Epilepsia - põhjused, sümptomid ja ravi täiskasvanutel

Raputades

Mis see on? Epilepsia on vaimne närvide haigus, mida iseloomustavad korduvad krambid ja millega kaasnevad mitmed parakliinilised ja kliinilised sümptomid.

Samal ajal võib rünnakute ajal olla täiesti normaalne patsient, see ei erine teistest inimestest. On oluline märkida, et üks rünnak pole veel epilepsia. Isik diagnoositakse ainult siis, kui esineb vähemalt kaks konfiskeerimist.

Haigust tuntakse iidse kirjanduse poolest, nimetatakse seda Egiptuse preestrid (umbes 5000 aastat eKr), Hippokrates, Tiibeti meditsiiniarstid jne. SRÜ riikides nimetatakse epilepsiat epilepsiaks või lihtsalt epilepsiaks.

Esimesed epilepsia tunnused võivad esineda vanuses 5 kuni 14 aastat ja neil on kasvav iseloom. Arengu alguses võib inimesel esineda kergeid krampe kuni 1 aasta või rohkem, kuid aja jooksul suureneb rütmide sagedus ja enamikul juhtudest mitu korda kuus, nende laad ja raskus ka aja jooksul muutuvad.

Põhjused

Mis see on? Kahjuks ei ole aju epilepsiahoogude põhjused veel piisavalt selged, vaid eeldatavalt seotud ajurakkude membraani struktuuriga, samuti nende rakkude keemiliste omadustega.

Epilepsia on klassifitseeritud tõttu esinemise kohta idiopaatiline (kohalolekul geneetiline eelsoodumus ja puudumisel struktuursed muutused ajus) sümptomaatilist (avastamis- struktuurse aju defekti näiteks tsüstid, kasvajad, hemorraagia, väärarengud) ja krüptogeense (ilma võimet tuvastada haiguse põhjuste )

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel kannatab epilepsia all üle 50 miljoni inimese - see on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi kogu maailmas.

Epilepsia sümptomid

Epilepsia korral ilmnevad kõik sümptomid spontaanselt, neid esineb harva esineva helgiva valguse, valju heli või palavikuga (kehatemperatuuri tõus üle 38 ° C koos külmavärina, peavalu ja üldise nõrkusega).

  1. Generaliseerunud krampide krambi ilmingud peituvad üldiselt toonilis-kloonilistes krampides, kuigi võib esineda ainult toonilisi või kloonilisi krampe. Patsient haigestub krambihoogudes ja kannatab sageli märkimisväärset kahju, väga tihti hammutab ta keelt või jätab uriini. Kramp peatati põhimõtteliselt epilepsia kooma, ent ka epileptiline ärritumine koos teadvuse hägustumisega.
  2. Parasiisilised krambid esinevad siis, kui aju ajukoores kindlas piirkonnas tekib ülemäärase elektrilise erutatavuse keskus. Osalise hoogu manifestatsioonid sõltuvad sellise fookuse asukohast - need võivad olla mootorsõidukid, tundlikud, autonoomsed ja vaimsed. 80% kõigist epilepsiahoogudest täiskasvanutel ja 60% -l lastel esinevatest epilepsiahoogudest on osalised.
  3. Tonic-kloonilised krambid. Need on generaliseerunud konvulsioonikahjustused, mis hõlmavad ajukooret patoloogilises protsessis. Kramp algab asjaolust, et patsient külmub kohale. Lisaks sellele vähendatakse hingamislihaseid, haaratsid surutakse kokku (keele võib hammustada). Hingamine võib olla tsüanoos ja hüpervolemiaga. Patsient kaotab urineerimise kontrollimise võime. Toonilise faasi kestus on ligikaudu 15-30 sekundit, pärast mida tekib klooniline faas, mille korral toimub kõigi keha lihaste rütmiline kontraktsioon.
  4. Absansy - teadvuse ootamatu äkkliikumine väga lühikese aja jooksul. Tüüpilise abstsessi ajal ei pöördu inimene äkitselt, absoluutselt ilma mingi selge põhjuseta enda või teiste jaoks, enam reageerima välistele ärritajatele ja täiesti külmub. Ta ei räägi, ei liiguta silmi, jäsemeid ega torso. Selline rünnak kestab maksimaalselt paar sekundit, pärast seda jätkub ka äkitselt oma tegevusi, nagu oleks midagi juhtunud. Kõhukinnisus patsiendi poolt täiesti märkamatuks.

Haiguse kerge vormis esinevad krambid harva ja neil on sama iseloom, nad esinevad rasketes vormides iga päev, esinevad järjest 4-10 korda (epilepsia staatus) ja neil on erinev iseloom. Samuti on patsientidel täheldatud isiksuse muutusi: meelitus ja pehmus vahelduvad kurbusega ja petiilis. Paljudel on vaimne alaareng.

Esmaabi

Epilepsiahoog tavaliselt algab asjaoluga, et isikul on krambid, siis ta lõpetab oma tegevuse kontrolli, mõnel juhul kaotab ta teadvuse. Seal peate viivitamatult helistama kiirabi, eemaldama kõik patsiendilt kõik augud, lõikama, rasked esemed, proovige panna ta selga, oma pea visatakse tagasi.

Kui esineb oksendamine, tuleb see istutada, pisut toetades pead. See hoiab ära oksendamise sisenemise hingamisteedesse. Pärast patsiendi seisundi parandamist võib juua veidi vett.

Epilepsia vahelduvad episootilised ilmingud

Igaüks tunneb selliseid epilepsia nähtusi kui epilepsia krambid. Kuid nagu selgub, ei suurene aku elektriline aktiivsus ja konvulsiooniline valmisolek patsientidel isegi ajavahemikul rünnakute vahel, kui tundub, et haiguse tunnuseid pole. Epilepsia on epileptilise entsefalopaatia kujunemisel ohtlik - sellises seisundis halveneb meeleolu, esineb ärevus ning tähelepanu, mälu ja kognitiivsete funktsioonide tase väheneb.

See probleem on lastel eriti oluline võib kaasa tuua arengu aeglustumise ja häirida kõne, lugemise, kirjutamise, loendamise jne oskusi. Lisaks rünnakute ebaõige elektrilisele aktiivsusele võib see kaasa aidata selliste tõsiste haiguste nagu autismi, migreeni, tähelepanupuuduse hüperaktiivsuse häire tekkimisele.

Elu epilepsiaga

Vastupidiselt levinud arvamusele, et epilepsiaga inimene peab piirama ennast mitmel viisil, et paljud tema ees olevad teed on suletud, epilepsiaga elu ei ole nii ranged. Patsiendile, tema perekonnale ja teistele tuleb meeles pidada, et enamikul juhtudel ei pea nad isegi puuete registreerimist.

