Kas aju vähk on ravitud? Võitle elu!

Raputades

Aju vähk on haigus, mis oma arengus ja jaotuses muutub hoogu. Varem ei olnud ajuvähk ravitav haigus, kuna puudusid spetsiaalsed diagnostikameetodid, mis võimaldasid haiguse varajases staadiumis tuvastada, ja puudusid ravimeetodid, mis päästsid patsiendi sellistest kohutavatest haigustest.

Aju vähk on primaarne ja sekundaarne koljutine pahaloomuline kasvaja. Erinevalt healoomulistest tuumoritest iseloomustab nende arengut kiire kasv, levivad terved koed. Aju sekundaarne onkoloogia areneb metastaasidest, mis on sisenenud ajust teistest organitest ja kudedest.

Ajukasvajate ravi

Aju vähk kõigi kasvajate hulgas on ainult 1,5%. Sellest kogusest 60% põhjustab pahaloomulised glioomid: anaplastiline astrotsütoom ja mitmetasandiline glioblastoom. Pahaloomulised kasvajad määratakse I, II, III, IV aju vähi poolt.

Tähelepanu! Selle koostisega pahaloomulisel ajukasvajal on ensüüm, mille tõttu rakud muutuvad agressiivseks. Teadlased teevad uuringuid, et luua vahendeid, mis võivad peatada kasvaja kasvu, blokeerides selle aktiivse ensüümi raku retseptorid.

Eeldatakse, et selline tööriist võib olla vaktsiin poliomüeliidi raviks. Modifitseeritud polioviirus süstitakse otse kasvajani. See on tervislikele rakkudele kahjutu, kuid see avaldab kahjulikku mõju rakkudele, kuna see on seotud immuunsüsteemi stimuleerimisega, et toota kasvaja ründamiseks tapjarakke. Pärast selle meetodi lõplikku katsetamist on ravi efekt suurem ning ka ellujäämise prognoos.

Aju vähktõve õige diagnoosimine on võimalik täpsete meetodite abil, nagu MRI, CT ja programm "terve keha - PET-i analoog".

Faktorid, mis põhjustavad haigust

Mis põhjustab aju aega? 5-10% ajuhaiguse põhjustest võib olla geneetiline, taust võib ka kujuneda kasvajal:

  • Von Recklinhausen'i haigus või neurofibromatoos - NF-1 geeni (1. tüüp) ja 2. tüüpi neurofibromatoosi kahjustus - NF-2 geeni kahjustus;
  • Turco sündroom - ARS geeni kahjustus;
  • Basaliraku Gorlin sündroom - nevus sündroom (PTH geeni kahjustus);
  • tuberkuloosne skleroos või Bourneville'i haigus: kahe geeni kahjustus: TSC-1 ja TSC-2;
  • Li-Fraumeni sündroom (TP53 geeni kahjustus).

Aju kasvaja tekib mitte ainult geneetiliste kõrvalekallete tõttu, vaid põhjused võivad olla seotud pärilikkuse ja kokkupuutega järgmiste teguritega, mis mõjutavad DNA-d: viirused, kiiritus, keemilised ühendid ja hormoonid. Nad aitavad kaasa geneetilistele kahjustustele, mille järel kasvajad arenevad ajus. Meditsiiniteadlased püüavad välja selgitada konkreetsed geenid, mis kuuluvad kõigi nende tegurite mõjule väljastpoolt.

Pahaloomuline ajukasvaja ravi

Kuidas ravida ajukasvaja? Praktika ajukasvajate ravis ilma operatsioonita, st keerukate meetodite abil:

  • kiiritusravi, sh IMRT;
  • keemiaravi (pärast radiosurgilist ja kiiritusravi);
  • Radioteraapia Cyber ​​Nuga;
  • kombinatsioon lineaarsest kiirendajast, mis mõjutab moodustumist ja metastaase, kasutades suuri põlde, ja Cyber-Knife, et hävitada jääkvähirakke;
  • Võimalik on ühendada ajukasvaja ravi rahvatervisega.

Ajukasvajate ravimeetodite hulka kuuluvad:

  • stereotaktiline radiosurgery;
  • endoskoopilised sekkumised;
  • avatud operatsioon;
  • kaasaegsed meetodid - intraoperatiivne: neuronavigatsioon ja seire.

Brainivähi ravi teostavad spetsialistid: neurokirurg, onkoloog, radioloog, neuroloog, füsioterapeut ja rehabilitatsiooniarst.

Kas ajukasvaja on ravitud kaasaegse meditsiiniga? Kaasaegne meditsiin on muidugi teinud suure sammu edasi, kuid mitte kõigil pole võimalust taastuda. Kõik sõltub keha ravivastusest, patsiendi staadiumist ja vanusest. Esimeses etapis on prognoos positiivne, teisel etapil on võimalus taastuda, kolmandal etapil on võimalus taastuda, kuid mitte iga patsient. Neljandas etapis on ajuvähki juba metastaseerunud, keemiaravi ja kiiritus võib elu kergelt pikendada.

Kas aju vähk võib olla tüvirakkude poolt ravitud? Ameerika kliinikutes kasutatakse seda meetodit vabatahtlikeks testimisel edukalt. Võibolla on see meetod peagi vastuseks ajukasvaja peatamise küsimusele?

Aju vähi kirurgiline ravi

Stereotaktiline radiaurgia (CPX)

Nime vaatamata viitab see meetod kõrgtulemusele kiiritusravi, millega nad ravivad aju vähki igas kohas. Suurt kiirgusdoosi suunatakse kasvajale, mööda tervislikke ja lähedasi kudesid.

CPX-i kasutamisel:

  • kolmemõõtmeline pildistamine, et määrata kasvaja või sihtorgani täpsed koordinaadid;
  • patsiendi hoolikas immobiliseerimine ja positsioneerimine;
  • gammakiirgus või röntgenkiirgus, millel on selgelt keskendunud kasvajale;
  • visuaalne jälgimine, kasvaja positsiooni jälgimine kiiritamise ajal.

Tuvastage kasvaja lokaliseerimine kolmemõõtmelise pildistamise meetoditega: CT, MRI ja PET / CT. Saadud kujutiste kohaselt on kavandatud erinevate nurkade ja erinevatel tasanditel olevate kiirte kiirte töötlemine ja suund. CPH viiakse läbi samaaegselt, kuid tuumori läbimõõduga üle 3-4 cm, on soovitatav teha veel mitu seanssi, see tähendab fraktsioonitud stereotaktilist kiiritusravi.

