Panadool lastele: ravimi juhised ja omadused

Migreen

Kõige olulisem asi, mis muretseb iga tavalise ema, on tema lapse tervis. Kuid kahjuks lapsed sageli haige. Neil võib olla kõhuvalu või palavik. Seetõttu on väga oluline, et kaasaegne ema teab, millised avariivarustus seal on.

Milleks Panadolit kasutatakse?

Panadol on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline ravim.

See ravim on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline. Kõige tähtsam on see, et Panadol ei ole hormonaalne ravim, mistõttu seda saab määrata väikelastele. Kuid vanusepiirangud on endiselt olemas. Eksperdid usuvad, et kõige varem - sünnist kuni nelja nädalani peaks ravimit võtma väga ettevaatlikult. Ja peetakse õigeks püüda piirata Panadooli tarbimist alla 6-aastastele lastele.

Mis see on - lastepanadool? Tegelikult on see tuntud paratsetamool, mida on muudetud ainult nii, et seda saaks anda lastele. On teada, et hästi puhastatud paratsetamooli on spetsialistid juba pikka aega uurinud. Leiti, et puuduvad tõsised vastunäidustused. Ja täna paratsetamool on parim viis laste temperatuuri vastu võitlemiseks.

Saadaval pulbrina kas siirupina või tableti kujul. Panadooli saab valmistada rektaalse ravimina (see võimalus on ideaalne väga väikestele lastele). Väga oluline tegur on see, et Panadol ei kahjusta kogu seedetrakti limaskesta ega kahjusta vee-soolade ainevahetust.

See analgeetikum on mitte-narkootiline aine. Sellepärast kasutavad tänapäeva moms seda analgeetilist ravimit imikutele alates kolmest kuni kaheteistkümne aastani. Sellisel juhul määratakse tavaliselt Panadol, kui lapsel esineb peavalu või kõrva valu, kui tema hammas on haiget tekitanud. Reeglina määrab arst SARSi, grippi või külma ravimit.

Kuidas Panadol'i võtta

Panadol on ette nähtud, kui lapsel esineb peavalu või kõrvavalu, kui tema hambaid on valus

Panadol on ette nähtud, kui lapsel on valusündroom (see võib olla lihasvalu, hambavalu, peavalu või kõrvavalu). Sageli manustatakse seda ravimit noorukitele tüdrukute ajal menstruaaltsükli ajal. Juhul, kui lapsel on febriilne sündroom koos temperatuuriga üle 38,5 kraadi (see kehtib laste puhul, kellel ei ole neuroloogilisi häireid) ja üle 38 kraadi (kui lapsel on neuroloogilised häired).

Panadol tuleb võtta inimese kehakaalu alusel. Seega arvutatakse laste annus kümne kuni viieteistkümne milligrammi ravimi massi kilogrammi põhjal. Sarnast annust võib anda lapsele 4-6 korda päevas. Täiskasvanute ja laste puhul, kelle vanus on üle kaheteistkümne aasta vanune, tuleb ravim määrata 500-1000 milligrammi alusel, olenemata kaalust. Selliseid annuseid võib anda ka neli või kuus korda päevas. Kuid loomulikult on ka ravimi maksimaalne ööpäevane annus, mida ei saa ületada. Täiskasvanu jaoks on see neli grammi. Aeg, mille jooksul saate Panadol'i võtta, on viis kuni seitse päeva.

Juhul, kui Panadol võetakse suu kaudu keha, tuleb seda teha tund või kaks pärast toiduga manustamist. Kindlasti võta ravimit rohkete vedelikega.

Te peate teadma, et te ei tohiks Panadolit küünlavalguses kasutada neerukivitõbe põdevatele lastele, eriti kui neil on sageli väljaheiteid.

Laste Panadooli omadused

Ravim vähendab märkimisväärselt karbamiidi eemaldavate ravimite efektiivsust

Enne ravimi väljakirjutamist peaksite teadma, et selle kasutamisel on mõned tõsised omadused. Näiteks vähendab oluliselt uurea eemaldavate ravimite toimet. Teiselt poolt suurendab Panadooli tarbimine märgatavalt verehüübimist vähendavate ravimite toimet. Selliseid ravimeid on võimatu samaaegselt panadooliga kasutada barbituraatide, etüülalkoholi, fenütoiini, rifampitsiini manustamiseks. See on tingitud asjaolust, et need ravimid ei võimalda inimorganismidest paratsetamooli lagunemissaaduste normaalset lagunemist. See omakorda suurendab oluliselt Panadoli üleannustamise tekke riski.

Kui Panadol võetakse barbituraatidega, vähendavad selle antipüreetilised omadused oluliselt.

Nende omaduste põhjal tuleb rõhutada, et selle ravimi kasutamisel on vastunäidustusi. Näiteks Panadol'i ei saa välja kirjutada lastele, kellel on suurenenud tundlikkus paratsetamooli suhtes. Samuti, kui lapsel on vähenenud maksa- ja neerufunktsioon.

Paratsetamooli ei tohi anda lastele sünnist kuni kolm kuud. Juhul, kui isikul on diabeet diagnoositud, ei tohiks talle Panadol'i anda.

Selle ravimi teadaolevad ja kõrvaltoimed. Esiteks on need erinevad allergilised reaktsioonid. Sellisel juhul, kui ravimit võetakse pikka aega, võib maksa, neerude ja isegi aneemia areng olla kahjustatud.

Kuidas ravida aneemiat, saate õppida video esitlusplokist:

Kui lapsel on üleannustamine, on esimene sümptom kõhuvalu, oksendamine ja iiveldus, isutus. Kui te ei võta kiireloomulisi meetmeid, võib olukord halvendada. Maksakahjustus ja isegi nekroos võivad tekkida. Seepärast peame olema väga tähelepanelik panadooli vastuvõtmisele.

Märkasin viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

Panadol

Panadol on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadolit kasutatakse kehatemperatuuri tõusu vähendamiseks. Lisaks sellele on sellel vahendil analgeetiline toime.

Ravimi põletikuvastane toime on kerge, kuna paratsetamool inaktiveeritakse rakuliste peroksüdaasidega. Ravimi analgeetilist ja palavikuvastast toimet vähendatakse prostaglandiinide hulka kesknärvisüsteemis.