Piiranguteta täisväärtusliku elu võtmeks on arsti poolt välja valitud ravimite regulaarne katkematu vastuvõtu. Narkootikumidega kaitstud aju muutub vähem vastuvõtlikuks provokatiivsele mõjule. Seetõttu võib patsient viia aktiivse elustiili, töö (sealhulgas arvutiga), teha sobivust, vaadata televiisorit, lennata lennukitel ja palju muud.

Kuid on mitmeid tegevusi, mis on põhimõtteliselt epilepsiaga patsiendi aju jaoks "punane rag". Selliseid meetmeid tuleks piirata:

  • autoga sõitmine;
  • töö automatiseeritud mehhanismidega;
  • ujumine avatud vees, ujumine basseinis ilma järelevalveta;
  • enese tühistamise või vahelejäänud pillid.

Ja on ka selliseid tegureid, mis võivad põhjustada epilepsiahooge, isegi terve inimese puhul, ja nad peaksid olema ka ettevaatlikud:

  • unehäired, öösel vahetuses töötamine, igapäevane töö.
  • alkoholi ja narkootikumide krooniline kasutamine või kuritarvitamine

Epilepsia lastel

Epilepsiaga patsientide tegelikku arvu on raske kindlaks määrata, sest paljud patsiendid ei tea oma haigusest ega varja seda. Ameerika Ühendriikides on hiljutiste uuringute kohaselt epilepsia all kannatanud vähemalt 4 miljonit inimest ja selle levimus ulatub 15-20 juhtu 1000 inimese kohta.

Laste epilepsia tekib sageli, kui temperatuur tõuseb - umbes 50-l 1000lõust. Teistes riikides on need arvud tõenäoliselt umbes samad, kuna haigestumus ei sõltu soost, rassist, sotsiaalmajanduslikust seisundist ega elukohast. Haigus harva viib surma või tõsiselt rikub patsiendi füüsilist seisundit või vaimseid võimeid.

Epilepsia klassifitseeritakse vastavalt selle päritolule ja krampide tüübile. Päritolu järgi on kaks peamist tüüpi:

  • idiopaatiline epilepsia, mille põhjusel ei ole võimalik kindlaks teha;
  • konkreetse orgaanilise ajukahjustusega seotud sümptomaatiline epilepsia.

Umbes 50-75% juhtudest esineb idiopaatiline epilepsia.

Epilepsia täiskasvanutel

Epilepsiavastased krambid, mis ilmnevad kahekümne aasta pärast, on reeglina sümptomaatiline. Epilepsia põhjused võivad olla järgmised tegurid:

  • pea vigastused;
  • kasvajad;
  • aneurüsm;
  • insult;
  • aju abstsess;
  • meningiit, entsefaliit või põletikulised granuloomid.

Epilepsia sümptomid täiskasvanutel ilmnevad mitmesugustes krambihoogudes. Kui epilepsiafunktsioon asetseb selgelt määratletud aju piirkondades (eesmine, parietaalne, ajaline, kuklakübaraapia epilepsia), siis seda tüüpi krambi nimetatakse fookuseks või osaliseks. Kõik aju bioelectrical aktiivsuse patoloogilised muutused põhjustavad üldise epilepsia episoodi.

Diagnostika

Tuginedes nende inimeste rünnakute kirjeldusele, kes neid vaatasid. Lisaks vanemate intervjueerimisele vaatab arst hoolikalt lapse ja näeb ette täiendavaid uuringuid:

  1. MRI (magnetresonantstomograafia) ajus: saate välja jätta muud epilepsia põhjused;
  2. EEG (elektroentsefalograafia): spetsiaalsed andurid, peal peal olevad, võimaldavad salvestada epilepsiaga seotud toimet aju erinevates osades.

Epilepsia on tema ravitud

Iga inimene, kellel on epilepsia, on selles küsimuses piinlik. Praegune tase positiivsete tulemuste saavutamisel haiguste ravimisel ja ennetamisel näitab, et on olemas tõeline võimalus päästa patsiente epilepsia eest.

Prognoos

Enamikul juhtudel on pärast ühe rünnaku tegemist positiivne prognoos. Ligikaudu 70% ravitavatest patsientidest on remissioonil, see tähendab, et 5 aasta jooksul ei esine konfiskeerimisi. 20-30% krampidest jätkub, sellistel juhtudel on sageli nõutav samaaegne mitmete krambivastaste ravimite määramine.

Epilepsia ravi

Ravi eesmärk on peatada epilepsiahooge minimaalsete kõrvaltoimetega ja juhendada patsienti nii, et tema elu oleks võimalikult täis ja produktiivne.

Enne epilepsiavastaste ravimite väljakirjutamist peaks arst läbi viima patsiendi üksikasjaliku uuringu - kliiniline ja elektroencefalograafia, millele lisati EKG, neeru- ja maksafunktsiooni analüüs, veri, uriin, CT või MRI andmed.

Patsient ja tema perekond peaksid saama juhiseid ravimi võtmise kohta ning saada teavet ravivate tulemuslike tulemuste ja võimalike kõrvaltoimete kohta.

Epilepsia ravi põhimõtted:

  1. Krambihoogude ja epilepsia tüübi järgimine (iga ravimi teatud selektiivsus ühe tüüpi krambi ja epilepsia puhul);
  2. Kui võimalik, kasutage monoteraapiat (ühe epilepsiavastase ravimi kasutamine).

Epilepsiavastased ravimid valitakse sõltuvalt epilepsia vormist ja rünnakute olemusest. Ravimi manustatakse tavaliselt väikeses esialgses annuses järk-järgult, kuni on saavutatud optimaalne kliiniline toime. Ravimi ebaefektiivsus on järk-järgult tühistatud ja järgmine on määratud. Pidage meeles, et mingil juhul ei tohiks te muuta ravimi annust ise või lõpetada ravi. Annuse järsk muutus võib põhjustada krambihoogude halvenemist ja suurenemist.

Narkootikumide ravi on kombineeritud toitumisega, mis määrab töö- ja puhkeviisi. Epilepsiaga patsiendid soovitavad piiratud koguses kohvi, kuuma vürtside, alkoholiga, soolaste ja vürtsikute toitude toitumist.

Epilepsia täiskasvanutel

Täiskasvanute epilepsia on vaimse ja neuroloogilise sfääri varjatud haigus, see on väga levinud, sest statistiliselt on seda patoloogiat peaaegu iga sajandiku kohta. See esineb üldises elanikkonnas protsendina 8-10% elanikkonnast, mis on oluline osa Maa elanikkonnast.

Täiskasvanutel täheldatud epilepsia mikrosümptomid ilmnevad isegi tundmatult inimeste jaoks ise, see on uskumatu arv inimesi ja ei mõista, et neil on teatavad epilepsia sümptomid. Populatsiooni teise osa epilepsia, kes tunneb oma haigusest, varjab patoloogiat, sest ühiskonnas on neil inimestele negatiivne hoiak. Nende ulatuslik häbimärgistamine on käimas ja see omakorda tekitab teatud raskusi kõigis eluvaldkondades (majanduslik, moraalne, sotsiaalkultuuriline, eetiline). Ja tänapäeval on enamikus tsiviliseeritud maailma riikides epilepsiaga patsientide jaoks teatud raamistik (keeld autoga sõita, kvalifikatsiooni valik).

