Aju ja selle koostis

Raputades

Inimese aju on organismi kesknärvisüsteemi kõige olulisem organ, ainult osaliselt uuritud koostis. See tagab kõigi teiste elundite ja süsteemide toimimise ning reguleerib ka inimeste käitumist. Aju tõttu saab inimene sotsiaalselt aktiivseks olemiseks; muul juhul, kui aju on kahjustatud ja ei tööta, läheb inimene vegetatiivseks seisundiks. See ei reageeri välistele stiimulitele, ei tunne midagi ega tee midagi.

Aju

Kuigi aju on teadlaste poolt piisavalt üksikasjalikult uuritud, ei ole paljud selle funktsioonid teadusele ikka veel teada. Me võime vaid ette kujutada selle organisatsiooni tohutut potentsiaali meditsiinilises kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel. Vastasel juhul on inimese aju oluline probleem inimese teadmistel.

Ja kuigi viimastel aastatel on uute ajufunktsioonide uurimisel tehtud palju tööd, pole veel kindel, mida veel seda elundit saab kasutada.

Brain Ülevaade

Aju on sümmeetriline orel, mis vastab üldiselt kogu inimkeha struktuurile. See asub kolju kastis ja see on tüüpiline kõigile selgroogadele. Aju alumises osas siseneb seljaaju, mis paikneb selgroos. Vastsündinud väikelastel on aju mass umbes 300 g ja tulevikus kasvab see kehaga, ulatudes täiskasvanu keskmiselt umbes 1,5 kg.

Vastupidiselt levinud arvamusele (või pigem nali) on inimese vaimsed võimed täiesti sõltumatud aju suurusest ja massist. Täiskasvanutel on aju mass 1,2-2,5 kg, see tähendab, et erinevus võib olla rohkem kui kaks korda suurem. Peale selle diagnoositakse tavaliselt dementsusega diabeediga inimesi, kellel on suurim ajumass (ligikaudne 3 kg).

Ka tunnustatud surnud teadlaste või kunstnike aju kaalumine kinnitas ka asjaolu, et nende võimed ei sõltu selle oreli suurusest. Naistel on aju mass keskmiselt veidi madalam kui meestel, kuid see on tingitud asjaolust, et nõrgem soo on loomulikult väiksem kui tugev. Seal ei ole intellektuaalsete võimetega seost siin.

Inimese aju tähtsust näitab asjaolu, et pärast kehas ekstreemsete seisundite ilmnemist hakkab enamik toitaineid ajusse sisenema. Pikaaegse tühja kõhuga, kõigepealt tarbitakse rasvaparteid ja siis algab lihaskoe lõhestamise aeg.

Aju massi vähendades kogu ajumassi poole võrra 10-15%, kuigi terve inimese puhul aju kaalub vaid 2% kogu massist. Aju füüsiline ammendumine on võimatu, sest inimene lihtsalt ei ela selles mõttes.

Aju kompositsioon

Inimjuuril on üsna keerukas kompositsioon. Seda seletatakse asjaoluga, et just see on see, kes on kogu organismi aktiivsust määrav kontrollikeskus. Praegu on aju struktuuri uuritud väga hästi, mida ei saa öelda paljudest teaduse teadmata funktsioneerimisest ja võimetest.

Aju välimine membraan koosneb närvikoest, mille paksus on 1,5 kuni 4,5 mm. Närviline kude koosneb omakorda neuronrakkudest, mille arv täiskasvanu ajus on umbes 15 miljardit. Teine tüüpi rakk, gliaal, on ajukoores mitu korda suurem, kuid nende funktsioon on täita ruumi neuronite ja toitainete transportimiseks. Teabe töötlemise ja edastamise funktsiooni teostavad neuronid. Järgmised ajupiirkonnad paiknevad ajukoores:

  • Suured poolkera. Aju sümmeetriline osa, mis koosneb vasakust ja paremast küljest. Suured poolkerad moodustavad kuni 70% selle elundi kogumassist. Mõlemad poolkerad omavahel omavahel ühendavad tiheda neuronite, mis tagavad pideva teabe vahetamise nende vahel. Poolkera koosseis hõlmab eesmist, kuklakujulist, ajalist ja parietaalset lobast. Kõik nad vastutavad inimese keha erinevate funktsioonide eest: meeled, kõne, mälu, kehaline aktiivsus jne;
  • Thalamus Tsooni esimene element, mida nimetatakse diencephaloniks. Thalamus vastutab närviimpulsside edastamise eest ajukoormuse ja kõigi meelte vahel, välja arvatud lõhnatundlikkus.
  • Hüpotalamus. Sekundaarne teine ​​element. See on isegi väiksem kui taalamus, kuid täidab palju funktsioone. Hüpotalamus sisaldab suurt hulka rakke ja on seotud kõigi aju osadega. Tema "ülalpidamisel" on magamine, mälu, seksuaalne soov, janu ja näljahäired, kuumus ja külm, samuti paljud teised kehasisesed seisundid. Hüpotalamus toimib regulaatorina, püüdes tagada kehas ühesuguse keskkonna erinevates tingimustes. Ta teeb seda, kontrollides hormoonide vabanemist verd.
  • Keskmine aju. See on vahepealse aju all oleva sektsiooni nimi, mis sisaldab suurt hulka konkreetseid rakke. Ta vastutab teabe kuuldava ja visuaalse tajumise eest (eelkõige binokulaarne nägemus on aju keskmise töö tulemus). Selle teised funktsioonid hõlmavad reaktsioone välisele stiimulile, suutlikkust suunata kosmosesse ja suhtlemist vegetatiivse närvisüsteemiga.
  • Varolívi sild. Nimetatakse ka lihtsalt "bridge". See nimi antakse sellele saidile, sest see on seos aju ja seljaaju vahel, samuti aju teiste osade vahel.
  • Cerebellum. Seda väikest ala ajju, mis asub silla kõrval, nimetatakse sageli teiseks ajuks selle tähtsuse tõttu organismile. Isegi väljapoole, see sarnaneb inimese aju, kuna see koosneb kahest koorega kaetud poolkera. Peaaegu moodustab ainult 10% kogu ajukoorest, kuid teisest küljest sõltub inimese koormus ja liikumine tema tööst. Silmanähtav näide vähese vähi rikkumisest on joobeseisund.
  • Pikk aju. Aju viimane osa, mis asub kolju sees. See on seos kesknärvisüsteemi koostoimel ülejäänud kehaga. Peale selle vastutab medulla piklik naine hingamisteede ja seedetraktite töö eest, samuti mõnede reflekside eest - aevastamine, köha ja neelamine, mis on reaktsioonid välisele stiimulile.

Video

Aju uuring

Pikemat aega ei saanud teadlased aju struktuuri uurida. Selle põhjuseks oli nõuetekohaste analüüsimeetodite puudumine. Täpsemalt öeldes võib lahketuse tulemusel määrata koostise, kuid selle või selle osakonna eesmärki ei olnud võimalik välja selgitada.

Mõningad edusammud saavutati ablatsioonimeetodi kasutamisel, mille ajude osad eemaldati, ja siis arstid täheldasid muutusi inimeste käitumises. Kuid see meetod ei olnud tõhus, kuna paljud aju osad olid vastutavad elutähtsate funktsioonide eest ja inimene suri.

Selle olulise elundi tänapäevased meetodid on palju humaansemad ja tõhusamad. Nende meetodite peamine eesmärk on registreerida väikseimad muutused magnet- ja elektriväljades, kuna aju töö on pidev impulsside voog. Ja kui varasematel teadlastel polnud just selliseid väikesi väärtusi, mida oleks vaja registreerida, siis nüüd saab seda teha nii, et inimene ei tunne midagi muud.

Selliste uuringute näideteks on kompuutertomograafia ja magnetresonantsuuring (vastavalt CT ja MRI).

