Aju meningioma

Epilepsia

Rasked haigused võivad inimesel igal sammul lõksu. Vähk võib põhjustada šoki isegi moraalselt tugevate inimeste jaoks. Tema jumalikkus seisneb selles, et esialgsel etapil ei pruugi ta tunda. Sümptomid ilmnevad sageli juba aju meningioomide viimases faasis, kui ravi on peaaegu võimatu.

Haigusnäitaja

Meningioma on ajukasvaja, põhiliselt on see healoomuline. Meningiomid moodustavad umbes 15% kõigist ajukasvajatest. See kasvaja koosneb aju arahnoidsest membraanist. Enamik healoomulisi meningiome on aeglane kasv ja jõuavad suurte hulka, jäädes siiski märkamatuks. Kasv on võimalik mitmes ajuosas.

Meningioma asub mööda kolju ja venoossete siinuste karkassi. Väga tihti leidub seda parasagittaalset siinus, kuklakäsipuu, peaaju poolkera piirkonnas ja aju silla ajus.

Põhjused

Kõige tavalisem meningioom tekib naistel ja eakatel. Haiguse ägenemine toimub 50 kuni 70-aastase intervalliga. Pikaajalised uuringud on näidanud, et aju meningioomide tekke põhjused naistel on sageli seostatud hormonaalsete häiretega menopausi ajal.

See toimub peamiselt siis, kui meningioma asub kolju põhjas, kus asuvad arterid ja närvid.

Riskitegurid

Aju meningioomid võivad mõjutada järgmisi tegureid:

  1. Paul Naistel esineb kasvajat kaks korda sagedamini, kuid mehed on rohkem pahaloomuliste kasvajate tekkeks.
  2. Vanus Seda haigust võib avastada lastel ja noorukitel. Kuid kõige suurema ohu tsoonis on 40-70-aastased inimesed.
  3. Kiirguse kokkupuude. Suureneb haiguse oht, eriti suurte annuste korral.
  4. Hormoonid Aju meningioma risk on seotud östrogeeni, androgeeni ja progesterooni toimega. Hormonaalsed häired menstruaaltsükli ajal võivad rasedus ja rinnavähk haigust käivitada.
  5. Geneetilised häired. Neurofibromatoos võib suurendada meningioomide riski. Selliste häiretega võib esineda pahaloomuline kasvaja või multifokaalne meningioom.

Kas tead, mida iseloomustab serotoniini puudulikkuse sündroom? Põhjusid, sümptomeid, ravi.

Kõik, mis on seotud myofascial sündroomi raviga, võib leida siit.

Sümptomid ja tunnused

Meningioma kasvu esineb kõige sagedamini aeglaselt, nii et sümptomid võivad varajases staadiumis puududa.

Haiguse esmakordne ilming on igasuguse peavalu (valutunne, tuim või kõverus). Lokaliseeritud ajalises ja okastripiirkonnas.

Muud aju meningioma sümptomid on:

  • epileptilised krambid;
  • nägemishäired (ähmane nägemine, lõhestatud esemed, ülemise silmalau puudumine);
  • üldine nõrkus ja tundlikkuse vähenemine;
  • kuulmislangus;
  • pearinglus;
  • vaimsed häired;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • nõrk koordineerimine;
  • silmasisese rõhu suurenemine.

Diagnostika

Aju meningioomide diagnoosimise esimene samm on täielik neuroloogiline uuring (nägemine, kuulmine, refleksid ja liikumiste koordineerimine). Nende tulemuste põhjal võib arst nõuda selliseid uuringuid:

  1. MRI Magnetresonantsuuringut kasutatakse aju vähi diagnoosimiseks. Kasvajaga varustatud laevade selge visualiseerimine toimub MR-angiograafia abil. Kontrastsuse kasutamisel on täpseid mõõtmeid nähtav.
  2. Arvutitomograafia. See on vähem levinud diagnostiline meetod, mis suudab avastada kõige meningioma.
  3. Biopsia. Osa kasvajast kogutakse mikroskoobiga edasiseks uurimiseks. Seda on võimalik kasutada nii enne kui ka operatsiooni ajal.

Foto näitab, millise osa aju mõjutab meningioma:

Aju meningioomide klassifikatsioon

Sageli on aju esiosa meningioma healoomuline mass, kuid esineb pahaloomulisi kasvajaid. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel on haigus jagatud kolme liiki:

  • I astme meningioma. Healoomuline kasvaja, mida iseloomustab aeglane kasv ja ümbritsevate kudede infiltratsioon. Soodsad väljavaated Taandarengu võimalus on väike. Enam kui 94% juhtudest diagnoositakse seda kraadi.
  • II astme meningioom. Seda leiti 4.7% aju meningioomide diagnoosimise juhtudest. Seda iseloomustab iseloomulik kasv ja suurem kordumine.
  • III astme meningioom. Pahaloomulisel kasvajal on kiire kasv, metastaseerub teistele elunditele ja infiltreerub ümbritsevatesse kudedesse. Seda diagnoositakse meningioomi korral 1% -l juhtudel.

Ravi

Ravi taktika võib sõltuda paljudest teguritest: kasvaja suurusest, selle tüübist, asukohast ja sümptomitest.

Oluline on võtta arvesse patsiendi üldist seisundit ja vanust (kui ta saab menetlust üle kanda).

Ravi võib olla:

Ravim

Aju meningioma võib põhjustada ümbritsevate kudede turset. Ja see on ebasoovitavate sümptomite peamine põhjus. Turse vähendamiseks on ette nähtud steroidid. Neil ravimitel on kiire toime, mis pärsib või vähendab paljusid sümptomeid. Nad ei tegutse kasvajas ise.

Ravimivaba

Mitteravendav ravi sisaldab:

  • Dünaamiline vaatlus. Patsiendid väikese või aeglase kasvuga kasvajaga võivad ravi vältida. Neurokirurgi ja perioodilise magnetresonantsuuringuga tuleb pidevalt jälgida. Kui kasv hakkab kasvama, on vaja ravi.
  • Operatsioon Kui kasvaja ei mõjuta olulisi struktuure, siis eemaldatakse see täielikult. Läheduses on maksimaalne võimalik eemaldamine, kuid sellisel juhul on retsidiivid võimalikud. Operatsioon ise võib põhjustada verejooksu või infektsiooni. Operatsiooni riski minimeerimiseks viiakse see läbi spetsiaalse mikroskoobi, kasutades ultraheli aspiraatorit.
  • Radiaurgia Erinevad kiiritusravi, mis põhinevad kasvaja poolt ioniseeriva kiirguse tugevate kiirte rakendamisel. Operatsiooni alternatiiv, kui operatsioon pole võimalik.

