Corpus callosum - rull, põlv ja võti

Raputades

Corpos corosum on tihe närvikiudude rühm, mis jagab ajukooret paremale ja vasakule. See ühendab paremal ja vasakul poolel, seeläbi seeläbi poolkera. See struktuur edastab motoorse (motoorse), sensoorse ja kognitiivse teabe aju poolkera vahel.

Uuringute ajalugu

Kere pikkune korsoos jäi inimese anatoomia saladuseks. Teadlased ei suutnud välja selgitada, milline funktsioon on selle aju osa. Muide, 1981. aastal sai teadlane, kes avastas corpus callosumi, selle eest Nobeli preemia. Tema nimi oli Roger Sperry.

Esimesed operatsioonid corpus callosumil olid suunatud epilepsia raviks. Niisiis, purustades seost poolkera, paljudel patsientidel, arstid tõesti ravi epilepsia krambid. Kuid aja jooksul on teadlased pööranud tähelepanu selliste kõrvaltoimete esinemisele sellistes patsientides - nende käitumuslikud reaktsioonid ja võime on muutunud. Seega, eksperimentide tulemusena leiti, et pärast operatsiooni, mis mõjutas koroskolasust, võib inimene kirjutada ainult oma parema käega ja joonistada ainult vasakule. Seega oli epilepsia raviks kirurgiline operatsioon, mille käigus teadlastele veel teadmata jäetud korpuskollosum jäi.

Mõni aasta hiljem avastasid teadlased seost corpus callosum'i keskpunkti ja sclerosis multiplexi arenguga.

Corpus callosum: funktsioonid

Selle ajuosa funktsioonid on üsna erinevad ja olulised. Corpus callosum on suurim kimp närvikiudude ajus. See sisaldab umbes 200 miljonit aksonit ja täidab keha mitmesuguseid olulisi funktsioone:

  • Seos aju poolkera vahel.
  • Ekraanide liikumine.
  • Tasakaalu säilitamine põletiku ja pärssimise protsesside vahel ajukoores.
  • Taktiilne tajumine.

Lokaliseerimine

Ligikaudu on see aju osa keskele poolkerade all. Koonususe korpuse esiküljest tagaküljele võib eristada mitu erinevat tsooni: põlved, keskosa, keha, tagumine ots ja padi. Põlved, painutades, moodustavad kooblina, samuti rostraalplaadi. Korpuse kaltsusse peal on kaetud halli aine õhukese kihiga.

Selle aju regiooni teine ​​struktuur on sära. Rasked neuronid, mis on kujundatud ventilaatorist, ulatuvad suurte poolkera eesmiste, parietaalsete, ajastute ja kuklakübaruste varjeteni.

Kollakujulise kortse agenesus

Ageneesi ajal on aju koroskolaosum täielikult või osaliselt puudulik. See aju anomaalia võib olla tingitud mitmetest erinevatest teguritest, sealhulgas kromosoommuutatustest, geneetilisest pärilikkusest, emakasisestest infektsioonidest ja muudest põhjustest, mida teadlased pole veel täielikult uurinud. Inimesed, kellel on kollakujuline korosoon, võivad kognitiivsete ja kommunikatsioonihäiretega kokku puutuda. Neil on ka raske aru saada suulistest keeltest ja sotsiaalsuunistest.

Kuid arvestades funktsiooni, mida corpos callosum täidab ajus, kuidas inimesed, kellel pole seda sünnist alates olnud, võivad üldse elada? Kuidas nad aju parema ja vasakpoolse poolkera vahel suhtuvad? Teadlased on leidnud, et puhata on terve inimese aju aktiivsus peaaegu sama, mis inimesel, kellel on diagnoositud "kollakoha korisoonia agenesis". See fakt näitab, et aju on nendes tingimustes ümberkorraldatud ja funktsioone täidavad puuduvad koroskolloseami terved osad. Kuidas täpselt ja arvelt, milliseid struktuure see protsess viiakse läbi, teadlased ei ole veel teada.

Corpus callosum agenesise sümptomid

Vaatamata selle diagnoosi väga väikesele esinemissagedusele on teadlased sümptomid hästi uurinud. Mõned koroskolaosageneesi kõige levinumad ilmingud:

  • Kuulmis- ja / või nägemisnärvi atroofia (täielik või osaline).
  • Tsüstilised vormid ajukoes (porekefaasis).
  • Sidekoe kasvajad - liposoomid.
  • Looduse skisencephalli emakasisese arengu kõige haruldasem rikkumine - aju lõhenemine.
  • Aju ja kolju tervikuna märkimisväärne langus tervikuna on mikroentensiivne.
  • Seedetrakti mitmed patoloogiad.
  • Spina Bifida
  • Võrkkesta struktuuri rikkumine (Ecardi sündroom).
  • Varajane puberteet.
  • Lag sisse psühhomotoorses arengus.

Need ja paljud teised häired on ühel või teisel viisil tihedalt seotud koroskolasumi puudumisega. Need reeglid võimaldavad teil diagnoosida lapse esimese 1-2 aasta jooksul. Diagnoosi viimane kinnitus on aju MRI skaneerimine.

Kaltsoomi korpuse hüpoplaasia

Hüpoplaasia on tõsine, kuid õnneks üsna haruldane diagnoos. Tegelikult on see, nagu agenees, ajukoe emakasisene arengut rikkudes. Kui ageneesi ajal ei ole aju koroskoloosum täiesti puudulik, siis hüpoplaasiaga on see vähe arenenud. Loomulikult on selle haiguse ravimine kaasaegse meditsiini abil võimatu. Ravi sisaldab meetmeid, mis minimeerivad kõrvalekaldeid patsiendi arengus. Neuropsühholoogid soovitavad, et patsiendid viiksid regulaarselt välja spetsiaalselt välja töötatud kehaliste harjutuste komplekti, mis aitavad taastada seeläbi poolkera, samuti infolajalist teraapiat.

Seksuaalne dimorfism

Paljud Venemaa ja välismaised teadlased usuvad, et meeste ja naiste mõtlemis- ja käitumisreaktsioonide erinevus on seotud koroskolasumi erinevate struktuuride ja suurustega. Niisiis avaldati väljaandes "Newsweek" artikli, milles selgitati naiste intuitsiooni olemust: naistel on korpuse kalossum mõnevõrra laiem kui meestel. Kõikide samade teadlaste sõnul selgitab see asjaolu asjaolu, et naised erinevalt meestest saavad korraga toime tulla mitme eri ülesandega.

