Aju meningioma

Raputades

Meningioma on kasvaja, mis moodustab aju ja seljaaju kudede kudedes. See on aeglaselt kasvav, enamasti healoomuline haridus, mis mõnikord muutub pahaloomuliseks. Aju meningioma on selle arengu esimestel etappidel üsna raske avastada, kuna see ilmneb harva iseloomulike sümptomite kujul. Oliivitud ja nõrgalt väljendunud märgid on mõnikord omistatud vanusega seotud muutustele või kergetele neuroloogilistele häiretele.

Vastavalt ICD-10-le healoomuline meningioma klassifitseeritakse vastavalt koodile D32.0 - "Ajurakkude healoomulised kasvajad". Pahaloomuliste meningioomide diagnoosimiseks kasutatakse koodi C70.0 - "Ajurakkude pahaloomulised kasvajad".

Meningioma sümptomid ja tunnused

Meningioma oht on see, et kuni teatud ajani ei ilmne selle arengu sümptomeid. Sageli võib väikest kasvajat tuvastada juhuslikult MRI ajal. Muutused heaolus muutuvad märkimisväärseks, kui kasvaja jõuab suuresse suurusse ja hakkab ajukude pigistama.

Aju meningioma avaldub aju ja kohalike tunnuste kujul. Esimesel juhul on patsiendil sümptomid, mis näitavad aju verevarustuse halvenemist ja moodustumise rõhku aju keskustes:

  • peavalu, mis esineb eelistatult pärast magamist;
  • pearinglus;
  • nägemisteravuse langus, kahekordne nägemine;
  • iiveldus;
  • nõrkus;
  • vähenenud kontsentratsioon ja mälu;
  • mõttetu meeleolu muutus - eufooria seisundist depressioonini, depressioon ja ärrituvus;
  • jäsemete krambid;
  • epileptilised krambid.

Sõltuvalt kasvaja asukohast ilmuvad lokaalsed sümptomid (fookus):

  • kõnefunktsioonide ja kuulmise langus - kui tuumor lokaliseerub ajaloolistes lobes;
  • nõrk koordineerimine ja motoorseid funktsioone - meningioma moodustumisel koljuotsakuses, mis asuvad pea tagaküljel;
  • pimedus - hariduses, mis mõjutavad Türgi saduli tuberkuloosi;
  • silmamotoorsed häired - meningiomas, mis arenevad peamise luu tiibas;
  • lõhna vähendamine - kasvajaga, mis mõjutab eesmiste lobade alust;
  • silma väljaulatumine - kui silma orbiidil on kasvaja kahjustatud.

Kui aju meningioma sümptomid tekivad regulaarselt, peate diagnoosi selgitamiseks konsulteerima onkoloogiga.

Haiguse põhjused

Juhtivate onkoloogide arvamus meningioma põhjuse jagunemise kohta. Mõned eksperdid usuvad, et vähirakud aktiveeruvad geneetilise eelsoodumuse tagajärjel, teised nõuavad, et kasvaja hakkab kasvama alljärgnevate tegurite mõjul:

  1. Kiirgus. Suur kiirgusdoos võib käivitada ülemineku mehhanismi healoomuliseks pahaloomulisest kasvajast.
  2. Hormonaalsed naiste hulk. Naiste hormoonide ülemäärane tootmine raseduse või menopausi ajal on meningioomide kasvu soodne tegur.
  3. Traumaatilised ajukahjustused, mis on saadud emaka, samuti sünnituse ajal.
  4. Ajuinfektsioonid (näiteks entsefaliit, meningiit), mis tekivad tüsistustega.
  5. Regulaarne mürgistuse tõttu majutusettevõtetes keskkonnavaenulike valdkondades või töö ohtliku töö seotud keemia, naftakeemia, kaevandamise ja farmaatsiatööstuses.
  6. Sagedased toidud, mis sisaldavad suures koguses nitraate.

Sellistele kasvajatele on kõige suurem tundlikkus järgmiste inimeste kategooriate suhtes:

  • alla 8-aastased lapsed;
  • üle 40-aastased naised;
  • eakad;
  • Isikud, kelle sugulased kannatasid kesknärvisüsteemi häirete või selle tuumori tüübi all;
  • tuumajäätmetega töötavad inimesed, formaldehüüd, keemia ja raskmetallid;
  • HIV-nakatunud;
  • sagedaste röntgenkiirte all kannatavad isikud;
  • nõrga immuunsusega inimesed.

Meningioma eemaldamine

Tavalised ja healoomulised kasvajad, väikese suurusega, eemaldatavad. Valik eemaldamise meetod Meningioma võtab arvesse selliseid tegureid nagu lokaliseerimine, etapp ja harimisel, vanusest ja seisundist, samuti sümptomite raskus.

Diagnostika

Aju meningioomidega seotud sümptomite ilmnemisel peab inimene läbima konsultatsioone mitmete spetsialiseerunud arstidega ja neid tuleb spetsiaalse varustuse abil uurida. Kõigepealt peaksite külastama:

  1. Neuropatoloog - et tuvastada neuroloogilised sümptomid, mis võivad viidata aju aktiivsuse ja tuumori survet närvilõpule.
  2. Oftalmoloog - visuaalorgani funktsioonide uurimine ja rikkumiste ulatuse kindlaksmääramine.
  3. Otolaryngologist - kuulmise hindamiseks.
  4. Neurokirurg - aju laevade uurimiseks ja nende avatuse taseme kindlaksmääramiseks.

Sõltuvalt esialgse eksami tulemustest võib patsiendile määrata ühe või mitu järgmiste instrumentide läbivaatust:

  • MRI - kollaselt esineva kahtlusega kasvaja tüüpiline eksam;
  • M. angiograafia on vajalik kasvaja toitainete seisundi hindamiseks;
  • CT scan on näidustatud, kui healoomuline kasvaja kahtlustatakse pahaloomulise kasvaja staadiumisse sisenemisel;
  • Positron-emissioontomograafia - saate määrata kasvaja seisundi (rahulik või korduv);

Uuringus patsiendile aju meningioomide diagnoosimisel kogutakse ka järgmist biomaterjali:

  • veri;
  • uriin;
  • jõhvi vedelik lumbarõplikuga;
  • kasvajarakud biopsia abil.

Pärast tulemuste uurimist diagnoositakse eksperdid meningioma või keelduvad selle olemasolust. Kui diagnoosi kinnitab konsultatsioon, tehakse otsus aju meningioma raviks.

Operatiivne sekkumine

Avatud operatsioon diagnoositud aju meningioomi on üks kõige usaldusväärsemaid viise, kuidas eemaldada kasvaja ja vähendada selle kordumise tõenäosust tulevikus. Enamikul juhtudel võib healoomulise kasvu täielikult välja tõmmata. Kui meningioma asub kättesaamatu kohas või peaaegu peaaegu peaaju keskustes, eemaldatakse see osaliselt.

Kaasaegses meditsiinis võib meningioomide eemaldamiseks kirurgiliste operatsioonide läbiviimisel kasutada järgmisi seadmeid ja seadmeid:

  1. Mikroskoobiga töötamine. Spetsiaalne varustus võimaldab teil salvestada operatsiooni üksikasjad, teha aju struktuuride pilte, suurendada kujutiste kontrastsust ja stereoskoopiat. See võimaldab kirurgidel kasvajat hoolikalt dissekteerida, samuti vähendada võimalikke kahjustusi lähedalasuvate kudede ja närvilõpmete suhtes.
  2. Neuronavigatsiooni kontrollseade. Navigatsiooniseadet, mis on varustatud vajalike arvutiprogrammide komplektiga, kasutatakse seadmete täpseks juhtimiseks töö ajal. See võimaldab teil peaaegu kõrvaldada ajurakkude kahjustamise ohu instrumendiga, samuti määrata kasvaja eemaldamise ulatus.
  3. Ultraheli aspiraator. Sõltuvalt meningioomivormist võib aju suurenenud tihedus ja otseselt kasvada lähedalasuvate kudede hulka. Selle eemaldamiseks kasutatakse seadet, mis suunab ultraheli kiirguse patoloogilisele tsoonile. Selle mõju all muutub kasvaja tihedus ja see muutub vedelaks suspensiooniks, mis seejärel pumbatakse välja aspiraatoriga. See meetod kõrvaldab aju struktuuride terviklikkuse rikkumise ja seega säilitab nende funktsioonid.

