Aju ajukoorte ja ajutüpsiaalsete struktuuride ärritus: sümptomid ja ravi

Raputades

Ärritus on elundi ärritus, kuid kõige sagedamini kasutatakse seda terminit neuroloogias aju regioonide (selle koore ja sügavate struktuuride) stimuleerimisel. Ärritust võivad mõjutada aju erinevad osad.

Ärritus ei ole iseseisev haigus, vaid see näitab vaid kesknärvisüsteemi ja aju töö häireid (kasvajad, infektsioon, vereringe või ainevahetushäired).

Mis põhjustab aju ärritust?

Aju struktuuride ärritus võib tekkida absoluutselt igas vanuses, täiskasvanutel ja lastel. Põhjus, miks aju erinevad osad võivad erineda, võivad olla erinevad:

  • nakkushaigused (gripp, malaaria, reumatism jt);
  • kasvaja moodustumine (pahaloomuline või healoomuline);
  • ainevahetushäired;
  • ärritunud piirkonna põhiseadusliku rikke;
  • vereringe probleemid erinevatel põhjustel: ateroskleroos, peavigastused, koljusisese rõhu suurenemine.

Muu hulgas võivad olukorda veelgi süvendada muud ebasoodsad tegurid: alkoholi tarbimine, maksupettused ja narkomaania, kehv ökoloogia, kutsehaigus, mitmesugused psühhogeensed tegurid (stress, tõsine vaimne stress, šokiolukorrad).

Hormonaalsed muutused raseduse ja imetamise ajal võivad negatiivselt mõjutada juba olemasolevat ajukahjustust.

Erinevate osakondade kahjustuste sümptomid

Sõltuvalt kohast, kus ärritusvöönd asub, ilmnevad teatud sümptomid.

Peaaju poolkeras subkortsiinis või ajukoores võib esineda ärritust.

Alamkork sisaldab päevitsefaalseid piirkondi:

  • varre (need hõlmavad otse pagasiruumi, diencephaloni, korteksi eesmise ja ajalise varre keskjoont;
  • mediaan (koroskolaosum, kolmanda vatsakese seinad, epifüüs, limbiline süsteem, millel on keeruline anatoomiline struktuur).

See jagunemine on väga tingimuslik, kuna mõned osakonnad kuuluvad ühte ja teise ala.

Kortikaagentuuride katkestamine

Aju ajukoored ärritavad kõige sagedamini episindroomi ja muid häireid. Sümptomid sõltuvad sellest, kus ärritus asub:

  1. Keskosa esiosa tagumine osa. Sellisel juhul iseloomustavad rünnakud silmade pistikupesadega, pea.
  2. Kahjulikud väljad. Selline ärritus esineb enamasti patoloogilise fookusega vastas oleva keha küljel krampide kujul. Isik kaotab teadvuse krambi alguses.
  3. Operatsiooniline tsoon. Oma lüüasaamisega on isikul nn operatsiooniline rünnak - huulte, kummide, lakkumiste ja närimiskummide kontrollimatu nõtkimine.
  4. Keskne gyrus. Epipristup sellel juhul hakkab arenema jalgade ja käte lihastes, seejärel suureneb. Võib kaasneda teadvuse kaotus.
  5. Tagasi keskmine gyrus. Seda tüüpi häireid iseloomustab tundlik epilepsia. Ka kahjustuse patoloogilisel alal vastupidine kere külg muutub tuimaks, seal on ebameeldivad kipitustunne (nn paresteesia). Selline kramp võib intensiivistada ja katta isegi kehapiirkondi.
  6. Kuulmispeetus. Kui selles valdkonnas on ärritunud, on pankrottide pöördetel ja peas vastassuunas krambid, on võimalik tavaline epilepsia hood. Hallutsinatsioonid ei ole aeg-ajalt, kui patsient näeb valguse, sädemete ja välkkiiret.
  7. Ajutine vähk Selle rikkumist iseloomustavad kuulmise ja lõhna hallutsinatsioonid. Sageli esineb lühiajaline teadvusekaotus. Signaali sümptom võib olla terav tunne ebareaalsuse või vastupidi, "deja-vu" seisund.
  8. Esipaneel Tema ärrituse sümptomid on tahtmatu haardeseadised. Patsient pildistab automaatselt objekti, mis puudutab tema peopesa. Harva, see patoloogia muutub keerulisemaks, kui objektid, mis ilmuvad teie silmade ees, on kinni keeratud.
  9. Kõhkrakk (PC). Kui esineb koljuosa esiosa ärritust, on lõhna ja nägemishäired häiritud. Kui muudatused on mõjutanud CHI-i tagumikku, on esmakordselt kannatanud kuulmine ja lõhn, näo tundlikkus on häiritud. Kui CHI keskel tekib kahju, võib tekkida valulik tic ja oftalmoparest.
  10. Aju lisand. Selle ajukeskkonna rikkumist on raske märkida. Lõppude lõpuks on nende sümptomid väga väljendunud: nina ja keele suurenemine. Samuti täheldati suguelundite patoloogiat, liigset kaalu.

Dajadifaasi aju struktuuri ärritusnähud

Kui aju alamkordsete piirkondade puhul esineb rikkumine, võib patsiendil esineda epiferentsi. Lisaks sellele on sellist tüüpi häireid iseloomustavad kognitiivsed (vaimsed) ja autonoomsed häired.

Alamtüüpi lõigud kahjustavad tihtipeale seda, et patsiendi mälu on häiritud, kannatab tähelepanu. Unega on probleeme.

Hüpotalamuse keskosade ärritusel on järgmised sümptomid:

Aju mediaanstruktuuride ärritus ilmneb järgmiste sümptomite poolt:

  1. Kui patsient ärritab talamust, täheldatakse erinevaid kognitiivseid ja kõnehäireid (need protsessid on pöörduvad) ja võib ilmneda ka oma keha moonutatud taju.
  2. Kui mõni hüpotalamuse (podbugorya) hall hillock on mõjutatud, tekib patsiendil üldine kognitiivne häire, ruumi ja aja disorientatsioon. Lisaks sellele võib olla niinimetatud isikupärastamine, kui patsient tajutab kõiki isiklikke tegevusi küljelt. Üldiselt võib hüpotalamuse ärritus põhjustada mitmeid terviseprobleeme mitte ainult neuroloogia küljel: sageli esinevad patsiendid igasuguseid endokriinseid ja günekoloogilisi haigusi.
  3. Kui haavand lokaliseerub tallumaja ventroolatilises tuumas, võivad esineda lühiajalised mäluhäired ja kõnehäired. Tihtipeale lakkab patsient end ära tundma ja nimetama tema ümber esemeid.

Kui uuringus ei leitud kohalikke ärritusnähte, siis peetakse seda difuusiks.

Üldised lähenemisviisid diagnoosimisele ja ravile

Termin "niisutamine" kehtib ka elektroentsefalogrammi omaduste kohta, kui on olemas pilt ostsillatsiooni desünkroniseerimise kohta, samuti diagrammil mitte iseloomulikud piigid ja lained.

EEG-ga seisab, et neuroloogiliste haiguste tuvastamine ja diagnoosimine algab asjakohaste sümptomite esinemisega.