Mõningatel juhtudel teatas Prantsuse teadlaste rühm, et meeste aju suuruse protsentuaalsest osakaal on koroskolaosum suurem kui naistel, kuid teadlased ei teinud kindlaid järeldusi. Olgu nii, et kõik teadlased lepivad kokku vaid selles, et corpus callosum on üks olulisemaid struktuurikomponente, mis täidavad mitmeid olulisi funktsioone.

Aju koroskollosum: funktsioonid ja agenees

Aju koroskolaos on aju asetsevate poolkera, mis tekkis koos neopalliumi arenguga. Aju koroskolaos on pika vormis valge värvusega orel, samuti pisut tihendatud moodus.

Korpuse kaltsusum tõmmatakse kogu selle alaosast tagant ette ja selle kogupikkus on umbes 9-10 sentimeetrit, nii et see on inimese aju mõlemas poolkera suurim kommissuur.

Üldteave

Kere kollakas paikneb aju pikisuunaliste pragude sügavas osas. Üldiselt võib sellist keha jagada kolmeks suureks osakonnaks - tagumiseks, keskelt ja eest. Nüüd tahaksin kaaluda üksikasjalikumalt, milline on iga koroskolasumi osa.

Kui me räägime esiosast, siis on see painutatud ettepoole, siis allapoole ja lõpuks tagasi. Seega moodustub orel, mida nimetatakse korpuse kaltsusa põlveks, mis sujuvalt ulatub keele alumisteks osadeks või otse koroskolaussi koobaseni. Seejärel jätkab viimane end otsa plaadist, mis asub tavalise jootmise ette ja veidi alla selle.

Koonususe korpuse keskmist osa nimetatakse ka ajutüveks. Sellel on kumerus, mis omakorda meenutab ristküliku kuju. Sellist osa peetakse kõige pikemaks, mis on olemas inimese aju nurkades.

Tagasi lõpp Siin on koroskolluseumi padi, pakseneb. Muide, vaba stiil rull hangub üle aju epifüüsi, samuti kaaneplaadi kohal, mis asub aju keskosas.

Korpuse kaltsuaali ülaosas on väga õhuke halli vedeliku kiht, niinimetatud hall vestment. Mõnes individuaalses olukorras on selline aine võimeline moodustama neli väikese paksusega paksendust, mis asuvad mööda koroskolasust ja on õhukeste ribade kujul. Kummagi kummalgi küljel on kaks sellist riba.

Kui te lõikate aju poolkera horisontaalsuunas, samal ajal, kui lööb koroskolaosu ülemise osa, saate selgelt näha valget asja, mis eraldab aju mõlemad poolkera. Selline valge aine aju igas poolkeral on spetsiaalse ovaalse kujuga ja nimetatakse teadlaste pool-ovaalseks keskuseks.

Selles vedelikus on kogu perimeetri ulatuses väikesed halli aine kihid. Korallakosumast põgenevad mõned valged kiud kogu piirkonnas, mis radiaalselt erinevad aju igasse ainsa poolkera.

Esikülg kortsus ja korosooni funktsioonid

Tänu koroskollosuumi kiududele on mõlemal küljel täielikult tagatud rikkad närviühendused ning peaaegu kõik alad, mis asuvad nii esimese kui ka teise poolkera ajukoores, on kombineeritud. Ainsaks erandiks on ajalooliste lobade esiosa. Sellised ajalised piirkonnad, eriti nende koostises sisalduvad mandlid, on üksteisega ühendatud spetsiaalsete kiududega, mis läbivad esiosa komposiumi territooriumi.

Alguses olid teadlased veendunud, et corpus callosum täidab üsna olulisi funktsioone, sest siin on palju kiude. Kõigepealt arvatakse, et mõlema aju poolkera aktiivsus peaks toimuma mingil määral.

Kui teostati teatavaid uuringuid, oli tulemuseks see, et pärast sellise elundi eemaldamist ei esinenud tõsiseid ajukahjustusi. Kõik see tõi kaasa asjaolu, et eksperdid ei ole pikka aega võimelised kindlaks tegema corpos callosumi tõelist funktsiooni.

Täna, kuna paljud eksperimendid viidi läbi nõuetekohaselt, teadlased suutsid ikkagi välja selgitada koroskolaosu põhifunktsioonid ja, nagu selgus, on need üsna olulised. Kõigepealt edastatakse selle keha abiga teavet, mis teatud aja jooksul koguti ühte poolkera.

Kõik saadud ja kogutud info ühest poolkera edastati teise poolkera kortikaalsetesse piirkondadesse. Nüüd tahaksin tuua mõned näited, mis näitavad, kui tähtis on kahe poolkera vastastikune mõju.

  • Corpos corosum'i lõikamine on võimeline blokeerima olulist teavet Wernicke saidilt, mis domineerib poolkera motoorsesse ajukooresse, mis paikneb aju teisel poolel. Seega võime järeldada, et kõik Wernicke vaimsed funktsioonid, mis paiknevad vasakpoolses poolkera, kaotavad peaaegu täielikult teise ajupiirkonna - õige ajukoori - kontrolli.
  • Tänu karkassi korpuse osadele on mingil moel välistatud visuaalse ja somaatilise teabe edastamine valitseva poolkera Wernicke lõigust parempoolsest poolkerast vasakule. Seega võib öelda, et nii visuaalne kui ka somaatiline teave ei suuda jõuda sellisele vajalikule aju tõlgendavale osale ja seetõttu ei saa seda oluliste otsuste tegemiseks kasutada.
  • Patsientidel, kes on täielikult hõivatud, on kaks täielikult isoleeritud ja samal ajal teadlik aju piirkonda.

Kollakujulise kortse agenesus

Patsientis sündinud koroskollosuumi patoloogiat sünni päevast nimetatakse koroskolasumi tekkeks. Peamised tegurid, mis aitavad kaasa selle patoloogia tekkele, on inimese keha geneetilised omadused.

Närvikiud hakkavad ühendama umbes 4-5 kuud rinnapiima perioodil, mistõttu ühendatakse mõlemad aju poolkera. Teadlased teavad hästi, et on olemas juhtumeid, kui koroskoloosum on täielikult või osaliselt puudu.