Ajuhaigused

Nagu iga teine ​​organ, on inimese aju haigus. Kokku on neist mitu tosinat, nii et õppimise ja ravi mugavuse huvides jagunevad need mitmeks põhikategooriaks:

  • Vaskulaarsed haigused. Aju saab kõige rohkem hapnikku ja toitaineid võrreldes teiste elunditega. See tähendab, et aju stabiilne vereringe mängib olulist rolli selle normaalses toimimises. Kõik patoloogilised muutused varem või hiljem toovad kaasa halbad tagajärjed ja isegi surma. Aju kõige sagedasemad vaskulaarsed haigused on aju ateroskleroos, aju vaskulaarne düstoonia ja insult.
  • Aju kasvaja Tuumorid esinevad aju mis tahes osades ja võivad olla healoomulised ja pahaloomulised. Viimased arenevad väga kiiresti ja viivad patsiendi äkilise surma. Need võivad areneda ka teiste organite või vere vähirakkude tungimise taustal.
  • Degeneratiivsed ajukahjustused. Need haigused põhjustavad keha põhifunktsioonide rikkumist: motoorset aktiivsust, koordineerimist, mälu, tähelepanu jne Sellesse kategooriasse kuuluvad Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, Pick ja teised.
  • Kaasasündinud väärarengud. Nende haiguste hulgas on suremuse määr väga kõrge ja ellujäänud lastel on probleeme vaimse arenguga.
  • Nakkushaigused. Aju kahjustus on kogu keha katkevus välismaiste viiruste, bakterite või mikroobide tagajärjel.
  • Peamised vigastused Ajuhaiguste ravi vajab arsti tähelepanu suurenemist ja kõrget kvalifikatsiooni. Mitte mingil juhul ei saa neid ennast diagnoosida ja ravida ning kui teil on terviseprobleeme, peaksite registreeruma eksamile.

Atroofiliste muutuste ravi ajus

Neuronite aeglase surmaga (töötlemine, säilitamine, teabe edastamine elektriliselt pahatahtlikele rakkudele) areneb aju atroofilised muutused - aju atroofia. See põhjustab korteksi või subkortikaalse aju kahjustusi. See häire esineb tavaliselt vanematel inimestel, enamik patsiente on naised.

Atroofia võib esineda 50-55 aasta jooksul ja lõppeda täieliku dementsusega. See on tingitud vananemisprotsessi aju massi kuivatamisest. Kuid mõnikord patoloogiat täheldatakse lapsepõlves. Selle välimuse põhjused on palju. Ravi tavaliselt sümptomaatiline, sest see on progresseeruv ja ravimatu haigus.

Patoloogia tüübid

On olemas mitut tüüpi atroofia:

  • Multisüsteem, mida iseloomustavad muutused vähkkasvajas, tserebrospinaalvedelikus, aju trunkis. Patsiendil on vegetatiivseid häireid, erektsioonihäireid, kõndimise ebastabiilsust, rõhu järsk tõus, jäsemete treemor. Sageli on patoloogia sümptomid valesti segaduses teiste haigustega, näiteks Parkinsoni tõvega.
  • Kortikaalne, mis on põhjustatud ajukoorekreemi hävitamisest neuronites esinevate vanusega seotud muutuste tõttu. Sageli on kahjustatud eesmisi lobesid. Haigus väljendub kasvava kiirusega ja tulevikus kujuneb seniilseks dementsuseks.
  • Subatroofia. Sest seda iseloomustab osaline aktiivsuse kaotamine eraldi ala või kogu ajuosa. Kui protsess toimus esiosa ajal, on patsiendil raske kuulda, inimestega suhtlemine ja südameprobleemid.
  • Difuusne atroofia. Esiteks on see silbrite muutusi iseloomulikke sümptomeid, kuid hiljem ilmneb rohkem konkreetseid märke patoloogilise diagnoosimise kohta. Aju ringluse häire süveneb ja seda peetakse kõige ebasoodsamaks atroofilise transformatsiooni tüübiks.
  • Kortikaalne või subkortaalne muundumine on tingitud tromboosist ja aterosklerootiliste naastude esinemisest, mis viib hapniku hävingusse ja neuronite hävitamiseni aju parietaalsete ja kuklate piirkondades. Patoloogia arengu hoog on tihti metaboolsete protsesside, ateroskleroosi, vererõhu hüppelausete ja muude provotseerivate tegurite rikkumine.

Sümptomatoloogia

Haiguse ilmingud sõltuvad suuresti sellest, millist aju osa mõjutab. Subkortsionaalide tserebellarite atroofia on järgmine:

  • Medulla pikliku ümberkujundamise ajal halveneb hingamine, kannatab südame-veresoonkonna ja seedetrakti ning kaitsvaid reflekse inhibeeritakse.
  • Peavalu hävitavaid muutusi iseloomustab liigse lihase toon ja liigutuste koordineerimine.
  • Viiruste reaktsioonid stimulaatorite hävimisele seoses keskmise ajutüve rakkude surmaga.
  • Päevitusfaloni kahjustus, mis avaldub halvendavale termoregulatsioonile ja metaboolsele metaboolsele tasakaalustamatusele.
  • Eesmärgi atroofia pole raske märgata - igasugused refleksivastased reaktsioonid ärritajale on kadunud.

Aju-koe ja struktuuride subkort-rakkude keeruline kahjustamine ähvardab tulevikus elu ja surma võimet kaotada. Samasugust atroofiliste muutuste taset jälgitakse harva, peamiselt pärast tõsiste vigastuste või suurte anumate kahjustamist.

Pea ajukoorte atroofiat iseloomustavad järgmised tunnused:

  • Raskused õigete sõnade valimisel mõtete, tundide väljendamiseks.
  • Vähendatud võime enesekriitikat ja praeguste sündmuste mõistmist.
  • Raske rääkimine
  • Mälu märgatav halvenemine.
  • Emotsionaalsed häired, närvilisus.
  • Soovi puudumine teiste eest hoolitsemiseks.
  • Häiritud motoorsed oskused, käekirja muutumine halvemaks.
  • Psüühikahäired.

Patsiendil kaob järk-järgult võimalus tuvastada esemeid ja mõista, mida nendega teha. Mälu häirete tõttu pole ta kosmoses orienteeritud. See väljendab teiste inimeste jäljendamise ebatüüpilist viisi, kuna inimene saab kergesti inspireerituks. Tulevikus areneb hullumeelsus, mida iseloomustab isiksuse täielik lagunemine.

Haiguse etapid

Esiteks teeb patsient kergesti samu funktsioone, kui nad ei nõua vaimset koormust. Kõige tavalisemad sümptomid on:

  • Pea ümberringi.
  • Peavalu rünnakud.
  • Puudulikkus
  • Tähelepanuta.
  • Depressioon.

Selliseid märke seostatakse sageli veresoonte häiretega. Kui praeguses etapis haigus diagnoosida ja alustada pädevat ravi, siis aitab see oluliselt aeglustada nekrootilist protsessi.

Järk-järgult nõrgestab patsient enesekontrolli, tema käitumine muutub kummaliseks, ta tegutseb mõtlematult, mõnikord on agressioon. Täheldatakse koordinatsioonihäireid, trahvi motoorsed oskused kannatavad. Vähendatud võime sotsiaalsele kohanemisele. Transformatsioon ajus mõjutab kõne teadlikkust. Nende seisundi kaebused kaotavad, kuna reaalsete sündmuste tajumine ja analüüs muutub.

Viimast etappi iseloomustab kõige tõsisem aju hävimine. Tserebraalne atroofia põhjustab dementsust. Patsient ei saa ennast ise säilitada, rääkida, lugeda ja kirjutada. Vaimsed häired on märatud.

Põhjused

Siiani ebaõnnestunud aju atroofia arengu täielik pilt. Kuid arvukad ekspertide uuringud kinnitavad, et haiguse peamised põhjused on seotud geneetiliste patoloogiatega. Vähem sagedamini kujunevad transformatsioonide sümptomid närvisüsteemi koe teiseste deformatsioonide taustal, mis on põhjustatud välistest stiimulitest.