Lisaks sellele saab patsientile määrata patsiendile ka teisi instrumentaalanalüüse, et avastada patoloogiat (algpõhjus): MRI, angiograafia ja teised.

Neuropsühholoogiline diagnostika aitab tuvastada patsiendi kõnet, kognitiivseid ja emotsionaalseid häireid, mis on tingitud aju teatud osade ärritumisest.

Ravi algab sellise haiguse kõrvaldamine, mis põhjustab aju struktuuride (nt nakkushaigus või kasvaja) ärritust.

Seejärel patsient läbib neurokrefektsiooni - terve rida spetsiaalseid psühholoogilisi meetodeid, mille eesmärk on aju funktsioneerimise ümberkorraldamine.

Kuidas aju ärritus avaldub ennast?

Aju suunab kõik inimkeha olulised protsessid (vaata aju struktuuri ja funktsioone). Ta ei lakanud enam kontrollima kõike minut, sest see viib sisemise keskkonna täielikku kaosesse. Kuid juhtub, et mõnel põhjusel hakkab tema töö rikkuma hakkama, siis aju struktuurid hakkavad ärritama. Kui see tekib kortikaalses osas, määratakse ajukoorte ärrituse sümptomid.

Sageli ei ole sarnane sümptom iseseisev haigus, vaid ainult teatud peidetud patoloogia ilming. Mõista, miks see nii juhtub, ja õige ravi määramine aitab alati spetsialistile. Patsiendi ülesanne - võimalikult kiiresti pöörata sümptomitele tähelepanu ja pöörduda arsti poole. Ja selleks peate teadma, mis on ärritus.

Mis on ärritus ja kuidas see tekitatakse?

Mõiste "ärritus" tähendab ärritust. Seda sõna saab rakendada kõikidele elunditele, kuid sagedamini kasutatakse seda neuroloogilist meditsiinis, et nimetada aju ärritust. Selle patoloogia protsessi käigus saab välja tõmmata pinnastruktuure (ajukoor), sügavamad komponendid (vars).

Samuti on huvitav teada, et selle sümptomi ilmnemine on võrdselt vastuvõtlik ka lastele, eakatele, täiskasvanutele. Lisaks ei mõjuta esinemissagedus mingil moel isiku soo. Ärrituse tekkimise põhjused võivad olla väga erinevad, kuid seal on mitu peamist:

  • nakkuslike ainete tungimine reuma, gripi, punetiste, malaaria, leetrite vastu;
  • ainevahetushäiretega seotud haiguste esinemine;
  • ateroskleroosi, isheemia, trauma või liigse intrakraniaalse rõhu tõttu tekkinud ebanormaalne vereringe;
  • neoplasmid, mis struktuuri pigistavad, võivad nad olla nii healoomulised kui pahaloomulised;
  • geneetiline kalduvus tekitada ärritavaid muutusi;
  • narkootikumide või alkoholi tarbimine;
  • psühho-emotsionaalne ebastabiilsus;
  • mitte hea ökoloogia;
  • kahjulik tööl.

Millised sümptomid räägivad väikeaju kahjustustest: kaasasündinud ja omandatud patoloogiad.

Kuidas muutub glioos ajus: arengu põhjused ja mehhanismid.

Peale selle peaksid tüdrukud ja naised, kellel on varem olnud ajukahjustus ja kes kavatsevad rasedust planeerida, olema nende seisundi suhtes väga tähelepanelik. Kuna hormonaalsed pinged raseduse ajal võivad laktatsiooniperioodi põhjustada haiguse taandarengu.

Kortikaalosakondade ärritusnähud

Aju ärritava olemuse ajukoored võivad ilmneda paljude erinevate sümptomitega. See on tingitud asjaolust, et iga aju piirkond on vastutav teatavate konkreetsete funktsioonide eest. Seetõttu sõltub kliiniline pilt kahjustuse asukohast.

  1. Frontaalse laba tagakülje ärritus ilmneb rünnakutega, mille jooksul silmad ja pea hakkavad tungima (värisema).
  2. Tsentraalse armee kahjustust iseloomustavad epilepsia krambid, mis algavad ülemiste ja alumiste jäsemete lihaskiududest ja võivad seejärel levida kogu kehasse. Selle patoloogia tüübi puhul on sageli teadvuse kadu.
  3. Kui paiknevad tagumisel kumerusel, kurdavad patsiendid teatud kehaosades kipitust (paresteesia). Mõnikord võib kogu protsessis osaleda kogu keha.
  4. Temporaalse laba patoloogia on väljendunud haistmis- ja kuulmis hallutsinatsioonide poolt. Patsiendid räägivad sageli deja vu tekkejõust või kõike seda, mis juhtub, ebareaalsuse tunne.
  5. Ajuvalla ärritus on kõige elavam kliiniline pilt, mida on raske segi ajada teise haiguse sümptomitega. Lisaks võib kahtlustada, et selle asukoha kaotus võib olla ainult patsiendi välimus. Nendel patsientidel suureneb nina ja ka keele tugevus. Mõnikord juhtub, et keel ei sobi suuõõnde. Mõnikord on võimalik tuvastada suguelundite haigusi, rasvumist.
  6. Frontaalse väsi lüük avaldub teravalt haaravast refleksist: patsient haarab kõike, mis isegi puudutab tema palmi. Haarde liikumist saab tekitada isegi lihtsalt objekti välimuse nägemisega.
  7. Oklusiidi ärritust iseloomustavad üldised epilepsiahoogud. Sageli esinevad ka visuaalsed hallutsinatsioonid: patsient näeb valgus-, välk- või lendavate sädemete vilkumist.

Tüvekonstruktide ärrituse manifestatsioonid

Ajuteemaliste struktuuride ärritus võib avalduda ka erineval määral epilepsiahoogudega. Lisaks esineb kognitiivsete ja autonoomsete häirete tunnuseid. Sümptomoloogia sõltub patoloogilise protsessi lokaliseerimisest:

  1. Hüpotalamuse kesksed osad: mälu kadu, tähelepanu puudumine, vegetatiivne veresoonte düstoonia.
  2. Talamuse niisutamine väljendub nõrgema kõnega ja vaimsete võimete vähenemisega. Need protsessid on pöörduvad, kui kõrvaldate põhjuse, siis kõik normaliseerub. Mõnikord on tema keha patoloogiline tajumine: patsient võib tunduda, et tal on kolm kätt, ükski jalg või ta ei näe välja nagu inimene üldse.
  3. Hüpotalamuse hüpotaalamus: disorientatsioon ruumis, oma isiku mittetunnustamine. Lisaks liituvad endokriinsüsteemi ja reproduktiivse süsteemi häired.
  4. Talamuumi tuum: patsient ei tunne lihtsaid objekte, unustab neid, mida nad kutsutakse. On probleeme lühiajalise mälu, kõnega.

Kõik aju leukoaarioos: kraadid, sümptomid, diagnoos, ennetus.

Lugege rolli, mida aju Türgi sadul mängib organismis: Türgi saduliku välimuse põhjused.

Uuri välja, miks parkinsonism areneb ja millised on substantia nigra neuronid.

Diagnoosimine ja ravi

Ärritava iseloomu tserebraalseid häireid saab kinnitada ainult elektroentsefalograafia abil. Diagnoos tehakse kliinilise pildi andmete põhjal täiendava uuringu põhjal.