Rahvad abinõud

Meningiomide ravi varases staadiumis on soodne prognoos, seega on tähtis konsulteerida spetsialistiga õigeaegselt. Pahaloomulise kasvaja korral soovitab traditsiooniline meditsiin:

  • viburnum marjade puljongid ja tsellulooslillede infusioon;
  • söö palju sibulaid;
  • jooge palju kääritatud piimajooki (kobar, keefir) ja porgandimahl;
  • enne sööki 2 korda päevas juua infusiooni kartulite lillest. Keetmiseks kulub 2 spl. l lilled ja 1 tassi keeva veega. Nõuda 3 tundi ja kasutada pool tassi.

Tüsistused

Tüsistuste esinemine sõltub aju meningioomide asukohast ja suurusest. Need võivad olla järgmised:

  • jalgade nõrkus (paresis);
  • epileptilised krambid;
  • osaline või täielik mälu kaotus;
  • kontsentratsiooni probleemid;
  • isiksuse muutus;
  • nägemise kadu

Taktikaline käitumine postoperatiivsel perioodil

Ajute meningioomide eemaldamine kirurgiliselt võib olla erinev. Healoomulise või ebatüüpilise kasvaja korral esineb peaaegu 100% juhtudest täielik taastumine ilma keha süsteemide retsidiivide ja häireteta. Kui kasvaja oli pahaloomuline ja tekitas sügavaid ajukude, on võimalik, et operatsiooni ajal olid kahjustatud olulised ajukeskused.

Teisel juhul võib isik seista silmitsi:

  • nägemise kadu;
  • kuulmislangus;
  • tundlikkuse lagunemine;
  • jäsemete halvatus;
  • koordineerimise halvenemine.

Relapseerumine pole välistatud. Selle moodustumise tõenäosuse minimeerimiseks on kaks võimalust: kas laser või osteoplastiline kraniotoomia. Täiendavad meetmed määravad raviarst pärast MRI-d.

Duchenne müopaatia on kõige kohutav haigus, mis mõjutab ainult poisid. Duchenne'i müopaatia sümptomid, diagnoos ja ravi.

Ülevaade trippaanide kohta migreenist leiate siit.

Rindkere piirkondade vaheline neerupuudne tekitab selle haiguse all kannatava isiku igapäevaelus palju ebameeldivaid aistinguid. Kogu teave selle haiguse kohta on esitatud järgmises artiklis: http://gidmed.com/bolezni-nevrologii/nevralgija/nevralgiya-grudnogo-otdela.html.

Tagajärjed ja prognoos

Aju meningioma ägenemine mõjutab kõiki kolme tüüpi. Healoomuliste kasvajate korral on kordumine 3%, ebatüüpiline - 38%, pahaloomuline - 78%.

Selle asukoht mõjutab 5-aastase kordumise indeksit. Kraniaalse võlli neoplasmide madalaim määr (3%), Türgi sadulapiirkonna piirkonnas - 19%, sphenoidne luu keha - 34%. Suurim indekseeritav suhe meningioomide esinemises sphenoidse luu ja kõhupiirkonna tuhja tiibades (60-100%).

III astme kasvaja kõigi heakskiidetud ravimeetoditega suurendab oodatavat eluiga 2-3 aasta võrra. Mida noorem patsient, seda soodsam tema prognoos.

Ennetamine

Praeguseks ei ole kindlaks tehtud aju meningioma profülaktilisi meetmeid. Arstid soovitavad järgida ainult tervislikku eluviisi: kõrvaldada halvad harjumused, süüa korralikult ja hoolitseda oma tervise eest.

Meningioma võib olla healoomuline ja pahaloomuline. Kui väikestel tuumoritel ei ole kasvu ja sümptomeid, ei ole nende ravi vaja. Kuid on ohtlikumad juhtumid - pahaloomuline kasvaja. See toob tõsise ohu inimestele. Sellisel juhul peate kohe ühendust võtma kvalifitseeritud spetsialistiga ja täiendava raviga.

Diagnoosi õige määratlus ja selle õigeaegne ravi võib päästa mitte ainult inimese tervise, vaid ka tema elu.

Video, mis näitab ajukasvajate peamisi põhjuseid:

12 kommentaari

Svetlana

Mis tähendab väikest Mu ema oli ta 77-aastane, leiti 3 cm. Kas see on suur?

Tere Svetlana. Kõik kasvajad ei ole liigitatud ainult suuruse järgi, neid liigitatakse järk-järgult, võttes arvesse mitut tingimust.

I etapp hõlmab kasvajaid väikese primaarse haavandi suurusega (1-3 cm läbimõõduga), piirkondlike lümfisõlmede puudumist.

Teist etappi iseloomustab: suurem kui esimeses faasis primaarse tuumori suurus (3-5 cm) või väikseima neoplasmi suurus, kuid identne kudedes, üksikute asustatud piirkondlike metastaaside esinemine.

III faasi jaoks on iseloomulik: kasvaja isegi suurem läbimõõt (rohkem kui 5 cm), kasvaja kasv väljaspool kõrvalasuvaid organeid kaugemate metastaaside puudumisel, hoolimata sellest, kas esineb üksikuid piirkondlikke metastaase või paljusid ümberasustatud piirkondlikke metastaase, olenemata kasvaja minimaalsest suurusest, mis ei kahjusta mõjutatud organit.

IV etapp - kasvaja lokaalne levik naaberorganitesse või kaugemate metastaaside esinemine (sõltumata primaarse kasvaja suurusest) ja isegi kui uuringu ajal seda ei tuvastatud.

See tähendab, et kasvaja võib olla suuruses ja kuni ühe sentimeetri ulatuses, kuid idandatakse elutähtsates struktuurides ja põhjustab patsiendi lühikese aja jooksul surmaga lõppu või võib olla suurte suurustega (näiteks lapse peaga), kuid kasvab ainult mahult, on healoomuline ja lihtsalt pigistage ümbritsevaid organeid ja pärast eemaldamist patsient taastub täielikult.

Seetõttu võib arst anda oma ema haiguse prognoosi sisekonfliktina kõigi vajalike uuringute tulemuste kohta.

Anya

Minu emale diagnoositakse meningiot 0,3 cm. Milline ravimeetod on sellistes juhtudel ohutum? Soovin, et kõige armastatud inimene ei kaotaks elukvaliteeti. Kuulsin prootoniga ravimist, mitte ainult kiiritades ja ohutult kõigi meetmetega.

Tere Ükski vähktõve ravi meetod ei ole ohutu ning igaühel on oma eelised ja miinused. Ma arvan, et teie ema peab konsulteerima neurokirurgi, onkoloogi ja radioloogiga, et otsustada ravi taktika üle. Kui te ei saa veel töötada ja proovida konservatiivseid ravimeetodeid, siis keegi ei saa teid keelata.