Kaasasündinud põhjused on järgmised:

  • Pärilikkus.
  • Viirused ja infektsioonid, mis on lapsel õrritanud.
  • Kromosomaalsed mutatsioonid.

Üks peaaju koorega mõjutavat geneetilisi haigusi on Picki tõbi, mis areneb täiskasvanutel. See on harv, progresseeruv häire, mis kahjustab eesmisi ja ajalisi lobesid. Keskmine eeldatav eluiga pärast haiguse algust on 5-6 aastat. Osalise kudede atroofia leiab ka järgmistest haigustest:

  • Alzheimeri tõbi.
  • Parkinsonismi sündroom.
  • Huntingtoni tõbi.

Omandatud põhjused on järgmised:

  • Alkoholi kuritarvitamine ja sõltuvus, põhjustades keha kroonilist mürgistust.
  • Kroonilise ja ägeda iseloomuga neuroinfektsioonid.
  • Vigastused, põrutus, aju kirurgia.
  • Hüdrosefaloos.
  • Neerupuudulikkus.
  • Isheemia
  • Ateroskleroos.
  • Ioniseeriv kiirgus.

Tserebraalse atroofia omandatud põhjuseid peetakse tinglikeks. Patsientidel täheldatakse neid rohkem kui ühel juhul 20-st. Ja kaasasündinud anomaaliatega tekitavad nad harva haigust.

Diagnostika

Haigust diagnoositakse instrumentidega:

  • Magnetresonantstomograafia, aju struktuuride kahjustuse määramine. See protseduur võimaldab teil haiguse varajases staadiumis täpselt diagnoosida ja seda jälgida.
  • Arvutimontomograafia, mis võimaldab avastada ajuveresoonte haigusi, et määrata olemasolevate kasvajate lokaliseerimine ja muud patoloogiad, mis häirivad normaalset vereringet. Multispiraalne tomograafia on kõige informatiivsem. Selle uuringu käigus on võimalik tuvastada isegi subatroofia esialgne staadium, mis on tingitud aju probleempinna kujutise kihi-kihilisest transformatsioonist.

Lastel

Aju atroofia vastsündinutel on sageli tingitud hüdrotsefaalist. Sellist häiret väljendab tserebrospinaalvedeliku kogus, mis kaitseb aju erinevatest vigastustest. Selle tingimuse põhjused on palju. Sageli tekib haigus emakas, kuna:

  • Infektsioonid.
  • Viirused.
  • Katkestatud rasedus.

Mõnikord on provokatsiooniks sündroom trauma, millele järgneb ajuverejooks. Samuti on atroofia tõsiste ajukoes, mis on seotud hüpoksia, reesus-konflikti, geneetiliste häiretega.

Patoloogia võib tuvastada ultraheliuuringuga. Pärast lapse diagnoosimist lasub laps haiglas, sest ta vajab tõsist ravi, mis seisneb sümptomite kõrvaldamises. Taastamiseks kulub palju aega ja jõupingutusi, kuid isegi parimal juhul mõjutavad tagajärjed lapse vaimset ja füüsilist arengut. Ajukoe keeruline hävitamine toob kaasa surma.

Teraapia

Atroofiaga patsiendid nõuavad sugulaste pidevat hoolt ja tähelepanu. Haiguse ravi on saada:

  • Antidepressandid.
  • Rahustid.
  • Kerge trankvilisaatorid.
  • Isheemia korral määratakse nootropics.
  • Ateroskleroosiga kasutatakse statiine.
  • Suurenenud tromboos - trombivastased ained.
  • Hüdrosefaalia korral kasutatakse diureetikume.
  • Parandada ettenähtud vitamiinravi metaboolseid protsesse.

Kasutatakse ka ravimeid, mis parandavad vereringet. Nad stimuleerivad vereringeprotsessi, normaliseerivad verevarustust, hoiavad kudede nekroosi, andes neile hapnikku. Vastunäidustuste puudumisel on ette nähtud massaaž vereülekande ja patsiendi psühho-emotsionaalse meeleolu parandamiseks.

Kuna eakad inimesed tekitavad ateroskleroosi ja vererõhu aeglustumise tõttu tihti atroofiat, on need kindlasti vererõhu ja lipiidide metabolismi normaliseerivad. Antihüpertensiivsetest ravimitest kasutatakse AKE inhibiitoreid ja angiotensiini antagoniste.

Kui ilmnevad haiguse sümptomid, peab patsient olema tavalistes elutingimustes, ümbritsetud rahuliku ja soodsa atmosfääriga. Iga stressirohke olukord võib olukorda süvendada. Oluline on tagada inimesel võimalus teha tavapäraseid asju, tunda perekonnas vajalikuks, mitte muuta harjumusi ja väljakujunenud eluviisi. Ta vajab tervislikku tasakaalustatud toitumist, füüsilist koormust, vahelduvat puhkust, igapäevase režiimi järgimist.

Ennetamine ja toitumine

Õiglane suhtumine, aktiivne osalemine pereelus, majapidamistöödel on positiivne mõju patsiendi seisundile ja pärsib haiguse arengut. Seda teevad kõige kogenumad spetsialistid. Aitab vältida haigusi:

  • Halbade harjumuste kategooriline tagasilükkamine.
  • Sporditegevus.
  • Õige toitumine.
  • Vererõhu igapäevane jälgimine (sel eesmärgil kasutatakse tonometrit ja märgid salvestatakse sülearvutisse).
  • Kohustuslik vaimne koormus (lugemine, ristsõnade lahendamine).

Dieet mängib olulist rolli aju säilitamisel õigel tasemel. Aidake parandada aju funktsiooni:

  • Pähklid (pähklid, pähklid, mandlid).
  • Puuviljad (eelistatult värsked).
  • Mereannid ja kalad.
  • Teravili, kliid.
  • Kääritatud piimatooted.
  • Rohelised

Soovitav on menüüst välistada:

Inimesel, kellel on kindlaks tehtud atroofilised muutused ajus, ei tohiks loobuda, teades, et see on haigus, mida ei saa ravimitega ravida. Varem või hiljem see halveneb. Peamine eesmärk on aeglustada haiguse kulgu, koormata meelt ja keha, proovida nautida elu ja osaleda selles nii aktiivselt kui võimalik.

Inimese aju ülesehitus ja areng ja kuidas mees aju erineb naissoost ajust?

Võibolla üks inimkeha tähtsamaid organeid on aju. Oma omaduste tõttu suudab ta reguleerida kõiki elusorganismi funktsioone. Arstid ei ole ikka veel seda kehat uurinud ja isegi täna esitasid nad mitmesuguseid hüpoteese oma varjatud võimete kohta.

Mida inim aju koosneb?

Aju koostis on rohkem kui sada miljardit rakku. See on kaetud kolme kaitsekestusega. Ja tänu selle mahtule võtab aju umbes 95% kogu koljuist. Kaal ulatub ühest kuni kahele kilogrammile. Kuid endiselt on huvitav, et selle keha võime ei sõltu selle raskusastmest. Naiste aju on umbes 100 grammi vähem kui mees.

Vesi ja rasv

60% inimese aju kogu koostisest on rasvarakud ja ainult 40% sisaldab vett. Seda peetakse organismi kõige rasvamaks organiks. Selleks, et aju funktsionaalne areng toimuks nõuetekohaselt, tuleb inimest korralikult ja tõhusalt toita.

Aju struktuur

Selleks, et teada saada ja uurida kõiki inimese aju funktsioone, on vaja uurida selle struktuuri nii põhjalikult kui võimalik.

Kogu aju jagatakse tavapäraselt viieks erinevaks osaks:

  • Lõplik aju;
  • Vahepealne aju;
  • Tagumine aju (sisaldab väikereldu ja silda);
  • Keskmine koormus;
  • Pikk aju.

Ja nüüd vaatame täpsemalt, mida iga osakond on.

