolmas vatsakese asub visuaalsete mägede vahel. Sellel on rõngakujuline vorm, sest selles ilmuvad vahepealsed visuaalsed mäed. Ventrikli seinad on täidetud keskmise halli ajuosaga. See sisaldab subkortikaalseid vegetatiivseid keskusi. On teatatud, et kolmas vatsakese on keskmise ajutine torustik. Nasaalseks manustamiseks läheb see läbi aju külgvaagrivahede kaudu.
  3. Neljas vatsakese asub medulaarse pikliku ja väikeaju vahel. Aju purjeb ja uss serveeritakse selle ventrikli võlvana ja sillaks ja medullaks on põhi.

Hüdrosefaalia sümptomid

See haigus ilmneb teatud sümptomite - tervisliku seisundi halvenemise märketena, mis peaks kindlasti tähelepanu pöörama. Need sõltuvad otseselt patsiendi vanusegrupist ja haiguse progresseerumise määrast. Näiteks vastsündinu aju hüdrotsefaaliga on kaasas mitmeid funktsioone. Esiteks on lastel, kellel on diagnoositud see haigus, ülemäära suur peaümbermõõd, mis veelgi suureneb. Samal ajal on lapse pea parietaalsel osal nähtav kõhklev kevad. Muude selle haiguse ilmingute hulgas on väikelastel võimalik tuvastada oksendamine, halb une, ärrituvus, veerud silmad ja krambid. Kõige sagedamini langeb selliste laste areng edasi, seda keeruliseks on teabe halb tajumine, aeglane mõtlemisprotsess, õppimisraskused jne.

Aju hüdroksefaal võib lastel ilmneda ka ema raseduse ajal. Sellist haigust kutsutakse kaasasündinudks. Loote infektsioonid, loote väärarendid, sündimata lapse aju vatsakeste hemorraagia põhjustavad selle esinemist. Teine selle haiguse tüüp on omandatud hüdrotsefaaliga. See areneb pärast lapse sündi. Seda võib põhjustada traumaatilised ajukahjustused sünnituse ajal, samuti mitmesugused nakkushaigused.

Kõik eespool nimetatud hüdrotsefaalide tüübid on aktiivses progresseeruvas vormis, kus intrakraniaalne rõhk tõuseb, ajukoe atroofia ja ajuventilla laienevad. Kuid aju vatsakeste laienemine võib olla passiivne, seda tüüpi nimetatakse - mõõdukaks väliseks hüdrotsefaaliks. Arstid usuvad, et mõõdukas väline hüdrotsefaal on üsna ohtlik haigus, sest enamikul juhtudel ei esine hüdrotsefaaliaga seotud sümptomeid. Väärib märkimist, et mõõdukas välisõhu hüdrotsefaal vähendab vereringet ajus ja patsient hakkab piitsuma närvisüsteemi, letargiat, migreeni.

Aju hüdrotsefaalia sümptomid

Kõige peamised hüdrotsefaalia tunnused on head kasvu ja suurenenud kolju.

Vastsündinud hüdrotsefaalia sümptomid

  • sagedane peapööritus;
  • pingeline kevad;
  • silmad asetsevad põhjas;
  • straibismus;
  • ümarate eendite pulseerivad kohad, kus kolju normaalsed luud ei kasvasid koos.

Suletud ja avatud hüdrotsefaal

Liigne vedeliku kogunemise otsene põhjus on alati selle tootmise ja ringluse rikkumine. Mõnikord on rikutud vedeliku ringlust, mis on põhjustatud näiteks kasvajast. See on oklusiivne hüdrotsefaal, selle ravi taastab vereringe kõrvaldades barjääri. Suletud või oklusiivsed hüdrotsefaalid jagunevad:

  1. monoventrikulaarsed - sel juhul on sõnum ühe aju vatsakesega katkenud,
  2. biventiukulaarne hüdrotsefaal tekkib siis, kui 3 ventrikli eesmise ja keskmise osa sektsioonidevahelised avad on blokeeritud. Külgmised ventriklid on alati laienenud.
  3. kolmeventilise hüdrotsefaaliaga kaasneb aju veevarustuse blokeerimine või 4 vatsakese, kusjuures kõik ventriklid, akvedukt ja ventrikulaarsed avad laienenud,
  4. tetravokaju hüdrotsefaalia ilmneb ka kõigi ventrikulaarsüsteemi komponentide laienemisest, seda iseloomustab neljanda vatsakese keskja ja külgmise ava blokeerimine.