Täiskasvanute epilepsia ilmneb tüüpiliste epilepsiavastaste kordustega, mis erinevad intensiivsusest ja iseloomust. Patsiendid on eelsoodumatud epiferentside spontaanse esinemise suhtes, mis ilmnevad motoorsete häirete, tundliku sfääri ajutiste moonutuste, motoorsete häirete, mõtlemise häirete ja autonoomsete sümptomite, koomatoossete seisundite kujul.

Patogeneesi analüüsimisel selgub, et sellised muutused on põhjustatud järgmisest: neuronite äkiline tugev ülevoolustamine stimuleerib neuroneid, tekib konvulsioonifookus, mis hiljem tekitab epifüüri. Sellisel juhul ei ole ajus mingeid vigastusi, vaid ainult rakulisi neuraalseid struktuure ja aju elektroaktiivsust. Sellised modifikatsioonid võivad olla põhjustatud: vereringe isheemia, perinataalse patoloogia, kaaluti perekonnas, traumaatilise ajukahjustuse, somaatilised haigused, püsivad viirusinfektsioonid, kasvajad, ainevahetushäired ainevahetusprotsesse, rabandus, mürgiste ja keemilise mõju. Kahjustuste tsoonis on organiseeritud sisese tsüstiga luude kude, mis avaldab survet mööda piirkonna külgnevatele koe moodustumistele ja närvilõpudele, mis põhjustab krampe.

Konvulsiivne valmisolek võib avalduda minimaalse fokuseeritud elektrilise ergutusega - see on täiskasvanute abstsessi epilepsia (lühiajalised ajutised meetmed, teadvuse deaktiveerimine ilma krampideta).

Esimesed nägemishäired täiskasvanutel ilmnevad esmakordselt noortel noortel, seniilsus, mis on seotud peavalu funktsioonide nõrkusega, on palju vähem levinud.

Klassifitseerige epilepsia täiskasvanutel järgmistes kategooriates:

• Idiopaatiline healoomuline epilepsia täiskasvanutel on üks lihtsamaid ja hästi aktsepteeritavaid ravivõimalusi.

• Täiskasvanute sekundaarne sümptomaatiline epilepsia, mis tekib patoloogiliselt kahjulike tegurite olemasolul.

• Üldine epilepsia täiskasvanutel - kahepoolne, ilma fookusnähtusteta. See hõlmab: toonilis-kloonilisi epipriipsupuid ja epilepsia puudumist täiskasvanutel.

• Osalised epifrishukid on kõige levinum kujul.

• Jacksonian epilepsia täiskasvanutel on haiguse vorm, mille puhul on kalduvus üldisteks krampideks, nende degeneratsioon on lihtne või keeruline.

• Pärast traumaatilist epilepsiat täiskasvanutel areneb pärast kolju vigastust.

• Täiskasvanutel tekib alkoholiga seotud epilepsia, kui alkoholi kuritarvitatakse ja ajukahjustus tekib. See areneb väga aeglaselt aastakümnete jooksul.

• Öine epilepsia täiskasvanutel - leitud une ajal, keele lihaste hammustamine, kontrollimatu urineerimine ja väljaheitevool.

Epilepsia täiskasvanutel: põhjused

Täiskasvanute epilepsia põhjustavaid tegureid ei ole usaldusväärselt tõendatud, pärilikkus peetakse kõige tõenäolisemaks riskifaktoriks, kuna umbes 40% epipriiki kuuluvatest inimestest oli selle haiguse juhtumeid perekonnas.

Riski provokatsioonid on järgmised:

- kolju-aju profiili traumaatilised tegurid kogu eluaja jooksul, sest isegi sündimus, mis sündinud maailmas on saanud, võib seda teada anda isegi aastakümneid hiljem;

- isheemia, eriti eakatel;

- ajuinfektsioonid (meningiit, meningokokeemia, entsefaliit, meninoensfelliit, aju abstsess);

- peavalu neoplasmid ja laialdane skleroos;

- hapnikuvarustuse puudumine ajus täisfunktsionaalseks kasutamiseks ja ajuveresoonte veresoonte patoloogia;

- püsiva ravimi toime: antidepressandid, neuroleptikumid, sedatiivsed tabletid, antibiootikumid ja bronhodilataatorid;

- kasutada vähemalt üks kord ravimitest, eriti amfetamiinist, kokaiinist, efedriinist - need on kõige ajutrauma elementidest tropnlikud ja kergesti läbivad takistustõkke - vereloome;

- pärilik geneetiline patoloogia;

- vanem põlvkond seitsmekümne aasta jooksul;

- epilepsiahaigete ajaloos sünnijärgne trauma;

- emakakaelavähk: osteokondroos koos vertebro-basilarsete häiretega;

Epilepsia täiskasvanutel: sümptomid ja sümptomid

Sümptomikompleks on individuaalne, kuna eri tüüpi inimestel on erinevad aju närvisüsteemi toimed. Kuid aju kahjustuse kõikjal ühesugune seos sõltub sellest, ja sümptomite kompleks on otseselt peegeldav seos haavatava piirkonnaga kootud peavalu struktuuris.

Esimesed epilepsia tunnused täiskasvanutel võivad olla järgmised: motoorika kahjustus, vestlusaparaadi patoloogia, vähenenud või vastupidi suurenenud lihaste toon, muutused konkreetse indiviidi psüühika toimimises.

Epipriipsia sümptomid erinevad ka erinevates alamperekondades:

→ Jacksoni epipristupy - ebanormaalne kahjustuse, mis on piirid struktuurilt koerakud inimaju, absoluutselt mingit kontakti külgneva, millega seoses oleme selgelt piiritletud teatud sümptomite skeletilihaste rühmad. Sellised sümptomid on lühiajalised ja kiirelt läbivad, keha taastub pärast selliseid krampe. Isik on Jacksonis, kes sobib ärevuse teadvusega, ei ole võimalik sellist isikut suhelda verbaalselt ega muul viisil. Patsient ei ole teadlik sellest, mis toimub, mistõttu on esmaabi andmine keeruline. Seal on lihaste kokkutõmbed või tuimaks käte, jalgade, edasise levimise ja üldistamise täielik, ka seal on koht. Selliste episoodide faasid jagunevad:

• Aura-eelkäija - patoloogiliselt rahutu, eelnevalt kujunev riik, kus suureneb närviline põnevus (aju elektroaktiivsuse ebanormaalne fookus kasvab ja hõlmab kõiki uusi valdkondi);

• Tonic krambid - skeletilihaste äkki ja teravalt pinges, peas tagasi kallutatud, inimene kuulub, keha võlvitud ja painutatud pineth toimub lõpetada hingamine ja siniseks naha, see kestab kuni minut aega;

• Kloonilised krambid - lihased elastselt ühtlaselt vähenevad, on suures koguses süljeeritus, huulides vahutav, kestab kuni viis minutit;

• Stuupor - pärast elektroaktiivsust tuleb kõigi protsesside järsk intensiivne pärssimine, lihased lõõgastuda, refleksi ei saa käivitada, kestus on kuni pool tundi;

• Une on viimane etapp. Pärast ärkamist võib patsient häirida migreenihaigusi, motoorseid häireid.