Lisateavet leiate ka meie sarnastest ajutistest artiklitest.

Lõplik, vahepealne, keskmine ja tagantjäreha

Viimane aju on kogu aju peamine osa, mis moodustab ligikaudu 80% kogukaalust ja mahust.

See hõlmab paremat ja vasakpoolset poolfääri, mis koosnevad kümnetest erinevatest soontest ja konvenditest:

  1. Vasakpoolkera vastutab kõne eest. Siin toimub keskkonna analüüs, kaalutakse tegevusi, tehakse teatavaid üldistusi ja tehakse otsuseid. Vasakpoolne poolkera tunneb matemaatilisi toiminguid, keeli, kirjutamist, analüüse
  2. Parem poolkera on omakorda vastutav visuaalse mälu eest, näiteks nägude või mõne kujutise meeldejätmise eest. Paremale iseloomustab värvi, muusikateoste, unistuste ja nii edasi.

Iga poolkera hõlmab omakorda:

Poolkerade vahel on depressioon, mis on täidetud koroskolaosumiga. Tuleb märkida, et protsessid, mille eest vastutavad poolkerad, erinevad üksteisest.

Vahepealset aju iseloomustab mitmete osade olemasolu:

  • Alt Alumine osa on ainevahetuse ja energia eest vastutav. Seal on siin rakud, mis vastutavad nälja, janu, selle kustutamise ja nii edasi. Alumine osa peab tagama, et kõik inimvajadused kaotaksid, ja sisekeskkonnas püsiks püsivus.
  • Keskne. Kogu informatsioon, mida meie meeled saavad, edastatakse diencephaloni keskosas. See on koht, kus selle tähtsuse esialgne hindamine toimub. Selle osakonna olemasolu võimaldab välja visata mittevajalikku teavet ja ainult olulist osa antakse ajukooresse.
  • Ülemine osa.

Dientsefaloon on otseselt seotud kõigi motoorsete protsessidega. See hõlmab sõitmist, kõndimist ja kükitamist, samuti erinevat kehaasendit liikumise vahekaugustes.

Keskmine ajutine on kogu aju osa, milles koonduvad kuulmis- ja nägemisvastased neuronid. Lugege lähemalt selle kohta, milline osa ajust vastutab nägemise eest. Nad suudavad kindlaks määrata õpilase suuruse ja objektiivi kõveruse ning vastutavad ka lihaste toonuse eest. See aju osa on kaasatud ka kõigisse keha motoorikatesse protsessidesse. Tänu teda saab inimene teostada teravaid pöördeid.

Tavaline motiiv on ka keeruline ja sisaldab kahte osa:

Sild koosneb rümba ja keskmise kiudpindadest:

  • Seljaosa on kaetud peavõruga. Välimuselt sarnaneb sild üsna paksu rulli. Selle kiud on paigutatud risti.
  • Silla keskosas on kogu inimese aju peaarter. Selle ajuosa nukleolid on hulgaliselt halli aine rühmi. Järel aju teeb dirigent funktsiooni.

Väikeaju teine ​​nimi on väike aju:

  • See paikneb kolju tagumisel fossa ja kogu selle õõnsus.
  • Väikekoe mass ei ületa 150 grammi.
  • Kahe poolkerast on see eraldatud piluga ja kui sa vaatad küljelt, siis tekib mulje, et nad ripuvad ümber väikeaju.
  • Valguse ja halli aine esineb väikeaju.

Veelgi enam, kui arvestada struktuuri, on selge, et halli aine katab valge, moodustades selle kohal kõrgema kihi, mida tavaliselt nimetatakse kooriks. Halli aine koostis on molekulaarne ja granuleeritud kiht, samuti neuronid, mis on pirnikujulised.

Valge aine on otseselt väljaulatuv ajust, mille hulgas halli mass levib nagu õhukesed oksad puu. Lihas-skeleti süsteemi liikumise koordineerimisega kontrollib ise väike vähk.

Medulla pikkus on ajutine seljaaju üleminekuperiood. Olles läbi viinud üksikasjaliku uuringu, oli tõestatud, et seljaaju ja aju on oma struktuuris palju ühiseid punkte. Seljaaju kontrollib hingamist ja vereringet ning mõjutab ka ainevahetust.

Kortekstis on rohkem kui 15 miljardit neuronit, millest igaühel on erinev kuju. Need neuronid on kogutud väikestesse rühmadesse, mis omakorda moodustavad mitu kooriku kihti.

Kokkuvõttes koosneb ajukoor kohe kuust kihist, mis sujuvalt üksteisega muutuvad ja millel on mitu erinevat funktsiooni.

Vaatame igaüks neist kiiresti, lähtudes kõige sügavast ja lähenevast välisest:

  1. Kõige sügavamal kihil on nime spindel. Oma kompositsioonis eraldavad sulamid rakud, mis järk-järgult levivad valges massis.
  2. Järgmine kiht on nimeks teine ​​püramiid. See kiht on nurkade tõttu neuronite kujul erinevates suurustes sarnaste püramiidide kujul.
  3. Teine granuleeritud kiht. Sellel on ka mitteametlik nimi sisemiseks.
  4. Püramiid. Selle struktuur on sarnane teise püramiidiga.
  5. Teraline. Kuna teine ​​granulaarne sissetulek on sisemine, on see üks väline.
  6. Molekulaarne. Selles kihis pole praktiliselt ühtegi rakku, kompositsioonis domineerivad kiudstruktuurid, mis omavahel põimuvad nagu niidid.

Lisaks kuuele kihile on koor jaotatud kolmeks tsooniks, millest igaüks täidab oma funktsioone:

  1. Esmane tsoon, mis koosneb spetsiaalsetest närvirakkudest, saab impulsse kuulmis- ja nägemisorganitelt. Kui see osa korteksest kahjustub, võivad need põhjustada pöördumatuid muutusi sensoorsetes ja motoorsete funktsioonides.
  2. Teise tsooni korral töödeldakse ja analüüsitakse saadud teavet. Kui kahju selles osas täheldatakse, toob see kaasa taju rikkumise.
  3. Tertsiaarsruumi ergastamine käivitab naha ja kuulmisretseptorid. See osa võimaldab inimestel maailmast õppida.

Sugu erinevused

See näib olevat meeste ja naiste jaoks sama organ. Ja tundub, mis võiks olla erinevused. Kuid tänu imekunstile, nimelt tomograafilisele skaneerimisele, leiti, et meeste ja naiste aju vahel on palju erinevusi.

Ka kaalukategooriate järgi on naiste ajud umbes 100 grammi vähem kui mehed. Ekspertide statistika järgi on kõige olulisem seksuaalne erinevus täheldatav kolmeteistkümnest kuni seitsmeteistkümne aastani. Vanemad inimesed muutuvad, seda vähem eristuvad.

Aju areng

Inimpea areng algab tema emakasisest moodustumisest:

  • Arenguprotsess algab neurutoru moodustumisega, mida iseloomustab suuruse suurenemine pea piirkonnas. Seda perioodi nimetatakse perinataalseks. Seda aega iseloomustab selle füsioloogiline areng, samuti moodustuvad sensoorsed ja efektorisüsteemid.
  • Kahe kuu jooksul emakasisest arengust moodustatakse kolm paindumist: keskmine sild, sild ja emakakaela. Veelgi enam, esimesed kaks on iseloomustatud samaaegse arenguga ühes suunas, kolmas aga algab hilisemast moodustumisest täiesti vastassuunas.

Pärast kooriku sündimist on tema aju koosnema kahest poolkerast ja paljudest pöörlevatest.