Suur taotlus, palun rääkige NSG-le, et see on kirjutatud: mikro-kaltsineerib mõlemas caudoamalamiivis; üksikud mikrokaltsifikatsioonid mõlemas talamuses. Väline hüdrotsefaalmärgid. Eesmiste sarvede, külgmiste ventrikite ja 3 ventrikli marginaalne mõõtmed ". Mida see tähendab? Kas see on ohtlik? Kas seda ravitakse? Aitäh

Kallis Elena, mikrokaltsifitseerimine basaaltuumades võib olla märke Farahhi tõvest või tõenäolisemalt, et lapsel pole kaltsifikatseid. Mõnikord tunnevad arstid selles piirkonnas isheemilist laadi hüperheoidset moodust ja valesti tõlgendavad. Kaltsinaate kinnitab aju CT. Ülejäänud muutused NSG-s vastavad loote hüpoksiale. Tehke NSG-d teiselt arstilt või tehke NSG jälgimine 3 kuu jooksul.

, Kaliningradi oblast, Ozersk (

Kallis Oleg Igorevich! Minu poeg on 4 aastat 11 kuud vana. Alates 3,5-aastasest on poisil parema näo närvi korduv neuropaatia. 2011/05/16 tegi nad MRI resolutsiooniks 1,0 tesla. Tulemused on järgmised:

MR-tomatigraafikute seerias, kus T1 ja T2 kaalutud kolmest prognoosist, visualiseeriti alam- ja supratentoriaalsed struktuurid. Visuaalselt on kujutatud läbipaistva vaheseina arahnoidi tsüst, mille suurus on 4,8 × 1, 3 × 2, 3 cm. Aju külgvaagrid ei laiene, B-ja U-l vatsakesed ei muutu, basaaltsüklid ei laiene. Hüpofüüsi kude on tavapärase signaali olemasolul ilma funktsioo- nideta. Subaraknoidsed konveksitaalsed ruumid ja poorid on lokaalselt laienenud, peamiselt eesmiste ja parietaalsete laba piirkonnas. Kesk-struktuurid ei ole nihkunud. Tavaliselt paikneb väikeaju mandlid. Aju sisu fokaalse ja hajusa iseloomu muutusi ei tuvastatud. TOP-i režiimis teostatud seroloogiliste angiogrammide puhul on aksiaalses projektsioonis nähtavad selgroolülide arterite sisemised karotiid, peamised, koljusisesed segmendid ja nende hargnemised. Willsi ring on suletud. Lumen'i kitsendamine ja verevoolu vähenemine õige PA paikses osas (hüpoplaasia?) On kindlaks määratud. Ülejäänud anumate avad on ühtlased, verevool on sümmeetriline, ebanormaalse verevooluga piirkondades puuduvad.

Kokkuvõte: Joonis pilkapõletiku muutustest liquorocystosis iseloomu. Willsi ring on suletud. Vähendatud verevool õiges PA-s (ka hüpoplaasia?) Intrakraniaalses segmendis.

Kallis arst, ütle mulle, kui ohtlik on olukord, kas teil on vaja operatsiooni? Millised on ravi? Lugupeetud, Julia.

Kallis Julia, nägemisnärvi korduv neuropaatia ei ole seotud nende väikeste muutustega MRI-s. Te peate jälgima lastelu neuroloogi ja õigeaegselt ravi alustamiseks. Võibolla lapsel on selle patoloogia pärilik olemus.