Selles artiklis me kaalume, miks arstid määravad apteekidele selle ravimi Panadol, sealhulgas selle kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kommentaarides saab lugeda inimesi, kes on juba kasutanud Panadol'i, reaalseid ülevaateid.

Koostis ja vabastusvorm

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoollahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

  • Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
  • Lisakomponendid: sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

Clinico-farmakoloogiline rühm: valuvaigistipõletik.

Mis aitab Panadolit?

Ravimit Panadol kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

  • Valu sündroom: valulik menstruatsioon, lihasevalu, alaseljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
  • Palavikuline sündroom: suurenenud kehatemperatuur külmetushaigusteks ja gripiks (nagu febriibuum).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ning on mõeldud valu vähendamiseks ja temperatuuri vähendamiseks kasutamise ajal.

Farmakoloogiline toime

Valuvaigistav palavik. Tal on analgeetiline ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu tsentreid ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on praktiliselt puudulik. Ei põhjusta mao ja soolte limaskesta ärritust. See ei mõjuta vee-soolade ainevahetust, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

Panadooli ligikaudne manustamisskeem ja tabletid tablettide kujul:

  • Täiskasvanutel (sh eakatel) tuleb vajadusel määrata kuni 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Dooside vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (2 tabletti) võib võtta kuni 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.
  • 6-9-aastased lapsed tähistavad 1/2 tabelit. 3-4 korda päevas, kui see on vajalik. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi. Maksimaalne üksikannus lastele 6-9 aastat - 1/2 vahelehel. (250 mg), maksimaalne päevane - 2 vahelehte. (1 g).
  • 9-12-aastased lapsed määravad ühe kaardi. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall - vähemalt 4 tundi, ühekordne annus (1 tab.) Võib võtta kuni 4 korda (4 tabelit) 24 tunni jooksul.

Lapselise Panadooli suspensiooni kujulise manustamise ja annuse ligikaudne kogus:

  • 2-3 kuud - individuaalne annus on ette nähtud ainult raviarsti poolt;
  • 3-6 kuud - anna kreemikas 4 ml, maksimaalne lubatud päevane annus on 16 ml;
  • alates 6 kuust kuni 1 aastani - 5 ml kuni neli korda päevas;
  • üks kuni kaks aastat - 7 ml päevas kuni 28 ml;
  • üks kuni kaks aastat - 9 ml, on lubatud kasutada kuni 36 ml päevas;
  • kolmest aastast kuni kuue aastani - 10 ml, maksimaalne annus 40 ml;
  • kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, beebile võib anda 56 ml päevas;
  • üheksa-kaheteistkümne aasta jooksul - 20 ml, iga päev saate lubada vastuvõtuks 80 ml.

Ravimit ei soovitata kasutada enam kui 5 päeva anesteetikumideks ja rohkem kui 3 päeva ilma retseptita antipüreetikumide ja arst võib jälgida Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Panadool peavalu jaoks

Panadol on ravim, mis kuulub analgeetikumide ja antipüreetikumide gruppi, see tähendab, et sellel on kaks peamist toimet: analgeetiline ja palavikuvastane. Panadoli toimeaine on tuntud paratsetamool.

Ravimit toodetakse peamiselt suukaudseks manustamiseks (tavalised ja kihisevad tabletid, kapslid). Lastele on ravim olemas siirupite ja ravimküünalde kujul. Ühe tableti annus täiskasvanutele on 500 mg. Samuti on olemas Panadol Extra, mis lisaks sisaldab kofeiini. Müüdud pappkarpides 12 tk blisteriga.

Ravimit valmistab ravimifirma GlaxoSmithKline (Iirimaa).

Panadool eksisteerib erinevates doseerimisvormides ja -vormides.

Toimemehhanism

Panadooli toimeaine paratsetamool viitab mitteselektiivsetele mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Paratsetamoolil on võimas palavikuvastane, mõõdukas valuvaigistav toime ja minimaalne põletikuvastane toime.

Toimimispõhimõte on seotud ensüümide kooksügeneerimise blokeerimisega, mis põhjustab prostaglandiinide (peamine aineid, mis põhjustavad valu, põletikku ja palavikku) sünteesi. On oluline märkida, et paratsetamoolil on lisaks selle perifeersele toimele keskne toime. Seepärast kasutatakse seda isegi kombinatsioonis narkootiliste analgeetikumidega valu ravimiseks onkoloogilises praktikas.

Ravim absorbeerub seedetraktist süsteemselt vereringesse. See hakkab toimima 20 minuti pärast. Maksimaalne toime saavutatakse 40... 120 minuti pärast pärast pillide võtmist. Maksa kaudu esineb paratsetamooli metabolism, mida tuleb arvestada ravimi väljakirjutamisel inimestele, kellel on selle organi kroonilised haigused, samuti ravimi pikaajalisel kasutamisel (maksa funktsioneerimist tuleb regulaarselt jälgida).

Näidustused

Panadooli kasutatakse sageli peavalu ja palaviku leevendamiseks. Ravim võib põhjustada kiiresti ja usaldusväärselt eliminatsiooni tsüklopeedia. Ravim on efektiivne isegi migreeni korral. Ta tegeleb ka gripi ja teiste hingamisteede haiguste sümptomitega (vähendab lihasvalu, peavalu, palavikku).

Panadol ravib peavalu ja palavikku

Tänu analgeetilisele ja palavikuvastasele toimele aitab Panadol järgmistel juhtudel:

  • primaarsed ja sekundaarsed peavalu tüübid ja migreen;
  • valulik liigesündroom;
  • müalgia;
  • naiste korduv valu;
  • hambavalu;
  • gripi ja SARS-i sümptomaatiline ravi.

Kuidas Panadol'i võtta

Ravimit võetakse sissepoole, seda ei ole vaja kärpida ega närida. Sa pead jooma palju vedelikku. Kihisevad tabletid (Panadol Solubl) on eelnevalt lahustatud külmas keedises vees.

Ühe ja looma annus määrab spetsialist igale inimesele individuaalselt. Soovitatav annus 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on 0,5-1 grammi (1-2 tableti) korraga. Vastuvõttude arv 3-4 korda päevas. Maksimaalne päevane kogus ei tohi ületada 4 grammi ehk 8 tabletti.