Laps kasvab ja aju muutub palju:

  • Põlved ja konvolutsioonid muutuvad palju suuremaks, nad süvendavad ja muudavad oma kuju.
  • Kõige väljaarendatud ala pärast sündi peetakse templidena, kuid see võib ka tekkida raku tasandil. Kui võrreldakse poolkera ja kuklalihaosa, siis võib kahtlemata märkida, et oktispitaalne osa on poolkera palju väiksem. Kuid vaatamata sellele on seal kõik konvendid ja sooned.
  • Mitte varem kui 5-aastaselt, ulatub aju esiosa areng tasemeni, kus see osa võib katta aju sala. Sel hetkel peab kõne- ja motoorsete funktsioonide täielik areng toimuma.
  • 2-5 aasta vanuses aju sekundaarsed ained valmivad. Nad annavad pertseptuaalse protsessi ja mõjutavad tegevuste jada täitmist.
  • Kolmanda tasandi väljade moodustumine on ajavahemikul 5 kuni 7 aastat. Esialgu tekkis parieto-ajaliselt-okitsalise osa ja seejärel prefrontaalne piirkond. Praegu moodustuvad väljad, mis vastutavad kõige keerulisema teabe töötlemise taseme eest.

PEA RASKUS

PNEIN - suurim osa kesknärvisüsteemist, mis asub koljuõõnes; keha, mis kontrollib inimese käitumist, tema liikumist, mõtteid, tundeid ja siseorganite ja -süsteemide funktsioone. Inside G. m. Emita halli aine, mis koosneb närvirakkude kehadest ja moodustavad koore ja alamkoordinaalse tuuma ning valge aine, mis koosneb müeliinitud närvikiududest ja ühendavad aju erinevaid osi.

Struktuurselt G. m. Jaguneb aju varss, väikepea, eeseie. Aju varred on selgroo otsene pikendamine, mis paikneb kolju põhjas ja koosneb medulla pikkusest, pontidest ja keskeemest. Juhttraadid läbivad pagasiruumi, seovad seljaaju üleüldiste G. ühikutega. Pagasiruumi ülaosast pärineb kasvav retikulaarne aktiveerimissüsteem - neuronite võrgustik, mis ulatub peaaju koore eri piirkondadesse. See määrab korteksi funktsionaalse seisundi, on seotud une ja ärkveloleku reguleerimisega ning aitab kaasa tähelepanu koondumisele kehas olulistele stiimulitele. Kraniaalse närvi paarist lahkub pagasiruumi 12 paari, mille tuumad asuvad mitmel tasandil. Kere madalaimas osas, medulla pikkus, on hingamis- ja vasomotoorikeskused, mille kahjustus põhjustab organismi surma. Peavalu, nagu pagasiruumi, asetseb kaela selgroo tagaajas. Ta osaleb kiire automatiseeritud liikumise reguleerimisel, tagades erinevate lihasrühmituste koordineerimise ja aitab kaasa motoorsete oskuste kujunemisele. Esiplaan koosneb ajutüvest ja ajutalusest, mis moodustavad terminaalse aju. Vahemere keskosas paikneb positsiooni tuumarühmade koosseisus paiknev visuaalne mälestik (thalamus), milles katkestatakse sensoorsed ja motooriaalsed rajad, samuti emotsionaalse regulatsiooni ja mälu teed. Talamuse spetsiaalsed tsoonid saavad meeli teavet ja suunavad selle sensoorse koore eri osadesse, mittespetsiifilised tsoonid kontrollivad ajukoe aktiivsust ja säilitavad ärkveloleku. Talamuse taga asub hingeline näär (epifüüs), mis on seotud hooajaliste ja päevaste bioloogiliste rütmide ja puberteedi reguleerimisega. Talamuumi all on hüpotalamus, mille tuum on anatoomiliselt ja funktsionaalselt seotud hüpofüüsi - keskusega, keha endokriinse näärmega.

Suured poolkera - suurim osa G. m., Mis moodustab umbes 70% oma massist täiskasvanutel. Nad on eraldatud pikisuunalise soonega, mille sügavuses paikneb koroskolaosum - massiivne kimpude komplekt, mis ühendavad mõlemad poolkerad. Ajujutu poolkeras on kaetud korteksiga ("ajukesekeeles"), mis on volditud välimuse tõttu arvukate pöördete ja vagudega, mis oluliselt suurendavad selle pindala. Ajukoores tuvastatakse esmased tsoonid, mis on otseselt seotud sensoorse informatsiooni (primaarsed tsoonid) liikumise (primaarse mootoritsooni) või analüüsi * reguleerimisega ja assotsieerivate tsoonidega, kus aju eri osadest koosnevat teavet kogutakse kokku. Assotsiatiivne ajukoor pakub selliseid kompleksseid funktsioone nagu õppimine, mälu, kõne ja mõtlemine. Igas poolkeratas koosneb neljast lobast: frontaalne, parietaalne, ajaline ja kuklane. Frontaalkoordinaadi ülesanne on planeerida ja kontrollida inimeste käitumist, sealhulgas liikumise reguleerimist. Esiosa tagant asetsevates frienteerivates lobites esinevad keskused, mis tunnevad kehalisi tundeid, kaasa arvatud puute- ja lihase tunnet. Parietaalsõlme külg on külgne ajaline osake, kus toimub kuulmisinformatsiooni analüüs ja kõnekeskused asuvad. Tagakülg on hõivatud kuklaliigesega, mille peamiseks ülesandeks on visuaalse taju realiseerimine. G. parempoolse ja vasaku poolkaare funktsioonid m on oluliselt erinevad (vt. Aju funktsionaalne asümmeetria). Koore all asub massiline valgete ainete kiht, mis koosneb kiududest, mis ühendavad sadama kummi eri osasid, ja selle all - basaalganglionid. Poolhaarde sisepinnaga (nt amygdala, mastoid, hipokampus) asuvad kortikaalsed ja alamkordsed struktuurid moodustavad emotsionaalset seisundit reguleeriva limbilise süsteemi, osalevad õppimis- ja mäluprotsessides (vt ka ajufunktsioonide lokaliseerimine).

Aju aine on kaetud kolme kestaga: väljaspool - kestmatus, mille all paiknevad arakhnoidsed ja pehmed kestad. Membraanide vaheline ruum on täidetud tserebrospinaalsesse (tserebrospinaalsesse) vedelikku, mis toodetakse aju vatsakeses ja tsirkuleerub ajus ja seljaaju, andes neile eluks vajalikke aineid. G. m-i verevarustust tagavad kaks paaritud arterit - sisemine unine ja selgroolüli. Nendest lähtuvalt lähevad suured harud aju põhjal oma eri osadeks. Kuigi selle mass on vaid 2,5% kehamassist, voolab see umbes 20% kehas ringlevast verest.

In G. m. Umbes 10 miljardit neuronit ja 100 miljardit gliaalseid rakke. Igas neuronis isoleeritakse raku keha, millest eralduvad arvukad lühikesed hargnevad protsessid, dendritid ja üks pikk protsess akson. Närvimulsioonid viiakse dendritest rakukese ja kaugemale aksonist kuni nende lõplike külgmisteni, kokkupuutes dendrittide või teiste neuronite kehaga. Impulsside ülekandmine sünaptilise šoki kaudu toimub chem. kasutades - neurotransmitterite abil, mis vabanevad vesiikulitest aksoni eelseisundi lõpus ja toimivad postsünaptilise neuroni retseptoritel. Peamised neurotransmitterid ajus on atsetüülkoliin, norepinefriin, serotoniin, dopamiin, glutamaat, gamma-aminovõihape (GABA), endorfiinid ja enkefaliinid. Glia mitte ainult toetab närvikoe struktuuri, vaid täidab ka olulisi metaboolseid funktsioone, osaleb müeliini ümbrise moodustumisel ja aitab kaasa närvikoe taastumisele pärast vigastusi ja infektsioone. G. võistlusel m. Tunduvad tserebraalsed ja fokaalseid sümptomeid. Tserebraalsete sümptomiteks - peavalu, oksendamine, teadvuse depressioon, üldised epilepsiahoogud - seostatakse tihti koljusisese rõhu suurenemisega (nt kasvajate, meningiidi, entsefaliidi, insuldi, traumaatilise ajukahjustusega jne). Fokaalseid sümptomeid (paresis, tundlikkuse häired, ataksia, hüperkinees, suuremate ajutalitlusfunktsioonide häired, näiteks kõne ja nrakis) sõltuvad kahjustuse asukohast. M. võib tekitada dementsuse sündroomi, kui tegemist on keha suurte poolkera koore- või subkortikaalsete struktuuride multifokaalse kahjustusega. Aju membraanide kaasamisel tekib tavaliselt meningeaalsündroom. G.-ga seotud patoloogias m. Sageli täheldatakse ka tserebrospinaalvedeliku rõhu ja struktuuri muutusi.