Kirurgia eelised hõlmavad kasvaja täielikku ekstraktsiooni võimalust ja selle täpset koostist. Sellise sekkumise puudujääkide hulgas tuleb märkida operatsiooni keerukus ja mitmeid tüsistusi, mis võivad selle pärast tekkida.

Aju Meningioma: ravi ilma kirurgiaeta

Üsna sageli ei vaja meningioma eemaldamine avatud operatsiooni. Võttes arvesse individuaalseid indikaatoreid, kasvaja tüüpi ja asukohta ning sümptomite iseloomu, võib patsiendile pakkuda järgmisi mitte-kirurgilise ravi meetodeid:

  • Kasvu seire hariduse dünaamika - on soovitatav juhul, kui peaaju Meningioma on väikesed mõõtmed, selle olemasolu ei põhjusta palju tõsiseid haigusnähte, vanuse või tervisliku seisundi patsient ei võimalda suuremat manipuleerimise selle ravi. Vaatlusperioodil võib patsiendile määrata patoloogiliste sümptomite leevendamiseks konservatiivse ravi.
  • Stereotaktiline tehnikat (gamma nuga) - ühesuunaline vool ioone saab eemaldada Meningioma kuni 20 mm, koos ümbritseva ajukoe ei saa kahjustada. Meetod ei vaja operatsiooni, pärast protseduuri ei ole patsiendil läbilaskevõimega piiratud.
  • Kiirgusteraapia - see on kujutatud pahaloomulises vormis sisestatud, suurema suurusega või lokaliseeritavate ligipääsetavates kohtades olevate üksuste diagnoosimiseks. Kiiritusmeetodit kasutatakse ka profülaktilistel eesmärkidel pärast tuumori eemaldamist avatud kirurgiaga. Standardne kiiritusravi on palju tagajärgi, sest see hävitab mitte ainult vähirakud, vaid ka terved koed, mis asuvad läheduses.

Kuna aju meningioma kuulub healoomuliste kasvajate vastu, ei kasutata selle ravimisel keemilist teraapiat. Erandid võivad olla juhtudel, kui kasvaja muutub kuju ja muutub pahaloomuliseks staadiumiks.

Meningioma tagajärjed ja elu prognoos

Diagnoositud aju meningioma elulemuse prognoos sõltub patsiendi tervislikust seisundist, vanusest, kasvaja tüübist ja valitud ravimeetodist.

Meditsiinilises keskkonnas määratakse keskmise elumuse kestus intrakraniaalse kasvaja arenguks 5 aastat. Näitaja võib teatud tegurite mõjul muutuda. Kasvaja õigeaegne eemaldamine, pädev taastusravi, patsiendi vaimse harmoonia tagamine ja positiivne hoiak võib pikendada elu. Pahaloomulise meningiomi arengu ja selle retsidiivide elulemuse prognoos on oluliselt vähenenud.

Kui healoomuline kasvaja eemaldatakse täielikult varases staadiumis, on edukaks taastumiseks tõenäosus kuni 97% kõigist juhtumitest. Meningioma ebapiisav eemaldamine vähendab mõnevõrra soodsat prognoosi ja suurendab retsidiivi tõenäosust kuni 10%. Pahaloomulise meningiomi korral vähendatakse edukaks raviks ja kordumise puudumist, isegi moodustumise täielikku eemaldamist, 20-25% -ni.

Meningioomide esinemine aju membraanides ja selle eemaldamine vastavalt arstide tunnistusele ei läbi ilma jälgi. Kudede ümbritsev kasvaja ja vereringe kahjustamine põhjustab neuroloogiliste häirete arengut ja vähendab normaalse elu tagamise funktsioone. Samuti on kõrged tagajärjed pärast aju meningioomide eemaldamist, sest operatsiooni ajal võib infektsiooni sisse tuua või ühe või teise funktsiooni eest vastutava aju keskuse mõjutamiseks.

Mis on aju meningioom? Haiguse prognoos

Aju meningioma on primaarne kasvaja, mis kasvab ühe ajutüve (arahnoidi või arahnoidi) rakkudest. Enamikul juhtudel on see kasvaja healoomuline. Võib esineda igas vanuses, naistel on see sagedamini esinev. Meningioomide lemmik lokaliseerimine on koljuõõnde, kuid mõnikord on ka seljaaju kanalis kasvaja. Miks tekib meningioom, kuidas see ilmneb, kuidas seda diagnoositakse ja ravitakse, mida patsient lubab tulevikus - saate vastuseid kõigile neile küsimustele, lugedes seda artiklit.

Üldteave

Meningioma on üks kõige sagedasi intrakraniaalseid kasvajaid. See moodustab üle 20% kõigist äsja avastatud ajukasvajadest. Terminit viidi sisse 1922. aastal Ameerika neurokirurg Cushing. Kasvaja on aju või seljaaju arahnoidsesse arahnoidsesse membraanile erineva suurusega rakkude konglomeraat. Enamik meningioone eraldatakse ümbritsevast ajukoest kapsliga. Tüüpiliselt esinevad kõige sagedamini sfäärilised või hobuserakujulised meningioomid, harvem lamedad. Nende suurused on vahemikus mõnest millimeeter kuni sõlme 15 cm läbimõõduga. Meningiomid on peaaegu alati seotud karmi ja isegi külgnevate luudega. See tähendab, et kasvaja on neile kinnitatud ja isegi läbi nende kaudu idanenud. Kohtades, kus meningioma on luu kõrval, stimuleerib kasvaja luukoe arengut. Selle tagajärjel moodustub luukoe paksenemine, mis võib mõnikord isegi sõrmedega tunda. See sümptom on väga spetsiifiline, sest see esineb ainult meningiomas.

Ligikaudu 95% juhtudest on meningiomid healoomulised kasvajad. See mõiste tähendab nende suhteliselt aeglast kasvu, aju ümbritseva koe eraldumist kapsliga, ajutise aine märkimisväärse kokkusurumise puudumist ja vähest korduvuse protsenti. Ülejäänud 5% meningioomidest on pahaloomulised vormid. Pahaloomulised meningioomid on kiire kasvuga, ümbritsevate kudede infiltratsiooniga ja kordumisega. Loomulikult on healoomulistel meningioomidel parem prognoos kui pahaloomulised.

Seal on nn mitu meningiomu. Need moodustavad ligikaudu 2% kõigist äsja diagnoositud meningioomide juhtudest. "Mitu" - sel juhul tähendab rohkem kui ühte kasvajat, mis on tuvastatud samal ajal. Arvatavasti tekib selline olukord siis, kui esimene meningioma oli esmakordne, kuid seda ei diagnoositud, ja seejärel tekkisid selle kohalikud metastaasid likööri ruumides.

Meningioma levimus on 7,7 juhtu 100 000 elaniku kohta. Ja siin on huvitav korrektsus: nende seas on vähemalt 2 juhtumit vähemalt midagi, mis väljendub ennast ja asümptomaatiline - 5,7. Selgub, et enamik meningiomaid leitakse juhuslikult eksami ajal täiesti teistsugusel põhjusel! Selline statistika ilmnes tänu tänapäevaste uurimismeetodite laialdasele kasutamisele (arvuti ja magnetresonantstomograafia).

Millised on meningioomide põhjused?

Kindlasti ei vasta sellele küsimusele. On ainult riskifaktorid, mille olemasolu võib olla seotud meningioomide esinemisega. Need hõlmavad järgmist:

  • Röntgen- või radioaktiivne kiirgus (eriti kolju);
  • geneetilised defektid kromosoomis 22;
  • naissoost sugu (tõenäoliselt naissoost suguhormoonide - östrogeeni ja progesterooni mõju tõttu);
  • vanus üle 45-50 aasta;
  • 2. tüüpi neurofibromatoosi esinemine.