Kuna ärritus ei ole iseseisev haigus, on ravi vältiva faktori eemaldamine. Patsiendi ärrituse põhjuste kindlaksmääramine on suunatud keha täiendavatele uuringutele. Nad algavad tavaliselt aju MRI, kuna kõige sagedasem põhjus on kasvaja. Põhjuse kõrvaldamise järel sümptomid vähenevad või kaovad. Peaasi, et haiguse ilmnemisega ei jäta aega konsulteerima arstiga.

Aju dienefaalse ja kortikaalse struktuuri ärritus: mis see on, sümptomid, ravi

Ärritus on elundi ärritus, kuid kõige sagedamini kasutatakse seda terminit neuroloogias aju regioonide (selle koore ja sügavate struktuuride) stimuleerimisel. Ärritust võivad mõjutada aju erinevad osad.

Ärritus ei ole iseseisev haigus, vaid ainult kesknärvisüsteemi ja aju töös esinevad häired (kasvajad, infektsioon, vereringe või ainevahetushäired).

Aju struktuuride ärritus võib tekkida absoluutselt igas vanuses, täiskasvanutel ja lastel. Põhjus, miks aju erinevad osad võivad erineda, võivad olla erinevad:

  • nakkushaigused (gripp, malaaria, reumatism jt);
  • kasvaja moodustumine (pahaloomuline või healoomuline);
  • ainevahetushäired;
  • ärritunud piirkonna põhiseadusliku rikke;
  • mitmesuguste põhjuste tõttu: ateroskleroos. pea vigastused. suurenenud intrakraniaalne rõhk.

Muuhulgas võivad olukorda veelgi süvendada muud ebasoodsad tegurid: alkoholi tarbimine, maksupettused ja narkomaania, kehv ökoloogia, kutsehaigused, erinevad psühhogeensed tegurid (stress, tõsine vaimne stress, šokiolukorrad).

Hormonaalsed muutused raseduse ja imetamise ajal võivad negatiivselt mõjutada juba olemasolevat ajukahjustust.

Sõltuvalt kohast, kus ärritusvöönd asub, ilmnevad teatud sümptomid.

Peaaju poolkeras subkortsiinis või ajukoores võib esineda ärritust.

Alamkork sisaldab päevitsefaalseid piirkondi:

  • varre (need hõlmavad otse pagasiruumi, diencephaloni, korteksi eesmise ja ajalise varre keskjoont;
  • mediaan (koroskolaosum, kolmanda vatsakese seinad, epifüüs, limbiline süsteem, millel on keeruline anatoomiline struktuur).

See jagunemine on väga tingimuslik, kuna mõned osakonnad kuuluvad ühte ja teise ala.

Kortikaagentuuride katkestamine

Aju ajukoored ärritavad kõige sagedamini episindroomi ja muid häireid. Sümptomid sõltuvad sellest, kus ärritus asub:

  1. Keskosa esiosa tagumine osa. Sellisel juhul iseloomustavad rünnakud silmade pistikupesadega, pea.
  2. Kahjulikud väljad. Selline ärritus esineb enamasti patoloogilise fookusega vastas oleva keha küljel krampide kujul. Isik kaotab teadvuse krambi alguses.
  3. Operatsiooniline tsoon. Oma lüüasaamisega on isikul nn operatsiooniline rünnak - huulte, kummide, lakkumiste ja närimiskummide kontrollimatu nõtkimine.
  4. Keskne gyrus. Epipristup sellel juhul hakkab arenema jalgade ja käte lihastes, seejärel suureneb. Võib kaasneda teadvuse kaotus.
  5. Tagasi keskmine gyrus. Seda tüüpi häireid iseloomustab tundlik epilepsia. Ka kahjustuse patoloogilisel alal vastupidine kere külg muutub tuimaks, sellel on ebameeldivad kipitustunne (nn paresteesia). Selline kramp võib intensiivistada ja katta isegi kehapiirkondi.
  6. Kuulmispeetus. Kui selles valdkonnas on ärritunud, on pankrottide pöördetel ja peas vastassuunas krambid, on võimalik tavaline epilepsia hood. Hallutsinatsioonid ei ole aeg-ajalt, kui patsient näeb valguse, sädemete ja välkkiiret.
  7. Ajutine vähk Selle rikkumist iseloomustavad kuulmise ja lõhna hallutsinatsioonid. Sageli esineb lühiajaline teadvusekaotus. Signaali sümptom võib olla terav tunne ebareaalsuse või vastupidi, "deja-vu" seisund.
  8. Esipaneel Tema ärrituse sümptomid on tahtmatu haardeseadised. Patsient pildistab automaatselt objekti, mis puudutab tema peopesa. Harva, see patoloogia muutub keerulisemaks, kui objektid, mis ilmuvad teie silmade ees, on kinni keeratud.
  9. Kõhkrakk (PC). Kui esineb koljuosa esiosa ärritust, on lõhna ja nägemishäired häiritud. Kui muudatused on mõjutanud CHI-i tagumikku, on esmakordselt kannatanud kuulmine ja lõhn, näo tundlikkus on häiritud. Kui CHI keskel tekib kahju, võib tekkida valulik tic ja oftalmoparest.
  10. Aju lisand. Selle ajukeskkonna rikkumist on raske märkida. Lõppude lõpuks on nende sümptomid väga väljendunud: nina ja keele suurenemine. Samuti täheldati suguelundite patoloogiat, liigset kaalu.

Dajadifaasi aju struktuuri ärritusnähud

Kui aju alamkordsete piirkondade puhul esineb rikkumine, võib patsiendil esineda epiferentsi. Lisaks sellele on sellist tüüpi häireid iseloomustavad kognitiivsed (vaimsed) ja autonoomsed häired.

Alamtüüpi lõigud kahjustavad sageli asjaolu, et patsiendi mälu on kahjustatud. kannatab tähelepanu. Unega on probleeme.

Hüpotalamuse keskosade ärritusel on järgmised sümptomid:

Aju mediaanstruktuuride ärritus ilmneb järgmiste sümptomite poolt:

  1. Kui patsient ärritab talamust, täheldatakse erinevaid kognitiivseid ja kõnehäireid (need protsessid on pöörduvad) ja võib ilmneda ka oma keha moonutatud taju.
  2. Kui mõjutavad hüpotalamuse halli küngas. siis on patsiendil üldine kognitiivne häire, ruumi-aja disorientatsioon. Lisaks võib juhtuda nn isikupärastamine. kui kõik patsiendi isiklikud tegevused, mida ta tajub. Üldiselt võib hüpotalamuse ärritus põhjustada mitmeid terviseprobleeme mitte ainult neuroloogia küljel: sageli esinevad patsiendid igasuguseid endokriinseid ja günekoloogilisi haigusi.
  3. Kui kahjustus asub talamuse ventroolatoorsetes tuumades. siis lühiajalise mälu, kõnehäirete rikkumine. Tihtipeale lakkab patsient end ära tundma ja nimetama tema ümber esemeid.

Kui uuringus ei leitud kohalikke ärritusnähte, siis peetakse seda difuusiks.