Põhitõed G. m. haiguste rühmad on väärarengud, mis on tingitud närvisüsteemi ebaõigest munemisest või selle embrüonaalse arengu kahjustamisest (nt kaasasündinud munarakk G. m., parencephalia, agriya, G. genesis m.), ajuvereringe akuutsete häirete kujul esinevad vaskulaarsed haigused (vt. Stroke) või krooniline aeglaselt progresseeruv tserebraalse tsirkulatsioonipuudulikkus (vt. Düstsükliline entsefalopaatia), nakkushaigus (meningiit, entsefaliit (aju abscess) ja parasiit (tsüstitserkoos, toksoplasmoos), hulgisklero h ja teised demüeliniseerivad haigused, pärilikud või juhuslikud degeneratiivsed haigused (nt Huntingtoni tõbi, Parkinsoni tõbi), tuumorid. Paljude vaimsete häirete (depressioon, skisofreenia jms) aluseks on ka funktsionaalsed või struktuursed haigused G. m ja teatud neurotransmitteri süsteemide häired.

G. haiguste diagnoosimiseks m. Kasutage arvuti röntgeni- ja magnetresonantstomograafiat, mis avaldab muutusi G. m struktuuris. G. m elektrilise aktiivsuse uuring elektroenergeograafia abil aitab diagnoosida G. m. Epilepsiat või fokaalseid kahjustusi. G. m. kasutades ultraheli ekstra- või intrakraniaalsete ajuarterite, aju angiograafia. G. mitu departemangude funktsionaalset seisundit saab uurida üksikute footonite emissioonide kompuutertomograafia või positron-emissioontomograafia abil.

PEA RASKUS

Aju on osa kesknärvisüsteemist, mis koosneb kolju sees asuvatest organitest ja ümbritsetud kaitsvate membraanidega, peibutuspaberid, mille vahel on vedelik, mis on mõeldud vigastusteks imamiseks; Tserebrospinaalvedelik ka tsirkuleerub läbi aju vatsakeste. Inimjuur kaalub umbes 1300 g. Selle suuruse ja keerukuse tõttu ei ole loomulikus maailmas selline struktuur võrdne.

Aju on kõige olulisem närvisüsteemi organ: aju ajukoor, mis moodustab aju välispinna halli aine õhukeses kihis, mis koosneb sadadest miljonist neuronist, tundlikkus muutub teadlikuks, tekib kogu vabatahtlik tegevus ja kõrgemad vaimsed protsessid, nagu mõtlemine, mälu ja kõne

Ajul on väga keeruline struktuur, see sisaldab miljoneid neurone, mille rakulised kehad on rühmitatud mitmes sektsioonis ja moodustavad niinimetatud halli aine, teised sisaldavad ainult müeliini ümbrisesse kaetud närvikiude ja moodustavad valge aine. Aju koosneb sümmeetrilisest poolest, aju poolkerasest, mis on eraldatud pikkade 3-4 mm paksusega soonega, mille välispind vastab halli aine kihile; ajukoor koosneb neuronite kehade erinevatest kihtidest.

Inimese aju koosneb:

  • aju ajukoor, kõige mahukaim ja tähtsam organ, sest see kontrollib kogu teadlikku ja enamus organismi teadvuseta tegevust, lisaks on see koht, kus toimuvad vaimsed protsessid, näiteks mälu, mõtlemine jne;
  • aju varred koosnevad pontidest ja meduljast; aju varras on keskused, mis reguleerivad elulisi funktsioone, peamiselt aju varred koosnevad närvirakkude tuumikust, seega on need hallid;
  • väikekoe on seotud keha tasakaalu kontrollimisega ja koordineerib keha läbi viidud liikumisi.

HARJUTUSLAEID


VÄLISMAA PRAIN
Aju pind on väga karm, kuna koorik koosneb mitmest voldist, moodustades arvukalt kõveraid. Mõned neist voldikutest, kõige sügavamad, nimetatakse soonteks, mis jagunevad iga poolkera neljaks osaks, nn lobesid; libade nimed vastavad nimemu nugudele, mis on nende peal olevad koljuosa luud: eesmine, ajutine, parietaalne, kukläänid. Iga osis omakorda on ristuvad vähem sügavad voldid, mis moodustavad piklikud kumerused, mida nimetatakse gyriks.

PIDURI INNERLAASID
Aju ajukoores on valge aine, mis koosneb korteksil paiknevatest neuronite aksonitest, mis ühendavad erinevad tsoonid ühte poolkera (ühendavad niidid), rühmitavad aju mitmesuguseid osi (projektsioonimõngad) ja ühendavad kahte poolkera omavahel (õmblusniidid). Mõlemad poolkerad ühendavad niidid moodustavad valge aine paksu riba, mida nimetatakse corpus callosumiks.

MERE POOL


Aju sügavamas osas on ka neuraalsed kehad, mis moodustavad põhja halli aine; aju selles osas on ajutalamus, tuisus tuum, lenticular tuum, mis koosneb koorest ja kahvatu tuumast või hüpotaalamust, mille all hüpofüüsi asub. Need tuumad on eraldatud ka valge aine kihtidega, nende seas on membraan, mida nimetatakse väliseks kapsliks, mis sisaldab närvimöid, mis ühendavad ajukooret talamumiga, aju varrega ja seljaaju.

SÄILITAMISE LEHED


Aju membraanid on kolm teineteise peale asetatud membraani, mis ümbritsevad aju ja seljaaju, mis teenivad peamiselt kaitsva funktsiooni: karmimaterjal, äärepoolsem, tugevam ja paksem, on otseses kontaktis kolju sisepinnaga ja selgroo kanali siseseintega, mis ümbritseb seljaaju; arahnoidsed membraanid, keskmine, on õhuke elastse membraan, mis on struktuuriga sarnanev; ja aju pehme membraan - sisemine membraan, väga õhuke ja pehme, aju ja seljaaju kõrval.

Erinevate aju membraanide, aga ka kõhupiirkonna ja kolju luude vahel on erinev nimetuste ja omadustega ruumid: arahnoidi ja aju pehme membraani eraldav poolne veebiruum on täidetud tserebrospinaalvedelikuga; pooltahke ruum, mis paikneb kerematera ja arahnoidi vahel; ja epiduraalruum, mis asetseb kesta ja kolju luude vahel, täidetud veresoontega - venoosilised õõnsused, mis asuvad ka sektoris, kus kestvus on jagatud, painutades kahte loba. Venoosses õõnsuses on arakhnoidi harud, mida nimetatakse graanuliteks, mis filtreerivad tserebrospinaalset vedelikku.

BRAINSTEALS


Ajus on erinevad täidetud õõnsus tserebrospinaalvedelik ja ühendatud õhukese kanalid ja auke, mis võimaldab vedeliku ringlema tserebrospinaalsed: külgvatsakesed asuvad ajupoolkerades; kolmas vatsakese asub peaaegu peaaju keskel; Neljanda vahel paikneb ajutüves ja väikeajus, on ühendatud kolmanda vatsake Sylvianin soon ja polupautinnym ruumi, mis laskub allapoole läbi tsentraalse kanali seljaaju - ependyma.

Aju leukopaatia mis see on?

