MIG 400: kasutusjuhised

Raputades

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside organismis sümptomaatilisel ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroomi areng.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval enterokattega kaetud tablettide annustamisvormis. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldamisrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle ühe tableti sisaldus on 400 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklis naatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidone K30.

Mig 400 tabletti pakendatakse 10 tk blisterpakendisse. Karppakend sisaldab 1 või 2 blisterit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

MIG 400 ibuprofeen-tablettide toimeaine pärsib ensüümi tsükloksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib põletiku reaktsiooni tekkimisel arahhidoonhappe muundumist prostaglandiinideks (põletikulised mediaatorid). See põhjustab prostaglandiinide vähenemist põletikulise protsessi kudedes ja vastavatest terapeutilistest toimetest:

  • Vähendatud valu.
  • Hüpereemia vähendamine (põletikuvastuse kudede suurenenud verepildid).
  • Turse raskuse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumine) ja verehüüvete moodustumist ning vähendavad ka mao limaskesta kaitsefaktorite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekke ohtu.

Pärast tableti MIG 400 suukaudset manustamist imendub ibuprofeen hästi ja kiiresti imendub veres peensoole luumenist. See on jaotunud ühtlaselt keha kudedes, mida metaboliseeritakse maksas mitteaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmas (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest kõrvaldatakse) on umbes 3-4 tundi.

Kasutamisnäited

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatilise ja patogeneetilise raviga, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu erinevat päritolu lihastes ja liigestes.
  • Naiste valulik menstruatsioon.
  • Neuralgia - valu perifeersete närvide aseptilise põletiku tõttu.
  • Hambumus

MIG 400 tablette kasutatakse ka keha temperatuuri vähendamiseks palavikuga seotud seisundites, mis on põhjustatud eelkõige nakkusprotsessist organismis.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmete patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, mis hõlmavad järgmist:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abiainete suhtes, samuti atsetüülsalitsüülhappe individuaalne talumatus või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma muud liikmed.
  • Ägedas faasis seedetrakti kahjustavad ja haavandid (maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit).
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatsesi ja muud patoloogilised hüübimishäired.
  • "Aspiriini triada" esinemine - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, nasaalse polüpoosi ja bronhiaalastmia suhtes (bronhide allergiline põletik).
  • Verejooks muutuva intensiivsuse ja lokaliseerumise kehas ravimi kasutamise ajal või hiljuti üleviimine.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi defitsiit, mis on vajalik erütrotsüütide normaalse funktsionaalse seisundi saavutamiseks.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Ettevaatlikult ravimit kasutatakse koos sellega kaasneva hüpertensiooni (kõrgenenud vererõhk), südame paispuudulikkus, vähendades funktsionaalset aktiivsust maksas või neerudes, krooniline käigus haavandtõbi remissioonietapp (paranemine), maolimaskestapõletik (gastriit), õhukesed (enteriiti) ja paks (koliit a) soole, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), seletamatu päritolu verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei oleks.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju mao ja soolte suhtes. Neid ei närmitata ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, mil ravitoime saavutatakse, vähendatakse annust. Ravimit ei ole soovitatav võtta rohkem kui 7 päeva. Kui valu püsib, konsulteerige arstiga. Südame, maksa või neerude samaaegse patoloogiaga patsiendid vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkimist:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (soovitavalt ülemises jaod), kõhupuhitus (puhitus, kõhukinnisus) või kõhulahtisus, kuivaks ja valu suus, põletikulist reaktsiooni suu limaskesta moodustumisega seal defekti (ahtoosne stomatiit), maksapõletik (hepatiit), pankreas (pankreatiit), igemepõletik (gingiviit).
  • Närvisüsteemi - peavalu, unetus või unisus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (meeleolu pikk langus), psühhomotoorne agitatsioon, segasus arendamisega hallutsinatsioonid, harva areneb aseptilise meningiidi (põletik aju ja seljaaju membraane).
  • Kardiovaskulaarsüsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse areng, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere ja punane luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamiselundkond - bronhospasmide areng (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmi tõttu) ja õhupuudus.
  • Meeltele - kuulmislangus, vähendades selle tõsidusest, esinemise mürast või kumin kõrvus põhjustatud kahjustused nägemisnärvi, nägemise hägustumine, tema ähmane, kahelinägemine, välimus laigud vaateväljas (skotoomi), kuivaks pinna sidekesta tema põletikku (konjunktiviidi).
  • Laboratoorsed indikaatorid - kapillaaride verejooksu kestus, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside (ALAT, AST) ensüümide aktiivsus.
  • Allergilised reaktsioonid - lööve ja sügelus, urtikaaria (tunnus lööbe ja nahasügelus meenutav astel), raske kärbumiste allergilised nahakahjustused kaasas kaotuseta portsjonite (Lyell sündroom Stevens-Johnsoni), angioödeem (väljendunud turse pehmete kudede piirkondades näo ja välised suguelundid), allergiline põletik nina limaskesta (nohu) ja bronhid (atoopilise astma või bronhiidi), anafülaksia (raske allergiline reaktsioon süsteemi väljendunud vähenemise arteriaalse rõhk ja polüorgaalne rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb koos MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamisega. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Erijuhised