Meningioma klassifikatsioon

Sellise kasvaja eraldamine toimub tavaliselt mitmete parameetrite järgi: vastavalt histoloogilisele tüübile, koljuõõnde lokaliseerimine vastavalt pahaloomulisuse astmele.

Histoloogilises meningioma tüübis on:

  • tüüpiline (meningotheliomatous, kiuline, üleminekuaegne, psammomatoznaya, angiomatoosne, sekretoorne, mikrotsüstiline, lümfotsüütide arvukus, metaplastiline);
  • ebatüüpiline;
  • chordoid;
  • selge raku;
  • anaplastiline;
  • rabdoidid;
  • papillaarne.

Tüüpilised meningioomid on esimese pahaloomulise kasvaja, mis on tegelikult healoomulised; ebatüüpiline, korordoidne ja selge rakuline - teise pahaloomulisuse määr (agressiivsem, sagedasem retsidiiv, halvim prognoos kui esimesel rühmal); anaplastiline, rhabdoid ja papillaarne - 3. pahaloomulisus (halva prognoosiga). Üldiselt on "hea kvaliteedi" mõiste kolju sees olevate täiendavate koostiste puhul väga suhteline. Lõppude lõpuks ei ole kukk elastne ja ei oska üldse venitada (välja arvatud lapsepõlves, kui kevad pole suletud). See tähendab, et kui koljuosa moodustab koljuõõnde, suureneb intrakraniaalne rõhk. Ja isegi kui meningioma vastavalt histoloogilisele klassifikatsioonile on healoomuline, kuid samal ajal on selle suurus suur, tekitab see nii isikule kui ka pahaloomulisele inimesele ohtu.

Meningioma lokaliseerimine on:

  • konveksiline (see tähendab, et need on pärit aju välispinnast, mis asuvad kolju luude külgneva küljega ja ei ole seotud parema sagitaalse siinu ja selle lünkadega). Need võivad olla frontaalsed, parietaalsed, ajalised ja kuklakübarad. Moodustab 23% kõigi lokaliseerumiste meningiomidest;
  • prasagittal (meningioma, mis on seotud parema sagitaalse sinususega ja suurte kuusnurkse protsessiga). Need moodustavad ligikaudu 30%;
  • eesmiste kaela kolde meningiomid (moodustavad 20%);
  • keskmise kaela kolju meningiomid (moodustavad 15%);
  • meningiomid tagaajukahjustuse (moodustavad 7%);
  • väikerelvne salv meningioma (moodustab 3%);
  • suured kuklakujulised meningioomid (leiti 1% juhtudest);
  • haruldaste lokaliseerumiste meningioomid (intraventrikulaarsed ja teised). Need moodustavad umbes 1%.

Sellisel lahusel on oma tähendus. Sõltuvalt meningioomide lokaliseerimisest on plaanitud üks või mõni muu ravi (kirurgiline või radioteraapia).

Meningioomimärgid

Kummaline, kui see võib tunduda, kuid täna enamikel juhtudel esineb meningiomide esmane avastamine asümptomaatiline, st nad ei ilmu ennast. Ja nad avastatakse täiesti juhuslikult arvuti või magnetresonantstomograafia läbiviimisel teise haiguse jaoks. Loomulikult on see võimalik ainult väikeste kasvajate suurustega, kui puuduvad medulla funktsionaalselt olulised alad.

Ja see ei ole alati nii. Sageli esineb selline kasvaja väheseid kõrvalekaldeid healoomulises seisundis, mida patsient ei tähtsustanud. Näiteks võib meningioma ainus sümptom olla peavalu. Kuid mitte kõigil peavalutel inimestel pole meningioma. Peavalu põhjused on tuhandeid. Seepärast on vale arvestada iga juhtumiga peavalu võimaliku meningioma kontekstis.

Meningiomas ei ole mingeid spetsiifilisi sümptomeid. Kõik tunnused, mida patsient võib tunda, ei ole seotud koljuõõnde kasvaja tüübiga. Nad ilmnevad tänu "ekstra" koe olemasolule koljuõõnde, ümbritseva medulaatori survestamist kasvaja poolt ja ajukoe turse. Kuna meningioomid kasvavad tavaliselt aeglaselt, sümptomid ei arene kiiresti, mis tähendab, et patsient ei helisignaali.

Üldiselt sõltuvad meningioma sümptomid selle asukohast, suurusest ja kasvu kiirusest. Nende märkide hulka, mis võivad viidata meningioomide esinemisele, on järgmised:

  • peavalud. Nad on tihti tuhmid, valusad, võivad tunduda kindlas peaosas või olla hajuvad. Sageli on peavalud üha tugevamad öösel ja hommikul. Mõnikord tunneb patsient end seestpoolt peapööritust;
  • epileptilised krambid. See sümptom on spetsiifiline konveksilistele meningioomidele. Epileptilised krambid võivad olla väga erinevad, kuid sagedamini on ikkagi üldised koonilised kloonilised krambid teadvuse kaotusega;
  • fookusnähud. "Fokuse" all mõeldakse sümptomi tekkimist aju täpselt määratletud osa kokkusurumise tõttu. Seega, kui õigete käte vasak külg surutakse aju ajaloolises tsoonis, võib kõne häirida ja kui tuumor surub aju motoorset ajukooret, võib tekkida paresis ja paralüüs. Võib esineda sensoorseid häireid, nägemise ähmastumist (teravuse kadu või nägemisväljade kadu), lõhna, silmalau hiilimist, silma kesknärvisüsteemi kahjustus, vaagnaelundite funktsioonide (nt inkontinentsus) ja teiste kontrolli allumine;
  • muutused vaimses valdkonnas. Selliste sümptomite ilmnemine on seotud esmaste lobaste aine kahjustusega. Psühho-emotsionaalsed märgid ei ole spetsiifilised, võivad nad olla erineva raskusastmega;
  • suurenenud intrakraniaalne rõhk. Need võivad olla püsivad peavalud, mis on kõvera iseloomuga, nägemisnurk koljuosa tühimikuga, iiveldus ja oksendamine, nägemiskahjustus (nägemisnärvi ödeemi foosal). Arenenud juhtudel võib isegi teadvuse halvenemine olla.

Tahaksin veel kord rõhutada asjaolu, et ükski ülaltoodud sümptomitest ei tähenda meningioomide esinemist. Igaüks neist võib näidata ainult teatavat kasvaja kasvaja koljuõõnes (ja mitte alati). Seetõttu tuleb diagnoosi selgitamiseks vaja täiendavalt uurida. Ja ilma täiendavate uurimismeetoditeta ei saa seda teha.

Diagnostika

Praegu on meningioomide avastamiseks kõige täpsemad meetodid kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia. Sellisel juhul võib uuringu kõige sagedamini olla vajalik kontrastaine sisestamine veresoonte (kontrastsuse suurendus). CT ja MRI kujutistel näivad meningioomid väga spetsiifilist, mis 85-90% juhtudest võimaldab diagnoosi õigesti määrata. Selleks, et selgitada välja kasvaja verevarustuse tunnused ja selgitada kirurgilise ravi mitmeid aspekte, võib osutuda vajalikuks angiograafia. Ja mõnel juhul on võimalik kasvaja biopsia läbi viia, et selgitada meningioma histoloogilist tüüpi ravi planeerimiseks.

Meningioomide ravimeetodid

Nagu eespool mainitud, on meningioomide ravi lähenemisviis mitmes mõttes kindlaks määratud selle lokaliseerimise, suuruse, progressiooni määra järgi. Mõnel juhul (eriti "juhuslikult" avastati meningioma, millel puuduvad kliinilised sümptomid), on isegi ootel taktika võimalik, see tähendab, et sellist ravi ei saa. Meningioma võib olla väike ja kasvada väga aeglaselt. Kui raviarst teeb ootamistaktikat käsitleva otsuse, muutub kohustuslikuks CT-skaneerimine või MRI kontroll kasvaja üle, st nende eksamite süstemaatiline kordamine, et mitte kaotada hetkel, mil kasvaja hakkab kasvama.