Tahaksin kaaluda põhjuseid, mis tegelikult viivad sarnase diagnoosi ilmnemiseni. Kõigepealt tuleb märkida, et üsna tihti tekib agenesis paljude kaasasündinud häirete ja defektide tagajärjel. Selle tulemusena tekib sellise haiguse tõttu inimene, kes kaotab oma vaimsed võimed.

Peale selle võib täheldada koroskolaosumi peamise koosegu osalist või isegi täielikku puudumist ning selle asemele asuvad küllaltki lühikesed vaheseinad, mis on kombineeritud mitme läbipaistva kokkuvõtliku veerguga.

Väärib märkimist, et sellised juhtumid on väga haruldased, kuid ikkagi ligikaudu kord iga 2000 lapse kohta ilmub selline omapärane kõrvalekalle.

Isegi kõige professionaalsemad arstid ei suuda mõnikord seletada põhjuseid, sest sageli on see tingitud erinevate geenimutatsioonide või teatud pärilike tunnuste olemasolust.

Peamised ja silmatorkavamad sümptomid corpus callosum agenesis sisaldavad järgmist:

  • Esiteks on sünnitusjärgne sündmus ja seejärel koroskolaosumi suhteliselt kiire areng algstaadiumis katkestada.
  • Visuaalsete ja kuulmisnärvide täheldatud atroofiaprotsessid.
  • Ajuhalestri piirkondades näete käe lokaliseerimist, samuti mikroenese fooliumide tõsiseid ja nähtavaid kasvajaid.
  • Erinevad tuumorid ilmuvad.
  • Palju varem kui tavaline ajajärk, algab puberteet.
  • Patsiendil on psühholoogilise arengu poolest märkimisväärselt eakaaslastega.

Lisaks eespool kirjeldatud märgistele on mõnikord ka mõni muu haiguse arengu tunnus, kuid seda ei juhtu nii tihti. Reeglina ilmneb ageneesi inimese elu esimese kahe aasta jooksul.

Väärarengud

Kõigepealt tegi teadlased kindlaks kaks väärarengute kategooriat, nimelt hüpoplaasiat ja düsplaasiat. Tserebellarne hüpoplaasia ilmneb vähearenenud elundi tagajärjel, millega kaasneb olulise elundi suuruse vähenemine, samuti massi puudumine patsiendi sünnist.

Düsplaasia on kogu organi anomaalia üldiselt ja eriti selle kude struktuur. Selline diagnoos on tingitud organite moodustumisest ja histogeneesist. Tserebellarne hüpoplaasia võib esineda sellepärast, et rakkude migreerumine lakkas varem kindlaksmääratud ajavahemiku möödumisest, või sadamas täheldati ülemääraselt kõrge apoptoosi, kui see struktuur hakkas arenema.

Terminit kasutatakse koos väikese väike väike väikse peaajaga kirjeldusega, nii aju poolkera kui ka väikepea usu varbade standardsete suurustega. Tuleb märkida, et see võib olla nii fokaalne kui ka üldine, näiteks rakkude proliferatsiooni tõsiste rikkumiste tagajärjel, millele on lisatud granuleeritud kiht, nimelt selle vähendamise protsess.

Düsplaasiat peetakse närvirakkude ebanormaalse migratsiooni ja ka vähese ajukoore piirkonnas. Sellisel juhul on voltimine oluliselt moonutatud ja nurkade moodustumise protsess on häiritud. Selle haiguse välimus on peamine sümptom faaside muutuste ja suuruse ning nende suundade vahel.

Lisaks on valgete ja hallide vedelike vahelised patoloogilised mustrid, mis on nii aju vasakul kui ka paremal poolkeral. Samuti puudub tüüpiline valgete ainete arborisatsioon, millele on lisatud halli vedeliku või isegi vähese vähkide tuumade puudumine.

On ka teisi düsplaasia märke, mis on klassifitseeritud radioloogilisteks, eriti need, mis kuuluvad hüpertroofia, kortikaalsete kihtide hõrenemise märkimisväärseks tasemeks, samuti muutused korteksi üldises struktuuris.

Düsplaasia ravi

Kõige sagedamini püüavad nad terapeutilise sekkumise abil haigust ravida, üldiselt on sellise diagnoosi eri vormid jagatud kolmeks suureks rühmaks:

  • Sümptomaatiline toime.
  • Abakteriaalse nefriti ravi, glomerulonefriit.
  • Kroonilise neerupuudulikkuse asendus- ja konservatiivsed ravivõimalused.

Sageli on struktuurse ja anatoomilise iseloomuga anomaalia, siis kasutatakse kirurgilist sekkumist. Tuleb märkida, et kui toiming viiakse läbi korrektselt ja professionaalselt, on see mõju rohkem kui positiivne.

Reeglina on vaja kasutada kirurgilist sekkumist olukordades, kus inimese elulistele organitele tekivad tõsised komplikatsioonid, mis on otseselt seotud koroskolaosumaga. Suur tähtsus on operatsiooni aeg.

Kollakooslaste agenesus: põhjused, ravi ja tagajärjed

Aju kaasasündinud patoloogiat nimetatakse koroskolaosuse tekkeks, mille põhjuseks on enamikul juhtudel geneetiline faktor, mis tekitab emakasisese loote rikkumist. See anomaalia on üsna haruldane.

Corpus callosum nimetatakse aju närvide põlveks, mis ühendavad parem- ja vasakpoolseid poolkere. Korpus kollakas on korter ja lai. See asub ajukoorme all.

Ageneesi ajal ei ole poolkera ühendavad kuhjunud sidemeid, nii osaliselt kui ka täielikult. See patoloogia areneb ühel juhul kahes tuhandest kontseptsioonist ja võib olla põhjustatud pärilikkusest või spontaansetest seletamatutest geenimutatsioonidest.

Pathogenesis ja etioloogia rikkumine

Nagu eespool mainitud, võib ageneesi kujuneda pärilikkus, kuid enamasti ei saa selle esinemise põhjuseid kindlaks teha. Sellel patoloogial on kaks kliinilist sündroomi.

Esimesel juhul jäävad patsiendi ja tema kehalise aktiivsuse intellektuaalsed võimed ja haigus esineb rikkumistena impulsside edastamisel vasakpoolsest poolest paremale ja vastupidi. Näiteks õige patsient ei saa kindlaks teha, milline objekt on tema vasak käsi, sest see nõuab teabe edastamist parempoolsest poolest vasakule, kus kõnevöönd asub.

