Ajuhaigused

Ennetamine

Ajuhaigused mõjutavad otseselt kogu organismi seisundit. Mis tahes ebaõnnestumise tagajärjel kannatab kogu keha. Aju on organ, mis vastutab kõigi keha põhiliste eluprotsesside eest, koordineerib seda. Praegu ei ole kõiki ajuhaigusi hästi uuritud, kuid kaasaegsed diagnostika- ja ravimeetodid võimaldavad enamiku nende arengut kindlaks teha ja blokeerida.

Aju igapäevases töös on sellised funktsioonid nagu:

  • Tähelepanu ja mälu;
  • Koordineerimine;
  • Liikumisjuhtimine;
  • Kõne põlvkond ja põlvkond

Ainult tänu ajule võib inimene sõnastada mõte.

Seetõttu mõjutab aju kogu inimkeha, mille haigused põhjustavad mitmeid teisi elundeid. Sageli on aju peamine ajuhaigused, mis on seotud ajukelme vereringega.

Aju haigused võivad pika aja jooksul märkamatult minna. Esimeste sümptomite korral peab inimene esmalt diagnoosima aju, sest haiguse esinemisjärgus on palju lihtsam toime tulla ja taastumise võimalused on üsna suured.

Haiguse põhjused

Haiguse geneetiline faktor on praktiliselt mitte ravitav. Muudel juhtudel saate vähendada patoloogia tõenäosust.

Ajuhaigust põhjustavad põhjused on:

  • Nakkushaigused nagu HIV, marutaud;
  • Traumaatiline ajukahjustus;
  • Erinevate kemikaalide mõju organismile;
  • Radioaktiivne ja elektromagnetiline kiirgus;
  • Alkohol, suitsetamine ja narkootikumide tarvitamine;
  • Alatoitumus (overeating, rämpstoitu).

Ajuhaiguste sortid

Mõtle ajuhaiguste peamise nimekirja, mis enim levivad meditsiinipraktikas.

Alkoholi entsefalopaatia

See haigus kuulub alkohoolse psühhoosi gruppi, see tekib tänu alkoholi sagedasele joomisele. Haigus põhjustab rakusurma (närvirakkude) põhjustatud ajukahjustusi.

Haigus avaldub kahel teguril: vaimne ja neuroloogiline.

  • Vaimne. Inimestel väheneb mälu, tähelepanu, intelligentsus. Tavaliselt muutuvad isiksuse muutused, emotsionaalne taust muutub (ärrituvus, raevu hoog).
  • Patoloogiline. Alkohoolne entsefalopaatia väljendub liikumisraskustes, tundlikkuse muutustes. Samuti tekivad sagedased konvulsioonid ja konvulsioonilised krambid, mis tahes kehaosa halvatus on võimalik.

Selle haiguse ravi toimub intensiivravi abil. Algstaadiumis piisab alkoholi loobumisest ja patsiendist saab taastuda. Raviprotsessi edasilükatud etapis on üsna pikk ja sümptomid võivad jääda isegi alkoholi keeldumise korral.

Alzheimeri tõbi

Haigus esineb eakatel, kus täheldatakse mälukaotuse ja lagunemise sümptomeid. Haiguse keskmine vanus on 55 aastat, kuigi see esineb isegi 60-70 aasta pärast, samas kui haigus esineb naistel mitu korda sagedamini.

Selle ajuhaiguse üks kõige sagedasemaid sümptomeid ilmneb haiguse alguses - see on ruumi orientatsiooni rikkumine. Eakad inimesed ei suuda lihtsalt oma kodust välja minna, unustame apteegi, poodi, mida ta juba varem külastas.

Viimase etapi ajal muutub patsiendi kõne arusaamatuks, tal on raske oma mõtteid väljendada, liikumine on keeruline, inimene ei tunnusta oma rahvast.

Haiguse kestus on umbes 10-13 aastat. On olemas ravimeid, mis võivad parandada aju vereringet, kuid kõik annavad inimestele ajutist abi. Alzheimeri tõvega isik saadetakse psühhiaatriahaiglasse, kus talle antakse täielik järelevalve. Tänaseks ei ole selle haiguse ravimiseks võimalik.