Protonteraapias on tõepoolest palju eeliseid ja see on tingimuslikult võrdsustatud kirurgilise raviga, mis on eriti oluline kasvajate puhul, mis on raskesti ligipääsetavates kohtades ja mida ei saa radikaalselt kasutada https://vk.com/wall-70470218_4648 või http: // ok. fi / gidmed / topic / 65524054089929
Kuid arst aitab teil otsustada parima ravitaktika valiku üle.

Katerina

Tere, mu ema (56-aastane) on õige esiosa labürindi kasvaja, IKT järeldus on kirjutatud: suhteliselt hüper-ulatuslik haridus

63,3 x 67,4 x 74,1 perifokaalse tursega ja keskkonstruktsioonide dislokatsioon kuni 12,2 mm
3. ventrikkel ei ole diferentseeritud, lateraalsed ventriklid on nihkunud, kokku lepitud moodustumisel, paremini. Milline on selle kasvaja klassifikatsioon, selle ulatus?
Huvipakkuvates piirkondades valge ja halli aine diferentseerimine on katki.
Kas operatsioon on vajalik? Kas haiguse põhjustatud sümptomeid (ajakaotus, letargia, isikliku elu, perekonna, sotsiaalse seisundi ja ümbritseva reaalsuse huvides) on võimatu töötama, kui elu ei ole ohtu seatud ja kas ravi on lõpetatud, ükskõik milline (ilma kraniotoomia). täielikult heidab, annab võimaluse üldise ükskõiksuse kohta juhtumisi, peavalu, migreeni), ravi, et parandada patsiendi üldist seisundit? Ilma riskantne kirurgia arst ei anna mingit garantiid. Kui tervisega ei kaasne ägenemist ega ohtu, kas on võimalik ilma operatsioonita või operatsiooni edasi lükata?
Aitäh

Ekaterina, vastavalt TNM klassifikatsioonile, saan ainult teile teada kasvaja suurusest - T2N (?) M (?). Tuumori suurus (T) vastab teisele staadiumile (kolmandal etapil kasvaja idandub lähedalasuvate kudedesse), ei kirjutata lümfisõlmede (N) ja metastaaside (M) kahjustuse kohta. Kuid halb prognostiline märk on ajukoe tuumori surumine ja vatsakeste ja teiste struktuuride nihkumine. Vastavalt sellele ja haigla kliinikus võib rääkida kolmas etapp. Ideaalis peaks ema olema diagnoositud ja määrama haiguse staadium, sest kui arst pakub ravi, siis ta teab juba, millist diagnoosimist arutatakse. Minu jaoks on raske hinnata ilma täielike andmeteta, kuid ma lähen kolmandasse etappi.

Kirurgilise ravi puhul arvan, et te ei saa seda vältida. Garantii diagnoosimisel "ajukasvaja" ei anna kellelegi. Siiski, kui soovite sümptomist lahti saada, on ainus lahendus tuumori eemaldamine. Kuna teie poolt kirjeldatud sümptomid (sotsiaalne vastavus jne) arenevad täpselt siis, kui parempoolne poolkera rikub, ei saa see normaalselt funktsioneerida, kuna selle kasvaja surub kokku ja nihkub. Niikaua kui tuumori rõhk ümbritsevatele kudedele jääb, püsivad ka sümptomid ja te peate siiski silmas, et kasvaja kasvab ja see tähendab, et seisund halveneb. Konservatiivsed ravimeetodid ei suuda füüsiliselt tuumorit peast eemaldada, need on suunatud kasvaja kasvu peatamiseks.

Valik - toimingu edasilükkamine või selle heakskiitmine on nüüd teie arvates. Peate mõistma, et haigus areneb. Sel juhul on statistiliste andmete kohaselt kasvaja teise astme patsientide ellujäämise määr mitte suurem kui 75% ja kolmandaks - mitte rohkem kui 25%.

Elena

Tere Meie vanaema, 90-aastane, läks haiglasse 180-meetrise survega, ma ei mäleta, kodus oli ta halvendanud oma parema käe ja jalgu saabumisel. Haiglas tehti ajutine CT-skaneerimine, mis oli 47 x 48,4 x 45,5 mm ümmargune kujuline ja detekteerimispiirkond osakondade keskel, perifeersed kaltsifikatsioonid, ümber lõigatud perifokaalse tursega ja määratakse vasaku tualetõvega hemorraagiline. vedeliku kogupikkus 72 * 59,8 * 64 mm kõrvuti aju sirp ja vasakul asetseva parietaalpiirkonna kestvus. Kesk-struktuurid ei ole nihkunud, ventrikulaarsüsteem on laienenud, külgvatsakeste laius keha piirkonnas on 12,6 mm. BSE-pealäbise mandlid ei prolabiruyut. Räägi mulle, mida teha, kuidas ravida, prognoosida, arstid viskavad meid üksteisest eemale, ei ütle midagi. Ma saan aru, et juba vanusest, mis sa saab nüüd vanaema abistamiseks?

Tere, Elena. Tõenäoliselt peaks teie vanaema tööle panema, kuid arstid kardavad, et sel ajahetkel ei teeks ta aju operatsiooni.
Ainult üks väljapääs - viia patsient konservatiivselt. Ravi sümptomaatiline on teie ravitud neuropatoloog ja jälgimine aja jooksul (vajadusel tehakse korduv MRI).
Soovi korral võite konsulteerida vanaemaga teiste spetsialistidega, kuid tõenäoliselt on see sama tulemus.

Sergei 43 aastat.

Pärast aju mitteravitud ajutist kontrasti diagnoositi mulle pooleldi kivistunud meningioma, mis asus paremal 2.9 * 3.2 * 2.8 cm keskmise kolmanda paksu meningiomaga külgneva parema esiosa laba tihendamiseks. Kuus kuud tagasi läks midagi valesti, et mu tuju kadus. pidev tunne ärevus südamelöök kaotanud huvi kõik apaatia dispersioon siis hakkas märkama pearinglust näo pingutamist, söögiisu kadumist, kortsude tekkimist.
Hiljuti on mul raske kõnelda juhuslikult. Mulle tundub, et ma halvenevad. Ootan kvooti operatsioonile. Kuidas te arvate, et Elena operatsioon aitab sümptomeid taastada? Mul on kolm last, kardan nende tulevikku. Vabandust, et ei ütle esialgu tere! Tänan ette.

Tere, Sergei. Kahjuks ei saa ma teile mingit soodsat ega muud prognoosi anda. Ajuraktsioon on alati traumaatiline ja selle sekkumise tagajärjed võivad olla kõige ootamatud. Võimalike stsenaariumide valik võib olla koomast pärast tavapärast toimingut hematoomi eemaldamiseks praktiliselt tervislikust noortest kuni ajukasvajaga patsiendi neuroloogilise seisundi dramaatilisse paranemiseni, kui neurokirurgid viisid peaaegu palliatiivse kirurgilise operatsiooni ja vastupidi, nad ootasid selle halvenemist.
Soodsa prognoosi korral peaks minema vähemalt sümptomid, mis tekivad parempoolse eesmise laba kasvaja tõttu. On vaja meeles pidada postoperatiivsete komplikatsioonide võimalust, kuid siiski loota parima.