Aju vähi kirurgia

CPX protseduurid ajukasvajate ravis:

  • pahaloomuline ja healoomuline;
  • primaarne ja metastaatiline;
  • ühe- ja mitmekordne;
  • jääk pärast operatsiooni;
  • koljusisene, kolju ja silmakaitse aluses;
  • Arteriovenoossed väärarengud (AVM) on laevade klastrid, mis on laienenud ja kuju muutunud, häirivad närvisüsteemi kudede normaalset verevoolu ja kalduvad veritsema.

CPH-protseduurid ei kõrvalda kasvajat tegelikult, vaid kahjustavad rakke. Selle tõttu ei tööta enam. Lisaks sellele on 1,5-2 aasta jooksul kasvajad väiksemad.

Kui kasutatakse stereotaktilisi radiosurgilisi operatsioone:

  • gamma-noad: kiirgavad 192 või 201 talaga väikese või keskmise suurusega sihtorgani, gammakiirgused on selgelt keskendunud;
  • lineaarsed kiirendid: nad tarnivad suure energiaga röntgenikiirgusid (footonid) ulatuslikele kasvaja fookustele. Protseduur on ühekordne või teostatud mitmel etapil;
  • prootonteraapia - raskete osakestega radiosurgia.

Endoskoopilised sekkumised

Kuidas ravida aju vähki endoskoopilise tehnika abil? Kui kasvaja ei ole võimalik eemaldada, vähendavad mannekeeni endoskoopilised operatsioonid intrakraniaalset survet, et parandada patsientide elukvaliteeti. Endoskoopilist sekkumist kasutatakse tsüstide, hematoomide, väikeste ajukasvajate eemaldamiseks ilma laia sisselõikega, mis ei võimalda vigastada väikeseid veresooni ja närve, mis sageli neurokirurgilise sekkumise ajal kahjustavad.

Endoskoop evakueerib vedelikku aju vatsakestest laste hüdrotsfaalia korral (ventrikuloskoopia). Endoskoopi abil eemaldatakse tihtipeale hüpofüüsi adenoom, mille kaudu on tööriistad läbi nina kaudu sisse pandud.

Avatud töö

Kui kasvaja idaneb, ajukude hävitab, mõned ajufunktsioonid kaovad, sest ümbritsevad struktuurid on pigistatavad või ärritunud, mis põhjustab krampe. Sageli ajuväline ajukoera tuumor koos eluliste keskustega mõjutavad sageli kuulmisnärvi. Kasvaja kapsel läbib sageli näo närvi, seetõttu võib radikaalse operatsiooni korral tekkida näo lihaseid.

Aju vähi kirurgia

Ajukasvajaga tutvumine toimub järgmiste toimingute abil:

  • viska kolju nahk ära;
  • tõsta luu pindala vastavalt kasvaja suurusele - tehakse osteoplastiline kraniotoomia;
  • lõigake aju kõva kest;
  • paljastage aju arachnoidiks.

Lõpeta operatsioon õmbluseta ajukestaga, asetades luu ja naha oma kohale. Templi lihase all olev luu on mõnikord eemaldatud ja ei ole tagasi võetud, et suurendada koljuõõne mahtu. See dekompressiooni meetod vähendab intrakraniaalset rõhku.

Kui meningioma idaneb kolju luukoosis, sulgub avatud piirkond seejärel sobiva metallist või plastist, mida nimetatakse müoplastiliseks kraniotoomiks.

Trepanatsiooniga (kolju avamine) ja kirurgilise väljapressimisega eemaldatakse võimalikult palju tuumori kudesid ja säilitatakse terved kuded maksimumini. Kui kasvajat ei ole selle asukoha tõttu võimalik eemaldada, tehakse tüübi määramiseks biopsia. Healoomuliste kasvajate ekstsisioon kõrvaldab sümptomid täielikult.

Kui teistes organites koos toiduga kuumtöötlemisega kasvatatakse mõnda tervislikku koed, siis on ajutine iga millimeetri terve koe eest nende elundite tegevus ja nende funktsionaalne töö. Enne operatsiooni tehakse ravi:

  • steroidseid põletikuvastaseid ravimeid kasvajate koe turse (nt deksametasoon) vähendamiseks;
  • antikonvulsandid, et välistada epilepsiahoog või vähendada selle riski;
  • mannekeerimisega, et vältida intrakraniaalset hüpertensiooni ja eemaldada peenike spinaalvedeliku liigne kogunemine läbi õhukese plastkateetri (tubule). Kõige sagedamini tehakse ventrikulaarset peritoneaalset manööverdamist: lateraalne vatsakese on ühendatud kõhuõõnde.

Kirurgiliste sekkumiste jaoks kasutatakse operatiivseid mikroskoope, navigatsiooniseadmeid, kaasaegseid anesteesia-seadmeid ja ultraheli aspiraatorit.

Muud kasvaja füüsilise mõju meetodid

Kaasaegsed opioidravimeetodid neuronavigatsiooniga (CT ja MRI), seire hõlmab järgmist: valgustundlikkus, laser, krio-kirurgiline hävitamine. Meetodi eeliseks on ümbritsevate kudede minimaalne kahjustus.

Efektiivne kirurgiline ravi viiakse läbi sarvkesta elektrofüsioloogilisel kaardistamisel. Seda meetodit kasutatakse siis, kui kasvaja on ajukõvera piirkondade hõivamiseks. Filigrilises täpsuses on võimalik vältida oluliste aju struktuuride kahjustusi.

Uurimisetapis on onkoloogiliste vormide fotodünaamilise teraapia meetod. Enne operatsiooni manustatakse patsiendile valgustundlikku ainet ja tuumori kuded kiiritatakse valgusega, mille lained on teatud pikkusega. Valgus on suunatud moodustamisele ja hävitab ainult selle rakud.

Informatiivne video

Aju vähi kiiritusravi (LT)

Kiiritusravi kasutatakse pahaloomuliste ja healoomuliste aju kasvajate jaoks. Kiirgust, sealhulgas radiosiirdeteraapiat, peetakse oluliseks meetodiks onkoloogia ravimisel. Tuumorid kiiritatakse kiirgusega, mis kahjustab rakke. Tervete rakkude kõrge metabolism muudab need vähem tundlikuks RT-le kui kiirelt kasvavad onkotsüüdid, nagu ka kiirgusest tulenevad geneetilised mutatsioonid.