Ajujuht

Üks aju kõige sagedasemaid haigusi on insult. Insult on aju kahjustatud verevoolu tagajärg, mis põhjustab selle kudedele kahjustusi. On haruldane, kui insult ületab alla 30-aastaseid inimesi.

Kõige sagedasem insuldi põhjus on hüpertensioon ja ateroskleroos.

On kaks tüüpi insult:

  • Isheemiline. Tekib ajuosa mis tahes osa vereringe lõppemise tõttu. Isheemiline rabandus võib inimesi igal ajal kellaajal, kuigi see juhtub sageli öösel. Iseloomulikud esimesed sümptomid: käte, põlve tuimus, häiritud kõne.
  • Hemorraagiline Kaasneb hemorraagiaga ajus. Seda tüüpi insult põhjustab järgmisi põhjuseid: stress ja emotsionaalne stress. Tüüpilised sümptomid: jäsemete (tavaliselt ühes kehaosas) halvatus ja kõne halvenemine. Sageli esineb päev, esimesel 2-3 tundi, inimene hakkab oksendama, elutähtis passiivsus keskkonnale, võimalik minestada.

Võite aidata isikut, kellel on olnud insult, kui näete aeg-ajalt insult peamised sümptomid ja helistate viivitamatult kiirabi.

Veendumaks, et isikul on insult, järgige neid nõuandeid:

  • Küsige naeratamisel, insult, naeratus on kõverad, nii et pooled keha on tuimaks.
  • Öelge ükskõik millised sõnad ja laske inimesel neid korrata. Kõne on loetamatu ja väga aeglane.
  • Kandke mõlema käe tõstmist. Üks käsi on ilma liikumiseta, sest keha üks külg on tuimaks.
  • Keelt keeratakse ühel küljel.

Esimesel märgil peate kiiresti kutsuma kiirabi.

Aju kasvaja

Kasvaja on patoloogiline rakkude moodustumine, mis tekib koljusisese rõhu tõttu.

On olemas kaks tüüpi:

Kasvaja sümptomeid põhjustab koljusisese rõhu (üldine) suurenemine või kasvaja (fookuskauguse) asukoht.

Kõige sagedasem kasvaja sümptom on peavalu. Enamasti patsient tunneb valu hommikul.

Sümptomid, mis algavad patoloogia kasvu, võib tuvastada:

  • Nõrkus;
  • Oksendamine;
  • Mälukaotus;
  • Teadvuse desorientatsioon;
  • Epileptilised krambid; sellisel juhul inimene kaotab teadvuse;
  • Paralüüs (täis või osaline);

Ajukasvaja võib areneda küllalt aeglaselt ja mitte pikka aega (mitu aastat) sümptomeid tekitada. Patoloogia kiire arenguga sümptomid on väga väljendunud ja neid võib väljendada: intellektuaalsete võimete vähendamise, agressiivsuse, hirmu, depressiooni tagajärjel.

Täpne pilt haigusest, suurusest ja arenguastmest võib avaldada sellist diagnostilist meetodit nagu kompuutertomograafia.

Kasvajaid ravitakse kirurgilise eemaldamisega. Metastaaside korral ei teostata operatsiooni, sel juhul on ette nähtud profülaktiline ravi.

Epilepsia

Seda haigust iseloomustab aju aktiivsus, mis põhjustab sageli teadvuse kaotust, krampe ja muutusi patsiendi isiksuses. Haigus esineb aju ebanormaalse bioelectric töö tõttu, mis võib ilmneda nii aju eraldi osades kui kogu ajus.

Selle haiguse põhjuseks võib olla kasvajavaevus või isheemia, mis esineb eakatel patsientidel. Põhjus, miks lapsel võib tekkida epilepsia, ei ole veel kindlaks tehtud, on meditsiinis esmane. Sageli võib epilepsia tekkida neis, kes sageli alkoholi kuritarvitavad.

Epileptilisi krampe võib jagada järgmisteks tüüpideks:

  • Üldistatud (hõlmake aju kahte poolkera);
  • Kohalik (katke üks aju poolkera).