Oleg Igorevich! Väga õnnelik, et meie linnas on selline suurepärane spetsialist nagu sina! Tänan teid nõu ja isegi moraalset tuge. Kuid lubage mul pöörduda uuesti teie täpsete küsimustega! Ma ei saa rahulikult oma lapse tulevase tervisega. Ma juba kirjutasin teile, et loote aju suur tsistern on 31 nädala jooksul 9 mm. Sa ütlesid, et see on veel mõnevõrra suurenenud. Ma tülitsesin läbi kogu interneti standardväärtustega - aga ma ei leidnud midagi. Lõppude lõpuks muretseb see, kuidas see võib mõjutada lapse psühholoogilist ja füsioloogilist tervist pärast sündi. Küsisin ultraheliga - nad ütlesid, et väikeaju uss oli normaalne, külgvaagis oli ka normaalne tserebellum. Aga nad ei öelnud midagi selle kohta, et suure mahuti suurus on mõnevõrra rohkem kui tavaline (nagu te ütlesite). Ja kas on normaalne, et peaaegu 2 kuu jooksul ei muutunud selle paagi suurus? Kas see kõik on patoloogia või norm? Loomulikult mõistan, et täpsem vastus ja tulemus saab olla alles pärast lapse sündi. Kuid ikkagi, mida me peaksime lootma eeldama? Võib-olla peate veel kord läbi ultraheli?

Eriti huvitatud sellest, millised on normaalväärtused praegu? Loomulikult peate looma kõige paremini. Kuid ma arvan, et peate olema valmis midagi. Mis võiks olla lapse suurus? Tänan teid väga teie arusaama eest!

Kallis Catherine, ärge paanitse ega unusta muutustest. Tavalised suurused on ligikaudsed arvutused, mida enamikul inimestel on. Kuid kõik inimkehas on individuaalne ja võib-olla teie lapse jaoks on see ka norm. Kordan veel kord, sellistes mõõtmetes ei pruugi olla neuroloogilisi sümptomeid.

Tere, Oleg Igorevich! Laps on 2 kuud vana. Pärast sündi tsüst leitud: Right - 82 * 59 mm, ja nüüd õige subependymal tsüstid kuni 5 mm, parenhüüm on parietal-ajalise piirkonna tsüst: 75 * 56 * 84 mm ühtne sisemine struktuur. Eesmine sarv 3.8 mm; body 9,5 mm kuklaluus horn 12 mm (vasak külgvatsakese) ja paremal külgvatsakese: eesmise sarve 3,7 mm, 9,3 mm keha, kolmandal vatsake 7 mm. Vasakul paiknev ehhogenergia on heterogeenne, parema külgpõlv ei ole selgelt eristatav. Poolsfääri vahemik laieneb esiosa kuni 5,5 mm. Keskmiste struktuuride nihe on. Õige vormi ajude jalad. Kas see on tõsine? Kas see on väärt vaeva? Me oleme väga mures! Täname ette!

Kallis Lisa, peate tsüsti selgitamiseks tegema MRI-d. Siis saate saata mulle MRI e-kirju e-posti teel [email protected] Let's arutleme edasist taktikat üksikasjalikumalt.

Tere, kallis Oleg Igorevich! Konsulteerige meiega, palun! Laps on 2 kuud vana. NSG tulemused (1,5 kuud): aju uuritakse standardseosades. Külg. P / sag. parempoolne ruut: 2-2-12 mm, vasakul: 3-2-9 mm. Esikõlarite sisselõige: paremal 2 mm, vasakul: 3 mm. Vaskulaarsed põrnad: mittehomogeenne paremal - keha lähemale, ebaühtlane moodustumine 4,3 mm. 3. vatsakese - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Poolkera lõhe - 3 mm. Tagakülgne tsentraalne lohk: CFC - 6,3 mm. Lisaks sellele on CLAM-i näol selgelt nähtav, et verevool ei ole ammendunud. Järeldus: mõõdukalt laieneb kolmefaasiline lülisamba ja HSC, õige kooriidipeltse tsüst, külgventiilide asümmeetria ilma laienemiseta. Nüüd joome Asparkam, Kavinton, Diakarb. Räägi, palun, mis see on? Mis ohustab tagajärgi? Kuidas ravida?

Kallis Irina, ma ei näe mingit põhjust Diakarba ja Asparkami vastu võtta. Cavintoni puhul on see tõenäoliselt vajalik, kui esineb neuroloogilisi sümptomeid. Vaadake neuroloogist. NSG-d kontrollitakse 2-3 kuu jooksul.