Teatud juhtudel kasutatakse RT-i kui ainsat ja sõltumatut ravimeetodit või koos kirurgilise raviga. Enne operatsiooni tehakse neoadjuvantoperatsioon kasvaja suuruse vähendamiseks või kasvajarakkude jääkide hävitamiseks pärast operatsiooni adjuvantravi. See ühendab RT-d kemoteraapiaga, et eemaldada eriti agressiivsed kasvajad.

Traditsiooniliselt tehakse aju vähi kiiritusravi kaugjuhtimise teel, see tähendab, et seadme kiirgav pea asub patsiendi pea kiirgusrajoonist mõne kaugusel. Kursus on 5 päeva nädalas, kiirgus kestab kuni 6 nädalat või rohkem. Aju probleemne piirkond kiirgub nii välistest allikatest kui ka sisemistest. Interstitsiaalne kiiritus viiakse läbi brachüteraapia meetodil radioaktiivsete terade sisestamisega kasvajasse.

Muude elundite metastaasid ajutine kiiritus (sekundaarne vähk) viiakse läbi välistest allikatest:

  1. 3D-või kolmemõõtmeline konformne LT (3D-KLT), mis kasutab arvutis loodud pilte. Need võimaldavad kindlaks teha onkogeneesi täpse asukoha. Samal ajal indutseerige kiirgust, mis on täielikult kooskõlas selle kolmemõõtmelise mudeliga.
  2. Kiirgus intensiivse modulatsiooni juuresolekul. See hõlmab paremat ülevaadet suure annuse 3D-KLT-st.
  3. 3D-KLT-iga sarnane konformaalne prootoni kiiritusravi. Prootoni kiud asendavad siin röntgenkiirte.

Aju metastaasidega teostatakse RT stereotaktilise radiosurgery. Kiirgus tarnitakse otse väikestesse koosseisudesse, mööda tervetest kudedest. Meetodi eeliseks on see, et on võimalik ravida gliomaid, mille suurus on alla 3 cm, ega kahjusta ümbritsevaid kudesid.

Vähkkasvajate kiiritus

Meetod võimaldab jõuda mitteaktiivseteks vormideks, mis asuvad sügavalt ajukudedesse. Stereotaktilist radiosurgiat kasutatakse ka standardse kiiritusravi ajal kasvajavähi kordumisel. Radioloogiastruktuuri kombinatsioon ja kõne- ja muude vaimsete funktsioonide juhtimise meetodid tagavad kudede ohutu eemaldamise minimaalse nende funktsiooni kahjustamise riskiga. Protseduuri ajal on patsiendid teadlikud. Radioloogilise sekkumise tehnika on järgmine:

  • käitama kohalikku anesteesia;
  • patsiendi pea on fikseeritud stereotaksiliste raamidega;
  • luua MRI abil aju kolmemõõtmeline kaart;
  • arvutiprogramm arvutab kokkupuute taseme ja sihitud kokkupuute piirkonna;
  • 3-4 tunni pärast lõpetatakse protseduur ja raami eemaldatakse.

Täiustatud pilditöötlusmeetod võimaldab stereotaktilist operatsiooni, ilma raamita kruvides patsiendi kolju. Gamma-noad ja kohandatud meditsiinilised lineaalandurid (LINAC). Protseduur võib kesta 10-60 minutit.

Gammagnaga on erinevatest suundadest kiirgusid koondunud kasvaja ühele punktile. Igal tiiral on väike kiirgusdoos, mis suureneb koos kiirguse lähenemisega, nagu ka tala purustusjõud. Kuna gammageneraatorid on ette nähtud ainult väikeste kasvajate jaoks, kasutatakse neid pärast tavalist kiiritusravi, kirurgiat, keemiat või nende kombinatsiooni täiendava protseduurina.

Lineaarne kiirendaja (LINAC) toodab proose uhtedes, mis vastab suurusega tuumorile. Patsient pannakse lauale, kus saab positsiooni muuta. See meetod ravib suuri tuumoreid, kuid viib läbi palju lühikesi seansse, mida kiiritatakse väikestes annustes, mida nimetatakse fraktsionaalse stereotaktilise radiosurgeryks.

Kiiritusravimid

Amifostiini (Etiol) ja sarnaseid aineid kasutatakse tervete rakkude kaitsmiseks RT. Vähirakkude tundlikkuse suurendamiseks kasutatakse 5-fluorouratsiili (5-FU) ja tsisplatiini (platinooli).

Tüsistused pärast LT

Lisaks kiilaspäisus, nõrkustunne, iiveldus ja oksendamine, nahaärritus ja ülitundlikkus, komplikatsioonid on järgmised:

  • aju turse: seda ravitakse steroididega;
  • koekahjustus (kiirguse nekroos - külgneva tervena koe täielik hävitamine), mis viib aju turse ja vaimsete funktsioonide vähenemine. Ravi viiakse läbi steroididega või operatsiooniga;
  • uute kasvajate kasv lastel, eriti 5-aastaselt. Teine primaarne tuumor võib tekkida esimese vähese kiirguse tekke tõttu.
  • insuldi patsientidel, kellel oli lastel suured annused (üle 50 helekollase).

Aju vähi keemiaravi

Ajukasvaja keemiaravi on süsteemne ravimeetod, kuna keemilised mõjurid mõjutavad kogu keha, mitte ainult rakke.

Pahaloomuline ajukasvaja

Kasutatakse ravimit erinevate rühmade ajukasvaja jaoks:

  • alküülimine;
  • antimetaboliidid;
  • loomulik;
  • antibiootikumid antiblastilised;
  • poolsünteetiliste ja sünteetiliste vahenditega.

Üks või mitu ravimit võetakse suu kaudu, süstitakse veeni või vedelik-šundi abil. Kemikaale on raske saavutada vähirakkude hävitamiseks või kahjustamiseks läbi ajutrakontroli, mis kaitseb aju. Seetõttu ei ole aju vähi kemoteraapia vähese pahaloomulisusega kasvajate puhul efektiivne. Lisaks ei reageeri mitte kõik kasvajad kemikaalidele. Seetõttu on need välja kirjutatud pärast operatsiooni või kiiritamist.

Uute meetodite kohaselt manustatakse ravimeid:

  • Karmustini kapslite kujul - standardne ajukasvajate (näiteks ümmarguste polümeerkapslite Gliadel) kujul olev kapsel (pärast kasvaja eemaldamist ja eemaldamist).
  • Intratekaalse keemia ajal tserebrospinaalvedelikus.
  • Arteris õhukeste kateetritega intradermaalse keemia suurte annuste korral;
  • Vahend viiakse kateetri abil kasvajasse või selle ümbrusse (mitu päeva) aeglaselt, mida nimetatakse konvektsiooni manustamismeetodiks.