Enne MIG 400 tablettide võtmist peate hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et vastunäidustusi ei oleks, ja pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhisele selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite ilmnemine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Ravim võib maskeerida patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleb diagnoosimise ajal arvesse võtta.
  • Pillide võtmise ajal kõhuvalu tekkimine MIG 400 vajab põhjalikku uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine ravimi sissevõtmisel on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmadega ravimeid.
  • Pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja vere funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset näitajat.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravim katkestada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda psüühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kontsentratsiooni ja kiiruse tekkimise vajadustest.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tableti soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ülemõõt on tekkinud üleannustamise sümptomid, mille hulka kuuluvad kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, vaimne aeglustumine või kooma, depressioon, unisus, peavalu, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kriitiline vererõhu langus, südame kokkutõmbedest sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte, intestinaalsete sorbentide (aktiivsüsi) ja ka sümptomaatilise ravi läbiviimisel.

Tablettide analoogid MIG 400

Koostiste ja terapeutiliste efektide poolest on MIG 400 tablettidega sarnased preparaadid Nurofen, Ibuprofeen.

Ladustamistingimused

Tablettide säilivusaeg MIG 400 on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Neid tuleks hoida pimedas, kuivas lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

MiG 400 hind

Keskmine maksumus 10 MIG 400 tabletti Moskvas apteekides ulatub 75-78 rubla ulatuses.

Mig 400

Kirjeldus alates 2015/03

  • Ladinakeelne nimetus: MIG 400
  • ATX-kood: M01AE01
  • Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprofenum)
  • Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse grupp (Itaalia)

Koostis

Lisakomponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Kest sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vabastav vorm

Ravimit müüakse tablettide kujul, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib selektiivselt COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi analgeetilised omadused on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Valuvaigistav toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse ligikaudu 120 minutit pärast tablettide võtmist annuses 400 mg.

Suhtumine 99% vereplasma proteiinidega. Aktiivne koostisosa jaotatakse aeglaselt sünoviaalvedelikus. See metaboliseeritakse maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid moodustuvad.

Poolväärtusaeg plasmas on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide kujul eritub uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriinist ja sapist.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui teil on vaja teada, millised on Mig 400 tabletid igal juhtumil, on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Vastunäidustused

Seda tööriista on keelatud kasutada, kui:

  • hemorraagiline diatsiis;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • seedetrakti erosioon ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • rasedus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • rinnaga toitmine;
  • negatiivne reaktsioon antikehale atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de jaoks;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Ettevaatlikult ravimeid tuleks kasutada eakatel, samuti juhul, hüpertensioon, maksa- või neerupuudulikkusega, hüperbili, gastriit, koliit, südamepuudulikkus, maksatsirroosi portaalhüpertensioonist, nefrootiline sündroom, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid (sealhulgas anamneesi ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • meeleorganid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmislangus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktiivi ödeem ja silmalau;
  • SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
  • allergiline lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyell sündroom, nohu;
  • laboriparameetrite muutused: seerumi kreatiniinisisalduse suurenemine, veritsusaja pikenemine, hemoglobiinisisalduse langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoositaseme langus, hematokriti vähenemine;
  • hingamisteede organid: õhupuudus, bronhospasm;
  • Kesknärvisüsteem: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne segadus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvusekaotus;
  • kuseteede seisund: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel teatatud haavandid seedetrakti limaskesta, valu suus, aftoosne stomatiit, hepatiit, ärritust või kuivaks suu limaskesta, igemete limaskesta haavandid, pankreatiit, aseptilise meningiidi.

Pikaajaliste vahendite kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumist, nägemiskahjustust, verejooksu.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Mig 400 tablettide võtmise korral näitavad kasutusjuhised, et doosid määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustatakse ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada 400 mg-ni, mida võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime saavutatakse, vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhised Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi kasutada enam kui nädalas või kõrgemates annustes ilma spetsialistiga konsulteerimata.

Neerude, südame või maksa talitlushäirete korral väheneb annus.

Üleannustamine

Rakendades narkootikumi ületavas annuses võimalikult kõhuvalu, oksendamine, uimasus, peavalud, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, iiveldus, unisus, depressioon, tinnitus, koomat tähistatud väheneb surve, tahhükardia, hingamispeetus.

Kui pärast üle 60-minutilise üleannustamise möödumist tehakse maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiveeritud süsiniku sissevedu, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Kui saate Mig 400, on võimalik furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet vähendada, mis võib käivitada prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu naatriumiresistentsuse tõttu.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe tromboosivastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetrakti kõrvaltoimeid.

HIV-infektsiooniga haigetel, kellel on hemofiilia, suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombinatsioon hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusiga suurendab prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu nefrotoksilist toimet.

Ravimi Mig 400 mõjul suurenevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse korrigeerimist.

Müügitingimused

Tablette müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 30 ° C Ravimit tuleb hoida kaitstud päikese käes.

Säilivusaeg

Kommentaarid Mig 400 kohta

Internetis on selle narkootikumi kohta mitmeid arvamusi. Mõned iseloomustused Mig 400 kohta annavad tunnistust sellest, et tabletid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu ning mõni, et ravimeetodil pole soovitud tulemust. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt nahaallergilistest reaktsioonidest. Lisaks väidavad mõned arvustused, et ravim aitas peaaegu poole tunni jooksul toime tulla peavaluga, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. 400 MIG-i hind pakis 10 tükki - 70-80 rubla.

Tablettide analoogid MIG 400

MIG 400 (tabletid) Hinnang: 138

Odavad asendajad MIG 400

Ibuprofeen (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 163

Analoog odavam alates 66 rubla.

Tootja: Pharmstandard, Synthesis (Venemaa)
Vabastamise vormid:

  • 200 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 13 rubla
  • 400 mg tabletid. 50 tk; Hind alates 48 rubla
Ibuprofeeni hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Burana (tabletid) → asendaja Hinnang: 120

Analoog odavam alates 4 rubla.

Tootja: Orion Corporation (Soome)
Vabastamise vormid:

  • 400 mg tabletid. 10 tk; Hind alates 75 rubla
  • 200 mg tabletid. 20 tk; Hind alates 78 rubla
Burana hinnad Interneti-apteekides
Kasutusjuhend

Nurofen forte (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 75

Analoog rohkem alates 29 rubla.