Imikute enneaegse viljakuse üks ohtlikest komplikatsioonidest on periventrikulaarne leukomalaatsia, lühendatud PL või PVL. See haigus esineb 12-15% vastsündinutel, sagedamini põhjustab see enneaegseid lapsi. Mida väiksem on lapse mass, seda suurem on allveelaeva tõenäosus. Periventrikulaarne leukomalaatsia põeb iga kolmanda lapsega, kellel kehakaal on alla 1,5-2 kg. Leukopaatia on isheemiline hüpoksia ajukahjustus. Sõna otseses mõttes tähendab leukomalaatsia aju valge aine pehmenemist necroosi või düstroofia tagajärjel.

SP-ga on aastate ja laste vahel otsene seos.

Enamik juhtudest toimub talvel ja kevadel. Põhjuseks on meteoroloogiliste tegurite negatiivne mõju rasedale ja vitamiinide puudumine. Allveelaevad riske raseduse sisaldama: Hiline toksikoos (varem tuntud - toksikoos, eklampsia ja preeklampsia praegune) Krooniline infektsioon rasedatel hapnikupuudust lapse tõttu vereringluse häired tema keha või ema platsenta anomaaliaid tööjõu aktiivsust -in kujul enneaegne sünnitus, amniootilise vedeliku enneaegne purunemine, üldine nõrkus Uute vastsündinutel tekkivad haiguslikud seisundid, sealhulgas respiratoorse distressi sündroomid, kopsupõletik, mis ei ole kaasas bhodimostyu ventilaator

Mis juhtub haige PL-i ajus?

Enneaegsed lapsed, kellel on nende puuduliku arengu tõttu haigus. Keha kompenseerimise mehhanismid ei ole piisavalt arenenud, mistõttu nende laste aju on hapniku puudumisega raske taluda. Samuti on ohus lapsed normaalses eas, kellel ei olnud hapnikku erinevatel põhjustel emaka kasvu ja arengu ajal.

Aju verevoolu katkestamine põhjustab hapnikuvalgunemist. Pikaajaline hüpoksia põhjustab muutusi ajukoes. See soodustab aju kahjulikke aineid, vere stagnatsiooni ja verehüübe tekke. Kõik need muutused toovad lõppkokkuvõttes kaasa kahjustatud piirkondade surma - nekroos. Sageli esinevad sellised muutused peaaju külgvaagistel, seega on haiguseks periventrikulaarne leukomalaatsia.

Samuti on oht, et enneaegsetele imikutele, kes on sündinud pärast ventilaatorit - ALV - kopsude vähearenenud tõttu. Ja kuigi laste aju on tänu aparaadile rikkalikult hapnikuga varustatud, on nende kehad selliste kõikumiste jaoks liiga nõrgad. Hapnekordne liigne koos emakese emakaga põhjustab isheemia ja nekroosi tekkega veresoonte spasmilist kontraktsiooni.

Aju nekroos tähendab tema rakkude - neuronite surma.

Sellisel juhul asendatakse saadud defekt teise koega, see tähendab, et tekib armide tekkimine. Kuna närvirakud ei korruta, on surnute saitide asendamine uutega võimatu. Tekivad õõnsused - tsüstid. Seda leukomalaatsiat nimetatakse tsüstieks. Lisaks nekroosi enda negatiivsetele mõjudele võib selle moodustumisega kaasneda hemorraagia nii nekroosi kui ka aju vatsakeste piirkonnas.

Tavaliselt leukomalaatia foagused ilmnevad kohe pärast sündi ja jätkuvad kuni nädalani. Leukomalaatsia võib siiski esineda hiljem. Tavaliselt on see iseloomulik SL (subkortaalne leukomalakia). See on seotud nakkushaiguste või imiku kahjustatud hingamisfunktsiooniga. Leukomalatsia saidid on umbes 2-3 mm läbimõõduga alad. Kõige sagedamini leiavad nad parietaalset ja eesmist lobesid, mis paiknevad sümmeetriliselt piki aju külgvaagis.

Sümptomid

Sõltuvalt ajukahjustuse raskusastmest leukomalaatsia protsesside abil eristatakse mitu kraadi allveelaeva:

Kerge aju kahjustuse sümptomid avastatakse kuni 7 päeva pärast sündi. Keskmine - häired kestavad nädalast kuni 10 päevani. Sageli on seotud krambid, intrakraniaalne rõhu tõus ja autonoomsed häired. Tõsised - sügava ajukahjustuse tunnused, mis võivad kooma edasi areneda

Periventrikulaarse leukomalaatsia sümptomid on järgmised:

Liigne ärevus või depressioon neuro-inverterkõlar Krambid lihastoonuse tõus, millega kaasneb valu ja mis tekivad seoses käesoleva nutmine lapse parees või paralüüs jäsemete Neelamisraskused hingamishäiretega häire, kuni STRABISM sageli lähedased vähendamine psühhomotoorne rikkumine vaimupotentsiaalist tähelepanuhäired Hüperaktiivne olek

Allveelaeva peamine märk on jäsemete paralüüsi esinemine. See on seotud motooria aktiivsuse mööda aju vatsakestega põhjustatud närvirakkude läbipääsu. Neuroloogiliste häirete lisamine, nagu näiteks arenguhäired, annab selge pildi SP-st.

Sümptomaatiline pilt on mitmekesine, mis muudab haiguse diagnoosimise raskeks.

Kuid kui lapsel on PL-ga seotud risk ja tal on üks või mitu ülaltoodud sümptomit, on leukomalaatsia suur tõenäosus. Mõõduka ja raske haiguse korral ei saa laps oma vanuse järgi kasvatada - ta ei saa oma vanuse järgi ümber pöörata, ta ei õpi istuma ja kõndima, kui ta peaks. Kõne on aeglane, iseloomulik lapsele uudishimu ei täheldata.

Leukomalatsia ravi

Leukomalatsia kahjustused on ajukoe pöördumatud häired. Puudub ravi, mis suudab taastada kahjustatud piirkondi. Siiski on sümptomaatiline ravi, mis võib eemaldada lapse haiguse negatiivseid ilminguid. Kasutatavate ravimainete meetodite hulgas:

Nootropics - ained, mis parandavad ajurakkude verevoolu ja ainevahetust üldiselt (piracetaam, nikergoliin) rõhul ja tahhükardia - südame löögisageduse tõus (Inderal, obzidan) pupilli tähendab suurenenud lihastoonus (baklofeen Mydocalm, I) Sedations taimsed Human O unehäirete puhul (Melissa, Valerian)

Raviks kasutatakse lisaks ravimitele, massaaži ja füsioteraapiat, õpetajate paranemiskursuseid, mille eesmärk on stimuleerida tähelepanu ja mälu, samuti kõne arengut. Ravimite ebatõhususe tõttu intrakraniaalse hüpertensiooniga teostatakse kirurgia, kasutades šunte, et kõrvaldada ajukõvenevast tserebrospinaalset vedelikku. Tõsine PL nõuab ravi intensiivravi ajal ventilaatoriga.

Periventrikulaarse leukomalaatsia prognoos sõltub ilmnenud rikkumiste astmest. Kerget kraadi saab korrigeerida, rikkumised on pöörduvad. Tõsisemat raskust on narkootikumidega arreteerimisel raske. Väikelastel võib esineda ajuhalvatus, epilepsia, oligofreenia - vaimne alaareng. Leukomalaatsia ennetamine on püüdes viia rasedus sünnini vajaliku ajaga lapsele ohutuks.

Leukoentsefalopaatia on haigus, mida iseloomustab aju subkortikaalsete struktuuride valge aine lagunemine.

Algusest peale kirjeldati seda patoloogiat vaskulaarse dementsusega.

Kõige sagedamini mõjutab see haigus eakaid inimesi.