Kallis Oleg Igorevich. 23-24 nädala vältel avastati teises ultraheliuuringus selgroopse tagaluuma tsüstid ja suurte tsisternide laiendamine 11 mm-ni. Kuid järgmisel ultraheliuuringul 25 nädala vältel tsüste ei öelnud mulle midagi ja suure mahuti suurus oli 9 mm. Kordotsentisi tulemused - 46 kromosoomi norm. Ma olin teie nõupidamisel. Sa ütlesid, et peate vaatama dünaamikat. Nüüd on minu ametiaeg 31 nädalat - ma läbisin 3 planeeritud ultraheli - tulemused näitavad, et kõrvalekaldeid pole, aga suurte tsisternide suurus on 9 mm, on väike vähk normaalne. Ütle, palun, kas praegusel hetkel on kõik loode ajuga ja kas saate täpselt välistada sellise haiguse nagu Dandy-Walker? Kas suurema paagi mõõtmed (9 mm) vastavad antud rasedustasele, kas kaela kaela tsüstid võivad end ise lahendada? Tänan ette vastuse eest.

Hea Katariina, rahulikult minna sünnile. Pärast sünnitust peate täitma NSG-d ja ilmuma. Ma arvan, et teie lapsel ei ole midagi kohutavat, sest mõne suure ajutoru suurenemine võib läbida ilma neuroloogiliste sümptomitega.

Tere pärastlõunal Oleg Igorevich! Nüüd olen raseduse 24. nädala jooksul ja ultraheliuuringus ilmnes "Blake'i tasku" tsüst 14 x 12 mm. Arst ütleb, et pole midagi kohutavat. Ja ma tahan teada, mida see tähendab meie lapsele ja mida selles olukorras teha. Aitäh

Lugupeetud Svetlana vastavalt ultraheli on väga raske määrata, millist tüüpi tsüst: Blake, Dandy-Walker tsüst retrotserebellyarnaya, kasvades rohkem aju tank jne Need mõõtmed ei ugrozhaemy jaoks neuroloogiline... Kuid üksikasjalikuma ülevaatuse saamiseks saate sooritada loote MRI skannimist ja asetada kõik punktid.

Tere õhtul, Oleg Igorevich! Meil on 2 kuud vana. Meil on diagnoositud õige ajalise ja ajalise piirkonna hemorraagiline tsüst. See on ohtlik, kas see kestab õigel ajal, kas seda saab ilma operatsioonita ravida ja kas on võimalik keelduda aju MR-i skannimisest? Täname ette.

Kallis loodan, et 2 kuu jooksul saate teha NSG-ga ilma MRI-test. Kui see on täpselt post-hemorraagiline, ei nõua see kirurgilist ravi ja selle regressioon sõltub kahjustuse suurusest. Hemipraatilise vormi kujul võib tekkida ajuhalvakuhaiguse tekkimise oht.

Me oleme 9 kuud vana. Pea on rinnast suurem. Pea 46 cm, rindkere 44 cm. Aju ultraheli saatmiseks: V3-3 mm, MS-52 mm, MD-52 mm, VLD-16,5 mm, VLS-15,2 mm, külgvatsakeste ajalised sarved: s- 26/2 mm, D - 26/2 mm, poolhaaval mõru - 1 mm, subaraknoidsed ruumid - 1,5 / 1,5 mm. Diagnoositud: parempoolse vatsakese dilatatsioon. Kas see on ohtlik? Ja mida me peaksime tegema? Aitäh

Kallis Natalia, kirjeldades oma otsust, on teie lapsel mõlema ventrikli dilatatsioon. See on seotud hüdrotsefaaliga või mitte (st kas on olemas märke koljusisese rõhu suurenemisest), võib määrata neuroloog või neurokirurg.