→ Väiksemad krambid on järjestikused kontraktsioonid, millel on vähem intensiivsed ilmingud kui Jacksoni epiferentsid. Neid iseloomustab: muutused näoilme - irve, järsk langus toon ootamatult rõhku isiku põrandale, kuid see on oluline märkida, teadvuse salvestatakse, absansideks ajalt esinevad nähtused, või vastupidi lihaspinge hämmastusega.

→ epileptiline seisund - jada mitut korraga epipristupov, lühikese perioodi vältel, pause ei leita teadvuse tooni langetatakse, refleksid puuduvad, määratud: mirdiaz või krambid, tahhükardia, hüpoksia ja turse ajurakke, pöördumatute täiendavalt tagajärjed, sealhulgas surma.

Kõigi klassifitseerimiskategooriate puhul on iseloomulikud järgmised epiferentsi tunnused:

- järsk ootamatu langus;

- nutte spasmist nutt;

- kallutatav pea, keha lihaste pinge;

- vahelduv, hapukas hingamine, võimaliku apnoe ja kaela anuma turse;

- naha marmor või selle sinakasus;

- kaootiline lihaste liikumine;

- keele puudumine, vahu suu kaudu hammustada limaskestade või keelekõrvast;

- täielik lõõgastus ja pensionile jäämine magama jääma.

Kõik need epifrikusid debüüdi ja lõpevad väga järsult ja spontaanselt.

Aura on sümptomid: ebamugavustunne ülakõhus, marmoreerimine naha, higistamine, piloerektsiooni, optiline hallutsinatsioonid, hemianopsia, aroomid (metalne maitse, mõru maitse), kuulmishallutsinatsioonid (sahin, metsakohinat, muusika, pildid), irratsionaalne hirm ja õudus, eufooria, tahhükardia, ebamugavustunne rinnaku taga, iiveldus, silmade ja pea kontrollimatud pööramised, huulte lühenemine, tahtmatu imemise kärpimine, lausete ja mõttetu sõnade äkiline kriitika, külmavärinad, paresteesia.

Sümptomakompleksi järgi epilepsia klassifikatsioon täiskasvanutel:

- Ajaline Vorm: mitmetahuline sümptomid pöörates erilist aura (kõhukrambid, false angiin, südame arütmia ja kokkutõmbumisaktiivsusele südamelihas, meeltesegadus, paanika, põgenemiskatsel, isiklik rikete patoloogias seksuaalse keskkonnas rikkumisi elektrolüütide ja vee tasakaalu ja ainevahetusprotsesse).

- Täiskasvanute absenseeriv epilepsia: ootamatu kadumine, puudumine, vastumeetmete puudumine tüütu manöövrite suhtes.

- Rolandichnaya: neelu- ja paresteesia, tuimus, kummid ja mitmekeelse seade, koputage hambaid, takistatud kõnes, süljevool, tõmblused une ajal.

- alkohol: pikkade aastakümnete pikkune alkohoolsete ainete kuritarvitamine.

- mitte-konvulsioon: sümptomid koosnevad teadvuse hägustumisest ja hallutsinatsioonidest, seal on mööndused ja vaimsed häired.

Samuti on täheldatud isiksuse muutusi, mis on järgmised:

- iseloomu muutused: isekus; pedantsus; täpsus; rancor; kalduvus ebanormaalseks kinnipidamiseks; infantilism.

- mõtte rikkumine: mõtlemisprotsessi aeglustamine täiskasvanutel, "viskoossus"; sündmuse üksikasjad.

- emotsionaalsed häired: impulsiivsus; pehmus ja valus ettekujutus negatiivsest suhtumisest enesele.

- mälu ja luure mehhanismide halvenemine; dementsus

- Muutke temperamenti tüüp.

Täiskasvanute epilepsia: diagnoosimine

Diagnostilised meetmed haiguse geneetika kindlakstegemiseks - epilepsia täiskasvanutel on toodud järgmistes lõikudes:

- üksikasjalik ülevaade haiguse ajaloost ja varasematest eluaegsetest raskendavatest haigustest ja traumatoodetest (füüsiline ja psühhogeenne) kogu patsiendi jaoks, rõhuasetus geneetilisele ja pärilikule patoloogiale.

- Spetsiaalne arst viib läbi uuringu (neuroloog, psühhiaater), mis tuvastab peamised sümptomid: valu templis või migreen, mis võib olla esimene murettekitav orkaan kasvav probleem.

- Üks kohustuslikest meetmetest on arvutimontomograafiline uuring, magnetresonantstomograafia ja positronide emissioonieksam tomograafil.

- Kuldne uurimismeetod - aju elektroaktiivsuse muutuste elektroentsefalograafia. Selle meetodi kohaselt hinnatakse tipu-laineid aktiivsuse ja inimese unise ajal. Oluline on eristada epilepsiavastaseid laineid ka absoluutselt tervetelt inimestelt, kuna neid võib ajutiselt genereerida ning neid peetakse meditsiinilisest seisukohast kui normi varianti. Diagnostika kinnitamiseks tehakse mitmesuguseid elektroentsefalograafia seansse provokatsioonidega, igapäevase loomuliku video-EEG jälgimine - seire.

- Üldine kapillaaride vereanalüüs ja venoosse vereproovide biokeemiline uurimine - metaboolsete metaboolsete metaboolsete muutuste avastamine inimorganismis.

- silmaarstiga konsulteerimine (optiliste ketaste tursepatoloogia uurimine) ja funduse vaskulaarstruktuuride seisundi määratlemine.

Esmaabi epilepsia raviks täiskasvanutel

Kui inimest leitakse, on juba alanud epilepsiahoog, peaks igal inimesel olema võimalik pakkuda ohvrile esmaabi, sest on võimalik, et selle konkreetse inimese elu sõltub sellest abist. Tänapäeval korraldatakse epilepsiartiklitele suunatud meditsiinilisi programme, sest see küsimus on kogu kaasaegse ühiskonna jaoks oluline.

Täiskasvanute epilepsiaga seotud probleemide algoritm on järgmine:

- Sa peaksid proovima võimalikult palju eristada ohver traumaatilisest asju ajal tegelik epipristupa, sügisel mees ja maa on juba krampides patsiendi (eemalda lõikamine, lõikavat, lämbumine, kõvade esemete).

- Maksimaalse nupuvajutusega või võimaluse korral eemaldage riideid (rihmad, lipsud, sallid, lukud, nupud) pigistatavaid atribuute.