Haigusortide seast on võimalik eristada:

Vaskulaarse geneetika väike fokaalne leukoentsefalopaatia. Olles oma olemuselt krooniline ajuveresoonte patoloogiline protsess, viib aju poolkeras valge aine järkjärguline hävitamine. Selle patoloogia kujunemise põhjuseks on püsiv vererõhu ja hüpertensiooni suurenemine. Haigusjuhu riskirühm hõlmab üle 55-aastaseid mehi, samuti pärilike eelsoodumusega inimesi. Aja jooksul võib see patoloogia kaasa aidata seniilse dementsuse arengule. Progresseeruv multifokaalne entsefalopaatia. Selle patoloogia all viitab kesknärvisüsteemi viiruslikule kahjustusele, mille tagajärjeks on valge aine alaline lahutamine. Haiguse arengu hoog võib põhjustada keha immuunpuudulikkust. See leukoentsefalopaatia vorm on üks kõige agressiivsemaid ja võib lõppeda surmaga. Periventrikulaarne vorm. See on aju subkortsionaalsete struktuuride kahjustus kroonilise hapnikuvähki ja isheemiat tausta tõttu. Vaskulaarse dementsuse patoloogilise protsessi lokaliseerimise lemmikkoht on aju varred, väikepea ja müofunktsioonide eest vastutavad poolkera piirkondad. Patoloogilised naastud asuvad alamkoordinaalsetes kiududes ja mõnikord halli aine sügavates kihtides.

Põhjused

Enamasti võib leukoentsefalopaatia tekke põhjuseks olla ägeda immuunpuudulikkuse seisund või inimese polüoomiviiruse nakkuse taust.

Selle haiguse riskitegurid on järgmised:

HIV-nakkus ja AIDS; pahaloomulised verehaigused (leukeemia); hüpertensioon; immunosupressiivse immuunpuudulikkuse seisund (pärast transplantatsiooni); lümfisüsteemi pahaloomulised kasvajad (lümfogranulomatoos); tuberkuloos; kogu organismi organite ja kudede pahaloomulised kasvajad; sarkoidoos.

Peamised sümptomid

Haiguse peamised sümptomid vastavad teatud aju struktuuride kahjustusele.

Selle patoloogia kõige iseloomulikumad sümptomid on järgmised:

liikumise koordineerimise puudumine; motoorse funktsiooni nõrgenemine (hemiparees); kõnefunktsiooni rikkumine (ahasia); sõnade hääldamise raskuste ilmnemine (düsartria); nägemisteravuse vähenemine; vähenenud tundlikkus; dementsuse (dementsuse) suurenemisega seotud isiku intellektuaalsete võimete vähenemine; teadvuse hägustumine; isiksuse muutused emotsioonide erinevuste kujul; neelamistegevuse rikkumine; üldine nõrkus; epileptilised krambid ei ole välistatud; püsiva peavalu.

Sümptomite raskus võib varieeruda sõltuvalt inimese immuunsusstabiilsusest. Inimestel, kellel on vähem nõrgenenud immuunsus, ei pruugi haiguse selline tugev sümptomaatiline pilt olla.

Üks kõige esimesi haigusnähtusid on ühe või kõigi jäsemete nõrkuse tekkimine samal ajal.

Diagnostika

Diagnoosi täpsuse ja patoloogilise protsessi täpse lokaliseerimise kindlakstegemiseks tuleb läbi viia järgmised diagnostiliste meetmete seeriad:

Nõuande saamine neuropatoloogist a, samuti nakkushaigust; elektroentsefalograafia; aju kompuutertomograafia; aju magnetresonantstomograafia; Viiruse faktori avastamiseks tehakse diagnoositud ajubiopsia.

Magnetresonantstomograafia võimaldab teil edukalt tuvastada aju valge ahela mitmete haigustekestega.

Kuid kompuutertomograafia on informatiivsuse poolest mõnevõrra madalam MRI-st ja võib näidata ainult haigusjuhtusid infarktihaiguste vormis.

Haiguse varajastes staadiumides võivad need olla üksikud fookused või üksikud fookused.

Laboratoorsed testid

Laboratoorsed diagnostilised meetodid hõlmavad PCR meetodit, mis võimaldab avastada viiruse DNA ajurakkudes.

See meetod on end tõestanud ainult parimast küljest, kuna selle teabe sisu on peaaegu 95%.

PCR-diagnostika abil on võimalik vältida otsest sekkumist ajukoes biopsia vormis.

Biopsia võib olla efektiivne, kui on vaja pöördumatute protsesside olemasolu täpset kinnitust ja nende progresseerumise määra kindlaksmääramist.

Teine meetod on lülisamba punktsioon, mida tänapäeval harva kasutatakse selle madala infosisu tõttu.

Ainsaks indikaatoriks võib olla patsiendi tserebrospinaalvedelikus proteiini taseme kerge tõus.

- tõsine pärilik haigus, mis lõpeb alati surmaga. Hooldusravi meetodeid leiate artiklist.

Hulgiskleroosi ravi rahvatervisega - tõhusad nõuanded ja ettekirjutused raske haiguse raviks kodus.

Toetav ravi

Sellest patoloogiast ei ole võimalik täielikult taastuda, seetõttu on iga ravimeetme eesmärk piirata patoloogilist protsessi ja normaliseerida aju subkortikaalsete struktuuride funktsioone.

Arvestades, et vaskulaarne dementsus on enamikul juhtudest aju struktuuride viiruskahjustuste tagajärg, tuleb ravi kõigepealt suunatud viraalse fookuse pärssimisele.

Sellel etapil võib raskust saada üle vere-aju barjääri, mille kaudu vajalikud raviained ei saa tungida.

Selleks, et ravim saaks selle tõkke läbi viia, peab see olema lipofiilne (rasvlahustuv).

Kahjuks on täna enamus viirusevastaseid ravimeid vees lahustuv ja see raskendab nende kasutamist.

Aastate jooksul on meditsiinitöötajad katsetanud erinevaid ravimeid, millel on erinev tõhusus.

Nende ravimite loend sisaldab järgmist:

atsükloviir; peptiid-T; deksametasoon; hepariin; interferoonid; tsidofoviir; topotekaan.

Intravenoosselt manustatud tsidofoviir võib parandada aju aktiivsust.

Ravimi tsütarabiin on end hästi tõestanud. Selle abiga on võimalik stabiliseerida patsiendi seisund ja parandada tema üldist heaolu.

Kui haigus esineb HIV-infektsiooni taustal, tuleb anda retroviirusevastane ravi (ziprasidoon, mirtasipiin, olansapiin).

Prognoos on pettumuslik

Kahjuks ei ole leukoentsefalopaatiast taastumine võimeline, eespool nimetatud ravi puudumisel elavad patsiendid enam kui kuus kuud alates kesknärvisüsteemi kahjustuse esimeste märkide ilmnemisest.

Antiretroviirusravi võib suurendada elu kestust ühe kuni poolteist aastat pärast esimest aju struktuuri kahjustuse märke.

On esinenud haiguse ägedat levikut. Selle käigus on surma saanud 1 kuu jooksul pärast haiguse algust.

100% juhtudest on patoloogilise protsessi käik surmav.

Väljundi asemel

Võttes arvesse, et leukoentsefalopaatia esineb kogu immuunpuudulikkuse taustal, peaksid selle ennetamise meetmed olema suunatud kehas kaitsmisele ja HIV-nakkuse ennetamisele.

Need meetmed hõlmavad järgmist:

selektiivsus seksuaalpartneri valimisel. narkootiliste ainete kasutamise keelamine ja eriti nende süstimisviisist. rasestumisvastaste vahendite kasutamine seksuaalvahekorras.

Patoloogilise protsessi raskus sõltub keha kaitsetest. Mida rangemalt üldine immuunsus väheneb, seda teravam on haigus.

Ja lõpuks võime öelda, et hetkel töötavad meditsiinitöötajad aktiivselt erinevate patoloogiliste vormide ravimeetodite loomiseks.

Kuid nagu näitab praktika, on selle haiguse parim ravim selle vältimine. Aju leukoentsefalopaatia viitab haigustele, mis sarnanevad tähelepanuta jäetud mehhanismiga, peatus, mis pole võimalik.