Süsteemseid ravimeid manustatakse kõigi võimalike meetoditega: suu kaudu, lihasesse või veeni, kuna need võivad siseneda ajusse verevooluga. "Kohaliku" kategooria preparaate süstitakse otse kasvajani või selle ümbrusse.

Aine metastaaside kemoteraapia toimub:

  • Temozolomiid (Temodal): koos astrotsütoomidega, multiformne glioblastoom tableti kujul koos kiiritusraviga.
  • Karmustiin: ravitakse paljusid kasvajaid, sealhulgas glioblastoomi, medulloblaste ja astrotsütoome. Sisestage veeni sisemus või asetage kapsli implantaadid õõnsusse pärast hariduse eemaldamist.

Tähtis teada! Karmustiini intravenoosne manustamine põhjustab iiveldust, oksendamist, nõrkust, raskendab hingamist ja soodustab naharakkude moodustumist kopsudesse (kopsufibroos). Samuti võib see kahjustada luuüdi, põhjustades müelosupressiooni - punaste vereliblede tootmise vähendamist. Kapslite kasutuselevõtt tähendab sageli krampe, aju turset ja selle kudede infektsiooni.

  • PCV-kava: prokarbasiin (Natulan), Lomustiin, Vinkristiin (Oncovin). Kava kasutatakse segatud oligoastrotsütoomide ja oligodendroglioomide raviks. Vinkristiini manustatakse intravenoosselt, ülejäänu manustatakse suu kaudu.

Tähelepanu! Kõrvaltoimeid iseloomustab iivelduse, oksendamise, nõrkuse, kõhukinnisuse ja suu limaskesta haavandite ilmnemine. Prokarbasiini ja türamiini sisaldavate ravimite kombinatsioon suurendab vererõhku. Dieedist tuleb välja jätta juustud, šokolaaditooted, liha, jogurt, õlu, punane vein.

  • Platinumpreparaadid: tsisplatiin (platinool) ja karboplatiin (paraplatiin) intravenoossel manustamisel. Karboplatiini kasutuselevõtuga kaotab patsient juuksed peas, tsisplatiini sissevõtmine - lihasjõu kaotamine.

Muude elundite vähi ravimiseks kasutatavate kemikaalide aju kasvajaid ravitakse järgmiste ainetega:

  • Tamoksifeen (Nolvadex) ja paklitakseel (taksool), mida kasutatakse rinnavähi keemias;
  • Topotekaan (Gikamtin), mida kasutatakse munasarjade ja kopsuvähi raviks;
  • Vorinostomaat (Zolinzoy), mis ravib naha T-rakulist lümfoomi.

Kombinatsioonravi lisamiseks uuritakse vähivastase ravimina Irinotecan (Campas).

Sihtravi bioloogilised ained

Erinevalt traditsioonilistest kemikaalidest, mis ei erista terveid rakke ega vähirakke ja põhjustavad tõsiseid kõrvaltoimeid, ei põhjusta bioloogilised tooted kõrvaltoimeid nii eredalt. Selle põhjuseks on vähirakkude sihtmõju. Võttes arvesse patsiendi genotüüpi, viiakse ravi läbi: bevatsizumab (Avastin), et blokeerida kasvaja söötavaid veresooni, mida nimetatakse angiogeneesiks, kasvu. See tööriist on efektiivne glioblastoomi raviks.

Sihtotstarbelise ravimi eksperimentaalsed vahendid saavutavad efekti:

  1. Vaktsiinid, mis aeglustavad multiformse glioblastoomi arengut: CDX-110 ja DCVax-Brain.
  2. Türosiini kinaasi ensüümi inhibiitorid, mis pärsivad aktiivseid valke, mis soodustavad kasvajarakkude kasvu ja arengut, näiteks: Erlotiniib (Tarceva), Imatiniib (Gleevec), Gefitiniib (Iressa).
  3. MTOR valgu inhibiitorid, mis on seotud vähirakkude kasvu ja paljunemisega. Everolimus (RAD-001) uuriti glioblastoomi ja multiformse astrotsütoomi ja teiste tuumoritega kokkupuutumise korral.

Ravimid nagu repamütsiin (sirolimus) ja takroliimus (Prograf) pärsivad immuunsüsteemi toimet, et ennetada elundi äratõukereaktsiooni pärast siirdamist.

Mitu patsienti elab ajukasvajaga?

Operatsiooni, kiirituse ja keemiast sõltuv oodatav eluiga sõltub vähi staadiumist, patsiendi vanusest ja vähktõve protsessi agressiivsusest. Vähihaigete patsientide viieaastane elulemus on peamiste kasvajate liikide hulgas:

  • fibrilliline astrotsütoom (difuusne): 65-21%;
  • anaplastiline astrotsütoom: 50-10%;
  • glioblastoom: 4-17%;
  • oligodendrogliome: 85-64%;
  • anaplastiline oligodendrogliome: 38-67%;
  • ependioom ja anaplastiline ependioom: 91-85%;
  • meningioma: 92-67%.

Aju kasvaja: sümptomid, astmed ja ravi

Ajukasvaja on intrakraniaalne moodustumine, mis käivitub ajurakkude tõhustatud jaotumise kaudu: selle hüpofüüsi, kaeluse, membraani, veresoonte või närvide tekkeks. Aju-kasvajat nimetatakse ka kolju luude rakkudest moodustunud neoplasmiks. Sama terminit kasutatakse ka kasvajate jaoks, mis koosnevad ebanormaalsetest rakkudest, mis on sisenenud ajukoes läbi vereringe. Sel juhul vanema kasvaja enamasti paiknev kopsudes või seedetrakti, kuigi on võimalik, et see saab olema suguelunditele.

Statistiliste andmete kohaselt on 1000 vähiga inimesel diagnoositud ajukasvaja 15-aastaselt. Ja 100 000 terve inimese seas mõjutab ajukasvaja keskmiselt 10-15 inimest. Kasvaja võib olla healoomuline või pahaloomuline. Pahaloomuliste kasvajate oht seisneb selles, et nad kipuvad kiirendama kasvu ja annavad metastaase, st nad nakatavad muud rakud oma rakkudega, levitades teatud viisil. Mõlemad healoomulised ja pahaloomulised kasvajad on võimelised idanema aju kudedes ja struktuurides.