Sergei 43 aastat.

Tere, Elena. Tänu Elenale kiire ja avatu vastuse eest.
. Ja ma tahtsin ka küsida. Minu nahk kätele, näole, kaelale muutus viletsaks, juuksed mu käte ja jalgade välja kukkusid, kõike mu kaelal kukkusid, üldiselt hakkasin välja nägema nagu vana mees. Kuidas te arvate, et see kõik on tingitud meningiomast või muust muust. Tänan ette vastuse eest.

Sergei, ükski haigus on patsiendile halb, vähk mõjutab eriti negatiivselt patsiendi üldist seisundit ja välimust. Kasvaja tekitab toksiine ja mida suurem on kasvaja, seda suurem on toksiinide hulk patsiendi veres. Ajukasvaja on kurnav patsient.
Nahk on tavaliselt kahvatu, võib-olla maine varjund, see muutub kuivaks ja õhukeseks, ilmuvad kortsud. Võimalikud on ka teised hüperinfektsiooni / hüpopiimatsioonatsiooni manifestatsioonid, juuste kasvu suurenemine või vastupidi, kaotus, naha kollasus jne. Pehmed kuded kaotavad elastsuse ja turgor, patsient saab haggard, õhuke.
Teie seisund on kooskõlas vähivastase seisundiga.

Mis on aju meningioom ja kuidas sellega toime tulla?

Umbes 25% kõigist intrakraniaalsete kasvajatega inimestel on diagnoositud aju meningioom. See patoloogia ulatub mitte ainult pea, vaid ka seljaaju, samuti on see mitmeid muid olulisi omadusi.

Meningioma omadused

Harvapõletiku (arahnoidi) ajukestest moodustunud kasvaja nimetatakse meningioomiks. Selle struktuuri iseloomustab selgelt määratletud piiride olemasolu ja kuju sarnaneb hobuserauaga või palliga, mis on ühendatud tahke ajukududega. Täpne asukoht võib olla erinev:

  • hingetõmbe piirkonnas;
  • konveksiaaltasapinnal;
  • sirpja lähedal poolkera;
  • väikerelva telgis, petroklavili piirkonnas;
  • ühes vatsakestes;
  • eesmisest või keskmisest kolju lagedast.

Anomaalia on harva isoleeritud, esineb sageli mitut koe patoloogilist proliferatsiooni (sealhulgas seljaaju). Kõige levinum koht meningioomiks on:

  • aju vasakpoolne või parempoolne poolkera;
  • sphenoidne luu tiib;
  • suur kõhutäht;
  • väikeahelaline nurk;
  • kõhukinnisus või parasagittaalne siinus;
  • ajutüve püramiid.

Aju meningioomid klassifitseeritakse pahaloomulisuse tasemele:

  1. I tase (94% juhtudest) - healoomuline moodus, mis ei mõjuta kõrvuti asetsevaid kudesid ja laieneb väga aeglaselt (retsidiivid on ebatõenäolised), on erinevates vormides:
    • meningoteelia;
    • metaplastiline;
    • fibroblastiline;
    • chordoid;
    • psammomatoosne;
    • selge raku;
    • angiomaatne;
    • sekretoorne;
    • mikrotsüstiline.
  2. II klass (4,7%) - retsidiivid esinevad sagedamini ja kasvaja kasvab kiiremini.
  3. III aste (1%) on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab kiire kasv ja metastaasid, mis tekivad hematogeensel teel maksa, kopsude või kondade kaudu.

Riskirühmad

Kasvaja tekkimise täpne põhjus on võimatu nimetada, kuid on olemas tegurid, mis muudavad patoloogia tekkimise tõenäolisemaks:

  • üle 40-aastase vanusepiiri (kuigi praktikas on selline kõrvalekalle täheldatav mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka noorukitel);
  • naissoost suguhormoonide mõju (sellepärast saavad naised neoplasmide esinemisest kolm korda rohkem, kuid meeste puhul on nende pahaloomuline vorm sagedamini fikseeritud);
  • rasedus ja sünnitus;
  • rinnavähk (rinnavähk);
  • rindkere rütmihäired;
  • kokkupuude ioniseeriva kiirgusega;
  • meningiit ja entsefaliit;
  • keha krooniline mürgitus (näiteks seotud ohtlike tööstusharude tööga);
  • geneetiliste haiguste esinemine (eriti neurofibromatoosi tüüp 2).

Posttraumaatilised meningioomid võivad põhjustada vigastusi ja vigastusi mõjutatud piirkondades.

Märgid

Meningiomaarse kasvuprotsess toimub reeglina aeglasemas tempos, mistõttu pole ilmnenud ilmset sümptomit pika aja vältel alates neoplasmi moodustumise hetkest. Ent järk-järgult hakkavad patsiendid nägema pidevat valu, millel võivad olla erinevad kvalitatiivsed omadused (nägemisharjumused, kõverad, tuhmid), kuid selle lokaliseerimise ala on tavaliselt peapaela esiosa või kuklakujuline osa.

Aatomiabi tunnused, mis ilmnevad tulevikus, on seotud teatud aju struktuuride kokkusurumisega. Sel põhjusel nimetatakse neid sihtpunktiks. Nende hulgas on sageli järgmised andmed:

  • käte ja jalgade paresis;
  • nägemiskahjustus (objektide kahekordistamine, taju teravuse vähendamine, visuaalväljade kaotus);
  • kuulmis- ja lõhna häired (funktsiooni kaotus või märkimisväärsed moonutused);
  • ptoos (ülemise silmalau puudumine);
  • epileptiformilised krambid;
  • muutused psühho-emotsionaalses sfääris;
  • liikumise nõrk koordineerimine, ebakindel jalutuskäik;
  • vaimse häire häire;
  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • iiveldus, püsib ka pärast oksendamise rünnakut;
  • hüdrotsefaal (vastuolus vedeliku väljavooluga);
  • pearinglus.

Diagnostika

Meningioma diagnoosimiseks on vaja mitut tüüpi uuringuid:

  • kompenseeritud ja magnetresonantstomograafia (CT ja MRI) kontrastsusega (saate määrata kasvaja suuruse, külgnevate kudede deformatsioonide taseme, teada komplikatsioonide olemasolust, moodustumise kaltsifikatsioonist või sisemisest veritsusest);
  • magnetresonantsspektroskoopia (MRS, mis näitab meningioomide keemilise profiili omadusi ja selle olemust);
  • positronemissioontomograafia (PET, mida kasutatakse selliste paikade kindlakstegemiseks, kus toimub kasvaja korduv kasvu);
  • hagiograafia (näitab, kuidas täpselt toimub tuumori verevarustus, mis võimaldab operatsiooni ette valmistada või mida kasutatakse ravi käigus täiendava informatsiooni alusel).