Kuna meningioomid on kõige sagedamini healoomulised, kasutatakse nende ravimiseks kõige sagedamini kirurgilisi meetodeid. See tähendab, et kasvaja on lihtsalt eemaldatud. Ja mida radikaalne kasvaja eemaldatakse, seda parem on patsiendi prognoos. Ideaaljuhul peaks neurokirurg üritama maksimeerida kasvajakoe eemaldamist. Kahjuks pole see siiski alati võimalik. Lõppude lõpuks võib tuumor paikneda aju funktsionaalselt olulistes piirkondades või lihtsalt puududa täielikuks eemaldamiseks (näiteks see kasvab närvisesse). Neurokirurgid järgivad seda põhimõtet seoses meningioomide eemaldamisega: kirurgiline ravi ei tohiks suurendada patsiendi neuroloogilist defitsiiti. Lihtsamalt öeldes, kui pärast operatsiooni käsi või jalg patsiendil ei toimi, mistõttu ta on sügavalt puudega inimene, siis ei saa olla täielikku eemaldamist. Seetõttu püüavad nad igal konkreetsel juhul leida keskel olevat ala: kasvaja eemaldamiseks nii palju kui võimalik ja patsiendile veelgi rohkem kahju tekitamata.

Kõige radikaalsem on see operatsioon, milles selgub, et eemaldatakse kasvaja kõik koed, esialgse kasvu ja kahjustatud luu asemel keskse osa. Sellisel juhul on tuumori taastekke protsent nullilähedane.

Kui meningioma kordub aeglaselt, siis võib osutuda vajalikuks teine ​​operatsioon. Statistiliste andmete kohaselt on meningioomidega ravitud patsientide viieaastane elulemus 92%. Healoomulise kasvaja täielik tagasitõmbamise tõenäosus järgmise 15 aasta jooksul on 4%.

Stereotaktiline radiosurgery on meningioomide teine ​​raviviis. Stereotaktilised radiosurgilised tehnikad põhinevad meningioomi koe sihtmärgil kiiritamisel erinevates nurkades. Sellisel juhul tehakse arvutused selliselt, et maksimaalse kokkupuutega puutuvad kokku ainult kasvajakoed ja minimaalne kokkupuude sellega ümbritsetud normaalse koega. Seda ravi meetodit kasutatakse juhtudel, kus meningioma asub aju oluliste struktuuride lähedal, millele neurokirurg ei pääse juurde. Samuti on võimalik iseseisvalt kasutada stereotaktilist radiosurgiat väikeste meningioomide jaoks (läbimõõduga kuni 3,5 cm). Mõnikord on kasvaja kirurgiline eemaldamine ühendatud radiosurgilise tehnika (kasvaja radikaalse eemaldamise võimatuse korral) või korduva kirurgilise ravi ajal.

Tavaliselt kasutatakse kiiritusravi vähem ja vähem. Lõppude lõpuks, selle ravimeetodiga hävitavad rajad mitte ainult kasvajakudet, vaid ka lähedasi terveid koesid.

Haiguse prognoos

Mida ootab patsient pärast meningioma tuvastamist? Sellele küsimusele ei ole ühtegi vastust. Healoomulisi meningioma võib ravida kasvaja radikaalse eemaldamisega. Nad praktiliselt ei kordu, pärast operatsiooni ei ole vaja täiendavat ravi. Sellistel juhtudel on vaja ainult CT-skannimist või MRI kontrollimist 2-3 kuud pärast operatsiooni, seejärel üks aasta pärast operatsiooni, kusjuures kasvaja kasvu jätkumist pole veel aastaid hiljem ja seejärel üks kord kahe aasta tagant.

Meningiomas, mida ei saa täielikult eemaldada, on olukord keerulisem. Enamikul juhtudel vajavad nad kombineeritud ravi (operatsioon + stereotaktiline radiosurgery), millele järgneb CT või MRI kontroll. Kui leitakse meningioomide kordumise tunnuseid, võib osutuda vajalikuks teine ​​operatsioon või kiiritusravi.

Pahaloomulised meningiomid vajavad selgelt kombineeritud ravi: kasvajakoe kirurgilist eemaldamist ja kiiritusravi. Nendel juhtudel teostatakse CT ja MRI kontrollimist palju sagedamini: 2 ja 4 kuud pärast operatsiooni, seejärel 1 kord 6 kuu jooksul 5 aasta jooksul. Kui sellel perioodil ei toimu kordumist, siis on tulevikus võimalik ajutine skaneerimine või aju magnet-aju mõõtmine üks kord aastas. Kahjuks esineb meningioomide pahaloomulisi vorme 78% -l juhtudest esimese 5 aasta jooksul pärast operatsiooni.

Kasvaja lokaliseerimine mõjutab ka retsidiivide esinemissagedust. Seega on sphenoidse luu meningioomid (tiivad, keha) samuti suure kasvu jätkuva kasvu - 34% kuni 99% ja konveksiline - ainult 3%. Kõiki neid andmeid kasutatakse teatud patsiendi ravi taktikate kindlaksmääramisel.

Nagu näete, on meningioma väga mitmepoolne kasvaja. See ei tohi üldse mõjutada patsiendi tervislikku seisundit, vaid võib põhjustada tema surma. Kuidas meningioma käitub sõltub paljudest teguritest, kuid peamiselt selle asukohast, suurusest, histoloogilisest tüübist. Meningioma ei ole lõplik kohtuotsus. Sa võid sellest vabaneda. See ei tohiks viivitada arstiga külastamist.

Neurokirurg A. Reutov räägib meningiomidest:

Meningioma

Meningioma on ajukasvaja, mis moodustub aju arachnoidmembraani rakkudest, mis sarnaneb ümmarguse või hobuseraua kujuga sõlmega, mis on tihti keevitatud keermestruktuuriga.

Pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate diagnostika ja ravi võib teha Yusupovi haiglas, mis on varustatud uuenduslike vahenditega. Meningioomide diagnoosimisel kasutatakse MRI-d koos kontrastiga PET-i ja angiograafiaga abimeetodil. Kontrasti kasutati ka kompuutertomograafiat, enamik meningioone tuvastati CT-ga. Õigeaegne läbivaatamine võib teie tervist ja elu päästa.

Aju kasvaja põhjused

Arakhnoosne emakas või arahnoidsed membraanid läbivad aju varbasid. Arakhnoidsel membraanil on aju külgne pehme kest, mis siseneb kõikesse medulla vagudesse, läbib see aju söövitavaid veresooni. Nende kestade vaheline alaaraknoidne ruum, mis koos kestadega tõmbub sujuvalt seljaaju. Arakhnoidi rakud on sageli ajukasvaja arengu aluseks. Aju kasvajad tekivad ajukoes, närvi müeliini ümbrise rakud, arakhnoidset membraani rakud arenevad tihti teiste organite ja kudede pahaloomulise kasvaja metastaaside tagajärjel.

Aju kasvajate arengu täpne põhjus ei ole teada. Ajukasvajate arengut mõjutavad tegurid on:

  • kokkupuude;
  • geneetiline eelsoodumus. Kui peres esineb ajukasvaja juhtumeid, suureneb sugulaste kasvajate tekke risk. Mõned haigused võivad mõjutada ajukasvaja arengut: neurofibromatoos, Turco sündroom, Gorlini sündroom ja muud haigused;
  • selliste negatiivsete tegurite mõju nagu: keemilised ja mürgised ained, vigastus, mobiiltelefoni mõju, muud tegurid.

Mis on aju meningioom

Enamikul juhtudel on meningioma kapslis. Aju kasvaja meningioma ei iseloomusta tsüsti moodustumist, see võib olla väike, vaid mõne millimeetri ulatuses või suurte suurustega - läbimõõduga üle 15 sentimeetri. Enamikul juhtudel on meningioma healoomuline kasvu ja ka kasvaja pahaloomulised vormid. Kui meningioom kasvab aju suunas, moodustub sõlm, mis hakkab lõpuks medulla pigistama. Kui kasvaja kasvab kolju luude suunas, kasvab see aja jooksul luu rakkude vahel ja põhjustab luu paksenemist ja deformeerimist. Kasvaja võib kasvatada samal ajal luu ja aju suunas, siis moodustuvad sõlmed ja kolju luude deformatsioon.