- Keelte ja järgneva apnoe kukkumise vältimiseks peaksite oma pea ühel küljel ära lülitama ja vältima selle pööramist, et hoida jäsemeid traumast ilma jõudu rakendamata. All kaela, näo ja keha pehme lapiga või vooder riided, ei liigu patsiendi (eriti mäe - võib langeda), see on tehtud, et tagada ohvri ei ole eriti epileptilise pühkimisega kõval põrandal või maapinnale.

- Mitte mingil juhul ärge püüdke püüda piiluma suus, eriti kõvade esemete või gag, see toob kaasa vigastusest nii patsiendi ja isik, kes antud juhul on esmaabi (hammustada murdumise hambad ja neelamine nende fragmente raskusyvanie kõva eseme ja selle neelamine, lämbumine sellistest manipulatsioonidest).

- Ärge tehke kopsude kunstliku ventilatsiooni meetodeid, kasutades epiripüpseesi kasutades suu-last suu tehnoloogiat. Sellisel juhul on parem suhu panna pehme lapiga või taskurätikuga, et vältida keelelukude hammustamist ja hambad lõhenemist.

- Ärge proovige juua koos epipriipsudega, see ainult süvendab olukorda või patsient täielikult hingeldab.

- jälgige epipristupi ajavööndit.

- Kutsuge hädaabi osutamiseks või paluge teistel seda teha kvalifitseeritud meditsiinilise abi saamiseks.

- Kui inimene pärast epiprütsiat magama minna liigub, ei tohiks see viivitamatult äratada, peate lubama oma närvisüsteemil rünnakust just kogetud šokist puhtaks jääda.

Epilepsia täiskasvanutel: ravi

Rakendades õigeaegseid meetmeid ja piisavat diagnoosimist, võime rääkida terapeutilise ravi edaspidisest taktikast, millele järgneb täiskasvanutele epilepsia diagnoosiga patsientide rehabilitatsiooniprogrammi koostamine (sageli kogu elu).

Ravimite valimisel ja edasisel ravimisel on vaja kindlaks määrata esmane staadium - kuidas see toimub: ambulatoorne või statsionaarne (neuroloogiline või psühhiaatriahaigla). Ambulatoorse ravi vormis jälgib patsient neuroloogi või psühhiaatri.

Terapeutiliste meetmete postulatsioonidel on järgmised eesmärgid:

- Anesteesia epipristupov, sest sageli patsiendid kogevad valu enne ja pärast epipristupa, mitte ainult tema vigastused, aga ka lihasvalu pärast tugev krambid püsivad mitu päeva pärast epipristupa. Seda saab lahendada süstemaatiliselt antikonvulsantide või anesteetikumide tarvitamisega, rikastades toitu kaltsiumi ja magneesiumiga või võttes neid mikroelemente rikkaid toidulisandeid või vitamiine.

- Epilepsi esinemissageduse ennetamine üldiselt või vähemalt minimeerimine, seda on võimalik saavutada kirurgiliste sekkumiste ja neuroloogilise-vaimse valdkonna korrigeerimisega suu kaudu manustatuna.

- Epifrastapi kestuse vähendamine.

- Põhieesmärgi saavutamine - elu ilma haigushoogita ja ilma meditsiinilise abita kahes kohas korraga.

- Vähendage narkootikumide võtmisega kaasnevaid kõrvaltoimeid.

- kaitsta ühiskonda hüpoteetiliselt ohtlike üksikisikute eest epiferentsiaalsete agressiivsete ilmingutega inimeste jaoks.

Järk-järgulised raviprotseduurid:

- Spetsiifilise epipriipsia tüübi diferentseerimine kõige väljavalitud ja efektiivse ravirežiimi jaoks.

- Otsige etiopatogeenset kompleksi.

Ravimitega kasutatakse järgmisi terapeutiliste ravimite rühmi:

• Antikonvulsandid - kasutatakse antikonvulsantide rühmi, mis vähendavad epipaadi esinemissagedust ja kestust sel viisil. Need ravimid on mõnel juhul võimelised takistama krambihoogude esinemist üldse, kasutades selleks sobivaid meetodeid ja järgides raviarsti soovitusi. Nende ravimite hulka kuuluvad: karbamasepiin, levetiratsetaam, etosuksimiid.

• Neurotroopilised ravimid, mis oma tegevusega pärsivad või vastupidi stimuleerivad närvisüsteemi struktuuri pulseeriva ärritamise mehhanismi, eriti gliaalse aju protsesside käigus.

• Psühhotroopsed ravimid võivad täielikult muuta inimese psühholoogilist taju ümbritsevatest teguritest ja inimese närvisüsteemi funktsionaalsetest võimetest.

• Racetam - psühhoaktiivsed nootropics.

Mittefarmakoloogilised kokkupuuteviisid hõlmavad järgmist: kirurgiline sekkumine, Voigti meetod, ketogeneetiline tasakaalustatud toitumine.

Tasub pöörata patsiendile tähelepanu tõhusamate ravireeglite kogumile. Meditsiinilise manipuleerimise ja ravimite suu kaudu manustamise ajaks tuleb järgida järgmisi reegleid:

- Rangelt järgige ravimi ajakava ja aega.

- Ärge asendage neid meditsiiniliste analoogidega või lisage teisi ravimite rühmi, mis võivad inhibeerida epilepsiavastaste ravimite toimet ja patsient ise sellest ei tea, peate alati nõu oma arstiga.

- Ärge lõpetage ravi juba iseeneslikult, see toob kaasa tõsiseid tagajärgi.

- Aeg, et teavitada arstlikku arsti sellest, kui sümptomid tekivad ravi käigus isiklikus heaolus.

Antiepileptikumravi aitab supresseerida epilepsiahaigust täiskasvanutel 63% elanikkonnast, 18% minimeerida manifestatsioonide esinemissagedust.

Siiani ei ole leiutatud mingit ravimit ega meetodit haiguse täielikuks raviks, kuid võetud meetmed võimaldavad inimesel ühiskonnas täielikult elada, piiramata tema võimet.

Toit epilepsia korral täiskasvanutel

Muutused söömise viisides võivad oluliselt mõjutada epipadiumi manifestatsiooni sagedust ja üldiselt epifasioonkahjustusi põdeva patsiendi elukvaliteeti kuni selle haiguse täieliku likvideerimiseni. Sellist dieeti kasutatakse ainult koos ravimit manustatava raviga ja ainult raviarst ei ole ketogeenset toitu lubatud kasutada ilma loata, kuna see võib kahjustada inimese üldist heaolu.

Epilepsia dieet on samaaegselt ka ravimeetod ja vahend sekundaarsete patoloogiliste muutuste vältimiseks kehas. Patsiendi toitumine peab olema tasakaalus, ilma eriti rangete piiranguteta ja ühegi toidukordade ajakava.