Sõltuvalt sellest, millist ala oli kahjustatud (vastavalt uuringute tulemustele) eristatakse järgmist tüüpi haigusi:

  • falks-meningioma;
    See on kinnitatud sirpprotsessile. Sellise diagnoosi saavatel patsientidel on iseloomulik Jacksoni tüüpi epilepsiahoog. Kui haigus progresseerub, põhjustab see jalgade paralüüsi ja kahjustab vaagnaorganeid.
  • ebatüüpiline;
    Pahaloomuline kasvaja 2 kraadi. Peamine manifestatsioon on suurenevad neuroloogilised sümptomid. Kasvaja suureneb kiiremini kui muudel juhtudel.
  • anaplastiline;
    Pahaloomuline moodustumine. Tal pole silmnähtavaid sümptomeid ja seda ei avastata tavapärase eksami ajal. MRI ajal tundub, et tegemist on rakkude tiheda kuhjumisega, lisaks on mitoosi fookused ja koe nekroos erinevad.
  • kivistunud;
    Kõhustamata meningioma korral kannatab patsient lihaste nõrkusest (isegi kõige lihtsam füüsiline aktiivsus on võimatu), suurenenud väsimus, iiveldus ja pearinglus.
  • parasagittal;
    Selle patoloogilise vormi üheks sellega seotud rikkumiseks on intrakraniaalne hüpertensioon, mis muutub epilepsia, krampide ja paresteesiate manifestatsioonideks. Parema poolkera katkestamisel täheldatakse keharakkuse vasakpoolses osas tuimust ja halvatusest ja vastupidi.
  • eesmine vähk;
    Kõige selgemalt eristuvad psühho-emotsionaalsed moonutused: kontsentratsioon puudub, algatus on puudulik. Neoplasmi kasvu korral suureneb ärrituvus, võivad tekkida hallutsinatsioonid ja depressioon.
  • ajaline ala;
    Kõrvalekalded vastavad kahjustatud piirkondadele: täielik või osaline kuulmislangus, värisemine, kõneprobleemid.
  • tumepiirkond.
    Kui kasvaja paikneb parietaalses labajal, halveneb patsiendi suutlikkus kosmoses orienteeruda, tekib probleeme assotsiatiivse mõtlemise ja psühho-emotsionaalsete häiretega. Epileptilised krambid on võimalikud.

Vastunäidustused

Ekspertide seas meningiomaaravi vastunäidustuste hulka kuuluvad terapeutiliste ja manuaalsete abinõude kasutamine, mis võivad käivitada aktiivsema tuumori kasvu. Sel põhjusel on sarnase diagnoosiga patsientidel keelatud võtta:

  • B-vitamiine;
  • ainevahetust stimuleerivad ravimid;
  • hormonaalsed rasestumisvastased ravimid;
  • nootropic ravimid.

Ravi

Ajutine meningioma ravi ilma operatsioonita toimub väga harva, kuna see on mõttekas kõige varem, kui see ei ilmu ennast ja seda saab avastada ainult juhuslikult. Sellisel juhul on terve ravi eesmärk tavaliselt ajuturse eemaldamine ja põletiku fookusnärvi eemaldamine. Alates ettenähtud ravimitest:

  • glükokortikosteroidid;
  • antikonvulsandid (krampide olemasolul);
  • ravimid, mis võimaldavad normaliseerida intrakraniaalset survet.

Vabaneda healoomuliste kasvajate kasvajatest kasutatakse enamasti kirurgi abiga. See võimaldab täielikku taastumist, kuid ainult siis, kui kõik tuumori kiud, mis võivad tabada teisi kudesid, eemaldatakse.

Kuid operatsioon on ohtlik, kuna see võib viia ajukoe või venoossete siinuste terviklikkuse rikkumiseni. Sel põhjusel jääb mõnel juhul osa kasvajast, kuid hiljem jätkab selle kasvu jälgimist.

Kui kasvaja on pahaloomuline, ilmnevad kindlasti retsidiivid, mis tähendab, et on vaja täiendavat operatsiooni. Siis kasutavad arstid patoloogiat vabanemiseks muid võimalusi.

Kiirgusteraapia

Kiiritusravi meetod võimaldab teil vahetada kirurgiat ja see hõlmab kasvajate hävitamist läbi suunatud röntgenikiirguse. Kuid kui meningioma on muutunud liiga suureks, siis seda meetodit ei piisa.

Stereotaktiline radiaurgia

Stereotaktiline radiosurgia on meningioma, mille patoloogiline struktuur on eri nurkade sihtmärgil kiirgust mõjutanud. Peamine kasutusnäitaja on hariduse olemasolu, mis on väiksem kui 3-3,5 sentimeetrit, lokaliseeritud piirkondades, mida kirurg ei suuda jõuda, kahjustamata aju olulisi piirkondi (näiteks kõhukinnisus).

See viiakse läbi erinevate tööriistade abil:

Healoomuliste meningioomide keemiaravi ei ole tehtud.

Rahvaprepnetid

Rahvameditsiini kasutamine meningioomide ravis tuleks alati ekspertidega kooskõlastada, kuigi need on väga tõhusad ja isegi annavad panust kaltsifitseeritud kasvajate vabanemisse. Pahaloomuliste kasvajate kaotamine varases staadiumis on aktiivsem, kui patsient:

  • kasutab viburnuki keetmist või vastsündinud tinktuure (selle ettevalmistamiseks võta taime lilled);
  • sageli lisab sibule toidule;
  • joob oluliselt keefi, jogurti, riaženka või porgandimahla.

Kuid kõigi nende meetodite kasutamisel peab kaasnema regulaarne arstlik läbivaatus.

Tagajärjed ja prognoos

Hea meningioomiga elu prognoos on soodne. Ravi käigus saavutatakse täielik taastumine. Erandiks on ainult 3% patsientidest, kellel on retsidiivid, kuid see mõjutab pisut patsiendi olemust.

Kui kasvaja on pahaloomuline, siis on selle kordumine 78% ja ebatüüpilises vormis 38%. Kuid III raskusastmega meningioomide ravi võimaldab pikendada eluea pikenemist 2-3 aastaga, mis on märkimisväärne saavutus sellise haiguse ravis. Kõige soodsam on noorte prognoos.

Ennetamine

Aju kasvaja tõenäosust vähendavad ennetusmeetmed on üldise iseloomuga:

  • halbade harjumuste tagasilükkamine;
  • toitumise korrigeerimine (eemaldage rasvased ja suitsutatud tooted, välja arvatud puljong ja puljongid);
  • mõõduka kehalise aktiivsuse säilitamine.