Täiskasvanutel ja lastel on epilepsia erinevaid sümptomeid, mida saab jagada kahte tüüpi:

Täheldatud on krambi esimese faasi sümptomeid, teadvusekaotust, hingamisteede peatumist, mis võib kesta 5 kuni 30 sekundit.

Sellele järgneb teine ​​faas (klooniline), kui patsiendil tekib hingamisprobleeme. Sel ajal hakkab inimene keele hammustama, algab kontrollimatu uriini ja väljaheidete väljavool. Pärast krambihood on patsient äärmise väsimuse tõttu uniseks.

Laste sümptomid ilmnevad lapse meele järsul lahtijätmisel. Mõne sekundi jooksul ei suhtle laps teistega, ei räägi ja ei saa küsimustele vastata. Pärast krambihood naaseb laps normaalseks, kuid viimased paar sekundit ei mäleta.

Aju dislokatsioon

Selle haiguse nimi viitab patoloogilisele seisundile, mis on tingitud ajukoe nihkest tahkete koostiste suhtes.

Dislokatsiooni põhjused on:

  • Suurenenud intrakraniaalne rõhk.
  • Aju mahu suurenemine;
  • Aine erinevate osade deformeerumine.

Enamikus uuringutes kirjeldatakse nelja tüüpi sündroomi, mis on kõige olulisemad, kuigi teada on ainult umbes 9 aju dislokatsiooni sündroomi.

Neist saab kindlaks teha:

  • Ajujutu poolkera nihkumine kardaani all;
  • Aju- ja väikeaju telgjooned;
  • Mandlite väljavool (penetratsioon);
  • Väline dislokatsioon.

Aju kesksade kehade ümberpaiknemine kerepõletiku all kannatab ajukoe kaudu toitainete ja hapniku ebapiisava pakkumise, mille tagajärjel on ajuturse tugevnemine ja veelgi suurem nihkumine.

Poolhaarde dislokatsiooni järgmised sümptomid on eristatavad:

  • Patsiendi närvisüsteemi ja psüühika rikkumine;
  • Hallutsinatsioonid ja deliiriumi seisund (hullumeelsus);
  • Adynamia, akinesia välimus;
  • Epileptiformilised krambid;

Temporaalse ja tserebelliaalse ajukoe implantatsiooniga:

  • Visuaalsed häired (vertikaalne nistageem, silmade vahe, silmade parees, õpilaste reaktsiooni puudumine valgusele);
  • Lihastoonuse rikkumine, lihasetooni areng;
  • Tahhükardia, mitmesugused arütmia, südameatakk, hüpertermia;

Peaajutise mandlite nihkumine kaela kaela on kliiniliselt kõige raskem patsiendile.

Selle patoloogia sümptomitega täheldatakse:

  • Hingamis- ja vereringe kahjustus;
  • Ähmane teadvus;
  • Neelamisreflekside halvenemine koos bulbar-sündroomi edasise arenguga;
  • Veresoonte funktsiooni vähenemine;
  • Arteriaalse hüpotensiooni areng.

Haiguse diagnoosimine toimub:

  • Magnetresonantstomograafia (MRI);
  • Kompuutertomograafia;
  • Echoencephalography;

Sellisel juhul ei rakendata nimmelõigu punktsioonit, sest kui seda kasutatakse, siis väheneb selgroo veresoonte vedelik, mille tagajärjel on tungimise protsessi alustamise tõenäosus suur, mis omakorda võib põhjustada patsiendi surma.

Kuidas vähendada ajuhaiguse tõenäosust

Esiteks peate teadma, mis võib suurendada haiguse võimalust. Püüdke vältida mitmesuguseid protseduure, milles võib kiiritusravi kokku puutuda, mis suurendab aju vähktõve tekkevõimalusi.

Peatage suitsetamine ja alkoholi joomine; need halvad harjumused on vähi arengu oluline osa. Proovige juhtida õiget eluviisi, süüa korralikult, vältida stressirohkeid olukordi ja emotsionaalseid puhkemeid ning kontrollida spetsialistidega sagedamini.