Tootja: Rekitt Benkizer (UK)
Vabastamise vormid:

  • 400 mg tabletid. 12 tk; Hind 108 rubla eest
Interneti-apteekides Nurofeni forte hinnad
Kasutusjuhend

MIG 400

  • Berlin-Chemie / Menarini, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: kuni 01.08.2020
  • Berlin-Chemie / Menarini, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: kuni 1. juulini 2020

MIG 400 juhised kasutamiseks

Selle toote ostmiseks

Ladina nimi

Vabastav vorm

Kaetud tabletid.

Koostis

    1 tablett sisaldab:
    Toimeained: ibuprofeen 400 mg.
    Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.
    Korpuse koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

Pakendamine

pakendis 10 ja 20 tükki.

Farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Ibuprofeen on propioonhape derivaati ning tal palavikuvastaste ja põletikuvastast toimet tingitud mitte-selektiivsed blokaadi COX-1 ja COX-2, samuti pärssivat toimet prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide aktiivsus.

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 ug / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See langeb aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib metaboliitide ja nende konjugaatide uriiniga tuvastada. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

MIG 400, näidustused kasutamiseks

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • lihaste ja liigeste valu;
  • menstruaalvalu
  • palavik koos külmetushaigustega ja gripiga.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ajaloos;
  • elundite erosioon- ja haavandilised haigused: seedetraktist (sh ägeda faasi maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triada";
  • hemofiilia ja muud veritsushäired (kaasa arvatud hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatsiis;
  • mitmesuguste etioloogiate verejooks;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • laste vanus kuni 12 aastat.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao ja kaksteistsõrmiksoore peptilised haavandid (ajaloos), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: tavaliselt manustatakse ravimit algannusena - 200 mg 3-4 korda päevas.
  • Kiire terapeutilise toime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas.
  • Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemat või kõrgemat annust, pidage nõu arstiga.

Neerufunktsiooni, maksa või südamega patsientidel tuleb annust vähendada.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Ibuprofeeni kasutamine võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata naistel, kes planeerivad rasedust.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osakaal: NSAID-gastropathy - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on perforatsioon ja veritsus keeruline; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, ahtoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osad: hingeldus, bronhospasm.

Alates meeli: kuulmislangus, helina või tinnitus, mürgine kahju nägemisnärvi, nägemise hägustumine või topeltnägemine, skotoomid kuivaks ja silmade ärritust, paistetust sidekesta ja silmalaud (allergiline genees).

On osa kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, rahutus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harv - aseptilise meningiidi (sagedamini patsientidel autoimmuunhaigused).

Kuna südame-veresoonkond: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteede seisund: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (sündroom Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Alates vereloomesüsteemi: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Alates laboratoorseid parameetreid: veritsusaja pikenemist võib väheneda seerumi glükoosisisaldus, vähendades QC, hematokriti langus ja hemoglobiini, seerumi kreatiniini kontsentratsioon, suurendada maksa transaminaaside.

Pikaajalise kasutamise ravimi suuri annuseid: suurenenud risk haavandite seedetrakti limaskesta, verejooks (seedetrakti, igemete, emaka-, veenikomude), nägemiskahjustusi (rikkudes värvieristusvõime, skotoomi, nägemisnärvi kahjustus).

Erijuhised

Kui seedetrakti verejooks ilmneb, tuleb ibuprofeen ära võtta.

Ibuprofeen võib maskeerida objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, nii et ravimit tuleb ettevaatlikult määrata nakkushaigusega patsientidel.

Bronhospasmi esinemine on astmaga või allergiliste reaktsioonidega patsientidel ajaloos või praegusel ajal võimalik.

Kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi kasutamisega minimaalses efektiivses annuses. Analgeetikumide pikaajalise kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes näevad ibuprofeeniravi ajal nägemiskahjustust, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui sümptomid gastropaatia näitab hoolikat jälgimist, sealhulgas hoidmist ösofagogastroduodenoskoopia vereanalüüs koos hemoglobiin, hematokrit, fekaalse peitevere.

MSPVA-dega ravimise vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiini E (misoprostooliga).

Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut.