Aju kasvajaid on rohkem kui 100 liiki, mis kõik süstematiseeriti 2007. aastal ja mis ühendati 12 suurte ühendustega. Igal kasvajal on oma nimi, mis sellele on määratud, mille alusel rakud alustasid ebatüüpilist kontrollimatut jagunemist.

Haiguse sümptomite osas määravad nad suuresti aju kasvaja asukoha, samuti selle suuruse ja tüübi. Ravi hõlmab operatsiooni juhul, kui see on võimalik. Operatsiooni ei ole siiski võimalik teostada, kuna tervete ajurakkude ja kasvaja piirid on tihti ähmased. Sellest hoolimata areneb onkoloogia kui teadus pidevalt ja praegu on olemas uued ravimeetodid, sealhulgas kiiritusravi, radiosurgia, keemiaravi. Teine uus kemoteraapia suund on bioloogiline sihtimine.

Ajukasvaja sümptomid oma varajases staadiumis

Ajukasvaja sümptomid alguses sõltuvad sellest, kus see paikneb. Kui kasvaja kasvab peaaju koore lähedal või kõne ja liikumise eest vastutavate keskuste läheduses, tuvastab patsient peaaegu kohe haiguse sümptomid.

Kõige ilmsemate tunnuste hulgas on:

Kõneprobleemid;

Liikumise koordineerimise rikkumine;

Juhul kui tõttu kasvaja mõjutab keskused, vastutab erinevate analüsaatorite ja kognitiivse funktsiooni - kõne, kuulmis-, nägemis-, haistmis- - siis silmatorkav haiguse sümptomeid muutunud hallutsinatsioonid (nägemis-, kuulmis-, haistmis-, jne) või tavaline tunne on täiesti puudu. Liikumishäired esinevad olukorras, kus kasvaja mõjutab kortikaalset mootorikeskust.

Inimene kao teadvuse, kuna kasvaja hävitab normaalse verevarustuse ajusse, surudes sellega ained sisse. Samuti võib minestamine tekkida tänu asjaolule, et kasvaja ärritab aju precentral ja postcentral cortex, mis vastutab siseorganite tundlikkuse eest.

Loomulikult ei saa inimene selliseid sümptomeid ignoreerida ja otsib viivitamatult spetsialistide abi. MRI läbiviimine võib avastada kasvajaid ajus ja alustada ravi, mis on kõige tõhusam haiguse varajases staadiumis. Juhul, kui kasvaja asub aju sügavates struktuurides, ei suurenda selle suurenemine selliseid kiireid sümptomeid.

Tähtis on pöörata tähelepanu sellistele nähtudele nagu iiveldus ja oksendamine hommikul, samuti sagedased peavalud, mis ei katke valuvaigistite kasutamisega. Lõhnatu hallutsinatsioonid ei tohiks tähelepanuta jätta, mis sageli võib olla kasvaja esimene sümptom. Selliste hallutsinatsioonide näide on see, et isikul on pidevalt mõne võõra lõhna olemasolu. Kuid teised inimesed seda ei tunne. Lisaks võib tundlik toit tunduda erinev maitse ja lõhna.

Ajuvahu kasvaja teised sümptomid varases staadiumis on järgmised:

Peavalu Aju kasvaja põhjustab tõsiseid valusid, mis on pidevalt esinenud. Valus on enamasti vajutades ja seda on valuvaigistite abil väga raske korrigeerida. Tugevdada selle intensiivsust võib kasutada, keha keret, kõhukelme pinget, eriti köha ajal. Peavalu esineb sageli hommikul, sest puhkuse öösel aju koes koguneb suur hulk vedelikku.

See on tingitud asjaolust, et kasvaja kasvab ja vabaneb toksilised ained. Tavaline verevool on häiritud, mis muutub öistele inimestele eriti märgatavaks hommikul lähemale. Tõepoolest, pikka aega on patsient lamamistasendis, mis olemasoleva kasvaja taustal põhjustab aju turset. Kui inimene üles tõuseb, vere väljavool mõnevõrra normaliseerub ja valu intensiivsus väheneb. Enamasti on enne tugeva valu rünnaku tegemist esinenud iiveldust, mis võib esile kutsuda oksendamist.

Ajukasvajaga peavalu tunnused on järgmised:

Väga tõsine peavalu pärast une, mis pärast mõne tunni möödumist läbib;

Pulsating-tüüpi peavalu;

Valu peas ei ole sümptomeid, mis on tüüpilised migreeni suhtes, ja paralleelselt võib tekkida segadus. Mõnikord ilmneb öösel ja sageli kaasneb iiveldus ja oksendamine;

Peavalu tugevnemine esineb siis, kui inimene muudab keha asendit, köha või füüsilisi jõupingutusi.

Lisaks peavaludele võib paralleelselt esineda ka lihasnõrkus, kahekordne nägemine ja naha tundlikkuse kadu. Vaadake ka: peavalu põhjuseid, märke ja sümptomeid, tagajärgi.

Pearinglus. Ajukasvaja tekitab tihtipeale pearinglust, sõltumata sellest, kas inimene seisab, valib või istub. Pea võib keerata väga harva ja väga sageli. See juhtub, kuna aju vedelik aeglustab ja põhjustab koljusiseste rõhkude suurenemist. Peale selle on kasvaja ise võimeline vajutama vestibulaarseadet, kui see paikneb väikeaju, kaela kolju või sild-väikeaju nurga vahetus läheduses. Vaata ka: peapööritus - tüübid ja põhjused.

Iiveldus Oksendamine ja iiveldus liidetakse, kui kasvaja suureneb. Sageli kaasnevad need sümptomid peavaluga. Pärast oksendamist ei suurene heaolu, see juhtub hoolimata sellest, kas inimene toidust võttis.

Üldise heaolu halvenemine. See avaldub unisus, nõrkus, väsimus. Mõnikord on ühepoolne motoorsete funktsioonide rikkumine. Vanas eas on osaline või täielik halvatus võimalik.

Meeleolu funktsioonihäired. Ajukasvajaga vanuritel on sageli täheldatud nägemise, kuulmise ja lõhna kahjustusi. Patsiendil võivad esineda tõsised kuulmisprobleemid, lõhnad ei ole, nägemise kiire kadumine on võimalik.

Kognitiivne häire. Kõik kannatavad inimese vaimsed võimed, mälu halveneb, tähelepanu koondumine väheneb. Nagu haigus areneb, muutub võimatuks väljendada oma mõtteid, lugeda ja rääkida. Inimene ei pruugi olla teadlik, kus ta on, enam ei tunne põliselanikke.