6-12-aastastele lastele on moes aeg-ajalt 250-500 mg Panadooli manustada, annuste arv on 3-4 korda päevas. Maksimaalne ravimi kogus neile ei tohiks ületada 2 grammi päevas.

Panadooli ei tohi enam kui 7 päeva jooksul juua, seda ravimit kasutatakse tühja kõhuga. Samuti on oluline arvestada, et maksa- ja neerupatoloogiaga inimestel on vaja väiksemat annuse korrigeerimist.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

  • paratsetamooli või tableti muude lisakomponentide suhtes allergiline;
  • maksa ja neerude kroonilised haigused, mis põhjustasid nende elundite rike;
  • teadmata geneetika kollatõbi;
  • ensüümi G-6-FDG geneetiline defitsiit;
  • vere süsteemi haigused, eriti aneemia ja leukopeenia sündroom;
  • inimesed, kes kannatavad kroonilise alkoholismi tõttu kahjulikku mõju maksale.

Maksahaiguste korral on Panadol vastunäidustatud.

Ravim on patsientidel üldiselt hästi talutav, kuid Panadol'i kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine;
  • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
  • hematopoeetilise süsteemi pärssimine aneemia arenguga, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
  • sellise seisundi nagu methemoglobineemia areng;
  • mitmesugused ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, sügelus, turse, anafülaksia);
  • hüpoglükeemia (glükoosi kontsentratsiooni langus), mida peab kaaluma diabeedihaigetel;
  • toksiline hepatiit või nefriit.

Vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal

Paratsetamool on ainus ravim, mida lubatakse kasutada rasedatel palavikku ja peavalu, olenemata vanusest. Rasedusjärgsete ravimite ohutuse klassifikatsiooni kohaselt oli ta määratud B-kategooriasse. See tähendab, et see on suhteliselt ohutu ravim, ei ole kõik looma uuringud (kuna sellised uuringud rasedate naiste kohta on keelatud) ei avaldanud lootele mingit negatiivset mõju. Ning rasedate naiste paratsetamooli koguarvu märkused ei näidanud lapse ja ema riski suurenemist võrreldes elanikkonnaga.

Panadol võib võtta rasedaid peavalude kaotamiseks

Ainuke asi, mida tuleb arvestada, on annus, see on täiskasvanu jaoks võrdne poolega, see tähendab, et ühekordne annus on 250-500 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 2 grammi.

Panadooli võib kasutada ka imetavate emade puhul täiskasvanute annustes. Ravim siseneb rinnapiima, kuid pärast 4-5 tundi see eemaldatakse kehast. Seetõttu peab pärast pillide võtmist toitma last 4-5 tundi. Seega ei võta ravimit lapse kehasse.

Üleannustamise sümptomid

Võib juhtuda märkimisväärse ülemäärase annusega. See toob kaasa raske maksakahjustuse, kõhuvalu, iivelduse, oksendamise. Võib tekkida hüpoglükeemiline kooma, erineva lokaliseerimise verejooks.

Esmaabiks on mao pesta, sorbente võtta. Atsetüültsüsteiin toimib spetsiifilise antidoodina, mis määratakse esimesel päeval pärast mürgistust.

Hind, ülevaated ja puhkuse tingimused apteekist

Panadoli (12 tabletti 500 mg) keskmine hind on 50-100 rubla. Ravim kuulub börsivälisesse rühma ja on saadaval apteekides vabalt.

Video paratsetamooli üleannustamise ohu kohta (Panadol):

Panadol pillid

Panadol on ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused. See on mõeldud sümptomaatiliseks raviks, ei mõjuta haiguse etioloogiat ega kiirendab paranemise protsessi. Ravim aitab erinevate sündroomide ja lokaliseerumise valu sündroomiga.

Toimeaine ja ravimvorm

Panadoli toimeaine on paratsetamool (1 tab - 500 mg).

Saadaval on nii tavalised kaetud tabletid kui ka dispergeeruvad tabletid. Need tarnitakse blisterpakendites 6 või 12 tükki.

Mis aitab Panadol'i tablette?

Panadol tabletid aitavad lõpetada või vähendada valu ja palavikku külmetushaiguse ja ARVI (sealhulgas gripi) taustal.

Muud näited on:

  • migreen;
  • neuralgia;
  • artralgia;
  • erinevatel paikkondadel esinevad lihasevalu;
  • valu menstruatsiooni ajal;
  • hambavalu koos pulpit või periodontiidiga;
  • posttraumaatilised valud (sh põletused);
  • valu pärast operatsiooni.

Paratsetamooli tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele. Neile on saadaval ka teised ravimi ravimvormid - siirup (suspensioon) ja rektaalsete ravimküünaldokumentidega.

Kes ei peaks Panadolit võtma?

Panadol-ravi vastunäidustused on ülitundlikkus paratsetamooli suhtes. Kui teiste MSPVA-de, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe kohta esineb negatiivseid reaktsioone, tuleb hoolikalt jälgida.

Panadol'i tablette ei määrata järgmiste haiguste ja patoloogiliste seisundite korral:

  • funktsionaalne maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • hüperbilirubineemia (healoomuline);
  • vere-moodustavate organite patoloogiad.

Sissepääsu reeglid ja soovitatav annus

6... 9-aastastele väikestele patsientidele manustatakse 250 mg (pool tablett) 3 või 4 korda päevas, kui on näidatud. Lubatud päevaannus - 2 g.

9-12-aastased lapsed võivad võtta 1 kaarti. kuni 4 korda päevas (maksimaalne päevane annus - 4 g).

Ühekordne annus üle 12-aastastele patsientidele on 500-1000 mg, st 1-2 tabletti; Vastuvõtu sagedus - kuni 4 korda päevas, järgides 4-tunnise intervalliga.

Valuvaigistavana võib Panadooli puhastada mitte rohkem kui 5 päeva järjest, kuid soojuse vähendamiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui on vaja pikemat ravi, peate kindlasti konsulteerima terapeudiga. Paratsetamooli võtmine enam kui 1 nädala jooksul nõuab perifeerse vere ja maksafunktsiooni jälgimist.