Termin "niisutamine" kehtib ka elektroentsefalogrammi omaduste kohta, kui on olemas pilt ostsillatsiooni desünkroniseerimise kohta, samuti diagrammil mitte iseloomulikud piigid ja lained.

EEG-ga seisab, et neuroloogiliste haiguste tuvastamine ja diagnoosimine algab asjakohaste sümptomite esinemisega.

Peale selle võib selle aluseks oleva patoloogia avastamiseks (root-põhjus) määrata veel teisi instrumentaalseid uuringuid: MRI. angiograafia ja muud.

Neuropsühholoogiline diagnostika aitab tuvastada patsiendi kõnet, kognitiivseid ja emotsionaalseid häireid, mis on tingitud aju teatud osade ärritumisest.

Ravi algab sellise haiguse kõrvaldamine, mis põhjustab aju struktuuride (nt nakkushaigus või kasvaja) ärritust.

Seejärel patsient läbib neurokrefektsiooni - terve rida spetsiaalseid psühholoogilisi meetodeid, mille eesmärk on aju funktsioneerimise ümberkorraldamine.

Loe edasi →

Aju tegevus selle anatoomiliste struktuuride seisundit, patoloogiate olemasolu uuritakse ja registreeritakse erinevate meetodite abil - elektroentsefalograafia, reoensfaalograafia, kompuutertomograafia jne Erinevate kõrvalekallete tuvastamisel aju struktuuride töös on suur roll elektri aktiivsuse uurimise meetodites, eriti elektroencefalograafias.

Elektroenergeetikafalogramm (EEG) on mitmesuguste aju struktuuride neuronite elektrilise aktiivsuse registreerimine, mis tehakse elektroodide abil spetsiaalse paberi abil. Elektroodid asetatakse pea erinevatele osadele ja registreeritakse teatud ajuosa aktiivsus. Võib öelda, et elektroentsefalogramm on igas vanuses inimese aju funktsionaalse aktiivsuse registreerimine.

Inimpea funktsionaalne aktiivsus sõltub mediaanstruktuuride aktiivsusest - retikulaarsest moodustumisest ja eesmisest. mis määravad kindlaks elektroentsefalogrammi rütmi, üldise struktuuri ja dünaamika. Suur osa retikulaarse moodustumise ja eesrindi koos teiste struktuuride ja korteksudega määravad kindlaks EEG sümmeetriat ja selle suhteline "võrdsus" kogu aju jaoks.

EEG võetakse aju aktiivsuse kindlakstegemiseks kesknärvisüsteemi erinevates kahjustustes, näiteks neuroinfektsioonides (poliomüeliit jne), meningiidist. entsefaliit jne. EEG tulemuste põhjal on võimalik hinnata ajukahjustuse määra erinevatel põhjustel ja selgitada välja konkreetset kahjustatud kohta.

EEG võetakse vastavalt standardprotokollile, milles võetakse arvesse eritestidega ärkveloleku või unerežiimi salvestisi (lapsed). EEG rutiinsed testid on:
1. Fototimulatsioon (erksa valguse vilkumiste mõju suletud silmadele).
2. Silmade avamine ja sulgemine.
3. Hüperventilatsioon (harv ja sügav hingamine 3-5 minutit).

Need testid tehakse kõigile täiskasvanutele ja lastele EEG eemaldamisel sõltumata vanusest ja patoloogiast. Lisaks võib EEG eemaldamisel kasutada täiendavaid katseid, näiteks:

  • sõrmed kokku suruda;
  • une äravõtmise test;
  • jääge pimedasse 40 minutit;
  • kogu ööaja puhkeaja jälgimine;
  • uimastite tarbimine;
  • psühholoogiliste testide läbiviimine.

EEG täiendavaid katseid määrab neuroloog. kes tahab hinnata inimese aju teatud funktsioone.

Elektroentsefalogramm peegeldab erinevate inimeste seisundite aju struktuuri funktsionaalset seisundit, näiteks une, ärkvelolek, aktiivne vaimne või füüsiline töö jne. Elektroencephalogramm on absoluutselt ohutu meetod, lihtne, valutu ja ei vaja tõsist sekkumist.

Täna on elektroentsefalogrammi laialdaselt kasutusel neuroloogide praktikas, kuna see meetod võimaldab epilepsia diagnoosimist. vaskulaarsed, põletikulised ja degeneratiivsed ajukahjustused. Lisaks aitab EEG välja selgitada aju struktuuride kasvajate, tsüstide ja traumaatiliste vigastuste eripära.

Elektroenergeetikaprogramm, mille puhul patsient ärritab valguse või heli abil, võimaldab eristada tõelist nägemust ja kuulmiskahjustusi hüsteerilistest või nende simulatsioonidest. EEG-d kasutatakse kostüümide patsientide dünaamilisel jälgimisel elustamistöödes. Aju elektrilise aktiivsuse märkide kadumine EEG-is näitab inimese surma.

Täiskasvanu jaoks võib elektroencefalogrammi võtta neuroloogilistes kliinikes, linna ja piirkondlike haiglate osakondades või psühhiaatriakliinikus. Reeglina ei eemalda nad polikliiniku elektroencefalogrammi, kuid reeglitest on erandeid. Parem on minna psühhiaatriahaiglasse või neuroloogia osakonda, kus töötavad vajalikud kvalifikatsiooniga spetsialistid.

Electroencephalogram alla 14-aastased lapsed eemaldatakse ainult spetsialiseeritud lastehaiglates, kus pediaatrid töötavad. See tähendab, et on vaja minna lastehaiglasse, leida neuroloogia osakond ja küsida, millal EEG eemaldatakse. Psühhiaatriakliinikud reeglina ei eemalda väikelaste EEG-d.

Lisaks pakuvad neuroloogilise patoloogia diagnostikale ja ravile spetsialiseerunud eraõiguslikud meditsiinikeskused ka EEG-i eemaldamise teenuseid nii lastele kui ka täiskasvanutele. Võite pöörduda multidistsiplinaarse erakliiniku poole, kus on olemas neuroloogid, kes eemaldavad EEG-d ja dešifreerivad rekorda.

EEG tuleks eemaldada ainult pärast õhtust puhata, stressist tingitud olukordade ja psühhomotoorse agitatsiooni puudumisel. Kaks päeva enne EEG-i eemaldamist on vaja alkohoolseid jooke, magamaminekuid välja jätta. rahustid ja krambivastased ained, rahustid ja kofeiin.

EEG eemaldamine lastel põhjustab sageli küsimusi vanematelt, kes tahavad teada, mis lapse ootavad ja kuidas menetlus läheb. Laps jääb pimedasse, heli ja valgust isoleerituma ruumi, kus ta asetatakse diivanile. Enne kui 1-aastased lapsed EEG-i salvestamise ajal on ema kätes. Kogu menetlus kestab umbes 20 minutit.

EEG registreerimiseks pannakse beebi peale kork, mille all arst asetab elektroodid. Nahk elektroodide all urineerib veega või geeliga. Kaks mitteaktiivset elektroodi asetatakse kõrvadele. Siis ühendatakse seadmega ühendatud juhtmetega krokodilliklapi elektroodid - entsefalograaf. Kuna elektrivoolud on väga väikesed, on alati vaja võimendit, vastasel juhul on aju aktiivsus registreerimise võimatu. See on voolude väike tugevus, mis on võtmetähtsusega isegi täiskasvanutele mõeldud EEG ohutuse ja ohutuse suhtes.