Hea päev! SRÜ tulemused:

  • aju parenüühma ehhogenergia: veidi parietaal-oktistilises piirkonnas;
  • vasak külgmine vatsakese: eesmine sarv - 5,5 mm, kere - 5,5 mm, kuklakujuline sarv - 13,3 mm;
  • parempoolne vatsakese: eesmine sarv - 5,0 mm, keha - 4,6 mm, kuklakujuline sarv - 12,6 mm;
  • kolmas vatsakese: 3,5 mm;
  • ventrikulaarsed ependüümid: mitte paksenenud;
  • Ventrikite koriidi plexus: kontuurid on ühtlased, kaja on homogeenne, tsüstid ei ole avastatud;
  • vahekorra lõhe: mitte laiendatud;
  • läbipaistva vaheseina õõnsust ei laiendata;
  • mediaanstruktuuride nihe ei ole;
  • Aju jalad - õige vorm, on sümmeetrilised;

Diagnoositud: suurenenud ehhogenergia õhukaitses, ventrikulomegaalia, vasakul LSV. Minu poeg on nüüd 2 kuud vana, sündinud 36 nädala vanuses, juhe oli läbi põimunud ja 6 tundi ilma veeta. Desinfitseerige palun diagnoos. Tänan teid ette!

Kallis Anna, see ei ole diagnoos, vaid lihtsalt NSG-i järeldus. Diagnoosi kehtestab neuroloog pärast objektiivset eksamit, võttes arvesse seda järeldust ja anamneesi. On tõenäoline, et teie lapsel on perinataalne kesknärvisüsteemi kahjustus hüpoksilisest tekkest. Syndromic üksikasju selgitatakse pärast kontrolli.

Kallis Oleg I., mul on 25 aastat ja mul on küünte tsüst. Mõned aju kolmemõõtmeline müokontomograafia seeria läbib keskjoont läbi poolkera läbilõike. Aju pole paksenenud. Ventrikulaatorid - külgmist vatsakeste kuju, suurus ja asukoht on normaalsed, neljanda vatsakese õõnsus on vaba, Sylvia akvedukt läbib. Mõlemad poolkerad ei muutu, arhitektoonika pole katki. Aju kumeruspindade alamaraknoidseid ruume ei laiendata. Laiendatud näärmed on visualiseeritud mõõtmetega:

  • saggitaalsetel viiludel kuni 14 mm
  • koronaalil kuni 12 mm
  • telgjoonel kuni 14 mm

Näärmete parenhüüm on esindatud tsüstiliselt muundatud struktuuriga, mille sisu kõigil skaneerimisrežiimidel on MR-i signaali intensiivsus, mis vastab tihedale vedelikule. Õppides DWI-s ilma difusiooni rikkumiste märke. Postcontrast MR-tomogrammide seerias täheldatakse selle struktuuri kontrast kontrastsuse kuhjumist. Konstruktsiooni esikontuur paikneb tihedalt tagumise kommissuuri tagumisel pinnal (commisura posterior), ülemine kontuur jõuab korpuse kaltsusse.

Lükodünaamiliste häirete märgid uuringu ajal ei ole määratletud. Tavaliselt moodustuvad koroskolaosum, basaalganglionid, optilise tuberkulli, ajutüve struktuurid ja väikeaju. Hüpofüüsi osa asub Türgi sadulakese keskosas, ilma struktuurimuudatusteta. Adeno ja neurohüpofüüsi diferentseerimine ei muutu. Lehter asub tsentraalselt, mitte paksendatult. Aju aju aju aju struktuurid muutumatuna. Cranio - vertebraalne üleminek ilma nähtava patoloogiaga.

Kokkuvõte: MR-pilt peamistest muutustest ajus jätab muljetavaldava tsüsti mulje, ilma märksõnu kahjustamata liquorodynamics. Soovitav on tsüsti suuruse dünaamiline vaatlus.

See MRI teostati 07.02.2011. Mul on kaks küsimust:

  1. Kas see tsüst saab narkootikumide või muude vahendite abil lahustuda? Ütle mulle, palun, kui te teate mõnda muud...
  2. Kas massaaži abil saab tsüsti lahustuda?

Tänan teid vastuse eest.

Tere pärastlõunal on see tsüst dünaamikas piisavalt vaatlust. Seda ei ole vaja "lahustada", eriti kuna seda ei saa teha ükskõik milliste preparaatide või massaaži abil. Näidatakse endokrinoloogi ja MRI-d - üks kord aastas.