Meningioma: sümptomid

Meningioma on kasvaja, mis ei pruugi paljude aastate jooksul esineda. Kui kasvaja hakkab kasvama, ilmnevad esimesed sümptomid, mis ilmnevad fokaalsete ja aju sümptomite vormis.

Fokaal-sümptomid ilmnevad sõltuvalt teatud aju piirkonna kahjustusest, kui selle piirkonna ajukoe tihendamine või hävitamine toimub. Fokaalsete kahjustuste sümptomid on järgmised:

  • nägemishäired, kuulmine, kõne;
  • valu vähenemine või kaotus, kombatav, termiline tundlikkus;
  • osaline või täielik mälukaotus;
  • patsiendi olemuse, isikuomaduste muutmine;
  • endokriinsüsteemi häired;
  • hallutsinatsioonid;
  • jäsemete osaline või täielik halvatus.

Koljusisese rõhu rikkumise tagajärjel tekivad hemodünaamika, aju sümptomid:

  • tugev peavalu;
  • pearinglus;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • isukaotus.

Pärast intrakraniaalse rõhu langust sümptomid kaovad, patsient tunneb end hästi. Meningioma mõjutab rohkem naisi, kõige sagedamini diagnoositud vanuses 40 kuni 65 aastat.

Diagnoos: kasvaja tüübid

Meningioomide diagnoosimisel kasutatakse MRI-d koos kontrastiga PET-i ja angiograafiaga abimeetodil. Kontrasti kasutati ka kompuutertomograafiat, enamik meningioone tuvastati CT-ga.

On 11 liiki healoomulisi meningiome:

  • meningetilia meningioma - 60%;
  • ajutise meningioma - 25%;
  • kiudne meningioma - 12%;
  • haruldased meningioma tüübid - 3%.

Aju tuumor võib asuda aju erinevates osades:

  • konveksiline kasvaja - 40%;
  • parasaggital - 30%;
  • kasvaja alune asukoht - 30%.

Aju esiosa lööve meningioma

Esiosa meningioma moodustub väga sageli, enamikul juhtudel patsient ei karda pikka aega. Kui meningioma paikneb paremas esiosas, ilmnevad sümptomid keha vastasküljel.

Esiosa meningioma arengu põhjused on erinevad: traumaatiline ajukahjustus, aju voodri põletikulised haigused, geneetiline eelsoodumus, nitraadisisaldusega toidud, neurofibromatoos ja muud põhjused. Kasvaja arengu tõestatud põhjus on radioaktiivne kokkupuude, kõik muud põhjused on riskifaktorid.

Esiosa meningioma võib põhjustada hägust nägemist, peavalu, näonäärme pareesi, käte lihaseid, letargiat ja muid sümptomeid.

Meningioma: mis on anaplastiline meningioma

Anaplastiline meningioma on 3. astme pahaloomuline ajukasvaja; kolme aasta jooksul pärast ravi on kõigil patsientidel kasvaja kordumine.

Parasaggiline meningioma

Parasaggitaalne meningioma asub kuklakujulises, tuntud või esiosas mööda pikisuunalist keskjoont. Sageli on selle kasvajaga kaasas luu-kudede luumassi sisalduse patoloogiline suurenemine. Parasaggitali meningiomad, mis kasvavad pea esiosas, põhjustavad:

  • suurenenud intrakraniaalne rõhk;
  • seisva nägemisnärvi ketaste väljaarendamine põhjas;
  • tugev iiveldus ja oksendamine, peavalu;
  • epileptilised krambid.

Pea parietagneregiooni parasaggitaalne meningioma iseloomustab tundlikkuse ja epilepsiahoogude halvenemine. Kõhutükkide meningioma iseloomustab koljusisese rõhu suurenemine, hallutsinatsioonid.

Atipiline meningioom ajus

Ebatüüpiline aju meningioma on 2. astme pahaloomuline kasvaja, tuumori korduvus esineb 30% -l patsientidest 10 aasta jooksul pärast ravi lõppu.

Meningioma Falx

Kasvaja, mis kasvab suurelt poolkuu ajuprotsessist, nimetatakse meningioma falksiks. Aeg-ajalt kasvab kasvaja sagitaalse venoosse siinuseni, venoosse vereringe, intrakraniaalse hüpertensiooniga rikutakse. Kasvaja kasv põhjustab järgmisi negatiivseid sümptomeid: epilepsiahooge, jalgade tundlikkuse ja kehalise aktiivsuse halvenemist, vaagnapõletikku.

Aju meningioma ravi

Meningioma põhjustab väga sageli ümbritsevate kudede ödeemi arengut, mis mõjutab erinevate negatiivsete sümptomite ilmnemist. Et leevendada tursete etteantud steroide. Meningioomide ravi sõltub kasvaja suurusest, selle asukohast, tervislikust seisundist ja patsiendi vanusest.

Aju meningioma eemaldamine

Meningioma eemaldamine ei toimu alati. Enamasti on kindlaks tehtud healoomuline kasvaja. Kui meningioma on pahaloomuline ja suureneb, on vaja kirurgilist sekkumist. On olukordi, kus kasvaja eemaldamine on võimatu, väike ja ei kujuta endast ohtu - kasvajat jälgitakse pidevalt, patsient läbib perioodiliselt MRI, uurib arst. Teatud juhtudel on ravi radiosurgeryga võimalik.

Aju Meningioma: ravi ilma kirurgiaeta

Ravi ilma operatsioonita on teatud ravimite võtmine, mis leevendavad haigusseisundit ja ümbritsevate kudede paistetust. Puudub ligipääsetavas kohas asuv väike kasvaja, mida töödeldakse stereotaktiliste meetoditega. Kiirgusravi ei kasutata suurte tuumorite puhul - antud juhul on see ebaefektiivne.

Aju Meningioma: Toime pärast operatsiooni

Sõltuvalt kasvaja asukohast ja selle suurusest võivad pärast operatsiooni tekkida tüsistused: nägemise halvenemine või kaotus, mälukaardil osalise või täieliku kadu, jäsemete paresis, kontsentratsiooni langus, iseloomu muutus, isiksus, ajuturse, verejooks.

Aju meningioma: ravi, maksumus

Pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate diagnostika ja ravi võib teha Yusupovi haiglas, mis on varustatud uuenduslike vahenditega. Kõrge kvalifikatsiooniga spetsialistid töötavad ainult tõenduspõhise meditsiini valdkonnas, kasutades maailma juhtivate riikide standardeid, protokolle ja terapeutilisi lähenemisviise. Saate registreeruda konsultatsiooniks telefoni teel ja veebisaidil salvestatud vormi kaudu. Meditsiiniline koordinaator vastab kõigile teie küsimustele.

Aju meningioomide sümptomid ja ravi - prognoos ja tagajärjed pärast kasvaja eemaldamist

Aju meningeem on haigus, mis areneb pikka aega, kuid kui see on pahaloomuline kasvaja, siis arstid märgivad selle kiiret kasvu ja levimist teistele kudedele ja organitele. Sellisel juhul on prognoosiks kahjulike kudede kiire eemaldamine.

Teadlased on leidnud teise vähemtõenäoline tüüpi meningioma - ebatüüpiline. Haiguse määratlus andis Ameerika neurokirurg Cushingile 1922. aastal. Haiguse ebatüüpilise tüübi ravimisel lisaks operatsioonile antakse patsiendile kiiritusravi, nagu ka pahaloomulise vormi korral.

Mis see on?

Meningioma on ajukasvaja, põhiliselt on see healoomuline. Meningiomid moodustavad umbes 15% kõigist ajukasvajatest. See kasvaja koosneb aju arahnoidsest membraanist. Enamik healoomulisi meningiome on aeglane kasv ja jõuavad suurte hulka, jäädes siiski märkamatuks. Kasv on võimalik mitmes ajuosas.