Uuringu alustamiseks peaksite lapse pea täpselt asetama. Ärge kallutage esipaneeli, sest see võib põhjustada esemeid, mida tõlgendatakse valesti. EEG-i väikelapsed eemaldatakse unise ajal, mis tekib pärast toitmist. Enne EEG-i eemaldamist pesta lapse pea. Enne kodust lahkumist ärge söödake lapse, see toimub vahetult enne testi, nii et laps sööks ja magama jääks, kuna praegu on see EEG. Selleks valmistada rinnapiima segu või tüve pudel, mida te kasutate haiglas. Kuni 3-aastase EEG eemaldamine toimub ainult uniseisundis. Üle 3-aastased lapsed võivad olla ärkvel ja laps on rahulik, võtke mänguasja, raamat või midagi muud, mis häiriks last. EEG eemaldamisel peab laps olema rahulik.

Tavaliselt registreeritakse EEG taustuskõverana, samuti tehakse katseid silmade avamisel ja sulgemisel, hüperventilatsiooni (haruldane ja sügav hingamine) ja fotostimulatsiooni. Need proovid on osa EEG protokollist ja neid teostavad täiesti kõik - nii täiskasvanud kui ka lapsed. Mõnikord palutakse neil teha rusikas, kuulata erinevaid helisid jne. Silmade avamine võimaldab hinnata inhibeerimisprotsesside aktiivsust ja sulgemist - ergastust. Hüperventilatsiooni võib läbi viia lastel pärast 3 aastat mängude kujul - näiteks lapsele õhupalli välja tõmbamiseks. Sellised haruldased ja sügavad hingetõmmised kestavad 2-3 minutit. See katse võimaldab teil diagnoosida latentset epilepsiat, aju struktuuride ja membraanide põletikku, kasvajaid, düsfunktsiooni, ülemäärast tööd ja stressi. Fotomultimeerimine toimub silmadega kinni, kui valgus vilgub. Test võimaldab teil hinnata lapse vaimse, füüsilise, kõne- ja vaimse arengu hilinemist ning epilepsiavastase aktiivsuse fookuste esinemist.

Elektroenergeetikafailogrammil peab olema teatud tüüpi regulaarne rütm. Rütmide korrektsust tagab aju osa töö - thalamus, mis neid genereerib, ning tagab kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride aktiivsuse ja funktsionaalse aktiivsuse sünkronismi.

Inimese EEG sisaldab alfa-, beeta-, delta- ja theta rütmi, millel on erinevad omadused ja peegeldavad teatavat liiki ajutegevust.

Alfa-rütm on sagedusega 8-14 Hz, peegeldab puhkeolukorda ja on salvestatud inimesele, kes on ärkveloleku seisundis, kuid tema silmad on suletud. See rütm on tavaliselt normaalne, maksimaalne intensiivsus registreeritakse kaela ja krooni piirkonnas. Alfa-rütm peatub, kui motoorilised stiimulid ilmnevad.

Beeta-rütm on sagedusega 13-30 Hz, kuid peegeldab ärevust, ärevust, depressiooni ja rahustavate ravimite kasutamist. Beeta-rütm registreeritakse maksimaalse intensiivsusega peaaju eesnäärmetel.

Theta rütmi sagedus on 4-7 Hz ja amplituud 25 - 35 μV, mis peegeldab loodusliku une seisundit. See rütm on täiskasvanu EEG normaalne komponent. Ja lastel on selline EEG-rütm valitsev.

Delta rütmil on sagedus 0,5-3 Hz, see peegeldab loodusliku une seisundit. Piiratud hulgast võib registreerida ja piirata maksimaalselt 15% kõigist EEG-rütmidest. Delta rütmi amplituud on tavaliselt madal - kuni 40 μV. Kui amplituudi üle on üle 40 μV ja see rütm registreeritakse rohkem kui 15% ajast, siis nimetatakse seda patoloogiliseks. Selline patoloogiline delta-rütm räägib aju funktsioonide rikkumisest ja see paistab pigem ala, kus arenevad patoloogilised muutused. Delta-rütmi ilmumine kõigis aju osades viitab kesknärvisüsteemi struktuuride kahjustuse arengule, mis on põhjustatud maksa talitlushäirest. ja proportsionaalselt teadvuse häirega.

Elektroenergiafalogrammi tulemus on rekord paberil või arvuti mällu. Paber registreerib kõverad, mida arst analüüsib. Hinnatakse EEG-de, sageduse ja amplituudi lainete rütmi, iseloomulikud elemendid tuvastatakse nende jaotuse fikseerimisega ruumis ja ajas. Siis on kõik andmed kokku võetud ja peegelduvad meditsiinikaardile liimitud EEG-i kokkuvõttes ja kirjelduses. EEG järeldus põhineb kõverate välimust, võttes arvesse kliinilisi sümptomeid. isikule kättesaadav.

See järeldus peaks kajastama EEG põhiomadusi ja sisaldab kolme kohustuslikku osa:
1. EEG-lainete aktiivsuse kirjeldus ja tüüpiline seos (näiteks: "Alfa-rütm registreeritakse mõlemas poolkera, keskmine amplituud on 57 μV vasakul ja 59 μV paremal. Domineeriv sagedus on 8,7 Hz, alfarütm domineerib küünarvarre").
2. Järeldus vastavalt EEG kirjeldusele ja selle tõlgendusele (näiteks: "Aju ajukoorte ja ajukoore struktuuride ärritusnähud pole tuvastatud, ei ole tuvastatud asümmeetriat aju poolkera ja paroksüsmaalse aktiivsuse vahel").
3. Kliiniliste sümptomite vastavus EEG-tulemustele (näiteks: registreeriti "aju funktsionaalse aktiivsuse objektiivsed muutused vastavalt epilepsia ilmingutele").

Selgitus elektroentsefalogrammid on protsess tõlgendamisel antud kliiniliste sümptomite saadaval patsiendile. Desinfitseerimisel võetakse tingimata arvesse basaalrütmi, vasakpoolsete ja parempoolsete pooljuhtude aju-neuronite elektrilise aktiivsuse sümmeetriataset, spike aktiivsust, EEG muutusi funktsionaalsete testide taustal (avamine - sulgemine silmad, hüperventilatsioon, photostimulatsioon). Lõplik diagnoos tehakse ainult kliinilisi tunnuseid, mis häirivad patsiendi olemasolu.

EEG dekodeerimine hõlmab järelduse tõlgendamist. Mõelge põhikontseptsioonidele, mis kajastavad arsti järeldust ja nende kliinilist tähendust (see tähendab seda, mis võib öelda neid või muid parameetreid).

Alfa-rütm

Alfa-rütmi kõrge sagedus ja ebastabiilsus räägivad traumaatilisest ajukahjustusest, näiteks pärast põrutusest või traumaatilist ajukahjustust.

Alfa-rütmi desorptsioon või selle täielik puudumine viitab omandatud dementsusele.

Laste psühhomotoorse arengu hilinemise kohta öeldakse:

  • alfa-rütmi katkestamine;
  • sünkrooni ja amplituudi suurenemine;
  • tegevuspiirkonna liikumine pea ja kroonist;
  • nõrk lühike aktiveerimisreaktsioon;
  • liigne vastus hüperventilatsioonile.