Oleg Igorevich, palun ütle meile, kui kohutav on meie diagnoos, kas manööverdamine on vajalik. 7,5 kuud tegid US: Keskmine parenhüümi ehhogeensus interhemispheric vahe ei deformeeru, laienes 5,0 mm külgvatsakesed sümmeetriline, eesmised horn S D = - 9,7 mm, keha D = S-12 mm, kuklaluus horn D = S - 16 mm, koriidi põlviku kontuurid on selged, isegi D = S - 11 mm, 3 ventrikli 7,1 mm, 4 ventrikli 4,9 mm, subarahnoidaalne ruum D = S - 4,7 mm. Järeldus: mõõdukas ventrikulomegaalia, mõõdukalt laieneb poolkerakujuline lõhenemine ja subarahnoidsed ruumid eesmis piirkonnas. Kesknärvisüsteemi hüdrotsefaalse sündroomi hüpoksilis-isheemiline kahjustus. Jooge diakarbi, asparkam 1 kuu. US teinud 8,5 kuud - vatsakese laienemine ees sarve D = S - 10 mm, keha D = S - 13 mm, kuklaluus horn D = S - 17,3 mm ja verevoolu veenis 17 smsek Galena. Diagnoos on sama, soovitatav: me ei vaja meditsiinilist ravi, mai lõpus veetust, dikaarmi ja asparkamist 2 nädala jooksul. Enne seda täheldasime 4 kuu jooksul mõnes teises arsti juures ja jõime ka diureetikumina. Laps areneb vastavalt vanusele. 6.0 keedus 6,0 cm, pea 7,5 kuud oli 47 cm, 8,5 kuud 48 cm. Meil ​​pole rohkem kaebusi, laps on nagu laps. Arst ütleb, et kui see ei oleks ultraheli tulemuste saavutamiseks, ei oleks ma oma elus arutanud, et lapsel oli hüdrotsefaal. Oleg Igorevich, tänan ette.

Kallis Irina, teie lapsel pole hüdrotsefaalia. Need muutused NSG-s tulenevad aju perinataalsest hüpoksiidist. Diakarb koos asparkamoga pole näidatud. Järgige neuroloogi ja tehke massaaž.

Kallis Oleg Igorevich! Tütred 2 ja 10 on teinud veel ühe eksami - arvuti EEG. Kokkuvõte: aju BE aktiivsuse mõõdukalt väljendunud aju muutuste taustal registreeritakse mesodaalsfaalsete struktuuride ärritusnähud. Desinfitseerige palun diagnoos. Kas peaksime muretsema? Kas ravi on vajalik? Alates aastast, mil mu tütart on diagnoositud kompenseeritud vormi vähese hüdrotsefaalsega. Kas diagnoos on õige? Aitäh

Kallis Julia, EEG sõlmimine ei ole diagnoos ja see ei tähenda midagi konkreetset. Tehke aju MRI skaneerimine, et teha või kinnitada hüdrotsefaalia diagnoos. Minu arvates ei pea muretsema.

Tere, Oleg Igorevich! Minu tütar on 7 kuud vana. 2 kuud tagasi tekkis nibel peas pealispinna ja ajute luude vahelisest õmblusest. Ultraheli puhul on kasvanud õmblusmassi sidekoe, täiendavaid laevu pole. Arstid ei tea, mis see on, ise olen parameditsiin. Võibolla selline rahitsuste ilming ei ole tüüpiline? Loodan, et saate aidata meil otsustada edasiste taktikate üle.

Kallis Elena, tavaliselt selles kohas paikneb dermoidne tsüst. Saate seda kasutada aasta pärast või varem, kui see kiiresti kasvab.

Diagnoos vesipea põhineb kliiniline pilt silmapõhja läbivaatamist, samuti täiendavate uurimismeetodeid, nagu neurosonography (NSG) ultraheliuuring ajus (imikutel kuni 2 aastat), kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI) aju. Esmane diagnoos võib teha neonatoloog, lastearst, neuropatoloog või neurokirurg.