Meningioma asub mööda kolju ja venoossete siinuste karkassi. Väga tihti leidub seda parasagittaalset siinus, kuklakäsipuu, peaaju poolkera piirkonnas ja aju silla ajus.

Põhjused

Miks meningioma areneb, pole täpselt teada saanud. On teada, et riskigruppi kuuluvad naised, 40-70-aastased valge rassid, vähipatsientidel töötavad patsiendid, tuumajaama töötajad (tuumareaktoreid teenindavad töötajad). Te peate kardama HIV-nakatunut, samuti neid, kellel on vähenenud immuunsus ja elundi siirdamise operatsioon.

Aju meningioomid võivad mõjutada järgmisi tegureid:

  1. Kiirguse kokkupuude. Suureneb haiguse oht, eriti suurte annuste korral.
  2. Vanus Seda haigust võib avastada lastel ja noorukitel. Kuid kõige suurema ohu tsoonis on 40-70-aastased inimesed.
  3. Paul Naistel esineb kasvajat kaks korda sagedamini, kuid mehed on rohkem pahaloomuliste kasvajate tekkeks.
  4. Geneetilised häired. Neurofibromatoos võib suurendada meningioomide riski. Selliste häiretega võib esineda pahaloomuline kasvaja või multifokaalne meningioom.
  5. Hormoonid Aju meningioma risk on seotud östrogeeni, androgeeni ja progesterooni toimega. Hormonaalsed häired menstruaaltsükli ajal võivad rasedus ja rinnavähk haigust käivitada.

Loomulikult, et kaitsta ennast kasvaja arengust, peaksite proovima vältida nende tegurite mõju. Geneetiliste defektide puhul on vaja kvalifitseeritud meditsiinilist abi.

Klassifikatsioon

Esitatud patoloogia on eri liiki ja vorme. Kõik sõltub hariduse kvaliteedist, selle kasvu kiirusest ja patoloogilisest prognoosist. Sellised meningioma vormid on:

  1. Ebatavaline, ebatavaline. Seda ei saa pidada pahaloomuliseks, kuigi see kasvab palju kiiremini. Isegi pärast operatsiooni võib see meningioma vorm uuesti ilmneda. Prognoos on antud juhul suhteliselt soodne, kuna patsient peab pidevalt olema diagnostiliselt kontrollitud.
  2. Tüüpiline. Selline kasvaja ei ole peaaegu mingit ohtu elule. See kasvab ajus väga aeglaselt ja seda saab täielikult eemaldada. Pärast operatsiooni on ägenemiste juhud äärmiselt haruldased. Elu prognoos on tavaliselt positiivne. See ajukasvaja vorm esineb 90-95% juhtudest.
  3. Pahaloomuline See meningioma on kõige ohtlikum, kuigi see on registreeritud vähem kui kõik. See areneb kiiresti ja tõsiselt hävitab rakke. Oodatav eluiga on oluliselt vähenenud. Patoloogia raviks võib olla ainult kirurgiline, kuigi see meetod praktiliselt ei anna positiivset mõju. Prognoos on enamasti ebasoodne.

Lokaliseerimine

Kõige sagedasemad intrakraniaalsed meningioomid asuvad parasagittalil ja falks (25%). 19% juhtudest kivine. Peamise konna tiivad - 17%. Suprasellar - 9%. Tagakardiaalne lääts - 8%. Lõhnav loputus - 8%. Keskmine jämesoolepõsk - 4%. Asetage väikepea - 3%. Külgmistes ventrikites on suur kõhukinnisus ja nägemisnärvi 2%.

Kuna arachnoid mater hõlmab ka seljaaju, on võimalik ka niinimetatud seljaaju meningioma. Seda tüüpi neoplasm on inimestel kõige sagedasem intradermaalne ekstramedullaarne seljaaju kasvaja.

Sümptomid

Meningiomas ei esine spetsiifilisi neuroloogilisi sümptomeid. Sageli võib haigus olla aastaid asümptomaatiline ja esmakordne manifest muutub peamiselt peavaluks. Samuti ei ole see eripära ja enamasti paistab patsient nii öösel kui ka hommikustel tundidel mõlema poole fronto-ajaloolise piirkonna igavaks, valutuks, kõveremaks ja hajuvamaks.

Üldiselt väljendub aju meningioma tserebraalsete ja lokaalsete märkide kujul. Esimesel juhul on patsiendil sümptomid, mis näitavad aju verevarustuse halvenemist ja moodustumise rõhku aju keskustes:

  • pearinglus;
  • peavalu, mis esineb eelistatult pärast magamist;
  • iiveldus;
  • nõrkus;
  • nägemisteravuse langus, kahekordne nägemine;
  • vähenenud kontsentratsioon ja mälu;
  • jäsemete krambid;
  • epileptilised krambid;
  • mõttetu meeleolu muutus - eufooria seisundist depressioonini, depressioon ja ärrituvus.

Sõltuvalt kasvaja asukohast ilmuvad lokaalsed sümptomid (fookus):

  • pimedus - hariduses, mis mõjutavad Türgi saduli tuberkuloosi;
  • nõrk koordineerimine ja motoorseid funktsioone - meningioma moodustumisel koljuotsakuses, mis asuvad pea tagaküljel;
  • kõnefunktsioonide ja kuulmise langus - kui tuumor lokaliseerub ajaloolistes lobes;
  • lõhna vähendamine - kasvajaga, mis mõjutab eesmiste lobade alust;
  • silma väljaulatumine - silma orbiidi kahjustuse korral kasvaja poolt
  • silmamotoorsed häired - peamise luu tiibal areneb meningioma.

Haiguse sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast ja neid võib ekspresseerida jäsemete nõrkusena (paresis); nägattu nägemisteravuse vähenemine ja nägemisväljade kadu; silmalau kummitus ja väljajätmine; tundlikkuse häired keha erinevates osades; epileptilised krambid; psühho-emotsionaalsete häirete tekkimine; lihtsalt peavalu. Haiguse tähelepanuta jäetud staadiumid, kui suur meningioma jõuab suurema suurusega, põhjustab ajukoe turset ja ajukoe kokkupressimist, mis põhjustab intrakraniaalse rõhu järsu suurenemise, tavaliselt illegaalsete tugevate peavalude, milleks on iiveldus, oksendamine, teadvuse langus ja tõeline oht patsiendi elule.

Meningioma diagnoosimine

Meningioomi kõige informatiivsemad diagnostilised meetodid on järgmised:

  1. MRI - magnetresonantstomograafia on absoluutselt ohutu, nii et seda kasutatakse sageli patsiendi seisundi kontrollimiseks varajases operatsioonijärgses etapis ja pärast operatsiooni taastumist. MRI aitab tuvastada haiguse kordumist ja tuvastada kasvaja olemasolu vaid mõne millimeetri suurusega.
  2. Kombutomograafia - eksam viiakse läbi kontrastsuse suurendamisega. CT-märgid viitavad kasvaja esinemisele ja aitavad samuti kindlaks teha neoplasmi olemust ilma täiendavate diagnostiliste protseduuride kasutamata. Pahaloomuline kasvaja kipub kogunema kontrast oma kudedes, mis ilmneb CT-skaneerimises.

Selle haiguse üldise pildi saamiseks on vaja läbi viia mitmeid kliinilisi ja diagnostilisi protseduure. Kontrollige kindlasti vereanalüüsi. Vererakkude kahjustuste määra kindlaksmääramiseks võib osutuda vajalikuks läbi viia lumbaorkunktsioon kasvaja markerite avastamiseks ja angiograafia tuvastamiseks.

Kuidas ravida meningioma?

Aju meningioomide ravialgoritmi valikut mõjutavad paljud punktid:

  • kasvaja suurus;
  • tema tüüp;
  • asukoht;
  • tuumori poolt indutseeritud sümptomid;
  • patsiendi seisund;
  • tema võimetus taluda menetlust.