Psüühika poolt rikkumised. Sageli on inimesed depressioonis, võivad tekkida hallutsinatsioonid.

Tundlikkuse kaotus. Nahk võib muutuda immuunseks temperatuuri mõjudele või isegi mis tahes puudutustele.

Mõnikord on ajukasvajaga inimestel raske öelda, kuidas ja kus nende käsi paikneb, kui nende silmad on suletud.

Horisontaalne nistageem või õpilase liikumine on ka ajukasvaja iseloomulik sümptom, mida inimene ise isegi ei märka.

Teised ajukasvaja nähud

Haiguse progresseerumisel ilmnevad ka muud ajuvähiga seotud tunnused:

Teadvus on üha enam hägune. Kui tuumori arengu varases staadiumis põhjustavad peavalud peavalu, siis kui see kasvab, saab inimene päeva jooksul magada. Ta ei ärgata sööma, aga kui ta üles tõuseb, ei pruugi ta olla teadlik, kus ta on;

Peavalud esinevad pidevalt ja neid võib mõnevõrra parandada, võttes diureetikume;

Fotofoobia ja peapööritus suurenevad.

Sõltuvalt kasvaja asukohast on patsiendil järgmised sümptomid:

Motoorset ajukooret kaotavad paresis või halvatus. Enamasti on liikumine piiratud või täielikult kaotatud ainult ühel küljel;

Temporaalse laba lüümist kaasneb kuulmis hallutsinatsioonide areng. Mõnikord võib olla täielik kurtus. Inimene võib täielikult kaotada kõne mõistmise ja reprodutseerimise oskuse;

Kõhukinnisuse kaotuse kaasnevad visuaalsed hallutsinatsioonid. Lisaks on võimalik täieliku nägemise kaotus, kahekordse nägemise välimus, esemete kuju ja koguse moonutatud visuaalne tajumine. Samuti on iseloomulik nüstagmus, lugemisoskus on kadunud;

Eesmiste eesmiste läätsede tsoonide katkemisega kaasneb haistmis hallutsinatsioonid;

Patsiendi õpilased võivad reageerida valgusele erinevalt;

Kadunud kirjutamisvõime;

Isik või selle osa võib muutuda asümmeetriliseks;

Kooskõlastamine kannatab. Inimesel käimine võib hakata näiteks juhuslikult istuma panema või puudutama sihtmärki;

Emotsionaalne ja intellektuaalne kiri kannatab. Võibolla suurenenud agressiivsus, suhete halvenemine nende ümbruses olevate inimestega;

Taimses süsteemis on selliseid häireid nagu suurenenud higistamine, kuumahood või külm, teadvusekaotus rõhu languse taustal;

Hüpofüüsi ja epifüüsi kasvajad põhjustavad hormonaalse sfääri häireid;

Inimese sensoorne tundlikkus halveneb. See võib katkestada temperatuuri, valu ja vibratsiooni mõju.

Analoogia võib teha ajukasvaja sümptomite ja insuldi sümptomite vahel. Kuid erinevus seisneb selles, et insuldi korral ilmnevad sümptomid kiiresti ja aeglaselt kasvajaga.

Ajukasvaja põhjused

Laste ajukasvajate põhjused on enamasti tingitud närvisüsteemi õige moodustumise eest vastutavate geenide struktuuri häiretest. Samuti võib lapsepõlves tuumorite väljanägemise põhjuseks pidada onkogeenide (üks või mitu), mis sisestatakse DNA normaalsesse struktuuri ja hakkavad jälgima rakkude elutähtsust. Need patoloogiad võivad olla kaasasündinud ja omandatud, kuna laps sünnib närvisüsteemiga ja see paraneb selle kasvatamise ajal.

Transformeeritud geenid (kaasasündinud väärarengud):

Esimese tüübi neurofibromatoos tekib siis, kui NF1 või NF2 geenid on mõjutatud. 50% juhtudest on seda haigust keeruline pilotsüütiline astrotsütoom;

Mitmeline endokriinne neoplaasia tüüp 2b, mis areneb PTCH geeni modifitseerimise tulemusena, kutsub esile neurinotoomide moodustumise;

APC geeni muteerumine kutsub esile Türko sündroomi, mis omakorda põhjustab pahaloomuliste kasvajate (glioblastoomid ja medulloblastoomid) moodustumist;

Lee-Fraumeni sündroom käivitub kõrvalekallete tõttu P53 geenis ja põhjustab sarkoomide arengut. Võimalikud on ka teiste geenide mutatsioonid.

Põhiuuringud hõlmavad järgmisi proteiini molekule patoloogilises protsessis:

Hemoglobiin, mis vastutab hapniku tarnimise eest rakkudele;

Tsükliinid, mis vastutavad tsükliinist sõltuvate valgukinaaside aktiveerimise eest;

Proteiinkinaasid (ensüümid, mis kontrollivad rakkude elu alates nende loomisest kuni surmani);

E2F valke, mis reguleerivad kasvajate hävitamise ja inimkehasse sisenevate viiruste eest vastutavate valkude tööd, ei häiri selle DNA struktuuri;

Valgud, mis muudavad keha signaalid rakkudele selgeks;

Kasvu faktorid on valgud, mis näitavad, et organismi koe peaks kasvama.

On tõestatud, et enne ülejäänud patoloogilisi muutusi puutuvad kokku aktiivselt kasvavate ja jagavate rakkudega. Laste organismis on need rakud suuremad kui täiskasvanutel. See seletab asjaolu, et kasvaja võib hakata arenema isegi just sündinud lapsega. Juhul, kui rakk sisaldab paljusid patogeenset muutusi DNA struktuuris, ei ole lihtsalt võimalik ennustada, kui kiiresti see hakkab jagunema ja millised uued rakud sellest tulevad. Seetõttu võivad healoomulised kasvajad, millest kõige sagedamini on glioomid, muutuda pahaloomulisteks. Tõepoolest, glioomi mutatsioonide sees on võimelised tekkima, mida keha ei kontrolli. Samal ajal on glioomid glioblastoomide pahaloomuliseks.

Ajukasvaja areng võib käivitada, sealhulgas:

Elektromagnetlainete kokkupuude;

Infrapunase ja ioniseeriva kiirguse mõju kehale;

Plastosi (vinüülkloriid) valmistamiseks kasutatav gaas mürgistus;

Toidu pestitsiidide ja GMOde toitmise mõju;

Kahe tüüpi papilloomiviiruste esinemine kehas on 16 ja 18. Nende olemasolu tuvastatakse vereanalüüside (PCR) abil. Saate kontrollida nende viiruste aktiivsust, säilitades tervisliku eluviisi, mis aitab suurendada keha kaitset.