Mikrokefaalia: sümptomid ja ravi

Microcephaly - peamised sümptomid:

  • Liikumise koordineerimine
  • Vaimne aeglustumine
  • Oligofreenia
  • Suured kõrvad
  • Kolju näo ja aju osade arengu disproportsioon
  • Ebaproportsionaalne füüsism
  • Sõnavõtjad õlavarred
  • Kitsas laineline otsmik
  • Haruldased suured hambad

Mikrotsefaal on diagnoositud patoloogia lastel, mille puhul kolju vähendatakse märkimisväärse suurusega, mis mõjutab aju suurust. See omakorda sõltub ka nende muutuste vastavast vähenemisest. Mikrokefaalia, mille sümptomid ilmnevad nende muutuste kujul, on ühendatud ülejäänud keha normaalse suurusega, kuid jälle samaaegsete aju muutuste tõttu iseloomustab patsiendi vaimne puudulikkus, mis väljendub ühel või teisel viisil.

Üldine kirjeldus

Nagu ülaltoodud kirjeldusest selgub, on mikrokefalüüs üsna tõsine defekt, aju mõjutav patoloogia ja seega kesknärvisüsteemi aktiivsus. Kolju ümbermõõtu vähendatakse 2-3 sigma kõrvalekalletena, kui me juhime paralleele võrrelda patsientide ümbermõõdu keskmise vanuse ja soo kriteeriumidega. Mikrokefaalia on ühel või teisel kujul diagnoositud keskmiselt ühel juhul 10 000 kohta, kusjuures mõlema sugupoole võrdne suhe. Umbes 10% juhtudest põhjustab mikrotsefaalia patsientidel oligofreenia arengut.

Kui me arvestame oligofreeniaga vastsündinutel spetsiifilisi numbreid, siis on teada, et mikrotsefaaži diagnoos tuvastatakse, kui pea ümbermõõt ei ületa 25-27 sentimeetrit. Selge pildi puhul lisame, et vastsündinud beebi pea ümbermõõdu tavalised näitajad on keskmiselt 35-37 sentimeetrit. Aju muutused selles patoloogias on samuti olulised, eriti võib välja tuua, et selle mass algtasemel on umbes 250 grammi, samal ajal kui lapse normaalsel arengul vastab see arv keskmiselt 400 grammi. Tulevikus tõuseb see kaalu veidi (kuni 500-700 grammi inimese normaalse aju kaaluga 1020-1970 grammi), kuid jääb endiselt patoloogiasse, määratledes seeläbi patsiendi üldise seisundi muutumatu pildi.

Seega võib pea patoloogiline muutus normist erineda peaaegu kaks korda, kuigi mõni meditsiinistatistika näitab, et normaalselt areneva aju parameetritega võrreldes võivad need kõrvalekalded saavutada kolmekordset vähenemist.

Mikrokefaal võib olla kaasasündinud, see on diagnoositud juba sünnituse ajal või omandatud, st areneb esimese eluaasta jooksul. Sellistel juhtudel nähtavad muutused ilmnevad nii, et pea peatub, aju suurus ei muutu (see tähendab ka, et see ei suurene), näo (ja ka keha kui terviku) kujunemine toimub nii, nagu peaks olema terve inimene. Pea selliste muutuste tagajärjel jääb väikeseks, otsmik on kaldus, nägu on suur. Vastavalt lapse järkjärgulisele kasvule on ilmne, et praeguse kõrvalekaldumise põhjustab sarnane eeldus, mis on silmatorkav, kui visuaalselt võrreldes väikese peadga.

Patoloogilise uuringu tulemuste põhjal selgus, et mikrotsefaasi ajule lisaks selle samaaegsele vähendamisele on suurtel poolkeral vähearenenud, eriti see puudutab eesmiste piirkondade piirkonda. mikrotsefaalia ka võib kaasneda ilmingud vormis makro- või mikrogirii (mis omakorda määrab ebanormaalselt lai, või, vastupidi, kitsas mõõtmed gyri), samuti ilmingud nagu porentsefalii (moodustades kudedes aju tsüstiline õõnsused) või Agirov lissentsefalii ( pöördepuudus või nende sujuvus).