Teisel juhul, koos koroskolloseami geneesiga, on patsiendil muid ajuväliseid defekte, sealhulgas neuronite migratsiooniprotsesside või hüdrotsefaalia kahjustusi. Sellistel juhtudel kannatavad patsiendid raskete krampide krambihood ja ka vaimse arengu tõttu.

Predisposing factors

Normaalses seisundis on corpus callosum tiheda närvikiudude pinget, mille eesmärk on ühendada vasakpoolne aju parempoolne poolkera ja tagada nendevaheline teabevahetus. See struktuur moodustub 10 kuni 20 rasedusnädalast, moodustub corpos callosum 6 nädala jooksul.

Agenesus võib ilmneda erineva raskusastmega: puudumine, osaline või ebanormaalne moodustumine, samuti kõhunäärme korpuse hüpoplaasia.

Enamikul juhtudel ei saa selle rikkumise põhjust kindlaks teha, kuid sellist patoloogiat esineb mitmel põhjusel. Predisposing factors include:

  • spontaanse mutatsiooni protsess;
  • pärilikud põhjused;
  • kromosoomide ümberkorraldamine;
  • totaalsete toksiinide mõju raseduse ajal;
  • loote ebakohane toitumine loote arengu ajal;
  • viirusinfektsioonid või vigastused, mida ema raseduse ajal kannatas;
  • ema keha ainevahetusprotsesside rikkumine;
  • alkoholism raseduse ajal.

Nende patoloogiate põhjuste väljaselgitamine on keeruline, on võimalik välja selgitada ainult nende arengut soodustavad tegurid.

Anomaaliumi manifestatsioonid ja tunnused

Aju koroskolasuse agenesus avaldub erineval viisil sõltuvalt rikkumise astmest, peamised sümptomid selle anomaalia juuresolekul:

  • kuulmis- ja nägemisorganite närvisüsteemi atroofia protsessid;
  • tsüstid ja kasvajad aju osas, kus poolkerad on ühendatud;
  • mikroenstafaalia;
  • krambid;
  • näo düsmorfismi esinemine;
  • nägemisorganite arengu defektide esinemine;
  • parenteraalsus;
  • põhjapõie patoloogilised muutused;
  • psühhomotoorse arengu hilinemine;
  • schizentephaly;
  • lipomaatide olemasolu;
  • seedetrakti arengu ja koosluste olemasolu;
  • varane puberteet ja nii edasi.

Lisaks ülaltoodule võib haigus ilmneda Aicardi sündroomiga. See geneetiline haigus on äärmiselt haruldane ja seda iseloomustab aju ja nägemisorganite ebanormaalne areng. Samuti põhjustab ageneesi muutused luudes ja nahakahjustustes.

Diagnoosi tegemine

Kõhutise korosooni geneetika diagnoosimine on üsna raske ja enamasti diagnoositakse 2-3-trimestril raseduse ajal. Peamised diagnoosimeetodid on järgmised:

Kuid ehograafia võimaldab haiguse avastamist kaugel kõigist juhtudest ja kui koroskolasumi agenees on osaline, on selle avastamine veelgi keerulisem.

Haiguste diagnoosimise raskused tulenevad asjaolust, et seda patoloogiat seostatakse sageli mitmete muude häirete ja geneetiliste sümptomitega. Patsiendi üksikasjalikuma uurimise läbiviimiseks tegelevad spetsialistid karyotüüpide, ultraheliuuringute ja MRI-ga.

Uurimismeetodite kombinatsiooni abil on võimalik saada täielik pilt haigusest.

Ravi alused

Praegu puuduvad tõhusad meetodid sellist anomaaliumi raviks, kui koroskolasumi agenees. Korrigeerimise meetodid sõltuvad sellest rikkumisest tingitud haigustest, mistõttu valitakse ükshaaval.

Selle ravi eesmärk on minimeerida haiguse ilminguid. Aga ekspertide sõnul ei anna see soovitud tulemust, lisaks tehnikad ei töötata lõpuni. Ravi hõlmab enamasti tugevatoimeliste ravimite kasutamist.

Kasutada võib järgmisi ravimeid:

  • bensodiasepiinid ja fenobarbitaal, mis võimaldavad teil rütmade sagedust infantiilsete spasmide juuresolekul reguleerida;
  • kortikosteroidhormoonid (deksametasoon, prednisoloon) kombinatsioonis tüüpiliste antifluptiliste ravimitega;
  • antipsühhootikumid ja diasepaamid, mille eesmärgiks on käitumishäirete vähendamine;
  • nootropics (Cemax, Piracetam) ja neuropeptiidid (Cerebrolysin);
  • lapsi enamasti nimetatakse Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Vajadusel tehakse lisaks ravimite võtmisele kirurgilisi sekkumisi, näiteks stimuleeritakse vagusnärvi. Kuid seda saab teha ainult juhtudel, kui agenees on põhjustanud olulisi inimorganite töö häireid.

See patoloogia võib põhjustada luu-lihaskonna häireid ja põhjustada skolioosi, nii et eksperdid määravad füsioteraapia ja füsioteraapia. Mõnel juhul kasutage ka kirurgiat.

Praegu uuritakse geneezi hoolikalt, kuid konkreetsete tulemuste saavutamist pole veel võimalik.

Mitu päeva pakutakse patsientidele?

Juhtudel, kui rikkumine ei ole seotud teiste patoloogiate ilmnemisega soodsate prognooside väljatöötamisel. Ligikaudu 80% -l lastest ei ole nende arengus mingeid kahjustusi või täheldatakse väiksemaid neuroloogilisi probleeme.

Kuid enamikul juhtudel tekitab koroskoloosuumi tekkimine mitmesuguseid tagajärgi ja sellega kaasnevaid patoloogiaid ning sellises olukorras ei ole hea prognoos küsimust.

Patsientidel on vaimsed häired, neuroloogilised probleemid, arenguhäired ja muud sümptomid, et nad ei ela pikka aega. Patsiente ravitakse vastavalt sümptomitele ja ravi ei oma erilist toimet.

Kollakujulise korisooni agenesus võib seostada haigustega, mille arengukahjustused ja halvad prognoosid on suured.