Lisaks ajukasvajate arengut mõjutavatele käivitusmehhanismidele on olemas ka riskifaktorid, sealhulgas:

Sugu. Mida suurem on ajukasvaja tekke oht meestel?

Alla kaheksa-aastased ja vanemad vanuses 69-79 aastat;

Osaleda pärast Tšernobõli tuumaelektrijaama plahvatust;

Pikk vestlused mobiiltelefoni kohta, sealhulgas käed-vabad seadmed;

Töötamine kõrgema ohuklassiga ettevõtetes, kui inimesel on kontakti kahjulike ainetega (arseen, elavhõbe, plii, õli jäätmed, pestitsiidid jne);

Läbi keemiaravi.

Riskifaktorite teadvustamiseks võite neid asjakohaselt hinnata ja vajadusel konsulteerida neuroloogiga. Arst annab sellisele inimesele PET-i või aju magnetresonantsuuringu.

Suukaudsed kontratseptiivid suurendavad kasvaja tekke riski.

Hormonaalsed rasestumisvastased tabletid suurendavad aju kasvaja, nimelt glioomide tõenäosust nendel naistel, kes on sellisel viisil pikka aega kaitstud soovimatu raseduse eest. Neid avastasid Odense ülikooli teadlased ja Southern Denmark'i ülikooli haigla. Lisaks sellele suureneb risk 1,5-2,4 korda.

Naised kogu maailmas kasutavad erinevaid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid (pillid, plaastrid, emakasiseseadmed). Need ravimid näivad olevat keha petnud, töötades nii, et ta arvab, et naine on juba rase.

Statistilises uuringus osales 317 naist, kellel oli diagnoositud pahaloomuline ajukasvatus, ja kontrollgrupis oli 2246 tervet naist vanuses 25-49 aastat. Selle tulemusena oli võimalik kindlaks teha, et kasvaja tekkis 50% sagedamini neil patsientidel, kes regulaarselt kasutasid hormonaalseid kontratseptiive. Uuringu tulemused on toodud British Journal of Clinical Pharmacology.

Inimestel tekib glioom harva ja diagnoositakse ainult viiest inimesest 100 000-st, kuid regulaarse suukaudsete kontratseptiivide võtmisega 5 aastat või kauem, suureneb selle moodustumise oht 90%.

Need ravimid, mis sisaldavad koostises gestageni, on selles osas eriti ohtlikud, kuna need suurendavad glioomi moodustumise riski kolm korda. Teadlased usuvad, et see protsess on seotud progesterooni regulaarse tarbimisega naisorganismis. See on see, kes provotseerib pahaloomuliste rakkude kasvu.

Loomulikult ei ole inimese glioomide arengus palju uuritud. Kuid statistiline uuring näitab, et välistingimustest pärit naissoost suguhormoonid suurendavad ajukasvaja tekkimise ohtu.

Ajukasvaja staadium

Kasvajaprotsessi areng on neli etappi.

1. astme ajukasvaja

Tuumor paikneb pealiskaudselt, rakud, millel see on moodustunud, ei käitu agressiivselt. Kõik nende tegevus keskendub oma elu säilitamiseks vajalikele protsessidele. Kasvaja ei kasva, seega on seda väga raske tuvastada.

2. astme ajukasvaja

Rakud jätkavad mutatsiooni, kasvaja kasvab aktiivsemalt. See hakkab tungima aju sügavasse kudedesse, moodustab adhesioonid, häirib verelist tööd ja lümfiringusid.

3. astme ajukasvaja

Haiguse esimesed sümptomid, sealhulgas peavalud ja peapööritus. Võib-olla on inimest ebasoovitav kehakaalu kaotus, temperatuuri tõus. Samal ajal hommikune haigus ja oksendamine.

4. astme ajukasvaja

Tuumor läbib kõiki aju struktuure ja seda ei saa eemaldada. Selles etapis hakkab metastaasid kogu organismis levima, kaasates patoloogilises protsessis muid organeid. Patsient areneb haiguse hilinenud sümptomitega hallutsinatsioonidega, epilepsia episoodidega. Peavalu esineb pidevalt ja on intensiivne.

Haiguse prognoos

Haiguse prognoos sõltub sellest, millist kasvajat inimene diagnoositi ja millises arenguetapis see tuvastati. Kui patsient pöördub haiguse varases staadiumis ja kasvaja ei ole agressiivne, siis on viieaastase elulemuse tõenäosus 80%. Healoomulise kasvaja esinemine reeglina parandab prognoosi üldiselt, kuid tuleb märkida, et ajukasvajad kipuvad korduma, ja aju rakendatavad toimingud on alati seotud tõsiste tüsistustega.

Raskesti ligipääsetavas kohas paikneva pahaloomulise kasvaja esinemisel on suur suurus ja metastaasid, prognoos on halb. Viieaastase ellujäämise võimalusi vähendatakse 30% -ni.

Ajukasvajate diagnoosimine

Ajukasvajate diagnoosimine on neuroloogi pädevuses. Arst uurib patsiendi, hindab tema reflekse, vestibulaarse aparatuuri tööd. Põhjalikuma diagnoosi saatmiseks saadab ta patsiendi silmaarsti kontrollimiseks, et kontrollida silma põhja ja otolaryngologist, et hinnata lõhna ja kuulmise tunde.

Üks kontrollivahendi meetoditest on EEG (elektroentsefalograafia), mis võimaldab tuvastada patogeense aktiivsuse ahelaid.

Patsiendi diagnoosimise selgitamiseks saadetakse:

MRI Magnetresonantstomograafia on peaaju tuumori diagnoosimise peamine meetod;

CT Kombineeritud tomograafia teostatakse ainult juhul, kui MRI diagnostika võimalus puudub;

PET Positron-emissioontomograafia annab teavet kasvaja suuruse kohta;

Angiograafiaga seotud MRI. Tänu sellele meetodile on võimalik kasvajat söötavaid veresooni tuvastada.

Te saate otsustada raviplaani üle, teha prognoosi alles pärast biopsia läbiviimist. See viiakse läbi pärast aju 3D-mudelit kasvajaga. Mõõtur süstitakse haavandi fookusse ja proov võetakse analüüsiks.

Lisaks on näidatud nende organite uurimine, millesse tuumor metastaasid.