Esialgu märkisime, et mikrotsefaaliaga kaasneb vaimne alaareng, kuigi see ei ole üheselt mõistetav. Laste mikrotsefaalia korral võib tekkida motoorika ja kõne viivitus, eriti motoorikat võib põhjustada spasm või lihaste halvatus. Seoses vaimuhaiget käsitleva avalduse ebamäärasusega on võimalik määratleda mõned erandid seoses haigete laste õppimisvõimega. Sellega seoses on lubatav mõnevõrra soodsam ja mitte niivõrd piiratud pilt haigusest, mille alusel on mikrotsefiaalsete laste võimalused laiemad (üksikasjalikum teave selle kohta vt allpool).

Mikrotsefaasi põhjused

Kooskõlas arenguperioodiga (analoogiliselt eespool nimetatud haiguse juba varem mainitud kaasasündinud või omandatud variandiga) tähistavad esmast mikrotsefaasi ja sekundaarset mikrotsefaasi.

Esmane mikrotsefiaal, millele viidatakse ka kui tõesele või pärilikule mikrotsefialile, on seega komponent, mida põhjustavad pärilikud haigused, mis arenevad retsessiivse või autosoomse retsessiivse pärimisviisi korral ja seostuvad sellega sooga. Tõeline mikrotsefaalia diagnoositakse keskmiselt 7-35% selle patoloogia arengu juhtumitest.

Järgmine on sekundaarne mikrodefaalia, mis omakorda võib olla embrüo-ja sündroomne. Teisene mikrotsefaalia põhjustatud kromosoomide (seda tüüpi mutatsiooni, mille vastu tekib struktuurimuutus kromosoomid), enzimopaty pärilikud (päritud geneetiliselt määratud haigused, millega kaasneb ainevahetushäired), samuti patoloogiate raseduse ja tööjõudu. See mikrokefalüüsi vorm areneb keskmiselt 125 tüüpi kromosomaalsete kõrvalekallete tõttu. Enamasti diagnoositakse sündroomset mikrokefaloogiat Downi sündroomi, kasside tõmbe sündroomi, Edwardsi sündroomi, Patau sündroomi jne

Embrüopaatilise mikrodefaktiivse sekundaarse vormi arenguga kaasneb eelnev mõju erinevatele teguritele lootes. Nende seas on võimalik identifitseerida mürgitust professionaalsete, narkootiliste, alkohoolsete ja muude kokkupuuteviiside taustal. Samuti võib haiguse arengut määrata ka emakasisene infektsioon (toksoplasmoos, tsütomegaloviirus, punetised, herpes jne), koljusisene sünnikahjustus ja hormonaalsete haiguste esinemine haige lapse emal (nagu türeotoksikoos, diabeet jne).

Sageli esineb aju sekundaarne mikrokefaleeritus koos hemorraagia okste, tsüstiliste fookuste või kaltsiumikohtade moodustumisega. Mikrotsefaalia lastel sageli täiendada ja muud anomaaliad, näiteks teket iseloomulik lõhedes taevas ja huuled (see vastab sellise patoloogia kui "suulaelõhe" või "huule-"), arengu kaasasündinud kae, hüpoplastilise neerud, kaasasündinud südame ja kopsude, kardiomüopaatia esmane vorm jne. Vastavalt ülalnimetatud sündroomide ilmingute olemusele ja patsientide seisundit iseloomustavale üldisele pilti võib märkida, et kui mikrotsefaaliaga kaasnevad täiendavad patoloogiad, siis prog-i tõsidus Nina süveneb märkimisväärselt.

Microcephaly: sümptomid

Mikroelementidega kaasnevad iseloomulikud välised ilmingud, mis tulenevad selgelt kolju muutustest ja ajust. Juba sündimise järel on märgatavalt vähenenud kolju kogus vastsündinutel, kellel on mikrokefalüüs, ning nende edasine üldine areng kaasneb mahunäitajatega pidurdumisega võrreldes normaalse arengu indikaatoritega. Koljuosa näoosa kogustes on märkimisväärselt üle ajuosa.

Pange tähele, et jällegi on välise haigusega mikrotsefaaliaga lapsed silmatorkavast ja kitsast otsa, suured kõrvad ja õlavarded, mis asuvad mõnevõrra väljaulatuvas positsioonis. Frantšiidid ja koljuõmblused lõpevad elu esimestel kuudel, juhtub ka seda, et nende sünnituse ajal on nad juba suletud. Haigestunud lapse edaspidist arengut kaasneb kasvu ja kehakaalu aeglustumine ning sellised muutused võivad põhjustada kääbust. Põhiseadus muutub ebaproportsionaalseks, suulae on kõrged ja kitsad, suured hambad, hõredad.