Võib ainult loota ja palvetada

Hoolimata asjaolust, et koroskoloosuumi geneesioon ei ole väga haruldane haigus, on seda vähe uuritud.

Täna ei ole arstil igal konkreetsel juhul piisavaid teadmisi selle esinemise põhjuste kohta, tuvastatud on ainult need tegurid, mis võivad selle patoloogia arengut soodustada.

Samuti ei leita ja selle seisundi efektiivseid ravimeetodeid ning seda tehakse ainult selliste agensiisi põhjustatud häirete sümptomiteks. Sellisel juhul on kõik meetmed suunatud uurimisele, kuid see ei mõjuta põhjus.

Selle põhjal võib järeldada, et tõhusaid meetmeid koroskolasumi tekke vältimiseks ei ole.

Aju korpus kollakas

Korpuse kalosum on valge moodustumine. Asub ajus. See on oluline struktuur, mis koosneb tugevatest sidemetest, milleks on rohkem kui kaks ja poolsada miljonit närvikiudu. Ajus pole ühendava poolkera võimsamat struktuuri - vasakule ja paremale.

Vorm on piklik ja kergelt lamestatud. Kere venitamine on suunatud esi-tagasi. Ühendab suure teravilja poolest leitud halli aine. Kolm kehaosad asuvad sügaval aju pikisuunas.

Tagumine osa on paksendatud kujul - keha rull. See ripub üle epifüüsi. Keskosa on keha kere. See on ajutüpe kõige olulisem osa. Esikülg - keha põlve, kuna see on kallutatud edasi, tagasi ja alla.

Selle ülemine osa on kaetud väikese halli aine kihiga, mõnedel aladel on väikesed pikisuunalised paksenemised, mis asuvad mõlemal pool keskmise suluki.

See on huvitav: teadlased on läbi viinud uuringuid ja leidnud, et kloaakne ja mardikas loomadel puuduvad koroskoloosumid.

Kui vaatate aju poolkera pikisuunalist osa, ilmub poolkera valge mass. Valge aine servad on kaetud halli kihiga, kõik see on aju ajukoor. Kehast väljuvad kiud on kerakesi kumerus.

Haigused

  • Keegi teise käes olev sündroom - patsiendil tekib üks käte kontrolli all olev tunne. Sündroom võib tekkida pärast insulti, ajuriprotseduuri jne
  • Agenesus.
  • Aikardi sündroom.

Kollakoosimassi agenesus on haigus, millel on kaasasündinud patoloogia. Usutakse, et patoloogia ja selle leviku arengut mõjutavad peamised tegurid on geneetilised.

Corpus callosum agenesise tagajärjed võivad olla kõige ebasoodsamad, moodustavad osa enamikust erinevatest arenguhäiretest ja haigustest ning mõjutavad inimese vaimseid võimeid. Sellistel juhtudel on peaaegu täielikult või osaliselt puudu peamine koormus, selle asemel, et nende kaare sambad, lühikesed vaheseinad.

Õnneks on sellised vead väga haruldased: mitte rohkem kui üks tuhandest. Reeglina on nad päritud. Või need ilmnevad spontaanselt, mille tulemusena on raske seletada geenitasemeid, mutatsioone ja muid patoloogiaid.

Ajaloost

Aju koroskolaosu avastas Nobeli preemia laureaat Roger Sperry ja teadlaste rühm. See avastus, mille nad tegid eelmise sajandi 60. aastate alguses. Kakskümmend aastat hiljem sai ta selle eest kõrgeima auhinna.

Teadlased tegelesid epilepsia raviks. Seejärel võisid nad läbi viia edukate teaduslike testide sarja, kus katseloomad osalesid. Alles pärast seda, kui otsustati läbi viia operatsioon inimese ajus.

Operatsiooni käigus oli plaanis jagada aju närvikiududega seostatud poolkera. Need on need ühendid ja moodustavad aju koroskolasuse. Operatsiooni lõpptulemus oli epilepsia rünnakute kõrvaldamine.

Samal ajal märgati, et pärast sellist operatsiooni hakkasid inimkäitumise teatud hetked muutuma, isegi mõned võimeid muutus. Märgiti, et inimesed, kes käisid käsikäes igapäevases tegevuses, ei suutnud isegi kirjutada vasaku käega jooni ja kujutasid midagi oma parempoolse käega.

Teisel juhul täheldati käitatavate inimeste käitumises muid funktsioone. Nad võivad puudutada õiget kätt ja tuvastada selle, kuid nad ei saanud kuulamist ära öelda. Nende toimingute tulemused näitasid, et inimesed lõid epilepsia krambid, kuid omandasid muid probleeme, mis on neile ebatavalised.

Selle tulemusena alustasid kõik need operatsioonid põhjalikku uurimist aju poolkera paljude erinevate funktsioonide kohta.

Geneetika sümptomid

  • Psühhomotooril on aeglustunud areng.
  • Võivad esineda lipopasid, mille esinemine on erinev ja iseloom.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad, mis reeglina ekspresseeritakse nende atroofias. Sama kehtib ka kuulmisnärvi kohta.
  • Mitmesugused patoloogiad poolkera ristmikul, tsüsti moodustumine, nende lokaliseerimine, samuti igasugused kasvajad.
  • Sümptomeid võib esineda seljaaju deformatsioonides, üheks tunnuseks on selle lõhustamine.
  • Viirused visuaalsetes organites.
  • Mikroentensiivsus.
  • Krampide juhtum.
  • Seedetraktil on arenguhäired. Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate esinemine.
  • Parantsfaalia
  • Silma defektidena väljendatud koloboomid: lääts, võrkkesta ja teised.
  • Võib-olla edeneb areng seksuaalses aspektis, varasem küpsemine jms.

Selle koroskolasumi patoloogia sümptomid on selge, et need ei piirdu ülaltoodud loendiga ja võivad avalduda mitmesugustes elundites ja erineval viisil. Kuid reeglina väljendatakse neid intellektuaalse arengu mahajäämuses mitmel erineval määral. Aktiivne eluviis häirib ka füüsilise kehalise aktiivsuse tõttu. Paljudel elunditel on kasvuparandused, tekivad nahakahjustused ja ka silmade areng on seotud ka kahjustustega.

Kuidas ja mida me kohtleme

Põhimõtteliselt on selle patoloogia raviks haiguse ilmingute leevendamine ja infantiilsete spasmide katkestamine.