Kasutades ravi 4 lähenemist:

  1. Tuumori arengu dünaamiline jälgimine on oodatav taktika. See hõlmab meningioomide pidevat jälgimist MRI abil, mis tehakse kord kuue kuu jooksul. Suurema kasvajaga patsientidel, kellel on väljendunud sümptomid, seda meetodit ei kasutata. See on sobilik kõrgema vanuse saanud inimestele või inimestele, kellel on tõsised kõrvalekalded tervislikus seisundis, mis ei võimalda põhjalikumat ravi.
  2. Traditsiooniline kiiritusravi on ette nähtud arvukate pahaloomuliste kasvajate jaoks, mida on raske lokaliseerida või raviks väga suurte rauakirurgia vormide jaoks. Enamike ajukasvajate puhul ei ole standardraami ravi nii edukas raviks kui radiosurgery, ja seepärast jääb see mittesooneliseks.
  3. Aju meningioma kirurgiline eemaldamine on operatsioon meningioma kiireks eemaldamiseks, millel on palju eeliseid. Kui moodustumine on healoomuline ja seda saab täiesti välja lõigata, on ravimi tõenäosus väga suur. Lisaks on kasvaja eemaldamine materjaliks täpsema diagnoosi saamiseks.
  4. Stereotaktiline radiosurgia on sihitud kiirgusteraamide kasutamine, mis hävitab kasvajarakke, kahjustamata ümbritsevaid mõjutamata kudesid.

Meningioma peamine ravi on kirurgiline eemaldamine. Kasvaja pealiku asukoha korral annab operatsioon tervikliku ravikuuri ja sellise hariduse eemaldamine ei ole tavaliselt suur asi: kirurg teostab kolju trepannimist ja kasvajat aktsiisib. Vajaduse korral on tekkinud defekt tehtud plastikust oma kangaste või sünteetiliste materjalidega. Neurokirurgiliste operatsioonide käigus kaasnesid mikroskoopilised tehnikad, neuroimaging süsteem ja sekkumise edenemise jälgimine.

Kui tuumor on ühendatud ümbritsevate kudede, aurude ja närvikiududega, siis on see operatsioon raske ja ohtlik ning tuumori koe täielik eemaldamine muutub võimatuks. Sellistel juhtudel on võimalik osa tuumorist lahkuda ja selle edasine kasvu peatada, täiendades operatsiooni kiiritusraviga.

Ravi ilma operatsioonita on näidustatud patsientidele, kellel kasvaja ei saa kirurgiliselt eemaldada sügava asukoha ja tüsistuste ohu tõttu. Kui patsient on tõsise seisundi ja kaasuva patoloogia tõttu, kui operatsioon ja üldanesteesia on äärmiselt ebasoovitavad või vastunäidustatud, muutub radiosurgia valikumeetodiks.

Taastumine pärast meningioma eemaldamist

Kirurgiapiirkond, kus patsient viibib arsti järelevalve all haiglas mõnda aega. Siis vabaneb ta ning taastatakse kodus. Patsient ja tema perekond peavad olema pidevalt ettevaatlikud, et retsidiivi korral selle kindlakstegemiseks õigeaegselt. Pärast operatsiooni on verekaotus ja infektsioon võimalikud, isegi kui kõik on kooskõlas eeskirjadega.

Kui inimene äkki hakkab oma silmist kaotama, mälu hakkab teda piinama, tuleb konsulteerida arstiga. On tähtis pidev jälgimine neurokirurgi poolt, et osaleda kiiritusravi kursustel, eriti kui osa kasvajast on eemaldatud. Täiendav protseduur (nõelravi), mis võtab koljusisese rõhu vähendamiseks vajalikke ravimeid, võib vajalikuks osutuda füsioteraapia harjutused.

Tagajärjed ja prognoos

Aju meningioma ägenemine mõjutab kõiki kolme tüüpi. Healoomuliste kasvajate korral on kordumine 3%, ebatüüpiline - 38%, pahaloomuline - 78%.

Selle asukoht mõjutab 5-aastase kordumise indeksit. Kraniaalse võlli neoplasmide madalaim määr (3%), Türgi sadulapiirkonna piirkonnas - 19%, sphenoidne luu keha - 34%. Suurim indekseeritav suhe meningioomide esinemises sphenoidse luu ja kõhupiirkonna tuhja tiibades (60-100%).

III astme kasvaja kõigi heakskiidetud ravimeetoditega suurendab oodatavat eluiga 2-3 aasta võrra. Mida noorem patsient, seda soodsam tema prognoos.

Parim tulemus saavutatakse tuumori täieliku eemaldamisega.

Meningioma

Enamikul juhtudel on meningioma healoomuline kasvaja, mis areneb arahnnoendoteliaalsetest rakkudest (dura mater või vähem levinud vaskulaarne plexus). Kasvajate sümptomiteks on peavalud, teadvuse häired, mälu; lihasnõrkus; epileptilised krambid; analüsaatorite rike (auditoorne, visuaalne, haisulukk). Diagnoos tehakse aju, neuroloogilise uuringu, MRI või aju CT-skaneerimise, PET-i põhjal. Kirurgilise meningioma ravi, kaasates kiirgust või stereotaktilist radiosurgiat.

Meningioma

Meningioma on kõige sagedamini healoomulised kasvajad, mis kasvavad meninge arakhnoidsest endoteelist. Tavaliselt paikneb kasvaja aju pinnal (harvem on kumerdunud pinnal või kolju põhjas, harva vatsakestel või luukoetel). Nagu paljude teiste healoomuliste kasvajate puhul, iseloomustab meningioma ka aeglane kasv. Sageli ei teki ennast tunda, kuni kasvab märkimisväärselt kasvaja; mõnikord on tegemist arvutatava või magnetresonantstomograafia juhusliku leidmisega. Kliinilises neuroloogias on meningioma geenide sageduse osas teine. Kokku moodustavad meningiomid ligikaudu 20-25% kõikidest kesknärvisüsteemi kasvajatest. Meningioomid esinevad peamiselt 35-70-aastastel inimestel; kõige sagedamini naistel. Lapsed on üsna haruldased ja moodustavad ligikaudu 1,5% kõikidest kesknärvisüsteemi lapsepõlves esinevatest neoplasmidest. 8-10% arahhnoidsetest meningidest on esindatud atüüpiliste ja pahaloomuliste meningioomidega.

Meningioma põhjused

Kromosoomis 22 identifitseeritud geneetiline defekt, mis vastutab kasvaja arengu eest. See asub neurofibromatoosi (NF2) geeni lähedal, millega NF2-ga patsientidel seostatakse sellega meningioomi suurenenud riski. Märgitakse, et naistel esineb hormonaalse taustaga kasvaja areng, mis põhjustab naissoost meningioma suuremat esinemissagedust. Leiti loogiline seos rinnavähi ja tuumori esilekutsumise vahel. Lisaks suurendab meningioma raseduse ajal suurenemist.

Kasvajate arengu provotseerivad tegurid võivad olla: traumaatiline ajukahjustus, kiiritus (mis tahes ioniseeriv, röntgenikiirgus), igasugused mürgid. Kasvaja kasvu tüüp on enamasti ekspansiivne, see tähendab, et meningioom kasvab ühe sõlmina, surudes ümbritsevad kuded lahku. Võimalik on ka mitmekeskuseline kasvaja kasvu kahest või enamast fookust.

Makroskoopiliselt on meningioma ümmargune (või vähem sageli) hobuseraua kujuline neoplasma, mis on kõige sagedamini keevitatud keermestruktuuriga. Kasvaja suurus võib olla mõnest millimeeter kuni 15 cm või rohkem. Kasvaja tihe tekstuur, enamasti kapsel. Lõigatud värv võib halli kuni kollase värviga olla hall. Tsüstiliste protsesside moodustumine pole iseloomulik.

Meningioma klassifikatsioon

Pahaloomulise kasvu tõttu esineb meningioma kolme peamist tüüpi. Esimene sisaldab tüüpilisi kasvajaid, mis on jagatud 9 histoloogilistesse variantidesse. Üle poole neist on meningoteeli kasvajad; umbes veerand on segatüüpi meningiomid ja veidi üle 10% kiude esinevad kasvajad; teised histoloogilised vormid on äärmiselt haruldased.