Kõik see aitab organismil parandada ja noorendada ning seega aitab vältida meningioomide arengut.

Kui palju on operatsioon?

Meningioma laseri eemaldamise maksumus on ligikaudu 6-8 tuhat dollarit. Stereotaktiliselt on seansi maksumus peaaegu sama ja on ligikaudu 7000 USA dollarit. Arvestades, et mõlemad protseduurid on valutu, minimaalse ebamugavusega ja tagajärgedega patsiendile, on see summa täielikult õigustatud.

Pärastoperatiivsed ja taastusperioodid

Healoomuliste ajukasvajate eemaldamise iseloomulik tunnus on retsidiivide puudumine pärast operatsioonijärgset perioodi. Aga kui me räägime pahaloomulisest moodustumisest, siis võib operatsioon põhjustada:

  • nägemis- ja kuulmisfunktsioon;
  • kombineeritud tundlikkuse kadumine;
  • kehv mootorite koordineerimine;
  • käte ja jalgade paralüüsi ja pareesise esinemine.

I astme kasvajate all kannatavate patsientide rehabilitatsioon kestab vaid paari päeva. Samal ajal taastamisprotsessis ei nõua spetsialistide pidevat järelevalvet.

See võimaldab viibivalt arstil kohe hinnata patsiendi seisundit ja määrata vajalikud ravimid, rehabilitatsioonimeetmed ja täiendavate uuringute läbiviimine.

Kui teil on selge ettekujutus sellest, mis on meningioom, saavad inimesed kiiresti probleemile kiiresti teada saada ja saada õigeaegselt meditsiinilist abi, vältides arvukaid tüsistusi.

Kuid te ei tohiks ennast ravida ilma spetsialisti osalemiseta, seda haigust ei saa ületada ja rahvapreparaadid aitavad ainult mõnede sümptomite leevendamiseks, kuid mitte kasvaja enda kõrvaldamiseks.

Meningioma: põhjused, märgid, eemaldamine / kirurgia, prognoos

Meningioma on aju või seljaaju pehmete ja arakhnoossete membraanide kasvaja. Kasvaja moodustab neljandiku kõigist intrakraniaalseid neoplaasiatest ja on teise koha levimus, teisena ainult glioomid. Noored ja vanemad on haigeid sagedamini, patsientide keskmine vanus on 40-70 aastat ja lastel diagnoositakse meningioma väga harva. Patsientide hulgas domineerivad naised. Meningioma võib korduda, sellel on mitu kasvu, mis oluliselt halvendab patsientide prognoosi ja elukvaliteeti.

Enamikul juhtudel asub meningioma koljuõõnde aju pinnal, kuid see võib mõjutada ka sügavaid struktuure, aju vatsakeste ja kolju aluse struktuure. Neoplaasia asukoht määrab kliinilise pildi, prognoosi ja ravi olemuse.

pindmine meningioma, sügav kasvaja ja teine ​​kõige sagedasem ajukasvaja - glioom (glioblastoom)

Kasvaja on healoomuline, kuid selle kasvu sees on kraniol, see on sageli ohtlik, sest kasvupind on piiratud ja selle ümbruses on ajukude ja olulised närvikeskused. Meningioomide pahaloomulised analoogid on harva diagnoositud ja neid iseloomustab kiire kasv, ajukoe kahjustus ja kehv prognoos.

Aju meningioma ei anna alati sümptomeid, eriti väikeste suurustega. Tuumori kasvu esialgsed etapid on asümptomaatilised, nii et seda saab tuvastada juhuslikult CT või MRI läbimise ajal. Kasvaja kasvab aeglaselt ja ei ole pahaloomuline.

Aju on kaetud kolme koorega: pehme, tihedalt ümbritsev aju väljastpoolt, arahhnoidi, mis sisaldab suurt hulka laevu ja tahkeid osakesi, mis on jäigalt kinni kolju luudest. Pehmed ja arakhnoidsed membraanid on mõnikord kombineeritud üheks leptomeninkiiniks. Kasvaja allikas on pehme ja arakhnoosne membraan. On üsna tavaline eksiarvamus, et kasvaja pärineb aju kindlast membraanist ja selline teave on esitatud paljudes Interneti-allikates. Objektiivsed andmed ja olemasolevad teaduslikud ideed kajastavad tuumori päritolu kahest materjalist.

Seljaaju membraanide kahjustust leidub seljaaju meningioma, mitu korda harvem kui intrakraniaalne. Selline kasvaja kasvab aeglaselt, esialgu ilma konkreetsete sümptomiteta, kuid tõenäosus, et seljaaju põiktala parsimine, paralüüs ja tundlikkus kaob, ei võimalda tuumorist eirata ja vajab õigeaegset eemaldamist.

seljaaju kompressiooniga seljaaju meningioma

Meningioma põhjused

Meningioma täpne põhjus ei ole teada, kuid selle välimus võib eelistada:

  • Geneetilised kõrvalekalded;
  • Naise sugu ja vanus üle 40 aasta - naisorganismi hormonaalne taust võib põhjustada kasvaja kasvu ja raseduse ajal suureneb olemasolev meningioom;
  • Traumaatiline ajukahjustus;
  • Ioniseeriv kiirgus.

Geneetilised kõrvalekalded on seotud kromosoomi 22 puudusega, mis on iseloomulik ka neurinoomidele ja neurofibromatoosile perifeersete närvide mõjutamisel. On tõendeid selle kohta, et meningioomi esineb naistest kolm korda sagedamini, kuid mehetel esineb sagedamini pahaloomulisi kasvaja analooge.

Traumaatiline ajukahjustus võib põhjustada nn posttraumaatilise meningioma kasvu, kui aju voodri kahjustamine põhjustab kahju suurenemist rakkude proliferatsiooni. Sellise kasvaja sümptomaatika ei erine teist tüüpi meningioone.

Kiirgus suurendab eriti kõigi intrakraniaalsete kasvajate ja meningioomide riski. Tõestati, et väärtusel on väiksem kiirgusdoos.

Väljastpoolt on meningioma välja nagu üksiku tiheda sõlme, mis on hästi piiritletud ümbritsevatest kudedest, kuid on tihedalt seotud aju membraanidega, sealhulgas tahke ainega. Selle suurus on vahemikus mõnest millimeeter kuni üks ja pool sentimeetrit või rohkem. Pindmiste asukohtade korral on diagnoositud suuremad kasvajad, sest sügava kasvu korral isegi kasvaja vähene suurus avaldab närvisüsteemidele survet ja põhjustab vastavaid sümptomeid, pannes patsiendi arsti juurde minema.