Terapeutilised meetodid, vastavalt ekspertide poolt, kes ravimisel kasutavad, ei anna soovitud efektiivsust. Lisaks ei ole see tehnika paranenud ja seda pole täielikult välja töötatud.

Enamasti kasutatakse tugeva toimega ravimeid, maksimaalseid annuseid ja kursuseid. Sellised puudused tulenevad üsna objektiivsetest põhjustest. Kuna ageneesi ravimeetod on pidevalt otsida uusi ja täiustatud meetodeid sellest haigusest vabanemiseks.

Haigust ennast hoolikalt uuritakse, kuid konkreetseid soovitud tulemusi on peaaegu võimatu saavutada, sest haiguse arengujärgus on väga raske diagnoosida. Kõik see on seotud loote positsiooniga, mis ei võimalda õõnsust ja aju struktuuri selget ja visuaalset pilti.

Harva korsooni patoloogia või selle puudulik areng lastel mõjutavad tavaliselt nende neuroloogilist arengut. Siiski on juhtumeid, kui muude kõrvalekallete puudumisel täheldati normaalset karüotüüpi. Sellisel juhul oli vaatlusperiood üsna pikk. Lapsed täheldati kuni 11 aastat.

Ageneesi manifestatsioonide hulgas esineb enamik Aikardi sündroomi juhtumeid. Samal ajal on täheldatud ligikaudu viissat selle planeedi sündroomi ilmingut, mis on Jaapani tõusva päikese riigi suurim arv.

Need, kellel oli sarnane patoloogia, täheldati silmade ebanormaalsest arengust tingitud häireid. Üks neist kõrvalekalletest on pigmentaalne retiniit, mis väljendub nägatõve, katarakti, nägemisnärvi kahjustuse ja muude patoloogiate vähenemisega.

Skeleti ja muud kõrvalekalded

  • Need on peamiselt anomaaliad, mida väljendatakse poolkutsungites ja puuduvates servades.
  • Meditsiinipraktikas esineb nägemishäireid ja näo anomaaliaid. Nendest rohkem kui teistel esinesid väljaulatuvate lõikeharjutuste rikkumised, ninakujulise vaheseina vähendatud nurk.
  • Samuti esines selliseid kõrvalekaldeid, nagu nina otsa oli sisse lülitatud jne. Samuti tuleb märkida, et peaaegu veerandil patsientidest olid erinevad nahakahjustused ja veidi rohkem kui seitse protsenti jäsemete erinevatest patoloogiatest.
  • Samuti täheldati seedetrakti patoloogiaid, sageli vähkkasvajate juhtumeid.

Sündroomi terapeutilist ravi ei ole veel loodud, kuigi arengut jätkatakse, seetõttu kasutatakse peamiselt sümptomaatilist ravi, mille peamine eesmärk on kaotada infantiilsed spasmid.

Kuigi see tehnika on väga keeruline, kuid ebaefektiivne. Kasutatakse ravimite kasutamiseks maksimaalsetes doosides. Piisab sellest, kui öelda, et esialgset ravikuuri rakendatakse Sabrid, mis määratakse päevas kuni 100 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta.
Alternatiivina kasutatakse kortikosteroidihormoone.

Inimeste erinevused

Juba pikka aega on toimunud koroskolasumi suurus, mis mõjutavad eri soostunud inimeste intellektuaalse arengu, võimete ja käitumise erinevusi, tülid ja arutelud teadusringkondades. See on isegi tõusnud seksuaalse dimorfismi probleemi, mis on sellega seotud just sellega.

Kaheksakümnenda ajakirja "Teadus" alguses pani oma lehekülgedele materjal, mis artikli autorite sõnul aju struktuuril selgesti määratles seksuaalse dimorfismi. Teiste väidete hulgas oli see ka see, et koroskolaosu suurus võib aidata selgitada erinevusi intellektuaalse arengu suutlikkuses.

Nagu tihti juhtub sellistes olukordades, hakkasid ilmnema uued tõlgendused corpus callosum'i suuruse mõju kohta inimese käitumisele ja võimekusele. Üks ajakirjandustest, näiteks üheksakümnendate aastate alguses, pani ette artikli, milles ta märkis, et enamikul juhtudel on see keha naistel laienenud ja seetõttu poolküved omavahel tihedamalt omavahel suhelda - mis täiesti selgitab naiste intuitsiooni põhjust.

Ja seal on palju selliseid näiteid. Teised on väitnud, et meestel on rohkem corpus callosumit jne.

Kümme aastat tagasi leiti teaduslike uuringute käigus olulisi erinevusi koroskolasumi morfoloogilises struktuuris meeste ja naiste seas. Siiski, kas nad põhjustavad käitumise ja võimete erinevust, ei ole veel teaduslikult tõestatud.

Aju korosoonosus: struktuur, agenees, hüpoplaasia

Corpos callosum on tugev närvikiudude seos, mis omakorda ühendab aju vasakpoolset ja paremat poolkera. Närvikiud struktuuris corpos callosum enam kui 250 miljonit, need on suurim struktuur, mis ühendab poolkerad.

Natuke ajalugu

Neuropsühholoog Roger Sperry juhitud teadlaste rühm avastas koroskososumi. See sündmus toimus 60. aastate esimesel poolel ja 1981. aastal sai Sperry oma avastuse eest Nobeli auhinna.
Teadusuuringute läbiviimine epilepsia ravimiseks tegi teadlased loomadega mitmeid edukaid katseid. Siis tehti operatsioon inimese ajus. Operatsiooni olemus oli jagada aju poolkera, mis on ühendatud närvikiududega. See kiudude kombinatsioon on aju koroskolaosum.

Selliste operatsioonide tulemusena saadi epilepsia rünnakud. Kuid pärast kirurgilist operatsiooni koroskolasuses tekkisid teatud isiku käitumuslikud omadused, samuti tema teatud võimed. Näiteks inimesed, kes tegid oma parema käega igapäevaelu, ei suutnud kirjutada midagi oma vasaku käega, vaid joonista oma parema käega. Või veel üks näide: käes olevad teemad tundusid parema käega ja tunnistasid objekti, kuid seda ei saanud valjult välja kutsuda.