Farmakoloogiline toime

Paratsetamool blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi mitteskelektiivselt kesknärvisüsteemis, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide (valu mediaatorite) biosünteesi. Aine vähendab hüpotaalamuse termoregulatsiooni keskeid, mis põhjustavad palavikuvastast toimet. Selle toimeaine põletikuvastane toime on kerge, seega ei vähenda Panadoli turse ja väljaheide peaaegu.

Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist väga kiiresti ja jaotub peaaegu ühtlaselt kudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse. Inaktiivsete metaboliitide moodustumisel toimub biotransformatsioon maksas ja eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enamik patsiente talub Panadol'i tablette, kui ettenähtud annust peetakse kinni. Erandid on ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes. Nad võivad tekitada allergilise naha reaktsiooni (sügelus ja lööve erütematoosse urtikaaria korral), angioödeem ja bronhospasm. Rasketel juhtudel ei ole välistatud anafülaktiline šokk.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • pearinglus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • epigurstiline valu (mao projektsioonis);
  • suundumishäireid ruumis (üleannustamise taustal);
  • düspeptilised häired;
  • veresuhkru taseme märkimisväärne langus;
  • neerukoolikud (nefrotoksiliste mõjude tõttu);
  • maksapuudulikkus;
  • mittespetsiifiline bakteriuuria.

Pikaajalise kontrollimatu suure annusega raviga võib tekkida tubulaarne nekroos ja interstitsiaalne nefriit. Hematopoeetiline funktsioon võib kannatada; perifeerse vereanalüüsid näitavad aneemiat, leukopeeniat ja trombotsütopeeniat.

Üleannustamine, mürgistus tabletidega

Täiskasvanu jaoks maksapatoloogia puudumisel on paratsetamool ohtlik, kui päevas võetakse 10 g või rohkem.

Ägedad sümptomid arenevad pärast 6-14 tundi pärast juhusliku annuse manustamist (≥ 10 g) ja kroonilist - pärast 2-4 päeva.

Akuutse üleannustamise kliinilised tunnused:

  • hüperhidroos (liigne higistamine);
  • anoreksia (järsk vähenemine või isu puudumine);
  • oksendamine;
  • soolehäired;
  • valu või ebamugavustunne kõhupiirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomid:

  • motoorse aktiivsuse vähenemine;
  • tugev üldine nõrkus;
  • kõhuvalu.

Üleannustamine võib põhjustada selliseid tõsiseid tüsistusi nagu hepatonekroos, progresseeruv entsefalopaatia (maksafunktsiooni taustal), arütmia, DIC, krambid, kolaktoidsus ja kooma. Kui kvalifitseeritud arstiabi ei anta õigeaegselt, võib paratsetamooli mürgitus patsiendile surmaga lõppeda.

Üleannustamise korral tuleb helistada kiirabiajale, pesta kahjustatud mao ja anda kelaatorid (normaalne või valge aktiivsütt). Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on metioniin; see tuleb sisestada 8-9 tunni jooksul pärast mürgistust. 12 tunni pärast tehakse detoksikatsiooni jaoks N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine. Vere puhastamiseks võib vaja minna hemodialüüsi. Tõsine mürgistus on kindlasti haigekassa spetsialiseeritud osakonnas kindlustatute haiglaravi tingimusteta märk.

Panadol interaktsioon teiste ravimitega

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib rasvane mürgistus tekkida, kui samaaegselt võetakse barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, antibiootikum Rifampitsiin või viirusevastane ravim Zidovudiin.

Kombinatsioonis Panadol'i tablettidega põhjustavad antipsühhootilised ja parkinsonismivastased ravimid (eriti karbamasepiin) sageli kõhukinnisust ja düsuuria.

Paratsetamool võimendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) ja trombotsüütide toimeid; sellistes olukordades suureneb (tavaliselt seedetraktist) erineva lokaliseerimise verejooks.

Sarnaselt Panadol'iga ei ole võimalik kasutada teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (eriti neid, mis sisaldavad paratsetamooli), et vältida nefropaatia arengut (kuni lõpliku neerupuudeni).

Antiemeetikumid (Domperidoon ja Metoklopramiid) suurendavad paratsetamooli imendumise kiirust ja kolestiramiin vähendab seda.

Kui patsient saab Diflunisali, suureneb toimeaine kontsentratsioon plasmas poolteist korda.

Paratsetamool vähendab uricosouric ravimite terapeutilist toimet.

Panadol tabletid raseduse ja imetamise ajal

Uuringutes ei ilmnenud paratsetamooli embrüotoksilisi, mutageenseid ega teratogeenseid toimeid, kuid lapse rinnaga toitmise ja imetamise ajal võib Panadooli määrata ainult pärast eelnevat konsulteerimist arstiga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata raseduse alguses (I tase) ja viimastel nädalatel enne sünnitust.

Imetamise ajal võib sümptomaatiline ravi tõstatada küsimuse imiku ajutise ülemineku kohta tehislikele piimasegudele.

Täpsemalt

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide ja farmakoloogiliste alkohoolsete tinktuumide võtmisest, kuna etanool suurendab märgatavalt hepatotoksilisust ja kutsub esile kõhunäärmepõletiku.

Üks võimalikest kõrvaltoimetest on pearinglus, nii et Panadol'i võtvatel patsientidel on soovitav ajutiselt loobuda autojuhtimisest ja töötamisest koos teiste potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Hoiustamistingimused ja apteekidest lahkumine

Panadoli ostmiseks ei ole arsti retsepti vaja.

Regulaarseid ja dispergeeruvaid tablette tuleb hoida madala niiskusega kohtades temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Panadooli tablettide säilivusaeg on viis aastat alates väljaandmise kuupäevast.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Panadol-tablettide analoogid

Toimeaine Panadol tablettide analoogid on paratsetamool, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, arst, meditsiinitöötaja

2085 vaatamisi, 5 seisukohti täna

Panadol

Ravimi Panadool kasutamise juhend.

Panadol on tuntud efektiivse ravimi - paratsetamooli teine ​​versioon. Selle koostis sisaldab toimeainet - paratsetamooli ja teisi abiaineid, mille seas on maisitärklis, kaaliumdivesinik, eelželatineeritud tärklis, povidoon, talk, triatsetiin ja steariinhape.