Sõltuvalt kasvaja käitumisest ja struktuurist eraldatakse healoomuline meningioma, atüüpiline ja pahaloomuline meningiosarkoom.

Viimane ilmneb invasiivse kasvu kaudu, mis ulatub aju koesse, suudab metastaaseerida, annab retsidiive. Enamik tuvastatud kasvajaid moodustab healoomuline meningioma, see väljendub aeglase kasvu ja mõnikord ka kordumisega. Ebatüüpiline meningioma on healoomuliste ja pahaloomuliste liikide vaheline vahe. See kasvab kiiresti, võib korduda ja tungida närvisüsteemi kudedesse.

Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsiooni kohaselt on meningiomid kolme liiki. Esimene tähendab healoomulisi kasvajaid, mis kasvavad aeglaselt, harva korduvad ja moodustavad üle 90% kõigist meningioomidest. Teise tüübi hulka kuuluvad atüüpilised kasvajad, mille prognoos on aktiivse kasvu ja kõrge retsidiivsuse tõttu ebasoodsam ning kolmanda tüüpi - pahaloomulised meningioomid, idanema ajukude, korduvad ja metastaatilised.

Märgid ja diagnoosimine meningioma

Meningioma kasvab aeglaselt ja pikka aega võib olla asümptomaatiline, eriti kui see paikneb aju pinnal. Kuna kasvaja suureneb, esineb märke suurenenud intrakraniaalsest rõhust: peavalu, iiveldus, krampide sündroom, teadvusekaotus. Neuroloogilised sümptomid on määratud neoplaasia lokaliseerimise ja spetsiifiliste aju struktuuride kokkusurumisega. Sageli kannatavad sageli kuulmis-, nägemishäired, sensoorne ja motoorne kera, tekib hüdrotsefaalia (ajuturse).

Meningiomaalide märgid on:

  1. Suurenenud intrakraniaalne rõhk (iiveldus, oksendamine, peavalu);
  2. Tundlikkuse rikkumine (tuimus, paresteesiad indekseeriva "nõrgendamise" kujul);
  3. Paresis ja halvatus;
  4. Konvulsatiivne sündroom;
  5. Nägemise vähenemine täieliku kahjumini;
  6. Kuulmisnärvi ja kuulmiskaotuse kaotamine;
  7. Liikumiste, tasakaalu, kõnnaku, väikese liikumisvõime kooskõlastamine;
  8. Muudatused psüühikas, mõtlemises, mälus, teadvuses.

Vähemalt üks selline sümptom peaks alati olema murettekitav kasvaja kasvu võimaluse pärast ja olla spetsialistiga konsulteerimise põhjus.

Aju pinna tuumori sümptomid langevad tavaliselt intrakraniaalseks hüpertensiooniks ja krampide sündroomiks. Patsiendil esineb tugev peavalu, eriti öösel ja hommikul. Valu halb või lõhkemistunne, hajus.

Kui eesnäärme meningioma muudab psüühikat ja patsiendi käitumist. Ta lakkab korralikult ennast ja keskkonda hindama, on altid agressioonile ja seletamatuid, motiveerimata tegevusi. Võimalikud mõtlemise, nägemise, häired ja lõhnatu kadumine, krambid.

Temporaalse ja parietaalsete piirkondade kahjustus on täis kuulmishäireid, võime kõne tajuda ja paljuneda, motoorse sfääri häired (lihase nõrkus, paresis ja paralüüs kasvaja vastasküljel).

erinevad meningiomid

Nn parasagittal meningioma asub sagitaalse siinuse piirkonnas, mis ulatub pikkuselt aju esiosast kuni ajani. Sümptomite olemus sõltub kasvaja tekkepiirkonnast. Võimalik kahjustus eesmisele vähkkonnale koos mõtlemise ja mälu patoloogiaga, krambid; aju parietaalne piirkond, millel on iseloomulikud liikumishäired kuni halvatuseni, vaagnaelundite düsfunktsioon, konvulsiooniline sündroom. Kõhutükkide parasaggitaalne meningioma ilmneb intrakraniaalse hüpertensiooniga, kuulmislangus ja vähkkasvaja häired (käigu muutused, liigutuste koordineerimine).

Tserebellarne meningioom ilmneb liikumiste ja tasakaalustatuse halvenemisest, ebakindlast käigust ja intrakraniaalse hüpertensiooni tunnustest. Ajutüve kompressiooni korral ilmnevad neelamisraskused, südame-veresoonkonna funktsioon, hingamisteede häired, mis võivad patsiendile eluohtlikud olla.

Türgi saduli meningioma tuberkuloos mõjutab nägemisnärvi ja nende ristmikke, põhjustades lihase nägemiskahjust pimeduse, kahekordse nägemise, nägemisväljade kadumise täideviimiseks. Kui tuumor lokaliseerub aju vatsakeste lähedal või selle läheduses, tekib ajuvahetusfiltris ning tekib hüdrotsefaalia, kui aju koljusõõnes ja ajukarjades koguneb üleliigne tserebrospinaalvedelik.

Meningioma võib moodustuda mitte ainult ajus, vaid ka seljaaju, mõjutades selle membraane erinevatel tasanditel. Seljaaju meningioomide iseloomulikud sümptomid on seljaaju piirkonnas aset leidnud valu, mis on seotud seljaaju juurte kompressiooniga, tuimus, paresteesiad. Meningioma suudab seljaaju kudesid pigistada, siis tekib põieliku kahjustuse sündroom selle mehaanilise ja motoorse funktsiooni iseloomulike häiretega. Meningioma kasvab aeglaselt, mistõttu täieliku liikumisvigastamise (plegea) esineb keskmiselt poolteist kuni kahe aastat ilma ravita.

Tihtipeale seostatakse eakate patsiendi vanusega mittespetsiifilisi kasvaja tunnuseid, näiteks väljendamata muutusi mälus, tähelepanu, peavalu ja düstsüklilise entsefalopaatia diagnoosimisel peidetud kasvajat. Närvisüsteemi fokaalsete kahjustuste sümptomite ja sümptomite suurenemisega on vaja neuroloogilist uuringut ja koljusisese neoplasmi väljajätmist.

Meningioma diagnoosimine nõuab neurokirurgi, neuroloogi ja mõnel juhul oftalmoloogi ja ENT-i kaasamist. Patsiendi kulutuste diagnoosi kinnitamiseks tehke järgmist.

  • CT skaneerimine;
  • MRI;
  • Oftalmoloogilised uuringud (nägemisteravus, oftalmoskoopia);
  • Meningioma kude histoloogiline uurimine (teostatakse pärast selle eemaldamist).

meningioma diagnostilisel pildil

Meningiomaaravi

Meningiomaaravi sisaldab:

  1. Kasvaja kirurgiline eemaldamine;
  2. Kiiritusravi;
  3. Stereotaktiline radiosurgery.

Eakad patsiendid, kellel on kõrge operatsiooniliste komplikatsioonide risk, sümptomite puudumise ja kasvaja väikese suuruse korral, võib arst jälgida kasvaja suuruse regulaarsel jälgimisel.