Nende operatsioonide tulemusena said patsiendid epilepsiahooge vabaneda, kuid samal ajal lisasid nad oma elule ebatavalisi tunnuseid ja probleeme. See teadlaste jaoks oli aju poolkera erinevate funktsioonide uurimise algus.

Aju korosoonosa struktuur:

  • Piklik keskosa - keha
  • Tagumine paksendatud osa
  • Roller
  • Corpus callosum
  • Eesmine vööl - põlve
  • Nokk
  • Thin Rostral Plate

Halli aine õhuke kiht katab koroskolaosu ülemise osa ja mõnes kohas on pikisuunaline paksenemine - triibud. Korpuse kaltsumuse alaserva pinnale on kaare kinnitatud ja läheb selle alla.

Korpuse kanalisatsiooni kiirgus muutub ventilaatori kujul erinevaks kiududeks. Kiudude ettepoole suunatud osa on suunatud eesmisele labale. Koonususe korpuse keskosas paiknevad kiud on hargnenud külgede külge, mis ühendavad frienteerivaid lobesid ja eesmiste lobade keskjoont. Temporaalsed ja kuklakivid on ühendatud koroskolaosu tagumise osa kiududega. Tagapoolte sarvede moodustavad tagumise pingutite kiud, mis sirutuvad väljapoole.

Koonususe korpuse kiudude peamine suund on risti. Lisaks asjaolule, et koroskollosumi kiud kinnitavad poolkera sümmeetrilised kohad, seotavad spetsiaalsed kiud vastaskülgede asümmeetrilise (erinevalt) lokke. Selliste kihistuste hulka võivad kuuluda näiteks vasaku poolkera parietaalsed kibud ja parema külgmised kumerused.

Korsooskossuse osad

Kortikoskonsosum peetakse hulgikoldekõvastuse peamiseks prognostiliseks teguriks. MRI-ga tuvastatakse kahjustus corpos canosum'is.

Rotterdami neuroloogia osakond, kus uuritakse hulgikoldekõvastumust, viib läbi teadusuuringuid selle kohta, kas haiguse "hulgikoldeskleroos" teise rünnaku tõenäosus on kliiniliselt isoleeritud sündroomiga (kliiniliselt isoleeritud sündroom) põdevatel patsientidel erineva pildi olemasolu.

Uuringus võeti uuringus 158 SRÜ patsienti ning pärast haiguse esimest rünnakut tehti MRI. Teatud parameetrite järgi on kindlaks tehtud "mitmekordse hulgiskleroosi" diagnoos.

Kollakujulise kortse agenesus

Kollakujulise korisooni geneesioon on kaasasündinud ebanormaalsus. Selle patoloogia esinemise peamised tegurid on geneetilised tunnused. 12.-13. Rasedusnädalal algab koroskoloosuumi närvikiudude liigendamine ja seostub aju poolkera. Meditsiinipraktika puhul on koroskolaosu osaline või täielik puudumine. Allpool on kirjeldatud koroskoloosumi sümptomeid ja haiguse põhjuseid.

Agenesus võib olla paljude kaasasündinud defektide ja häirete üks komponente. Kollakujulise korisooni tekke tagajärjed on inimese teatud intellektuaalsete võimete rikkumine. Sellisel juhul on koroskolaosu põhikompositsioon täielikult või osaliselt puudu ning asenduseks on mittetäielikud lühendatud vaheseinad, samuti kaare läbipaistvad sambad.
Selliste anomaaliate juhtumid esinevad 2000. Aastal korduvalt ning põhjuseks võivad olla seletamatud geenimutatsioonid või pärilikud omadused.

Kollakujulise kõhunäärme sümptomid:

  • Algsel etapil katkestatakse corpos callosumi päritolu ja areng
  • Kuulmis- ja optilise närvi atroofia on täheldatud.
  • Parantsfaalia
  • Lipomas
  • Schizencephaly
  • Tsüstide ja kasvajate lokaliseerimine on täheldatud aju poolkeras.
  • Mikroentensiivsus
  • Spina Bifida
  • Aikardi sündroom
  • Seedetrakti arengust tingitud patoloogiad ilmnevad tuumorid
  • Puberteet algab palju varem.
  • Krambihood ja krambid
  • Pidurdamine psühhomotoorses arengus ja nii edasi

Võib esineda ka kollakujulise korsooni muid sümptomeid. Kõige sagedamini diagnoositakse haigust kahe esimese eluaasta jooksul.

Kaltsoomi korpuse hüpoplaasia

Hüpoplasia põhjus (hypoplasia) on koroskolaosum, mis on ajukoe paigaldamise ajal tekkinud rikkumine embrüo kujunemisel. Hingamisraskuse hüpoplasia ravi keskmes on protsesside komplekt, mis vähendab arenguhäireid.

Aeg-ajukoorus: struktuuri ja funktsiooni

1. Funktsioonid 2. Agenesus 3. Hüpoplaasia

Inimese kesknärvisüsteem on väga keeruline mehhanism, mis on väljakujunenud ja toimib tavaliselt katkestusteta. Kõigi protsesside puhul organismis vastutav aju. Ta saab pidevalt teavet närviimpulsside kujul, töötleb seda ja saadab selle rakkudele. Sellel orelil on eriline struktuur ja see jaguneb mitmesse sektsiooni: medulla, väikeaju, sild, peaaju poolkerad, vahepealne, tagumine ja keskmine müra, koroskolasus, hüpofüüsi ja hüpotalamus. See ei ole kõik aju osad.

Füsioloogiliselt peavad suured poolkerad olema ühendatud. Seda on hõlbustanud 3 naelu. Suurim neist on suur ajukahjustus või kollakoosne korpus.

Suur kommissuur on üks aju struktuuridest, mis koosneb rohkem kui 250 miljonit närvirakkude protsessist. Peamine ja võib öelda, et suurkommissiooni ainus ülesanne on ühendada kaks poolkera.

Aju koroskolaosus on pikliku pikliku ettepoole ja ulatub 6-9 cm pikisuunas ja 2-4 cm põiki. See paikneb suur aju pikisuunalises pilus. See orel on jagatud mitmeks osaks:

  1. Keha või pagasiruum on piklik osa, mis asub keskel.
  2. Roller - selja paksenemine.
  3. Põlved - esiosa kõvera kaarjaga.
  4. Krok on rafineeritud pikliku äärmise osa.
  5. Õrn rostraalne plaat - närvirakkude kiht, pöörlemine nokkis.
  6. Lõppplaat on rostralplaadi äärmuslik osa.