Täiskasvanute epilepsia ketogeneetilisi dieeti kasutatakse sageli staatilistes tingimustes, kuna patsiendi toidul on võimalik rangelt kontrollida ja seda tuleb jälgida, sest võimalikud tüsistused. Selline täiskasvanute epilepsia toitumine sisaldab menüüs 70% rasvasisaldust ja ainult 30% valgu-süsivesikute suhet.

Selle töö mehhanism on ketoonide krambivastane aktiivsus (need on orgaanilised ühendid, mis suudavad pärssida aju struktuuris tekkivaid krampe).

Täiskasvanute epilepsiaga lubatud toodete nimekiri: lihatooted (soovitavalt süüa sealiha ja veiseliha), kalatooted, munad, kodujuust, piim, kõvad juustud, hapukoor, riaženka, jogurtid, või, oliiviõli või köögiviljad, köögiviljad, viljad, teravili, supid, madala rasvasisaldusega puljongid, kõrvalsaadused (maks, süda ja neerud), nõrk tee (soovitav on kohvi piirata), leib, küpsised, kuivatamine.

Täiskasvanute epilepsiaga keelatud toodete loend: alkohol, soolased toidud, marineeritud roogasid, marineeritud marinaad, kastmed, maitseained, suitsutatud toidud, kakaod sisaldavad šokolaad.

Oluline on mõista, et eripähklite ettenähtud dieedi, samuti mis tahes muu isiklik nähtus, roogade valik on tehtud konkreetse inimese jaoks koos arstiga. See on pikaajaline protsess, kuid tulemus õigustab kõike - patsiendi seisund on paranenud ja epiferentside sagedus ja tugevus on vähenenud.

Epilepsia

Epilepsia on krooniline närvisüsteemi haigus, mille peamiseks sümptomiks on perioodilised krambid. Nende krampide ajal langeb patsient maha, mis põhjustas nime - epilepsia. See haigus on väga levinud. Nad kannatavad 0,2 - 0,5% elanikkonnast (2-5 inimest tuhande kohta).

Epilepsia klassifikatsioon

On olemas järgmised tüübid:

  1. Sümptomaatiline epilepsia. Põhjustab orgaaniline ajuhaigus, näiteks kasvaja jne Antud juhul on rünnakud orgaanilise haiguse sümptomid.
  2. Tõeline epilepsia. Orgaanilise ajukahjustuse tunnuseid pole.

Tõsi või tõeline, epilepsia on üsna raske krooniline närvisüsteemi haigus. Seda eristatakse neuroloogiliste haiguste seerias, kus esinevad juhuslikud ägedad nakkused, millega kaasnevad tõsised krambid ja teadvusekaotus.

Krampide tüübid:

2. Sekundaarsed üldistatud.
3. Hemokonvulsentsed, vahelduvate patoloogiliste fookustega paroksüsmid.

Kõik need rühmad sisaldavad mitmeid epilepsia krampe, mis eristuvad fokaalsete sümptomite, elektroencefalograafide näitude ja interaktiivse ajavahemiku ning rünnaku ajal. On umbes 40 tüüpi epilepsiahooge.

Epilepsia põhjused

Epilepsia võib olla põhjustatud välistest ja sisemistest teguritest.

Epilepsia välised põhjused

Väliste tegurite hulka kuuluvad ajukahjustus, mürgistus ja nakkusprotsess. Eriti tugevalt mõjutavad haiguse ohtu lastel, pea sünnikahjustusi, samuti meningoentsefaliiti, emakasiseseks või varases lapsepõlves. Samuti on epilepsiaohtu mõjustav tegur alkohol.

Epilepsia sisemised põhjused

Sisemised tegurid hõlmavad endokriinsete ja autonoomsete süsteemide rikkumisi, ainevahetushäireid, vanusega seotud funktsioone. Vanuse omadusi mõjutavad eriti tugevasti krambid. Seega on teada, et laste aju, noorukie aju suhtes on eriline oht, samuti peetakse seksuaalse säilimise ja vanaduse perioodi ohtlikuks.

Oluliste sisemiste tegurite hulgas võib eristada ka pärilikku eelsoodumust. Eriti on teada, et vastav pärilikkus leiti ligikaudu 20% juhtudest.

Muud endogeensed põhjused on vanemate (eriti rase ema) alkoholism, vanemate süüfilüüs, samuti rasedate teiste nakkuste või mürgistusteni, näiteks toksoos.

Haiguse päritolu ja arengu mehhanism on väga keeruline ja seda ei ole veel lõpuni tuvastatud. Samuti ei ole kindlaks tehtud isegi sündroomi "konvulsioonirünnaku" patogenees. Teadlased usuvad, et seda määravad mitmed tegurid:

- orgaanilised muutused ajus

- varem esinenud krambi tagajärg

Sümptomatoloogia

Haiguse peamine sümptom on epilepsiahoog. Erinevad järgmised krampide tüübid:

Suur sobivus

Suurem rünnak on kõige sagedasem sümptom. Epilepsiaga patsientidel peaaegu ei esine, kellel on ainult väikesed rünnakud. Suurte hoogude korral eristatakse järgmisi etappe:

  1. Aura on teadvuse kadumise eelkäijad, mis pole kaugeltki alati. Aura sümptomid näitavad aju mõjutatud piirkonna paiknemist (epilepsiahoogu keskmes). On olemas auru tüübid:

- vegetatiivne - see võib olla ebameeldiv kehaline aisting, emeetikatõbi, naha muutused, nälg, janu ja muud muutused.

- motoorne - teatud lihasgruppide tahtmatud kokkutõmbed

- sensoorne - valu, visuaalne, kuuldav, haistmisvõime, kombatav tunne

- psüühiline - hallutsinatsioon, deliirium, drastilised meeleolu kõikumised, melanhoolia, viha, depressioon, tühjus, õndsus jne

  1. Toonilised krambid. On teadvusekaotus, patsient langeb, hingamisteed peatub. Näo varju muutub esmalt kahvatuks, siis muutub sinakaks. Pea pöördus külje poole. Silmad - ka küljele või ülespoole. Tundunud veenid kaelas. Lõuad kokkusuruti. Sõrmed kokku suruvad. Üldine mulje on nii, nagu oleks patsient pahane. Tüüpilised krambid on tavaliselt 5 kuni 30 sekundit. Siis tuleb värisemine.
  2. Kloonilised krambid. Kael on painutatud ja lahti keeratud, pea pöörleb küljelt küljele, näo lepingu lihased, patsient lööb tema peal maha, jäsemed hakkavad liikuma. Hingamine taastatakse, muutub see norsklikuks. Jume on taastatud. Pulssi kiirendatakse. Keskmine faasi kestus on kolmkümmend sekundist kuni viis minutit. Perioodi lõpus jääb magama (mitu minutit kuni mitu tundi).

Krambi üldine kestus on keskmiselt 3-5 minutit. Viimases etapis on õpilaste nõrk reaktsioon kergete stiimulite tekkeks. Refleksid (põlved ja achilles) võivad puududa või olla kõrgemad.