Alfa-rütmi amplituudi vähenemine, aktiivsuse fookuse liikumine kaela- ja kroonipiirkonnast, nõrk aktiveerimisreaktsioon viitavad psühhopatoloogia olemasolule.

Põleminev psühhopaatia avaldub, alfa-rütmi sageduse aeglustamine tavalise sünkroonse tausta taustal.

Pidurduspsiopatiat avaldub EEG, madala sageduse ja alfa-rütmiindeksi desünkroniseerimisel.

Tõhustatud alfa-rütmi sünkroonsus ajus kõikides osades, lühike aktiveerimisreaktsioon - esimene neuroosi tüüp.

Alfa-rütmi nõrk raskusaste, nõrgad aktiveerimisreaktsioonid, paroksüsmaalne aktiivsus - kolmas neuroositüüp.

Beeta-rütm

Beeta rütmi lühikesed spindlid viitavad entsefaliidile. Mida raskem on aju põletik, seda suurem on selliste spindlite sagedus, kestus ja amplituud. Ühes kolmandikus herpesentsefaliidi patsientidest täheldati.

Beeta-lained sagedusega 16-18 Hz ja kõrge amplituudiga (30-40 μV) aju eesmises ja keskmises piirkonnas on lapse psühhomotoorse arengu hilinemise märke.

EEG desünkroniseerimine, kus beeta-rütm valitseb aju kõikides osades, teise tüübi neuroos.

Theta rütm ja delta rütm

Tavaliselt saab neid aeglaseid laineid salvestada üksnes magamiskava elektroencefalogrammile. Aeg-ajalt ilmnevad sellised aeglased lained EEG-il ainult düstroofsete protsesside juuresolekul ajukudes, mis on kombineeritud surve, kõrgrõhuga ja letargiaga. Aju sügavates osades on tuvastatud paroksüsmaalsed teeta- ja delta-lained inimese ängistatuses.

Lapsed ja noored alla 21-aastastel isikutel elektroentsefalogrammi saab tuvastada hajus teeta ja delta rütmid, kramplik laskmise ja epileptilised aktiivsus, mis on normaalne ja ei viita patoloogilised muutused aju struktuure.

Mida näitavad EE-de teeta- ja delta-rütmihäired?
Kõrge amplituudiga delta-lained viitavad kasvaja esinemisele.

Sünkroonsed thetairütmid, delta-lained kõigis aju piirkondades vilguvad aju keskosas olevate kahepoolsete sünkroonsete tava-lainetega, paroksüsmid aju keskosas - nad räägivad omandatud dementsusest.

Teeta- ja delta-lainete domineerimine EEG-il maksimaalse aktiivsusega kõhupiirkonnas, kahepoolsete sünkroonsete lainete puhanguid, mille arv hüperventilatsiooniga suureneb, näitab lapse psühhomotoorse arengu hilinemist.

Tema aktiivsuse kõrge indeks aju keskosas, kahepoolne sünkroonse teeta aktiivsus sagedusega 5 kuni 7 Hz, mis paikneb aju eesmistel ja ajaloolistel piirkondadel, räägivad psühhopaatiast.

Theta rütmid aju eesmiste piirkondade peamistes on põnevat tüüpi psühhopaatia.

Teeta- ja delta-lainete paroksüsmid - kolmas neuroositüüp.

Kõrgse sagedusega rütmide (näiteks beeta-1, beeta-2 ja gamma) ilmumine näitab aju struktuuride ärritust (ärritust). See võib olla tingitud ajuvereringe erinevatest häiretest, intrakraniaalsest rõhust. migreenid jne

Brain Bioelectric Activity (BEA)

Selle parameetri järeldus EEG-ga on keeruline kirjeldav tunnus, mis on seotud aju rütmidega. Tavaliselt peaks aju bioelektriline aktiivsus olema rütmiline, sünkroonsed, ilma paroksüssikursusteta jne. Kokkuvõttes kirjutab EEG arst tavaliselt, millist aju bioelektrilist aktiivsust avastati (näiteks desünkroonimine jne).

Mida mõjutavad aju bioelectric activity?
Suhteliselt rütmiline bioelektriline aktiivsus koos paroksüsmaalse aktiivsusega fookustega igas ajupiirkonnas näitab teatud kudedes paiknevat piirkonda, kus ergastusprotsessid ületavad inhibeerimist. Seda tüüpi EEG võib näidata migreeni ja peavalude esinemist.

Aju bioelektrilise aktiivsuse difusioonimuutused võivad olla normi variandiks, kui muid häireid ei tuvastata. Seega, kui kokkuvõttes kirjutatakse ainult aju biokeemilise aktiivsuse hajusad või mõõdukad muutused, ilma paroksüsmide, patoloogilise aktiivsuse fookuseta või krambihoogude künnise langetamiseta, siis on see tavaline variant. Sellisel juhul määrab neuroloog sümptomaatilise ravi ja paneb patsiendi vaatluse alla. Kuid kombinatsioonis parokseüsmide või patoloogilise aktiivsuse fookustega võib näidata epilepsia esinemist või krampe. Aju vähenenud bioelectric aktiivsus detekteeritakse depressiooniga.

Muud näitajad

Aju keskmiste struktuuride düsfunktsioon on aju neuronite aktiivsuse hägune ekspressioon, mis sageli leiab aset tervetel inimestel ning näitab pärast stressi toimivaid nihkutusi jne. See seisund nõuab ainult sümptomaatilist ravi.

Poolkera asümmeetria võib olla funktsioonihäire, st see ei viita patoloogiale. Sellisel juhul tuleb läbi viia neuroloogi ja sümptomaatilise ravi käigus läbivaatus.

Patsiendi kaebuste puudumisel on norm normaalse rütmihäirega, aju tüvi-tüve struktuuri aktiveerumine katsete taustal (hüperventilatsioon, silma avamine, fotostuleerimine).

Patoloogilise aktiivsuse fookus näitab määratud piirkonna suurenenud erutatavust, mis näitab krampe või epilepsia esinemist.

Erinevate ajuronstruktsioonide (ajukoor, keskmised sektsioonid jne) ärritus on sageli seotud mitmesuguste põhjustega (nt ateroskleroos, trauma, koljusisese rõhu suurenemine jne).

Paroksüsmid räägivad suurenenud ärritumisest ja vähenenud pärssimisest, millega kaasnevad sageli migreenid ja peavalud. Lisaks sellele on epilepsia tekkimise kalduvus või selle patoloogia olemasolu võimalik, kui isikul on minevikus olnud krambid.

Krambiläve vähendamine näitab krambihoogude eelsoodumust.

Järgmised märgid viitavad suurenenud ärritavusele ja krampide kalduvusele:

  • aju elektriliste potentsiaalide muutus jääk-ärritava tüübi puhul;
  • täiustatud sünkroniseerimine;
  • aju mediaanstruktuuride patoloogiline aktiivsus;
  • paroksüsmaalne aktiivsus.