Etanooli ei soovitata raviperioodil.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoime

On võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet naatriumiresistentsuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen oma trombotsüütide efekti (ägeda koronaarsageduse puudulikkuse esinemissagedus on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet kui trombotsüütidega).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ibuprofeeni kasutamisel on kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi mittesteroidsed põletikuvastaseid ravimeid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kõrvaltoimete riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiiniga ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-infektsiooniga patsientidel, kellel on hemofiilia.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada prostaglandiinide sünteesi kahjustuseni nefrotoksiliste toimete tekke ohtu.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Mig 400

Väljundvormid

Arstid vaatavad hetkel 400-st

Ja hind, tõhusus ja apteekide kättesaadavus on alati olemas. Muidugi pean ka tableti kujul tähtsaks ka seda, et kõik pillid ei ole hästi alla neelatud.

Ma ei saa veel öelda.

Seda ravimit kasutatakse minu praktikas laialdaselt. Noh tõestatud, efektiivne valu leevendamisel. Kõrvaltoimeid ei ole veel kindlaks tehtud. Ma soovitan!

Ravim "Mig" hästi ja pehmendab kiiresti, soovitan seda ka oma patsientidele valu pärast eemaldamist. Ravim hakkab kiiresti hambavalu, valu liigestes ja lihastes. Mõistlik hind.

Kehtestatud juhtudel, kui ravim on juba patsiendi, mitte osta veel kallim, kui on täheldatud kõrvaltoimed nagu isutus, kõhukinnisus, oksendamine, õhupuudus, pearinglus ja kuulmislangus.

Ravimit soovitatakse harva kasutada, kui vaja.

Suurepärane valuvaigistava toimega ravimeid, see toimub poole tunni jooksul ja kestab 6-12 tundi, mis on suurepärane kui toetav ravi pärast kirurgilist sekkumist.

Puudused ei ole kindlaks tehtud.

Soovitan narkootikumide kasutamist, hind, kvaliteet on suurepärane, ma kasutan seda ravimit ennast.

Tegutseb kohe ja püsivalt. Odavamad Sobib rase. Tõhus kiire valuvaigistav toime. Harva esinevad kõrvaltoimed.

Ei sobi alla 6-aastastele lastele, südamikud.

400 patsiendi arvustust

Ma pidevalt kannatavad tugevate peavalude, läksin neuroloogi, tegin röntgenkiirte, näitab, et kõik on korras. Kuid minu pea valutab, ma sageli ei saa magada ja hiljuti peavalu tõttu ei saa ma magada. Ma kannatasin selle üle palju, aga siis kolleeg soovitas tööl "Mig 400", 10-15 minuti pärast otseselt 10 -15 minuti jooksul valu katkes. Ja kogu päeva mu pea ei tekitanud vigastusi ega isegi vihjeid! Ta tuli töölt koju, muidugi, väsinud, kuid valu ei tulnud tagasi. Ja mu uni on nüüd rahulik. Tõsised on praegu vähem levinud, kuid ma joonin Mig, ainult siis, kui otsesed on kõhutäigud. Hea ravim!

Suhteliselt pikka aega kannatavad mul migreenid. Näib äkki, sageli, kui te üldse mitte ootab. Sellega on suhteliselt raske elada, kuna peavalu rünnakud on nii intensiivsed, et mõnikord on nad lihtsalt "silmakindlad sädemed". Hiljuti ostesin seda ravimit "Mig 400", teised ei aita ega aita enam, kui võtate rohkem kui üks. Sellega on mul palju lihtsam elada. Mul on need pillid kõikjal minuga: autos, kodus, tööl, minu kotti. Need, kes põevad migreenihoogusid, mõistavad, kui valus on rünnaku kestel olla ilma anesteetikumita. Mul on hea meel, et ma tulin ja aitab.