Kõige sagedasem operatsioon on ventrikulaarsel peritoneaalsel manustamisel (HPS).

Neurosonograafia on efektiivne meetod aju ja ventrikulaarsüsteemi aine seisundi diagnoosimiseks kuni 1,5-2-aastastele lastele, kuni suured kevadised ja muud "ultraheli aknad" on suletud - koljuosa piirkonnad, kus luud on väga õhukesed (näiteks ajaline luu) ja jäta ultraheli. See võimaldab teil tuvastada ventrikulaarsüsteemi, intrakraniaalsete mahu kahjustuste (kasvajad, hematoomid, tsüstid), mõned aju väärarengud. Kuid tuleb meeles pidada, et NSG - meetod ei ole täiesti täpne. Aju kuju saadakse oluliselt madalama lahutusvõimega (vähem selge) kui CT ja MRI.

Kui avastatakse mõni aju patoloogiat, on vajalik CT-skannimine või MRI. Ilma nendeta pole võimalik täpset diagnoosi teha, et tuvastada hüdrotsefaalia põhjus ja veelgi enam ravi. Need seadmed on kallid ja neid ei paigaldata veel kõigisse haiglatesse. Sellisel juhul peaksid vanemad nõudma CT-d või MRI teistes keskustes või tegema neid iseseisvalt kaubanduslikel alustel. Tuleb meeles pidada, et selline varustus peab olema kliinikus, mis tegeleb hüdrotsefaalidega laste raviga. Vastasel juhul võite soovitada vanematel valida teise, veel varustatud haigla vähemalt teises linnas.

1,5 kuu jooksul vastab areng vanusele. Tegime ultraheliuuringu (ma pigem ei teinud seda, see luupaina hakkas uuesti) ja sain selle järelduse:

"Lateralarterid on laiad asümmeetrilised servad ümardatud

Vasak eesmine sarv 15,2 mm keha 5,3 mm (vasakpoolne ventrikulomegaalia)

Paremal vasakul 11 ​​mm keha 3,6 mm

Aju parenüühma ehhogenergia on mõõdukalt suurenenud

ei ilmnenud keskmiste struktuuride nihkumist

suurenenud ehhogenergia periventrikulaarne piirkond

Fokaalseid muutusi pole

Vaskulaarne pleegitus on homogeenne

Laius 3 vatsakese 2,6 mm

Poolpikkune lõhe laienes eesmiste ja parietaalsete osade ulatuses 3,2 mm-ni

Subarahnoidsed ruumid piki frontaalsete, parietaalsete lobuste kontuuri pisut laiendatakse 2,3 mm-ni. "

Ma olen paanikas ja ei saa midagi aru. Me olime ette kirjutanud juua ensefobolit, seda ei olnud võimalik korralikult juua, laps ei võta pudeli ja me lusikaga jama.

Muud ENT jaotises käsitletavad probleemid: mandlite krüodestruktuur

Muud ENT jaotises käsitletavad probleemid: mandlite krüodestruktuur

Muud ENT jaotises käsitletavad probleemid: mandlite krüodestruktuur

Kõige sagedasem ajuveresoonte haigus on hüdrotsefaal. See on haigus, mille puhul aju ventriklaamide maht suureneb, vahel mõnikord muljetavaldava suurusega. Selle haiguse sümptomid ilmnevad sebispetsiifilise vedeliku ülemäärase tootmise ja akuõõnes oleva aine kogunemise tõttu. Kõige sagedamini diagnoositakse seda haigust vastsündinutel, kuid mõnikord esineb see ka teiste vanuserühmade inimestel.

Aju vatsakeste erinevate patoloogiate diagnoosimiseks magnetresonantsi või kompuutertomograafia abil. Nende uurimismeetodite abil on võimalik haigus viivitamatult identifitseerida ja määrata sobiv ravi.

Aju vatsakesetel on keeruline struktuur, nende töös on nad seotud erinevate organite ja süsteemidega. Väärib märkimist, et nende laienemine võib viidata hüdrotsefaalide arengule - sellisel juhul on vaja konsulteerida pädeva spetsialistiga.