Üldiselt on aju struktuuride jääkmuutused erineva iseloomuga vigastuste tagajärjed, näiteks pärast traumat, hüpoksiat. viiruslik või bakteriaalne infektsioon. Järelejäänud muutused esinevad kõigis aju kudedes ja on seetõttu hajuvad. Need muutused häirivad närviimpulsside normaalset läbimist.

Ärritust ajukoores konveksialnoy aju pinnale ülesreguleerimist keskjoonel struktuurid rahuolekus ja katsetamise ajal võimalik täheldada pärast ajukolju vigastus, ülekaal ergastus üle pärssimise, samuti orgaanilised patoloogia ajukoe (näiteks kasvajad, tsüstid, armid ja nii edasi. d)

Epileptiformne aktiivsus näitab epilepsia tekkimist ja krambihoogude suurenemist.

Sünkroniseerivate struktuuride ja mõõduka rütmihäire suurenemine ei kujuta endast ilmset aju häirete ja patoloogiat. Sellisel juhul kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Neurofüsioloogilise ebaküpsuse tunnused võivad viidata lapse hilinenud psühhomotoorsele arengule.

Rõhutatud jääkväärtuse muutusi-orgaanilised tüüp suurenenud häireid taustal katseid paroxysms kõigis osades aju - need märgid on tavaliselt kaasas tugev peavalu, suurenenud koljusisese rõhuga, tähelepanu puudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire lastel.

Pärast traumaatilisi vigastusi tekib aju lainete aktiivsus (beeta-aktiivsus kõigis aju piirkondades, mediaanstruktuuride dünaamika, theta laine), mis võib avalduda pearingluses. teadvusekaotus jne

Looduslikud muutused aju struktuuris lastel on nakkushaiguste, nagu tsütomegaloviirus või toksoplasmoos, tulemus. või hüpoksilised häired, mis esinesid sünnituse ajal. Põhjalik uurimine ja ravi on vajalikud.

Regulaarsed aju muutused registreeritakse hüpertensiooniga.

Aktiivsete heitmete olemasolu aju mis tahes osades. mis koormuse all intensiivistatakse, tähendab, et vastusena füüsilisele stressile võib reaktsioon tekkida teadvuse kadu, nägemise, nägemise, kuulmise vms kujul. Eri reaktsioon füüsilisele koormusele sõltub aktiivsete heitmete allika lokaliseerimisest. Sellisel juhul peaks kehaline aktiivsus piirduma mõistlike piirangutega.

Kui avastatakse ajukasvajad:

  • aeglase laine välimus (teeta ja delta);
  • kahepoolsed sünkroonsed rikkumised;
  • epileptoidset toimet.

Muudab edusamme, kui haridus suureneb.

Rütmide desünkroniseerumine toimub EEG kõvera lamestamisel tserebrovaskulaarsete patoloogiate korral. Insultiga kaasneb teta- ja delta-rütmide areng. EEG-i kõrvalekallete määr sõltub patoloogia raskusest ja selle arenguastmest.

Tetada ja delta-laineid aju kõikides osades, mõnedes piirkondades tekkivad vigastuste ajal (nt põrutus, teadvusekaotus, kontuursus, hematoom) beetarütmide tekkimine. Epilepsiavastase toime ilmnemine ajukahjustuse taustal võib tulevikus põhjustada epilepsia tekke.

Parkinsonismi võib kaasneda alfa-rütmi märkimisväärne aeglustumine. Altaheimeri tõve ja postinfartiva dementsuse korral on võimalik ata ja aju eesmise ja ajutine ahene, millel on erinevad rütmid, madal sagedus ja kõrge amplituudiga teta- ja delta-laineid. Need muutused EEG-is on püsivad ja neid nimetatakse eesmiseks bradüarütmiaks.

Praeguseks on elektroentsefalogrammi eemaldamise kulud avalikes meditsiiniasutustes vahemikus 400 kuni 1500 rubla. Eraarstiabikliinikutes võib elektroentsefalogrammi maksumus olla suurem, mis määratakse kindlaks institutsiooni hinnapoliitikast, spetsialisti kvalifikatsioonist ja muudest teguritest.

Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.

Jagage sõpradega

Anna 14. juuli 2017 03:27

Hea päev. Kas oskate palun öelda, kas EEG-il võib ilmneda une põhjuseks, kuidas mu abikaasa kardab? Mida nad võivad olla seotud ja kuidas oma vaimset seisundit normaliseeruda? Täname ette.

Irina 12. juuli 2017 05:53

Tere! Palun, palun, mida meie tulemus, eeg tähendab (1-aastasele lapsele). 1. Mõõdukad difusioonilised muutused aju pea bioelectric aktiivsuses viitavad tuumade dütsefaalsete tuumade düsfunktsioonile koos segaaktiveerimisega ajukoores. 2. Tähise ajukoorte viivitusega valmimise märgid

Victoria 12. juuli 2017 02:41

Tere Palun aita mul EEGi de fi neerida. Vastavalt EEG-le registreeritakse mõõdukalt hajuvat muutust aju bioelectric aktiivsuses, mis näitab kortikaalsete neuronite funktsionaalse aktiivsuse vähenemist. Mõõdukate ärritavate haiguste kahjustused korteksi bioelektrilisest aktiivsusest mõlema ajalooliste läätsede keskjooksu jagunemise projektsioonides. Aju keskmiste struktuuride düsfunktsioonide märgid. Epileptiformne aktiivsus ei ole registreeritud.

Elena 05. juuli 2017 07:07

Tere EEG dešifreerimiseks mu poeg kolm goda..Zaklyuchenie Mõõdukas hajus muudatusi reguleeriva iseloomuga märke düsfunktsiooni Mesodiencephalic struktuuride mõõdukas difuusne aeglaselt laine aktiivsus tõusis järelejäänud genees, mõõdukas aeglustades teket koore-Subkortikaalsetes ühendusi. Aktiivsed haiguste vormid, fokaalseid muutusi ei registreerita. Aitäh

Eugene 05.07.2017 12:58

Tere! Mida näitavad EEG tulemused: taust: alfa aktiivsus ei ekspresseeritud; domineerib beeta aktiivsus rütmi kujul kõrge indeks, väga kõrge amplituudi, madala sagedusega, kõige paremini tuntud parietaalses piirkonnas. Keskmise indeksi aeglasem aktiivsus koos amplituudiga kuni 21 μV lainete rühmadena. Alamrühmad: beeta1 aktiivsus amplituudiga kuni 57 μV, indeks kuni 95% ja sagedusala 17,9-23,6 Hz; on kerge parempoolne amplituud (39%) asümmeetria. Beta2 aktiivsus amplituudiga kuni 47 μV, indeks kuni 31% ja sagedusvahemik 24-26,7 Hz; on väike parempoolne amplituud (40%) asümmeetria. Järeldus: mõõdukad ärritavad muutused aju kortikus aktiivsuses, millel on tõsine varre düsfunktsioon. Krambihoogude alumine künnis. Ajalugu: TBI alates 01. 06. jaanuarist, pärast seda peavalu, peapööritus, uimastatud nägemise luud, nõrkus, nägemise halvenemine, angliopaatia. Noh, ma tunnen end vales olekus. ) Tahaksin hakata tundma end hästi ja püsti.