Hiljuti väga haige. Temperatuuri ei saanud enam kui paari tunni jooksul langetada. Pea lihtsalt lõhenenud. Õde ostis "Mig 400". Ma ei uskunud, et midagi võiks mind aidata. Kuid sõna otseses mõttes 15-20 minutit pärast esimese pilli võtmist hakkas peavalu järk-järgult vähenema. Temperatuur langes tund aega ja tõusis 8 tundi peale võtmist. Ravim toimib kiiresti. Mu abikaasa sai mind haigeks. Esimeste sümptomite järel andis ta talle ühe tableti ja 6 tunni pärast veel üks. Ta tundis end paremini ja rahulikult läks tööle.

See ravim on kindlasti minu esmaabikomplekti, kuid ma võin seda väga harva, peavalu. Mulle anti apteeki selle ravimi kohta, sest see oli parim peavalu, mälesin kohe meelt: "Hetk ja pea ei tee haiget". Valge värvi tabletid, ovaalsed vormid. Tõepoolest, valu kaob umbes 15-20 minutit pärast võtmist, mul on alati üks pill. Võttes on vaja juua rohkelt vett (tablett on suur), kuid seda on lihtne jagada kahte ossa. Vajadusel tuleb võtta, kui peavalu ei lähe iseenesest ära. Siiski on see keemia.

Kaua pikka aega kannatasin ma tugevate peavalude eest. Proovisin palju erinevaid ravimeid, kuid vähe abi. Ja kuidas, kui ma jälle kannatasin ja narkootikume ei olnud, käis sõber jagatud "Mig 400" pilliga. Mul oli meeldivalt üllatunud, valu möödus 10 minuti pärast. Alates sellest ajast on "Mig" alati oma rahakotis. Teine suur eelis on see, et neid tablette saab kasutada hambavalu ja menstruaalvalu. Ma ei tea teisi, aga see aitab mind.

Mul on väga sagedased peavalud ja väga raske leida ravimeid, mis mind tõesti aitavad, üks neist on "Mig 400". Väga efektiivne valuvaigistaja, mis sisaldab ibuprofeeni ja millel ei ole mitte ainult palavikuvastaseid, vaid ka põletikuvastaseid omadusi. Ma joon seda seljavalu ja kriitiliste päevade jooksul. Ja hind on piisav.

Pea valustab sageli: ilmaga, ei ole piisavalt magada, närviline või lihtsalt siis, kui ta tahab. Kogu aeg oli mulle "tsemmooniga ravitud", see aitas, kuid nüüd ei sõltuvus või tsitramoonid ei ole täna samad, kuid mõju on null, kuigi võite pakendi süüa. Ma läksin edasi "Mig" -ni, tundub, et mul on ikka veel tema pärast hea meel, ei saa ma öelda, mis aitab kohe, aga 20 minuti pärast hakkab see tööle ja minu töövõime tõuseb, mu aju hakkab paremini toimima. Mõnikord joovan seda spetsiaalselt selleks otstarbeks (aga ma ei soovita teisi). Ravim on hea, nägi seda ainult peavalust, teistest valudest ei tundnud.

Tõhus ja mugav ravim peavaludeks. Selle peamine erinevus teiste analoogide vahel on kiirus. Vähendab valu 10-15 min pärast allaneelamist. Tabletid on väikesed, on mugav neelata. Mul on piisavalt pool tablette. Jagamine on lihtne. Igal juhul kandke pudelis olevat blisterit oma rahakotis. Minu arvates on ravimi ainsaks puuduseks selle pumbatud kulud. Teisest küljest jääb pakend kaua. Näiteks "Mig 400" ibuprofeeni (sama toimeaine) analoogiks on vaja 4 tabletti ja tervet klaasi vett. Ja "Mig 400" on piisav.

Patsiendiküsimused

Kasutusjuhend miga 400

Farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Ibuprofeen on propioonhape derivaati ning tal palavikuvastaste ja põletikuvastast toimet tingitud mitte-selektiivsed blokaadi COX-1 ja COX-2, samuti pärssivat toimet prostaglandiinide sünteesi.

Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide aktiivsus.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 ug / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See langeb aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. T1/2 plasmast on 2-3 tundi. Kuni 90% annusest võib metaboliitide ja nende konjugaatide uriiniga tuvastada. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Tabletid, valge või peaaegu valge, kilega kaetud, ovaalsed, kahepoolse riskiga jagunemiseks ja surutrükitud "E" ja "E" mõlemal küljel.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.
10 tk - villid (2) - papp pakendis.

Annustamisskeem

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravim, tavaliselt algannus - 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise toime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemat või kõrgemat annust, pidage nõu arstiga.

Neerufunktsiooni, maksa või südamega patsientidel tuleb annust vähendada.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendusarütmia, hingamisteede seiskamine.

Ravi: maoloputus (ainult tund pärast sissevõtmist), aktiivsüsi, leeliseline jook, sundülesanne, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Ravimi koostoime

On võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet naatriumiresistentsuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen oma trombotsüütide efekti (ägeda koronaarsageduse puudulikkuse esinemissagedus on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet kui trombotsüütidega).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ibuprofeeni kasutamisel on kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi mittesteroidsed põletikuvastaseid ravimeid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kõrvaltoimete riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiiniga ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-infektsiooniga patsientidel, kellel on hemofiilia.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada prostaglandiinide sünteesi kahjustuseni nefrotoksiliste toimete tekke ohtu.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osakaal: NSAID-gastropathy - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva seedetrakti limaskesta haavandid, mis mõnel juhul on perforatsioon ja veritsus keeruline; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskestade haavandid, ahtoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osad: hingeldus, bronhospasm.

Alates meeli: kuulmislangus, helina või tinnitus, mürgine kahju nägemisnärvi, nägemise hägustumine või topeltnägemine, skotoomid kuivaks ja silmade ärritust, paistetust sidekesta ja silmalaud (allergiline genees).

On osa kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi: peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, rahutus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harv - aseptilise meningiidi (sagedamini patsientidel autoimmuunhaigused).

Kuna südame-veresoonkond: südamepuudulikkus, tahhükardia, vererõhu tõus.

Kuseteede seisund: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (tursed), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tüüpiliselt erütematoosne või urtikaaria), sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (sündroom Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Alates vereloomesüsteemi: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Alates laboratoorseid parameetreid: veritsusaja pikenemist võib väheneda seerumi glükoosisisaldus, vähendades QC, hematokriti langus ja hemoglobiini, seerumi kreatiniini kontsentratsioon, suurendada maksa transaminaaside.

Pikaajalise kanepitarbimine suurtes annustes suurendab riski haavandid seedetrakti limaskesta, verejooks (seedetrakti, igemete, emaka-, veenikomude), nägemiskahjustusi (rikkudes värvieristusvõime, skotoomi, nägemisnärvi kahjustus).

Näidustused

- valu lihastes ja liigestes;

- menstruaalvalu, palavik koos külmetushaigusega ja gripiga.

Vastunäidustused

- elundite erosioon- ja haavandilised haigused: GIT (sh ägeda faasi maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, Crohni tõbi, UC);

- hemofiilia ja muud veritsushäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatses;

- erinevate etioloogiate verejooks;

- nägemisnärvi haigused;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes ajaloos.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao ja kaksteistsõrmiksoore peptilised haavandid (ajaloos), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ibuprofeeni ohutus raseduse ajal ei ole piisav ja rangelt kontrollitud. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Ibuprofeeni kasutamine võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust ja seda ei soovitata naistel, kes planeerivad rasedust.

Taotlus maksa rikkumiseks

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ravi ajal on vaja kontrollida neerude funktsionaalset seisundit.

Erijuhised

Kui seedetrakti verejooks ilmneb, tuleb ibuprofeen ära võtta.

Ibuprofeen võib maskeerida objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, nii et ravimit tuleb ettevaatlikult määrata nakkushaigusega patsientidel.

Bronhospasmi esinemine on astmaga või allergiliste reaktsioonidega patsientidel ajaloos või praegusel ajal võimalik.

Kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi kasutamisega minimaalses efektiivses annuses. Analgeetikumide pikaajalise kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes näevad ibuprofeeniravi ajal nägemiskahjustust, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui sümptomid gastropaatia näitab hoolikat jälgimist, sealhulgas hoidmist ösofagogastroduodenoskoopia vereanalüüs koos hemoglobiin, hematokrit, fekaalse peitevere.

MSPVA-dega ravimise vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiini E (misoprostooliga).

Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut.

Etanooli ei soovitata raviperioodil.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

MIG 400

MIG 400 juhised kasutamiseks

Kliiniline farmakoloogia

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) omavad valuvaigistite, palavikuvastaseid ja põletikuvastaseid toimeid COX-1 ja COX-2 mitteselektiivse blokaadi tõttu ning inhibeerivat toimet prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige rohkem väljendunud põletikulise valu suhtes. Ravimi analgeetiline toime ei ole narkootiline.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ibuprofeenil trombotsüütide aktiivsus.

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist hästi. Cmax Ibuprofeeni plasmakontsentratsioon on ligikaudu 30 ug / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See langeb aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Vabasta vorm ja koostis

Kaetud tabletid

Toimeained: ibuprofeen 400 mg.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 või 20 tk pakendi kohta.

Koostoimimine

On võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet naatriumiresistentsuse tõttu, mis on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega neerudes.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen oma trombotsüütide efekti (ägeda koronaarsageduse puudulikkuse esinemissagedus on võimalik suurendada patsientidel, kes saavad väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet kui trombotsüütidega).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Ibuprofeeni kasutamisel on kirjanduses kirjeldatud üksikjuhtudel digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi mittesteroidsed põletikuvastaseid ravimeid, tuleb kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kõrvaltoimete riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiiniga ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski HIV-infektsiooniga patsientidel, kellel on hemofiilia.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada prostaglandiinide sünteesi kahjustuseni nefrotoksiliste toimete tekke ohtu.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendusarütmia, hingamisteede seiskamine.

Ravi: maoloputus (ainult tund pärast sissevõtmist), aktiivsüsi, leeliseline jook, sundülesanne, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Kuidas võtta, manustamisviis ja annus

MiG 400 võetakse suu kaudu. Sõltuvalt tõendusmaterjalist määrab doosirežiimi arst eraldi.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: tavaliselt manustatakse ravimit algannusena - 200 mg 3-4 korda päevas.

Kiire terapeutilise toime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas.

Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevast annust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes.

Vajadusel kasutage pikemat või kõrgemat annust, pidage nõu arstiga.

Neerufunktsiooni, maksa või südamega patsientidel tuleb annust vähendada.

Vastunäidustused

  • peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand
  • astmahooge
  • ülitundlikkus ravimi suhtes
  • peavalu
  • pearinglus
  • verepildi rikkumine.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos koos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Erijuhised

Kui seedetrakti verejooks ilmneb, tuleb ibuprofeen ära võtta.

Ibuprofeen võib maskeerida objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, nii et ravimit tuleb ettevaatlikult määrata nakkushaigusega patsientidel.

Bronhospasmi esinemine on astmaga või allergiliste reaktsioonidega patsientidel ajaloos või praegusel ajal võimalik.

Kõrvaltoimeid saab vähendada ravimi kasutamisega minimaalses efektiivses annuses. Analgeetikumide pikaajalise kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes näevad ibuprofeeniravi ajal nägemiskahjustust, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Kui sümptomid gastropaatia näitab hoolikat jälgimist, sealhulgas hoidmist ösofagogastroduodenoskoopia vereanalüüs koos hemoglobiin, hematokrit, fekaalse peitevere.

MSPVA-dega ravimise vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiini E (misoprostooliga).

Kui vaja, määrake 17-ketosteroidid, tuleb ravim tühjaks 48 tundi enne uuringut.

Etanooli ei soovitata raviperioodil.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.