Selle ravimi peamine farmakoloogiline toime on kehatemperatuuri vähendamine, samuti valu märkimisväärne vähenemine. Erinevalt teistest sarnastest ravimitest selle ravimi kasutamisel on peaaegu mitte märgatav põletikuvastane toime.

Selle ravimi on mitut sorti - "Panadol" ja "Panadol extra". Panadol extra ja tavalise vahe on, et Panadol extra'is sisaldab peamise komponendi peale paratsetamooli ka kofeiini kogus 65 milligrammi. Panadol Extra põhikomponentide kombinatsioon toob kaasa paratsetamooli aktiivsuse suurenemise, kuna kofeiin aitab selle kontsentratsiooni mõningates kudedes.

Kasutamisnäited

Seda ravimit soovitatakse võtta, et vähendada valu erinevates paikades, olenemata nende päritolu põhjusest. Enamasti manustatakse Panadol peavalu, hambumuses. Seda on soovitatav ka naistele, kellel menstruatsiooni ajal tekib kõhu põhjavalu. Lisaks sellele võib seda ravimit manustada abiainena palavikulaarse sündroomi leevendamiseks, näiteks peroraalsete haiguste korral.

Panadol: kasutusjuhendid kasutamiseks

Sõltuvalt patsiendi vanusest ja tema keha omadustest määratakse selle ravimi erinevad annused.

  • Täiskasvanute puhul on soovituslik üksikannus 500 mg. Maksimaalne lubatud ühekordne annus - 1 gr. Panadol'i tablette on soovitatav võtta kuni neli korda päevas. Saate seda ravimit võtta ainult 6-7 päeva jooksul.
  • Seda ravimit võib anda ka lastele, kuna lastele on selle eriline lastekirjandus - lastele mõeldud Panadol. Kui laps on üle 12-aastane, võib talle anda 240-480 mg. korraga. Lapsed, kelle vanus on 6-12 aastat, soovitatakse anda 240 mg. ühel ajal ja alla 6-aastastele lastele on kõige parem mitte anda seda ravimit iseendale, sest antud olukorras on otstarbekam konsulteerida arstiga. Enesehoolduse maksimaalne kestus on kolm päeva.

Panadool peavalu puhul - ravimi omadus

Panadol on valuvaigistava (valuvaigistava) ja antipüreetilise toimega ravim. Seda toodab Briti firma GlaxoSmithKline. Paljud inimesed kasutavad regulaarselt peavalu Panadolit, kuid selleks, et see ravi ei kahjustaks, peate teadma selle ravimi kõiki omadusi ja kasutama seda vastavalt juhistele.

Koostis

Panadooli terapeutiline toime tuleneb selle koostisest paratsetamoolist. See sisaldab ka mõningaid abiaineid:

  • mais ja eelželatineeritud tärklis;
  • stearhape;
  • kaalium-sorbaat;
  • triatsetiin;
  • Povidoon;
  • talk.

Ühes ravimi sordis (Panadol Extra) on täiendav komponent - kofeiin (65 mg tableti kohta). See "lisaaine" võimaldab teil paratsetamooli toimet suurendada, kuna see aitab kaasa selle kogunemisele organismi kudedes.

Panadol Extra't ei soovitata siiski südame-veresoonkonna haiguste patsientidele.

Vabastav vorm

Panadooli valmistamisel on ravimvormiks suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid ja tabletid (kaasa arvatud lahustuvad). Lastele on see ravim ette nähtud suposiitide (ravimküünlad), suspensioonide (laste Panadol) või siirupite kujul.

Kuidas see töötab?

Panadooli peamine aktiivaine (paratsetamool) aitab oluliselt vähendada temperatuuri, vähendab keskmisest tugevusest tingitud valuunenägusid ja vähesel määral vastutab põletikuliste protsesside eest. Aine võib avaldada mõju mitte ainult perifeersetes piirkondades, vaid ka kesknärvisüsteemile, mis võimaldab ravimi kasutamist vähi raviks.

Parandusmeetod hakkab tööle juba 20 minutit pärast pillide võtmist ja suurimat mõju täheldatakse järgmise kahe tunni jooksul.

Näidustused

Ravimi kasutamise näited on:

  • regulaarsed peavalud, migreenid;
  • palavikuga seotud seisundid;
  • lihaste ja liigesevalu;
  • "Naiselik" tervisehäired;
  • probleemid hammastega.

Lisaks sellele aitab Panadol sümptomaatilist ravi, kui isikul on SARS või gripp.

Kuidas võtta

Tavapärased tabletid ja kapslid on joomist joodud. Ravimi kihisev versioon lahustatakse külmas keedises vees.

Annuse sagedus ja suurus igal juhul peaks määrama spetsialist. Kui raha vastuvõtmine toimub iseseisvalt, on lubatud järgmised doseerimisvõimalused:

  • 12-aastased ja täiskasvanud lapsed - 0,5-1 g (3-4 korda päevas, kuid mitte rohkem kui 4 g ravimit);
  • 6-12-aastased lapsed - 0,25-0,5 g (annuste arv on sarnane, kuid maksimaalselt 2 g ravimit päevas).

Panadol'i saab puhata ainult kogu nädala jooksul ja ennast ravida ainult kolm päeva. Samuti ei saa seda tarbida, olles näljane.

Raseduse ja imetamise ajal

Paratsetamool on ainus anesteetikum, mida lubatakse võtta rinnaga toitmise ajal (HB) ja raseduse mis tahes trimestril (kuigi see on endiselt soovimatu ilma arsti retseptita). Ainus piirang puudutab annuse suurust: see peaks olema sama, mis 6-12-aastastel lastel.

Panadoli kasutamine lastel raseduse ajal on kõige edukam lahendus, kuna see võimaldab teil võimalikke negatiivseid tagajärgi minimeerida. Kuid annuse suurendamine sel juhul on endiselt võimatu.