Aju kasvaja MRI

Aju kasvaja magnetresonantsuuring võimaldab haridust näha, määrama selle suuruse ja eristada aju kasvu ödeemist. Kui kasvaja tsüstiline osa on, leitakse ka MRI diagnostika abil.

Lisaks sellele on võimalik tuvastada kasvaja metastaase, et hinnata mitmete paiknevate kudede patoloogilises protsessis osalemise määra. MRI on efektiivsem kasvajate tuvastamisel, mis ei kujuta kontrasti. Näiteks puudutab see glioomi.

Lisaks standardsele magnetresonantsteraapiale võivad arstid kasutada:

Ajuveresoonte MRI;

Aju PET-CT;

Igal meetodil on konkreetsed eesmärgid ja seda kasutatakse sõltuvalt tõenditest.

Aju kasvaja ravi

Ainus kasvaja ainus usaldusväärne ravi on selle kirurgiline eemaldamine. Sekkumine viiakse läbi, kui on võimalik isoleerida terved ajukud tuumori kudedest. Kui moodustumine tungib läbi ajukoe, siis toimub operatsioon ainult siis, kui see surub olulisel alal.

Alternatiivsed ravimeetodid on:

Radioteraapia kui kiiritusravi tüüp;

Sihipärane ravi kui keemiaravi tüüp;

Kiirgus- ja keemiaravi kombinatsioon;

Neid tuumorravi meetodeid võib kasutada sõltumatuna, kui operatsiooni ei ole võimalik teostada, samuti kombinatsioonis operatsiooniga.

Jaapani uusimad saavutused

Jaapanis hakkasid 2011. aastal aatomienergia mõju inimkehale uurima. Nende uuringute eesmärk on luua ainulaadne seade, mis aitab paljude haiguste, sealhulgas ajukasvajate ravis. Uuringud viiakse läbi Osaka linnas vähiinstituudis.

Ajuvahu kasvu kiiruse võrdlemine aatomvesinikuga ja operatsiooni abil on võimatu võrrelda. Siiski leiti, et patsientidel, kes regulaarselt osalevad aatomvesinik-teraapia protseduurides, väheneb kasvaja väheolulise suurusega juba pärast seda ravi 5 kuud. Tulevikus usuvad teadlased, et neid on võimalik täielikult eemaldada. See on tõestatud MRI ja röntgenuuringutega.

Tehnoloogia põhineb Nõukogude meetodil viiruste ja bakterite vabanemiseks, kuumutades keha 41-42 kraadi võrra. See kuumašokk aitab aktiveerida lümfotsüüte ja eemaldada mitte ainult kasvajat kehalt, vaid ka teisi patoloogiaid. Siiski on suur oht, et inimorganismi olulised proteiinid võivad protseduuri ajal kahjustada. Jaapani õppis kasutama vee elektrolüüsi ajal mitte ainult kuuma vett, vaid ka aatomivedelikku.

Kunstlik hüpertermia koos aatomvesinikuga võimaldab keha kuumeneda kuni 41,9 kraadi, kuid ei kahjusta oma valke. Seda tehnoloogiat saab kasutada vanemate inimeste raviks, kes olid vastunäidustatud Nõukogude sooja vanni tehnikaga.

Seade aatomi vesinikuga töötlemiseks on tooli, mis asub kõrgete seintega vannitubades. Patsient istub toolil, siis voolab ORP vett 560 mV-ni. Vesi hakkab aeglaselt soojenema. Protseduuri aeg valitakse individuaalselt ja sõltub kasvaja arenguastmest. Vannis maksimaalne aeg on 20 minutit.

Selline ravi on praegu saadaval ainult jaapani spetsialiseeritud meditsiiniasutuses. Siiski on võimalus taastuda kodus spaakapslitesse, mis suudavad aktiveerida vett kuni 50-200 mV-ni.

Aju kasvaja eemaldamine

Ajukasvaja eemaldamine on võimalik mitmel viisil, kuid enne protseduuri tuleb patsient alati läbi viia eelkoolituse. Patsiendile määratakse diureetikum ravim Mannitool ja hormoon prednisoon või deksametasoon. Need ravimid võimaldavad teil vähendada aju turset. Lisaks on võimalik antikonvulsantide ja anesteetiliste ravimite määramine.

Samuti on enne operatsiooni võimalik kiiritusravi, mis võimaldab eraldada terved kuded kasvajarakkudest. Kiiresti võib läbi viia otse või kaugjuhtimisega.

Aju manööverdamine toimub juhul, kui olemasolev haridus blokeerib CSF-i ja vere voolu.

Seega on ajukasvaja eemaldamine võimalik järgmistel viisidel:

Skalpelli kasutamine;

Laseri kasutamine (rakud põletatakse);

Ultraheli kasutamine (rakud lagunevad ja imetakse ajust). Seda protseduuri rakendatakse ainult siis, kui kasvaja on healoomuline;

Raadio nuga abil. Rakud aurustuvad, peatub veritsus protseduuri ajal koheselt. Kaasasolevate kudede kiirgamine gammakiirtega toimub ka paralleelselt.

Kui on vajadus, siis pärast operatsiooni teostage kaug-kiiritusravi. Näidustulemus on metastaaside esinemine ja kasvaja täielik eemaldamine. Tehke protseduur pärast 14-21 päeva pärast operatsiooni. Seansside koguarv võib varieeruda vahemikus 10 kuni 30. Igas seansis mõjutab aju 0,8-3 g. Kiiritusravi koos kemoteraapiaga on võimalik. Paralleelselt vajab patsient vajalikku meditsiinilist abi: valuvaigisteid, antiemeetikume ja unerohtu.

Nii kemoteraapia kui ka kiiritusravi eesmärk on tappa atüüpilised kasvajarakud, mis jäävad kehasse pärast sekkumist.

Mõnikord on kirurgiline operatsioon võimalik. See on meetod kasvaja mõjutamiseks madalatel temperatuuridel. See võimaldab teil selgemalt piiritleda hariduse piire.

Cryosurgery näited:

Kasvaja on väga sügav;

On sügavaid metastaase;

Puudub traditsioonilise kirurgia võimalus;

Kasvaja osad jäävad pärast operatsiooni joodetud aparaadile;

Hüpofüüsi on kahjustatud;

Patsiendi vanus on eakad või arenenud.

Aju kasvaja - kui palju elab sellega?

WHO hinnangul on viieaastane patsiendi ellujäämine protsendina järgmiselt (2012):