Pärast ärkamist haige ei mäleta rünnaku pärast, tunneb nõrkust, peavalu. Harvadel juhtudel patsient ei jäta kohe pärast rünnakut magama, kuid ütleb automaatselt, kas see midagi, mida ta hiljem meeles ei mäleta. On hallutsinatsioone.

Väike krambihood

Epilepsia väike rünnak on lühiajaline teadvusekaotus, ilma et kaotataks tasakaal. Patsient kas istub. Paks nägu, kusjuures õpilased laienesid, puudusid valgusreaktsioonid. Nägemislihaste või jäsemete krambid võivad olla veidi krambid. Kestus - kuni 30 sekundit. Krampide ajal muutub patsient vaikseks, katkestab aktiivsuse, mida ta jätkab krampide lõpus, ei mäleta midagi. Selline rünnak võib jääda tähelepanuta teiste inimeste, sealhulgas haige lapse vanemate poolt.

Vaimne ekvivalent

See termin tähendab lühiajalisi ägedaid vaimseid häireid, nagu rünnaku asendamine. See algab ilma konkreetse põhjuseta ja võib kesta mitu sekundit mitu tundi ja mitu päeva. Sümptomatoloogia on mitmekesine - muutunud, hämaras meeleolu seisund, tegevused ja kõne on võõraste igapäevase käitumisega võõrad.

Intervallid rünnakute vahel

Kolmanda kolmeaastase perioodi jooksul panevad patsiendid enamasti mulje, et nad on terved inimesed. Põhjalikult uuriti mitmesuguseid neuroloogilisi häireid - refleksides, innervatsioonis, kergeid krampe jne Harvadel juhtudel on psüühika iseloomulik muutus.

Epilepsia vanus

Enam kui 50% epileptikumidest haigestub enne 20 aastat, 75% - kuni 25-aastastele. Enamus patsientidest on 16... 20-aastased. Seega on epilepsia kõige sagedamini avastatud noores eas. Haiguse käik varieerub suuresti, ulatudes patsientidest, kellel on haiguse kogu perioodi jooksul tekkinud ainult vähesed krambid, oluliste vaimsete häiretega raskesti puudega patsiendid.

Staatuse epileptikum

Staatuse epileptikum on väljendatud korduvates rünnakutes, mida järgitakse pidevalt. Kogu patsiendi epilepsia staatus jääb teadvuseta. See esineb 5-8% juhtudest. Sellega kaasneb kõrge temperatuur (38-41), sageli uriin sisaldab valku. Staatuse epileptikumide suremus jõuab 30% juhtudest.

Tavaline hood ei kujuta endast otsest eluohtlikkust, välja arvatud erinevad vigastused, mis on seotud patsiendi leidmisega hõivatuse ajal ohtlikus kohas (kõrgus, vesi, elektripinge, hõivatud maanteel jne). Sellisel juhul võib epilepsia põhjustada tõsiseid vigastusi ja surma.

Epilepsia ravi

Esmaabi

Epilepsiahoogu ajal on vaja võtta meetmeid, mis ei lase patsiendil vigastada. Patsiendile tuleb viia ohutu ruumi, vabastada krae, lahti rihm. Pea peal peate pea peal vigastuste vältimiseks panema padja, ülerõivaste komplekti jne. Rünnaku ajal ei ole patsiendile võimalik anda mingeid ravimeid, ei saa te pärast ärritumist äratada.

Epilepsiavastase seisundi ravi

Kui epilepsia seisund nõuab mitmesuguseid meetmeid.

  1. Antikonvulsantsete ravimite kasutuselevõtmine. Seduxen'i kasutatakse (üks ampull siseneb aeglaselt intravenoosselt), heksenaal või naatriumtiopentaal - kümme mg / kg kehakaalu kohta (10% lihasesiseselt, 1% intravenoosselt aeglaselt), magneesiumsulfaat, kaltsiumkloriid. Kasutatakse ka purustatud tablettide vesisuspensiooni sondiga sondiga infusiooni "difeniin", "heksamidiin", "bensonaal", "fenobarbitaal". Mõnel juhul manustatakse hüdrokloriidi kleepsuga (täiskasvanuks 30-50 ml 5% lahuse kohta). Rasketel juhtudel kasutage anesteesiat, lihasrelaksante ja hingamisaparaate.
  2. Kardiovaskulaarsete häirete normaliseerumine hõlmab selliste ravimite kasutamist nagu "strophantiin", "Korglikon", "kofeiin", "eufemiin", "papaveriin", "no-shpa".
  3. Halva homöostaasi taastamine, dehüdratsiooni vastane võitlus, ajuturse.

Kui krambivastased ravimid ei anna kiiret toimet, on patsiendi üleminek intensiivravi vaja. Pidage meeles, et epilepsia korral võib epilepsia põhjustada patsiendi surma.

Üldine ravi

Üldiselt ravib patsient süstemaatiliselt järgmisi ravimeid: "broom", "luminaalne", "dilantiin", "heksamidiin", "bensonaal", "klarakoon", dehüdreerivad ravimid. Määratud vitamiinid PP, C, D, B, glutamiinhape. Patsiendile määratakse režiim, füsioteraapia.

Dentantiin, heksamidiin ja teetretool on end hästi tõestanud. "Dilantiin" kaks või kolm korda päevas 0,1 g. "Heksamidiin" on ette nähtud vähemalt 6 kuu pikkuseks perioodiks, päevane annus suureneb järk-järgult täiskasvanutele 0,125-1,5 g võrra lastel 0,125 kuni 0,75 g. "Tegretool" 2-3 p / päev 200 - 400 mg.

Väikeste rünnakute puhul on sageli efektiivsemad trimetiin (0,2-0,3 g täiskasvanute jaoks, 0,1 kuni 0,2 g lastel kaks või kolm korda päevas), morpolep ja suxilep.

Antikonvulsiivsete ravimite aktsepteerimine ei tohiks igal juhul järsult katkestada, kuna see võib põhjustada sagedasi krampe ja isegi epilepsiavastast seisundit.

Kui patoloogia ja raviprotsessi fookuses pole 3-aastaseks soovitud tulemust, võite kasutada subkoraatilises piirkonnas operatsiooni, ajukoorte või stereotaktiliste kirurgiliste operatsioonide ajutist imemist. Epilepsia on ebapiisavalt uuritud haigus ning praegu uuritakse parimaid ravivõimalusi, sealhulgas operatsiooni.

Päevarežiim, krambid ennetamine

Patsiendid vajavad iga päev korralikku unistust. On vastunäidustatud pikka öö hiljaks jääda. Nädalavahetustel peate täielikult lõõgastuma, proovige võimalikult palju taastuda. Hea füüsiline tegevus on kasulik - lihtsad harjutused, kõnnib metsas. Toitlustamine peaks olema korrapärane ja tasakaalustatud. Meditsiiniline toitumine hõlmab ülekaalulisust köögiviljade ja piimatoodete koos suure rasvasisaldusega dieedis. Jälgige soolte seisundit! Vähendage soola tarbimist.