Tatjana 22. juuni 2017 12:05

Tere Kas EEG, järeldus: muutused maavärina looduse bioelectric aktiivsuses. Selles uuringus ei ole kindlaks tehtud paroksüsmaalseid patoloogilisi muutusi aju bioelectric aktiivsuses, sealhulgas epileptilist geneesi. Kas see BEA muutus ohtlikuks?

Marina 20. juuni 2017 06:07

Tere pärastlõunal! Palun aidake mulle EEG eksami järeldust lahti seletada.
Märgatav muutusi bioelectric ajutegevust pöörates erilist tähelepanu desorganisatsioon ja ajukoore ritmiki.Kosvennye iseärasusi vähendada krambiläve (taustale ajukoore rütmihäired salvestatud hajusalt jaotunud mitu naelu, teravad lained, rõhuasetusega kuklaluus, kesk- ja plii).
Mul on 28-aastane. Tänan ette vastuse eest.

Anton 19. juuni 2017 02:11

Hea päev! Aidake selle järeldust lahti teha. "Mõõdukad aju muutused aju bioelektrilises aktiivsuses ebakorrapärase, disorganiseeritud hüpotaalamuse ja mittespetsiifiliste varrega süsteemide alfa-ga. Fokaalseid ja epileptipseid aktiivsusi ei tuvastatud." Täname ette!

Tatjana 17. juuni 2017 11:41

Palun aita mul 10 kuu vana beebi EEG dešifreerida. Vastasel juhul määrati meile konjunktiviit, kuid see on epilepsiavastane ja epilepsia on välistatud, tuginedes EEG-le. Palun sisestage oma e-posti aadress või kuidas saadate EEG tulemuste skannimise?

Olga 16. juuni 2017 06:05

Hea päev! Palun lahtitage EEG järeldus 4-aastase lapsega. Märgid aju bioelectric aktiivsuse märkimisväärse disorganiseerumise üle, kusjuures alfa-aktiivsuse ülekaalus on teravate lainete kujul parema kuklaliigese piirkond, MBA teeta ja kõrge indeksiga delta-rütmi kujul. Aitäh

Nina 15. juuni 2017 06:28

Palun ütle mulle, mida järeldus tähendab: Morfoloogia ja füsioloogilise ebaküpsuse märke registreeritakse peamise alfarütmia ebastabiilse manifestatsiooni kujul, vasakpoolse ülekaaluga amplituudi asümmeetriaga. Teta- ja deltaaktiivsuse hüperventitiivsed rütmid registreeritakse hüperventilatsiooni ajal. Aeglane taastumine originaalse tausta tasemele. Laps on 6 aastat ja 5 kuud vana. Täname ette.

Inokbek 10. juuni, 2017 09:19

Kuidas saan diagnoosi kohta foto ja konsulteerib sinuga

Inna 8. juuni 2017 05:43

Tere! Aid järelduse dekodeerimiseks on väga vajalik. Registreeritud hajuvad muutused aju bioelectric aktiivsuses. Fotostuuleerimise ja hüperventilatsiooniga test põhjustas hajureostuse mediaaalsete struktuuride mõõdukaid häireid. Naine, 42-aastane. Täname ette.

Eugene 7. juuni 2017 02:34

Tere Palun ütle mulle, mida see järeldus tähendab.
1. Kortikaine elektritaktiivsus on organiseeritud, selle amplituud on mõõdukalt vähenenud.
2. Alfa-rütmi ei registreerita.
3. Beetaaktiivsus on asünkroonne, sagedus on keskmine (18-25 / s) ja amplituud on madal (kuni 10 μV).
4. Rütmilise fotostimuleerimise vastus on selgelt väljendunud. Rütm imendub kahepoolsete tagumiste piirkondade alfa vahemikus.
5. Hüpervenentsuse kestus on 2 minutit. Hüperventilatsioon suurendab mõõdukalt aju avaldumist.
Järeldus: uuringu ajal uuringu ee, mõõdukad muutused, ilma paroksüsmaalse aktiivsuse poolkera asümmeetrilisuse tunnusteta.

Anton 06.06.2017 08:10

hea pärastlõunal Mida tähendab "keskjoonte varre struktuuride düsfunktsioon"? tänan ette.

Elena 5. juuni, 2017 07:40

Mõõdukad hajuvad muutused ajus BEA. EEG ebanormaalne alfa-variant. Mittespetsiifiliste aju struktuuride düsfunktsiooni tunnused varre tasandil. Ebastabiilsuse asümmeetria märke amplituud-sageduslikes karakteristikutes kuklari piirkonnas. Epiaktivnosti pole registreeritud. EEG dünaamikas. Tahaksin teada, mis see on 6-aastasel beebipojal 7 kuud.

Tatyana 31. mai 2017 07:14

2017. aasta 18. mai järeldus EEG olulised muutused on regulatiivsed. ja mikrostruktuuriline iseloom. Hüpertensiooniga proov näitab aju paremas poolkera paraksüsmilise aktiivsuse keskpunkti järgneva sekundaarse generaliseerumisega (tühjakslaadimise lühikese kestusega puuduvad kliinilised ilmingud). Aju mediaanstruktuuride düsfunktsiooni tunnused. Konvulsioonivalmiduse künnis väheneb. Ma aktsepteerin 1... 3 korda finlepsiini. PND-s ütlevad nad, et ma ei ole nende profiil ja pean leidma hea neuroloogi. Kas mul on epilepsia või mitte? Kui mitte, siis mida?

Olga 16. mai 2017 01:51

Tere pärastlõunal, dešifreerige, palun, EEG järeldus:
1. Peale puhkeajal on täheldatud regulatiivseid häireid, mis avaldavad talaamiliste struktuuride mõju märgatavat suurenemist.
2. Eripileptilist aktiivsust ei tuvastatud.

Olga 08.05.2017 07:05

Desinfitseerige EEG järeldus. Valgusdifusseeritud muutus registreeritakse patoloogilise poolvaheli asümmeetria ja piirkondliku aeglustumisega. Mingeid märke paroksüsmaalsest ja epileptiformilisest toimest ei leitud. Reaktiivne fotostuuleerimine tavapärasel vahemikus. Tüve struktuuride düsfunktsioonide märke ei ole registreeritud.

Eugene 27. aprill 2017 11:17

Palun leidke lahti: Mõõdukad muutused BEA GM reguleerivas vormis kortikaalse rütmika hüpersünkroniseerumisena, millel on kõrge alfa aktiivsuse indeks ja sujuvat tsooni erinevused. Märgid saada uplink sünkroniseerimise mõjutab keskel varras struktur.Pri HS-kahepoolselt sünkroonne flash teravaid laineid alfa-teeta illustreeriv fookusega ajalises oblastyah.Na kontrollimise hetkel tõsi epileptiformne aktiivsus ei ilmnenud. Tänan teid, kui saate dešifreerida, on see väga oluline!

Jäta tagasiside

Saate lisada oma kommentaare ja tagasisidet selle artikli kohta vastavalt arutelude reeglitele.

Tagasi lehe algusesse

TÄHELEPANU!

Meie veebisaidil olev teave on viide või populaarne ja see antakse aruteluks laia ringi lugejatele. Ravimi retsepti peaks läbi viima ainult kvalifitseeritud spetsialist, võttes aluseks haigusloo ja diagnostilised tulemused.