Kui imetamise ajal kasutatakse Panadol'i, peate lapse sööma ainult 4-5 tundi pärast ravimi manustamist. Selle aja jooksul eemaldatakse kõik toimeained ema kehast ja ei jõua lapsele.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustuste loetelu

Panadoli kasutamine on vastuvõetamatu, kui patsiendil on:

  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes;
  • neerude ja maksa kroonilised patoloogiad;
  • kollatõbi, mille põhjused ei ole kindlaks tehtud;
  • ensüümi G-6-FDG geneetiliselt määratud puudus;
  • aneemia, leukopeenia või muud veresüsteemi haigused;
  • alkoholism.

Ravimitootjate haruldaste, kuid võimalike kõrvaltoimete hulgas on näha:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • maksa poolt toodetud ensüümide arvu järsk tõus;
  • veresüsteemi depressioon (aneemia areng, leukopeenia jne);
  • nahalööve;
  • sügelus;
  • turse;
  • hüpoglükeemia (eriti ohtlik diabeetikutele);
  • toksiline hepatiit.

Kõiki neid rikkumisi pole võimalik üsna hõlpsalt üle kanda, mistõttu peate enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused suuresti kokku ravimi peamised kõrvaltoimed. Lisaks võib inimesel esineda erinevalt aset leidnud verejooks, võimalik hüpoglükeemiline kooma.

Esimene asi, mida sel juhul teha, on mao- pesta ja seejärel jooma aktiivsütt. Lisaks sellele tuleb esimese 24 tunni jooksul pärast mürgistust tarbida atsetüültsüsteiini (antidood).

Maksumus

Tabletiga Panadoli hind ühe pakendi kohta 12 ühikut (igaüks 0,5 g) võib varieeruda 50-100 rubla ulatuses. Selle tööriista ostmise retsept pole vaja, see vabastatakse vabalt.

Ülevaadete järgi on kõige populaarsem täiskasvanutel Panadol Extra, kelle koosseisu täiendab kofeiin. Siiski saavad selle liidri teised ravimid oma ülesandega edukalt toime tulla ja kõrvaldada erinevat liiki valu, alandada temperatuuri, aidata põletikku vähendada.

Panadol

Kirjeldus alates 20. juunist 2016

  • Ladina nimi: Panadol
  • ATC-kood: N02BE01
  • Aktiivne koostisosa: paratsetamool (paratsetamool)
  • Tootja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ühendkuningriik)

Panadooli koostis

Spetsiaalse kilekattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli. Lisakomponendid: povidoon, kaalium-sorbaat, maisitärklis, triatsetiin, eelželatineeritud tärklis, hüpromelloos, steariinhape, talk.

Lahustuva tableti koostis: 500 mg toimeainet ja lisakomponente: dimetikoon, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, naatriumkarbonaat, sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahhariin, sorbitool.

Vabastav vorm

Panadol on saadaval tablettide kujul: Panadoollahustuvad tabletid ja tabletid kilekattes.

Lahustuvad tabletid on valge värviga, lamedad kujuga, rohke pinnaga, ümmarguse servaga ja ohuga ühel küljel.

Kilekestal olevatel tablettidel on kapsli kuju, lamedad servad, valge värv, ohus ühel küljel ja teisel küljel spetsiaalne reljeefne "Panadol".

Farmakoloogiline toime

Antipüreetiline analgeetikum. Aktiivkomponendil on palavikuvastane ja analgeetiline toime. Mõju põhimõte põhineb COX-1,2 blokeerimisel peamiselt närvisüsteemi keskosas. Toimeaine mõjutab termoregulatsiooni ja valu keskusi.

Paratsetamooli põletikuvastane toime praktiliselt ei esine. Toimeaine ei ärrita seedetrakti limaskesta (soolte, mao). Panadool ei saa perifeersetes kudedes prostaglandiinide sünteesi protsessi mõjutada, mistõttu ravim ei mõjuta vee-soolade ainevahetust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim absorbeerub kiiresti seedetrakti luumenist läbi passiivse transpordi. Toimeaine imendub peamiselt peensoolest. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon pärast ühekordset annust 500 mg registreeritakse 10-60 minuti järel (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunni pärast jõuab indikaator sujuvalt tasemeni 11-12 μg / ml.

Toimeaine iseloomustab ühtlane jaotumine vedelas keskkonnas ja kehasisesed kuded, mis ei kuulu tserebrospinaalvedelikku ega rasvkoesse.

Seondumine plasmavalkudega ei ületa 10%, üleannustamise ajal veidi suurenev. Glükuroniidi ja sulfaadi metaboliidid ei suuda seonduda plasmavalkudega isegi suhteliselt kõrgetel annustel. Panadool metaboliseerub peamiselt maksa süsteemis seoses sulfaadi ja glükuroniidi konjugeerimisega, samuti tsütokroom P450 ja segatud maksa oksüdaaside osalemisega oksüdatsiooni tõttu.

N-atsetüül-p-bensokinoonimiin (hüdroksüülitud metaboliit negatiivse toimega), mis moodustub neitsiumi ja maksa süsteemides väikestes kogustes oksüdaaside segatud vormide koostoime tulemusena, detoksitseeritakse glutatiooniga seondumise abil. Üleannustamise korral koguneb N-atsetüül-p-bensokinoonimiin, mis võib põhjustada koekahjustust. Paratsetamooli märkimisväärne osa on seotud glükuroonhappega, alaealine - väävelhappega. Nendel konjugeeritud metaboliitidel ei ole bioloogilisi toimeid ja neil puudub aktiivsus. Vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele on sulfaati sisaldavate metaboliitide moodustamisel iseloomulik metabolism.

Poolväärtusaeg on 1... 3 tundi. Maksa süsteemse tsirroosiga kahjustusega T1 2 suureneb märkimisväärselt. Neerukahjustus ulatub 5% -ni. Neerude kaudu eritub ravim uriiniga sulfaadi ja glükuroniidi konjugaatide kujul. Paratsetamool eritub vähem kui 5% muutumatul kujul.

Kasutamisnäidised, millest Panadol tabletid on saadaval

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks:

Feebrüguga (palavikuline sündroom) ravimit määratakse kõrgendatud kehatemperatuuril (külm, gripp, infektsioon). Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja kulgu ning seda kasutatakse ainult valu sümptomite raskuse vähendamiseks.

Vastunäidustused

Eriline ülitundlikkus Panadol ei ole välja kirjutatud. Vanusepiirang on kuni 6 aastat.