Ebatüüpilised tuumorid, millel on kõrge mitootiline kasvu aktiivsus, tuleks seostada teise pahaloomulisuse astmega. Sellised tuumorid on võimelised invasiivseks kasvuks ja võivad kasvada aju sisusse. Ebatüüpilised vormid on korduvad. Lõpuks hõlmab kolmas tüüp kõige pahaloomulisemaid või anaplastilisi meningiomas (meningosarkoome). Neid eristatakse mitte ainult aju ainete kaudu tungimise võimega, vaid ka võimega metastaaseerida kaugete elundite hulka ja sageli korduda.

Meningioma sümptomid

See haigus võib olla asümptomaatiline ega mõjuta patsiendi üldist seisundit, kuni tuumor muutub märkimisväärseks. Meningioomide sümptomid sõltuvad aju anatoomilisest piirkonnast, kuhu see on lähedal (suurte poolkerade piirkond, ajalise luu püramiidid, parasagittaalne siinus, tentorium, aju-tserebellarne nurk jne). Kasvajate kliinilised ilmingud võivad olla: peavalud; iiveldus, oksendamine; epileptilised krambid; teadvuse häired; lihasnõrkus, koordineerimise häired; nägemiskahjustus; kuulmis- ja lõhnaprobleemid.

Fokaal-sümptomid sõltuvad meningioomide asukohast. Kui kasvaja asub poolkera pinnal, võib tekkida krampide sündroom. Mõningatel juhtudel, kui selline meningioomide lokaliseerimine on, on selgelt nähtav kõhunäärme luu luude hüperostaos.

Parasagittaalse sinususe katkestamine esiosa vähesel määral on seotud vaimse aktiivsusega ja mälutega. Kui selle keskosa on kahjustatud, ilmnevad alajäseme vastupidises kasvajakohas lihaste nõrkus, krambid ja tuimus. Kasvaja kasvu jätkamine põhjustab hemipareesi. Frontaalse laba aluse meningioomide puhul on iseloomulikud hingamisraskused - hüpno- ja anosmia.

Kasvaja kujunemisel tagumise kraniaalse lülisambaga võib esineda kuuldajuundi (kuulmislangus) probleeme, liigutuste koordineerimist ja kõnnakut. Türgi sadulapinna piirkonnas asuvad visuaalse analüsaatori osad, kuni visuaalse tajumise täielik kaotus.

Meningioma diagnoosimine

Kasvaja diagnoosimine on raskendatud, kuna mitu aastat ei suuda meningioma kliiniliselt avalduda, arvestades selle aeglast kasvu. Mittespetsiifiliste ilmingutega patsientidel esineb sageli vananemisega seotud vananemise märke, mistõttu menstruatsiooniga patsientidel ei esine düstsüklilise entsefalopaatia ekslikku diagnoosi.

Esimeste kliiniliste sümptomite ilmnemisel on määratud täisnuroloogiline uuring ja oftalmoloogiline konsulteerimine, mille jooksul silmaarst uurib nägemisteravust, määrab nähtavate väljavaadete suuruse ja täidab oftalmoskoopiat. Kuulmiskahjustus on näpunäide konsulteerimiseks otolaryngologist, kellel on künnist audiomeetria ja otoskoopia.

Meningioomide diagnoosimise kohustuslik on tomograafiliste meetodite määramine. Aju MRI võimaldab teil määrata ruumilise moodustumise olemasolu, tuumori ühtekuuluvuse koos kummikombriga, aitab visualiseerida ümbritsevate kudede seisundit. MRI-ga T1 režiimis on kasvaja signaal sarnane aju signaalile, T2 režiimis tuvastatakse hüperintensiivne signaal ja aju turse. Operatsiooni ajal võib kasutada MRI-d, et jälgida kogu kasvaja eemaldamist ja saada materjali histoloogiliseks uurimiseks. Tuumori keemilise profiili määramiseks kasutatakse MR spektroskoopiat.

Aju CT scan näitab kasvaja, kuid seda kasutatakse peamiselt luukoe ja kasvaja kaltsifikatsioonide kasutamise kindlakstegemiseks. Meningioomide kordumise kindlakstegemiseks kasutatakse positron-emissioontomograafiat (aju PET-i). Lõpliku diagnoosi teeb neuroloog või neurokirurg, mis põhineb biopsia histoloogilisel uurimisel, mis määrab kasvaja morfoloogilise tüübi.

Meningiomaaravi

Meningioomide healoomulised või tüüpilised vormid alluvad kirurgilisele eemaldamisele. Selleks avatakse kuklakivi ja kas täielikult või osaliselt eemaldatakse meningioma, selle kapsel, kiud, luude ja kudede koe, mis on kasvajaga lähedal. Moodustatud defekti võimalik üheetapiline plastilisus oma kudedega või tehisfiltritega.

Intipiliste või pahaloomuliste kasvajate korral, millel on infiltratsiooniline kasvu tüüp, ei ole alati võimalik kasvaja täielikult eemaldada. Sellistel juhtudel eemaldatakse neoplasmi põhiosa ja ülejäänud aja jooksul täheldatakse neuroloogilise uuringu ja MRI andmete abil. Vaatlus on näidustatud ka patsientidele, kellel puuduvad sümptomid; eakatel patsientidel, kellel on kasvajakoe aeglane kasvuhaigus; juhtudel, kui kirurgiline ravi ähvardab tüsistustega või ei ole teostatav, arvestades meningioma anatoomilist asukohta.

Atüüpse ja pahaloomulise meningioma tüübi korral kasutatakse kiiritusravi või selle täiustatud versiooni stereotaktilist radiosurgiat. Viimane on esitatud gamma nuga, Novalis süsteemi, kübernuga. Kokkupuutel radiosurgical tehnikaga saate ajukasvaja rakud elimineerida, kasvajate suuruse vähendamiseks ja samal ajal ümbritsevate kudede ja kudede struktuuride all kannatada. Radioloogiastruktuursed tehnikad ei vaja anesteesiat, ei põhjusta valu ja neil ei ole pärast operatsiooni. Patsient võib tavaliselt kohe koju minna. Sarnaseid meetodeid ei kasutata meningioomi muljetavaldava suuruse korral. Keemiaravi ei ole näidustatud, kuna enamikul kroonilistel kasvajatel on healoomuline haigus, kuid kliiniline areng on selles valdkonnas juba käimas.

Konservatiivne ravimite ravi on suunatud aju paistetuse ja olemasolevate põletikuliste sündmuste (kui need esinevad) vähendamiseks. Selleks on välja kirjutatud glükokortikosteroidid. Sümptomaatiline ravi hõlmab antikonvulsantide määramist (koos krampidega); suurenenud intrakraniaalse rõhuga, on võimalik teostada kirurgilisi sekkumisi, mille eesmärk on tserebrospinaalvedeliku ringluse taastamine.

Meningioma prognoos

Tüüpilise meningioma prognoos õigeaegse avastamise ja kirurgilise elimineerimisega on üsna soodne. Selliste patsientide 5-aastane elulemus on 70-90%. Ülejäänud meningioomide tüübid on kalduvused ja isegi pärast tuumori edukat eemaldamist võib lõppeda surmaga. Atüüpiliste ja pahaloomuliste meningioomidega patsientide 5-aastase elulemuse protsent on umbes 30%. Ebasoodsat prognoosi on täheldatud ka mitme meningioma korral, mis moodustab ligikaudu 2% kõikidest kasvaja arengutest.

Prognoosimist mõjutavad ka kaasnevad haigused (suhkruhaigus, ateroskleroos, südame isheemiatõbi - isheemilised kahjustused koronaarlaagrites jne), patsiendi vanus (noorem patsient, seda parem prognoos); kasvaja indikaatorid - asukoht, suurus, verevarustus, naabrite aju struktuuride kaasamine, varem toimunud operatsioonide olemasolu või minevikus kasutatud kiiritusravi andmed.