Alkohoolsed joogid on igas annuses rangelt keelatud. Vältimaks suitsetamist tubakast või, kui see ei ole võimalik, vähendada võimalikult vähe. Epilepsia võib käivitada keha mürgistus.

Olge ettevaatlik valguse ja varju, sealhulgas kinos ja televiisoris, tuled jms.

Mis on suur ja väike epilepsia krambid, millised on nende omadused ja oht?

Kõige sagedamini diagnoositud neuroloogiline haigus on epilepsia. Haiguse peamine sümptom on epilepsiahoog (EP).

See tekib suurenenud närvikõmbejõu tõttu.

Rünnakut ei toimu alati teadvuse kaotus ja krambid, patsient võib lihtsalt lihaseid katkestada või tekitada kaootilisi kontrollimatuid liikumisi.

Laste ja täiskasvanute haigus avaldub suurte ja väikeste epilepsiahoogude poolt.

Epilepsiahooge ja nende faase lastel ja täiskasvanutel

Üldine

Kui patsiendil on kõigis aju osades jaotunud epilepsiahoog, siis tekib üldine krambihoog. Seda nimetatakse "suurks vormitud epileptiliseks hoodeks".

See on jagatud kaheks peamiseks etapiks: toonik ja klooniline. Üksikasjalik uuring võib eristada palju teisi etappe:

  • Prodromi (kauged prekursorid).
  • Aura (lähimad sajad).
  • Teadvuse kaotus
  • Toonilised krambid.
  • Kloonilised krambid.
  • Kooma.
  • Post-epileptiline ammendumine.
  • Prodroom algab mitu tundi või isegi päeva enne hüübimist.

    Patsient tunneb peavalu, depressiooni kujul kerget tervisehäiret. Siis tuleb lühike aura.

    Patsient võib äkitselt tunda iiveldust, lõhna ebameeldiv või kuulda kummalisi helisid.

    Pärast seda kaotab inimene teadvuse, hakkab ta lihaste toonikarengut, mille tulemusena epilepsia langeb. Hinge lihasspasmide tõttu teeb patsient hirmu või peletust.

    Toonilised krambid kestavad kuni 1 minut, millega kaasneb naha blanšimine, jäsemete venitamine, hammaste kokkutõmbumine, tahtmatu urineerimine, hingamine.

    Järgneb klooniline staadium, mis väljendub käte, jalgade ja näo kokkutõmbumisel. Pea pöörleb vasakule ja paremale, silmapiirid pöörlevad, keele väljaulatuvad, näoil on grimeesid.

    Patsient sekreteerib sülg, vaht, hingamine muutub hirmulikuks ja katkendlikuks. See periood kestab 2-3 minutit, krambid järk-järgult levivad ja kaovad.

    Järgmine etapp on kooma. Epilepsia ei reageeri välisele ärritajale, puuduvad õpilaste ja kõõluste refleksid, nahk muutub halliks.

    See periood kestab kuni 30 minutit. Kui inimene võib kohe magada mõne tunni jooksul või taastuda järk-järgult.

    Patsient ei mäleta, mis temaga juhtus. Võib arvata ainult tagajärgedest: peavalu, nõrkus, nõrkus.

    Teine suurte epilepsiahoogude tüüp on ebaotstarbekas.

    Seda nimetatakse seetõttu, et mõned ilmingud puuduvad või on nõrgalt väljendunud. Näiteks ei pruugi aura olla.

    Krambid ja krambid ei kehti kõigi lihasrühmade, vaid ühe kehaosa kohta (pea, käed). Mõnikord on rünnak piiratud toonilise faasiga.

    Selle krambi kestus ei ületa 3 minutit, taastumine toimub palju kiiremini ja vähem tagajärgi.

    Euroopa Parlamendi liikmetel on erinevaid vorme:

    1. Absansa. Seda iseloomustab teadvuse lühike sulgemine. Patsient tundub nagu ta mõtles.

    Ta ei reageeri välisele stiimulile, vaatab ühte punkti, külmub teatud positsiooni. Selles seisundis viibib inimene paariks sekundiks ja jätkab oma tegevust.

  • Akineetiline rünnak. Epilepsia lihas lõdveneb äkki, nii et see langeb järsult ja võib tõsiselt vigastada. Teadvus on keelatud või säilitatud. See seisund kestab 2-3 sekundit.

  • Väike müoklooniline kramp. See juhtub osalise või täieliku teadvusekaotusega.

    Patsient hakkab teatud kehaosas lihaseid tungima. Sellised krambid võivad tekkida üks kord või seeriaviisiliselt.

    Iseloomustab pediaatriline epilepsia, mis sageli kasvab. Müklonid arenevad harva üldiselt suurte EP-dega harva.

  • Psühhomotoorne krambihoog. Seda iseloomustab teadvuse ajutine hägusus. Sellises olukorras patsient paneb kontrollimatuid toiminguid, isegi ei mõista seda, kuigi tema tegevus ei tundu küljelt kummalist.

    Pärast teadvuse taastamist patsient ei mäleta midagi. See on kõige ebasoodsam epilepsia vorm, milles esineb isiksuse lagunemine.

  • Tagajärjed ja komplikatsioonid

    Rünnaku tagajärjed sõltuvad haiguse tüübist. Pärast suurte EP-de manustamist on patsiendil tugev nõrkus, närvilisus, unisus, valu kõigil lihas, kuigi inimene ei mäleta, mis juhtus.

    BEP-i oht on, et keele kleepumisel võib patsient olla vigastatu sügisel, hingata oksendamist või lämbumist.

    Eriliseks ohuks on rünnakud, mis algasid sõidu ajal, vanni võtmisel, masinas töötamisel.

    Kõige kohutavamaks komplikatsiooniks on staatus epileptikum (seeria krambid). Patsiendil pole aega teadvuse taastamiseks ja sureb hingamispuudulikkusest.

    Väike EP ei kujuta endast otsest ohtu elule, kuid sellel on samamoodi ka kohutavad tagajärjed. Lapsepõlves sisalduvatel abstsessidel võib pikka aega jääda märkamatuks, mis viib arenguhäire ja vaimsete kõrvalekallete tekkimiseni.

    Lisaks sellele liiguvad parlamendiliikmed ravi puudumisel täisväärtuslike suurprojektidega.

    Seetõttu on tähtis haigus diagnoosida ajas ja alustada epilepsiavastast ravi.

    Epilepsia on tõsine neuroloogiline haigus, mis esineb erinevate krampide krambihood.

    Sümptomid sõltuvad aju kahjustuse astmest ja patoloogia astmest.

    Halvim ravivastuse prognoos on epilepsia üldiste krambihoogudega. Väikesed EPd on paremini korrigeeritavad.