Suhtelised vastunäidustused:

  • Gilbert'i sündroom;
  • maksapuudulikkus;
  • healoomuline hüperbilirubineemia;
  • alkoholikahjustus maksa süsteemile;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus;
  • viirushepatiit;
  • vananemine;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • alkoholism;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Panadool on tootja poolt soovitatud annustes hästi talutav.

Negatiivsed muutused kuseteedias:

  • interstitsiaalne nefriit;
  • neerukoolikud;
  • papillaarne nekroos;
  • mittespetsiifiline bakteriuuria.

Muud reaktsioonid:

  • aneemia;
  • neutropeenia;
  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • agranulotsütoos;
  • düspeptilised sümptomid;
  • trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • methemoglobineemia;
  • hepatotoksiline toime, maksakahjustus.

Panadooli kasutamise juhised (meetod ja annused)

Tavalised tabletid Panadol, kasutusjuhised

Täiskasvanud annavad vajadusel 500-1000 mg kuni 4 korda päevas. Soovitatav ajavahemik vastuvõttude vahel on 4 tundi. Päeva jooksul võite võtta kuni 8 tabletti. Panadooli pikaajaline kasutamine anesteetikumina (maksimaalselt 5 päeva) ja palavikuvastane ravim (kuni 3 päeva) ei ole lubatud. Otsus päevase annuse suurendamiseks või ravi kestuse tegemiseks toimub arst.

Hõõrutav tablett Panadol, kasutusjuhend

Tabletid tuleb enne kasutamist lahustada veega klaasist. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas. Lahustuvat Panadooli kasutatakse peamiselt tablettide neelamise ja pediaatrilise praktika korral.

Üleannustamine

Tootja soovitab ravimi võtmist kasutada ainult juhistes täpsustatud annustes. Kõrgemate annuste võtmisel on koheselt vaja meditsiinilist abi isegi negatiivsete sümptomite puudumisel, sest maksa süsteemi võimalik ajutine kahjustus. Täiskasvanud patsientidel täheldatakse esimesi maksakahjustuse tunnuseid rohkem kui 10 grammi ravimi võtmisel. Üle 5 grammi aktsepteerimine mõjutab riskitegurite teatud kategooria kodanikke toksiliselt:

  • alkoholilisust sisaldavate jookide kasutamine suures koguses ja suure sagedusega;
  • fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, rifampitsiin, Primidon, Hypericum perforatum'i preparaadid ja muud maksaensüümide produktsiooni stimuleerivad ravimid;
  • glutatiooni defitsiit (HIV-nakkuse, tsüstilise fibroosi, kehva toitumise, ammendumise ja paastumisega).

Mürgistuse märgid:

  • suurenenud higistamine;
  • iiveldus;
  • epigurstiline valu;
  • naha kõht;
  • oksendamine.

Raske mürgistuse korral võib tekkida äge neerupuudulikkus, arütmia, entsefalopaatia, kooma, tubulaarne nekroos ja pankreatiit.

Ravi hõlmab maoloputus, enterosorbeerivate ravimite (polüpeteen, aktiivsüsi) kasutamine, glutatioon-metioniini ja SH doonorite sünteesi prekursorite sisseviimine. Maksakese vigastatud kahjustuste korral viiakse ravi läbi toksikoloogiakeskuse juhendamisel.

Koostoimimine

Hepatotoksilise kahju oht suureneb, kui samaaegselt ravitakse mikrosomaalseid maksaensüüme ja hepatotoksilisi toimeid indutseerivate ravimitega. Registreeritakse protrombiiniaja mõõdukalt väljendunud või kerge tõus.

Paratsetamooli imendumine väheneb antikolinergiliste ravimite määramisega. Analgeetilise toime raskus on vähenenud ja suukaudsete kontratseptiivide ravi ajal kiireneb eritumine. Paratsetamool pärsib urikosurika ravimite aktiivsust. Aktiveeritud süsiniku kasutamisel vähendatakse Panadooli biosaadavuse indeksit. Diazepami eritumise vähenemine registreeritakse.

Zidovudiini puhul suureneb müeloteraapia mõju. Meditsiinipraktikas on teatatud 1 tõsise toksilise kahjustuse tekkest maksa süsteemis. Isoniatsiidi võtmisel suureneb toksiline toime. Paratsetamooli metabolism kiirendab (oksüdatsiooni, glükuronisatsiooni) ja vähendab selle efektiivsust järgmiste ravimite samaaegsel kasutamisel:

Kolestiramiin aeglustab paratsetamooli imendumist (kui 1-tunniste annuste vahelist ajaintervalli ei järgita). Panadol kiirendab Lamotrigina eliminatsiooni. Metoklopramiid suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni veres, suurendades selle imendumist. Probenetsiid vähendab Panadoli kliirensit. Sulfinpürasooni ja rifampitsiini suhtes on täheldatud vastupidist mõju. Etinüülöstradiool suurendab ravimi imendumist soole valendikust.

Müügitingimused

See vabastatakse spetsialiseeritud punktides apteekides arsti retsepti vormis esitamisel.

Ladustamistingimused

Tootja on soovitatav säilitada temperatuuri tingimused (kuni 30 kraadi), et säilitada ravimi efektiivsus pakendi kogu ajavahemiku jooksul.

Säilivusaeg

Erijuhised

Tootja soovitab perioodiliselt jälgida verearvu. Kolesterooli sisaldust langetavate ravimite (kolestiramiin) võtmisel tuleb neerude / maksa süsteemide patoloogias kasutada ettevaatusega antiemeetikume (domperidoon, metoklopramiid).

Panadooli sagedane kasutamine ei ole lubatud, kui on vaja võtta igapäevaseid antikoagulantravimeid. Vere suhkru ja kusihappe taseme kontrollimisel tuleb paratsetamooli võtmist teavitada raviarstist. Alkoholi tarbimine ravi ajal ei ole lubatud. Ettevaatus on ette nähtud kroonilise alkoholismi all kannatavatele inimestele.

Analoogid

  • Paratsetamool;
  • Efferalgan;
  • Passage;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Lastele

Lapsed 6-9 aastat, ravimit määratakse 3-4 korda päevas, 2 tabletti. Tootja poolt soovitatud vastuvõttude vaheline ajavahemik on 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg (2 tabletti).