Nagu poolkerad, on aju korosoonosus kaetud halli aine õhukese kihiga. See moodustab sümmeetriliselt 2 väikest soont. Kui arvestame aju keskjoonel pikisuunalisel lõigul, siis poolkeras on valguvate kiudude vaheline erinevus. Väärib märkimist, et poolkera keskpinnal (sisemine) pinnale, veidi üle koroskolaosu ülemise serva, läbib koroskollosuumi soon, mis jätkub esiosa ja allapoole, asetage tagapool otsa hipokampuse sügavale soonde. Aju suure koosegu alumine osa on pagasiruumi lähedal.

Funktsioonid

Kestva koroskomaani olulisus jäi teadlaste jaoks mõistatuslikuks, ja ainult 20. sajandi keskpaigaks loomade katsetamise ajal tutvustati selle struktuuri ja funktsioonide osas vähe selgust. Hiljem oma epilepsia uuringutes leidsid dr Sperry, et pärast operatsiooni, et eraldada neli kiude poolkera vahel, katkestatakse epilepsiahoog. Kuid uuringute käigus jõudis tema meeskond järeldusele, et selline operatsioon muudab indiviidi ja tema põhioskuste isiksuse iseärasusi.

Vivid näited: patsiendid, kes ahvatlevad objekte tuvastama, kuid ei suutnud oma nimesid valjult hääldada või olid pärast operatsiooni absoluutsed paremalised, ei suutnud nad selle käega põhijooni joonistada. Võib väita, et see konkreetne katse oli lähtepunktiks suurte poolkera funktsioonide uurimisel.

Ajuülesannetele on määratud järgmised funktsionaalsed funktsioonid:

  1. Tänu sellele struktuurile viiakse kogutud teave ühest poolkäigust teise kortikaalsesse ja alakorptsesse struktuuri, mis tagab adekvaatse ja õigeaegse reageerimise.
  2. Kõigi koroskolaosumi täieliku ületamisega on mõlemad poolkerad täielikult üksteisest eraldatud ja teadvus on täielikult säilinud.

Viimastel aastatel on erinevatest riikidest pärit neuropatoloogid pööranud tähelepanu erinevate inimeste aju manustamise anatoomilistele tunnustele.

Teadlaste rühm analüüsis meeste ja naiste keskmise vanusegrupi magnetilise resonantskuvamise pilte ilma nähtava orgaanilise atapatoloogiaga. Selle uuringu põhjal on nad tuvastanud 4 anatoomilist tüüpi aju suured kommissioonid.

  1. Komisar, kellel on pagasiruumi keskosa ja avatud allapoole suunatud nurk, samal ajal kui põlve, tüli ja rullide kontuurid on ümardatud.
  2. Korpuse kaltsoosil on põlve ja pagasiruumi esiservaga avatud üles- ja eesmine nurk.
  3. Corpus callosum, millel on avatud ja tagumine nurk rulliku ja pagasiruumi tagumise serva vahel.
  4. Paistab selge kaar põlve, pagasiruumi ja koroskoseuse vahele.

Anatoomilise struktuuri uuringu tulemuste põhjal ei saa rääkida ühegi anatoomilise variandi vanusest või soost selle uuringu väikese ulatuse tõttu. Samuti väärib märkimist, et on võimatu rääkida corpus callosum'i struktuuri ja koroskolaosu anatoomiliste tunnuste vahelist seost.

Agenesus

Kollakujulise korgesooni agenesus pärineb tavaliselt geneetiliselt omandatud haigustest, mida iseloomustab koroskolasumi struktuuri puudumine, vähenemine (kärbimine) või muud anatoomilised kõrvalekalded.

Kirjanduses kirjeldatakse aju suure kooseksisteerimise ageneesi juhtumeid, kui koroskolaosu kere esitatakse ühe, mitte väga laia ja pikka kaela kujul. Sillad on peaaegu läbipaistvad. Ametlike andmete kohaselt on see diagnoos kindlaks määratud ühel lapsel alates 2000. aastast.

Närvikiudude ja nende ühendite moodustumisel ja arendamisel tekib patoloogiline areng 12-14 nädala jooksul loote emakasisese arengu käigus.

Arstid ei suuda selgitada haiguse patogeneesi kõiki tunnuseid, kuid on täheldatud pärilikku tegurit.

Sümptomid, mis iseloomustavad aju suure koosegu:

  1. Mikrokefaalia (aju suuruse vähenemine koos kolju vähenemisega).
  2. Nägemise ja kuulmise halvenemine.
  3. Tsüstid või kasvajad tomogrammil.
  4. Seksuaalse arengu katkemine (nende eakaaslaste ees).
  5. Oluline lag psühho-emotsionaalses sfääris.
  6. Seljaaju struktuuri häired.
  7. Seedetrakti neoplasmid.
  8. Sageli on seal lipoomi.
  9. Aikardi sündroom.

Tavaliselt ilmneb haigus lapse elu esimesel kahel aastal.

Aikardi sündroom on geneetiline haigus. Maailmas ei ole enam kui 500 juhtumit.

Patoloogia iseloomulikud tunnused on:

  • kollakujulise korsooni agenesus;
  • spetsiifilised lakunarimuutused põhjas;
  • Antikonvulsantsteraapias resistentse epilepsiaravimite varane areng;
  • näo düsmorfism;
  • muutused EEG-s;
  • psühhomotoorse arengu märkimisväärne lag, seedetrakti häired.

Hüpoplaasia

Sageli esineb aju suurt hüpoplaasiat. Seda haigust iseloomustab närvi kude ja koroskososum tervikuna alaareng. Sellised häired esinevad uteros. Usaldusväärselt haiguse etioloogia (põhjus) pole selge.

Kuigi haigus on kaasasündinud, on see võimeline parandama. Mida kiiremini ravi käivitatakse, seda suurem on tulemuste saavutamine. Ravi on regulaarne harjutuste komplekt, mis on ette nähtud neuroloogide ja psühholoogide poolt spetsiaalselt loodud neuroloogide ja psühholoogide poolt loodud kahe aju poolkeraga ühenduste arendamiseks ja tugevdamiseks. Viimastel aastatel on meetod paranenud: kehalise harjutusega on lisatud informatsioonilaine aju stimulatsioon.