Kui meningioma on sügav, kuid väike ja asümptomaatiline, siis sellistel juhtudel on võimalik ka piirduda vaatlustega. Kasvaja kasvu või mis tahes sümptomite ilmnemisel tõstetakse kasvaja eemaldamise vajadust.

meningioma kirurgiline eemaldamine

Meningioma peamine ravi on kirurgiline eemaldamine. Kasvaja pealiku asukoha korral annab operatsioon tervikliku ravikuuri ja sellise hariduse eemaldamine ei ole tavaliselt suur asi: kirurg teostab kolju trepannimist ja kasvajat aktsiisib. Vajaduse korral on tekkinud defekt tehtud plastikust oma kangaste või sünteetiliste materjalidega. Neurokirurgiliste operatsioonide käigus kaasnesid mikroskoopilised tehnikad, neuroimaging süsteem ja sekkumise edenemise jälgimine.

Kui tuumor on ühendatud ümbritsevate kudede, aurude ja närvikiududega, siis on see operatsioon raske ja ohtlik ning tuumori koe täielik eemaldamine muutub võimatuks. Sellistel juhtudel on võimalik osa tuumorist lahkuda ja selle edasine kasvu peatada, täiendades operatsiooni kiiritusraviga.

Kui meningioma sügav asukoht muudab selle kättesaamatuks kirurgi skalpellile või kui aju ja veresoonte kahjustamise oht kasvaja eemaldamisel on äärmiselt suur, siis eelistatakse radiosurgilistes kokkupuuteviise.

Standardne kiiritusravi tehakse üha vähem, andes teed tänapäevasematele ravimeetoditele. Tavalise kiiritusega kiirituspiirkonnas on võimalik lokaalseid reaktsioone (kiiritusdermatiit, juuste väljalangemine) ja kasvaja kasvu peatamiseks on vaja rohkem kui üht kiiritusseanssi ja ravi võib kesta mitu nädalat. Lisaks sellele ei ole meningioma kaugele kiiritusravi suhtes tundlik.

Meningioomide ravi radiosiirdeldi abil (gammaküte, kübernagu, Novalis süsteem) peetakse tänapäevasemaks ja väga efektiivseks. See meetod hõlmab suurte kiirgusdooside sissetungimist otse kasvajani, mööda ümbritsevat tervet kudet. Menetluse efektiivsus on palju suurem kui tavapärane kiiritusravi, ulatudes 90% -ni või rohkem. Harvadel juhtudel on vajalik teine ​​radiosöögi seanss, kuid tavaliselt lõpetab kasvaja selle kasvu ja taandub pärast ühte protseduuri.

Ravi ilma operatsioonita on näidustatud patsientidele, kellel kasvaja ei saa kirurgiliselt eemaldada sügava asukoha ja tüsistuste ohu tõttu. Kui patsient on tõsise seisundi ja kaasuva patoloogia tõttu, kui operatsioon ja üldanesteesia on äärmiselt ebasoovitavad või vastunäidustatud, muutub radiosurgia valikumeetodiks.

Kasvaja suuruse (kuni 30 mm) ja viivitatud efekti piirangud võib pidada kasvaja radiosurgilise eemaldamise puuduseks. Neoplasmi regressioon ilmneb järk-järgult, võttes kuni aasta või rohkem. Kuid meetod on valutu, ei vaja ettevalmistust ja operatsioonijärgset rehabilitatsiooni. Lisaks sellele võib sellist ravi viia läbi ambulatoorsetel alustel ja patsiendil ei ole vaja muuta tavalist elu rütmi.

Sageli on radiosurgia ühendatud traditsioonilise kirurgiaga. Näiteks ei saa suuremahulist kasvajat operatsiooni ajal täielikult eemaldada, kuid radiosurgia ei kõrvalda seda. Sellistel juhtudel on võimalik kasvajakoe osaline ekstsisioon, millele järgneb meningioomide järelejäänud fragmentide kiiritus.

Lisaks tuumori kude otsesele eemaldamisele vajavad patsiendid sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on ajuturse ja põletikulist protsessi kõrvaldada. Sel eesmärgil on välja kirjutatud ravimid kortikosteroidide rühmas (prednisoon, deksametasoon). Kui krambid on nõutavad antikonvulsandid. Intrakraniaalne hüpertensioon tavaliselt ei nõua spetsiifilist ravi, sest see kõrvaldatakse kohe, kui kasvaja on koljalt eemaldatud.

Meningioomi prognoos pärast ravi sõltub kasvaja tüübist, selle asukohast, patsiendi suurusest ja seisundist. Väikesed meningiomid, mis ei halvenda aju funktsioone, saab täielikult ravida. Kui kasvajal on atüüpilise struktuuri või pahaloomulisuse tunnused, siis prognoos muutub palju halvemaks: 5-aastane elulemus ei ületa 30%. Ebasoodsat prognoosi iseloomustavad mitmed kasvajad.

Suhkurtõve, südame-veresoonkonna haiguste patoloogia, vananemine, ümbritseva närvisüsteemi struktuuriga ühendatud kasvaja sügav asukoht ning eelneva ravi ja relapsi mitterahuldavad tulemused vähendavad ravivõtmise tõenäosust.

Meningioomide mõjud võivad olla mitmesugused neuroloogilised sümptomid ajukoe pöördumatute kahjustuste korral. Pärast operatsiooni võivad püsida ka neuroloogilised häired, mõtlemise häired, mälu, nägemus, kui kasvaja oli suur ja viinud teatud aju osade püsivasse atroofia. Lisaks sellele võib operatsiooni iseenesest põhjustada ajukahjustus ja infektsioon.

Meningiomaga patsientide oodatav eluiga sõltub kasvaja tüübist, selle asukohast ja ravi efektiivsusest. Kraniaalse võlli piirkonnas paiknevate healoomuliste kasvajate korral tähendab eemaldamine ka ravi, kuid sellel on endiselt taastekke oht (ligikaudu 3% juhtudest). Kasvaja pahaloomulised vormid on väga ohtlikud ja ravi pikendab patsientide elu kahe kuni kolme aasta võrra.

Meningioomide vältimiseks pole konkreetseid meetmeid. On oluline viia tervislik eluviis, kõrvaldada halvad harjumused ja võimaluse korral kokkupuude ioniseeriva kiirgusega. Meningioomidega ravitud patsiente peaks jälgima neuroloog ja teostama korrapäraseid MRI skaneeringuid, et jälgida aju seisundit ja kasvaja kasvu uuenemise tõenäosust.