9-12-aastastele lastele määratakse ravim kuni 4 korda päevas, 1 tablett. Te võite võtta kuni 4 tabletti päevas.

Panadool raseduse ajal (ja imetamine)

Aktiivne komponent suudab läbida platsentaarbarjääri. Panadoli negatiivset mõju lootele ei registreerita, mis võimaldab vajadusel ravimi kasutamist raseduse ajal.

Panadol rinnaga toitmine

Toimeaine vabastatakse rinnapiima ajal piima kontsentratsiooniga 0,04-0,23% ema poolt võetud paratsetamooli annusest. Enne ravi tuleb hinnata Panadooli ja loote / lapse eeldatava kahjustuse saamise vajadust. Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud paratsetamooli teratogeenset, embrüotoksilist ega mutageenset toimet.

Panadole Arvustused

Ravim on hästi talutav ja ravi tingimuste kohaselt annustamissoovitused põhjustavad harva negatiivseid reaktsioone. Patsientide ja arstide hinnangud on enamasti positiivsed. Üks ravimi eeliseid on selle kättesaadavus ja madal hind.

Hind Panadol, kust osta

Panadooli hind sõltub müügipiirkonnast, apteegi ahelast ja on harva üle Venemaal 100 rubla.

Panadol

Panadol kuulub paratsetamooli (aniliini derivaadi) alusel aniliidide farmakoloogilise rühma antipsühhootilise ja analgeetilise ravimi - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Sünonüümid: paratsetamool, atsetaminofeen, daleron, akamol-teva, perfalgan, tülenool, flutus, efferalgan jne

ATH kood

Aktiivsed koostisained

Näidustused Panadol

Panadol on mõeldud peavalude (sh migreeni), hambavalu, liigeste ja lihaste valu leevendamiseks. Ravimi kasutamine on näidustatud ka neuraalsete, reumaatiliste ja menstruatsioonivalude jaoks. Panadol leevendab gripilaadseid sümptomeid nagu palavik ja peavalu.

Vabastav vorm

Vormi vabanemine: 0,5 g tabletid.

Farmakodünaamika

Toimeaine - paratsetamool - inhibeerib ensüümtsüklooksügenaasi (COX) aktiivsust, mis on seotud põletikuliste mediaatorite sünteesi ja termoregulatsiooni (prostaglandiinide) sünteesiga.

Prostaglandiinide taseme alandamine, mis tagab keha limbilise hüpotaalamuse-retikulaarse süsteemi toimimise, viib termotöötlemiskeskuse neuronite hüpotalamuse neuronite põlemise pärssimisele, samuti takistab kesknärvisüsteemi valu-impulsside ülekannet ja vähendab protoptaatset valutundlikkust. Ravimil on peaaegu mitte põletikuvastaseid omadusi.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktis ja siseneb süsteemsesse vereringesse. Panadooli suurim kontsentratsioon vereplasmas on 30... 120 minuti jooksul pärast manustamist. Mitte rohkem kui 15% ravimist seostatakse plasmavalkudega; Panadoli toimeaine tungib läbi vere-aju barjääri.

Ravimi bioloogiline muundumine toimub maksas metaboliitide moodustumisega, millest mõned (peaaegu 17%) on aktiivsed ja deaktiveerivad glutatiooni maksaensüümide toimel. Metaboliidid elimineeritakse peamiselt neerude kaudu - uriiniga; Ravimi poolestusaeg kehas on vahemikus 1 kuni 4 tundi.

Panadooli kasutamine raseduse ajal

Panadooli kasutamist raseduse ajal võib arst määrata ainult siis, kui oodatav kasu rasedale naisele on suurem kui võimalik lootele oht.

Vastunäidustused

Panadooli kasutamise vastunäidustuste hulka kuuluvad üksikud ülitundlikkus ravimi, maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi, osalise neeru- või maksafunktsiooni häire, verepatoloogia (aneemia, leukopeenia, bilirubiinisisalduse tõus), alkoholismi, kuni 6-aastastel lastel.

Kõrvaltoimed Panadol

Enamikul juhtudest ei esine Panadooli lühiajalist kasutamist kõrvaltoimete terapeutiliste annuste kasutamisel. Ravimi pikaajalisel kasutamisel tekib iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maksaensüümide hüperaktiivsus, naha õhetus ja urtikaaria, negatiivsed muutused veres (aneemia, trombotsütopeenia, suhkur ja kusihape).

Paratsetamooli metaboliidid võivad samuti põhjustada hemoglobiinis raua oksüdatsiooni, mis põhjustab methemoglobiini moodustumist ja hapniku transporti blokeerivat verega, mida nimetatakse methemoglobineemiaks ja mida väljendub hingelduse, tsüanoosi ja südamevalu tekkeks.

Annustamine ja manustamine

Panadooli tablette võetakse sisse. Üksik terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 0,5 g; ravimit võib võtta kolm korda päevas koos intervallidega 4-tunniste annuste vahel.

Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 4 g, maksimaalne ravi kestus on 6-7 päeva.

Üleannustamine

Panadooli kasutamine terapeutilisi annuseid ületavates annustes võib tekitada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • isutus, iiveldus ja oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • südame rütmihäire;
  • keha pH muutmine happesuse suurendamise suunas;
  • süsivesikute ainevahetuse rikkumine;
  • madal veresuhkru tase;
  • pankreatiit;
  • mürgine maksakahjustus;
  • neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga;
  • verejooks;
  • kooma.

Panadooli üleannustamise võimalused on metioniin (allaneelamine) ja atsetüültsüsteiin (intravenoosselt).

Koostoimed teiste ravimitega

Panadol'i ei tohi kasutada koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Panadooli ja kumariini rühma antikoagulantide kombinatsioon suurendab selle toimet. Panadooli samaaegne kasutamine vähendab diureetikumide mõju.

Panadooli imendumine suureneb koos domperidooni ja metoklopramiidi võtmisega; kui seda kasutatakse samaaegselt barbituraatidega.

Ladustamistingimused

Ladustamistingimused Panadol: pimedas kohas temperatuuril kuni + 24-25 ° C.