Mikrotsefaasi korral on olulised ka lihaste häired. Eelkõige võib märkida lihaste düstoonia - seisund, millega kaasneb lihaste toonuse rikkumine, enne kui see väheneb või vastupidi, enne kui see tõuseb ühel või mõlemal kehaosal. Samuti võib esineda spastiline paresis (neuroloogiline sündroom, mis väljendub vabatahtlike liikumiste nõrgenemisena samaaegse ajukahjustuse taustal), liikumisaktiivsuse halvenemine (ataksia), straibismus ja krambid.

Seotud seondumiskohtade seas sageli on täheldatud tserebraalse paralüüsi (tserebraalparalüüs) ja epilepsiat. Üldiselt, nagu lugeja on eespool ülalnimetatud, mikrotsefaaliaga lastel on areng tekkinud ilmse hilinemisega. Eelkõige hakkavad nad istuma, indekseerima ja kõndima üsna hilja, hoidma pead. Kõnetöötlemine toimub ka hilinemisega, liigendamine on tühine, sõnavara on piiratud. Samuti on häiritud kõne mõistmine, mis on suunatud patsientidele.

Intellektuaalsete häirete areng võib olla erinev, peamiselt variatsioonid, mis ulatuvad vaimukuse ilmingutest kuni idiootsuse ilmnemiseni. Kui vaimne aeglustumine avaldub mitte liiga selgelt väljendatud kujul, on lubatud laste õpetamise võimalus, mis võimaldab neil arendada iseteenindusega seotud oskusi (koos nende edasise iseseisva realiseerimisega). Sellistel juhtudel saavad lapsed ka lihtsaid ülesandeid täita. Vaatamata sellele, et vaimse alaarenguga "hõlbustatud" manifestatsioon on lubatud, on sageli vaja mikrokreemilistel lastel pidevalt jälgida, abistada ja hooldada selle stsenaariumi harulduse tõttu ja seega haiguse koormatud vormis.

Mikrotsefaaliaga patsientide temperamentaalsuste eripära on ka teatavaid iseärasusi, eriti nende põhjal on võimalik alustada lapsi torpidirühmaga või ereetiliste rühmadega. Püstine temperamentne tüüp põhjustab nõrkust ja tegevusetust, ükskõiksust selle üle, mis toimub ümber, võib selliste laste aktiivsust kujutada oma passiivse mütoloogilise näo kujul.

Mis puutub sellise iseloomu initsieerimisse kui eretic, siis sellist kirjavahetust iseloomustavad lapsed vastupidi nende enda hüperaktiivsuse, tähelepanu ebastabiilsuse, liikuvuse ja rahutu. Seoses emotsionaalse sfääri omapäraga võite märkida nende ohutuse. See tähendab, et enamasti on enamik haigeid lapsi heatahtlikud ja armastavad, kellel on harvem kokkupuude afektiivsete purskustega, emotsionaalne ebastabiilsus.

Diagnoosimine

Uute laste mikrotsefiaalide diagnoosimisel ei ole spetsiifilisi raskusi, see põhineb parameetrite visuaalsel tuvastamisel, mis näitavad pea suuruse vähenemist, samuti luumurdude alaarengut näitavate märkide tuvastamisel.

Raseduse ajal tehakse diagnoosimisega seotud arenguhäireid, sealhulgas mikrotsefaalide olulisust. Eelkõige võrdleb loote sisemisi biomeetrilisi parameetreid, nende tuvastamine toimub ultraheli dünaamilise vaatluse raames. Narkootikumide ultraheli, mis toimib sellisel meetodil, iseloomustab seejuures diagnoosimise tundlikkuse puudulikkust (umbes 68%), mistõttu haigusele vastav loote väärarengu areng tekib pigem hilja - 27-30-nädalase rasedusnädalaga. Selle funktsiooni tõttu tuleb mikrotsefiaalse võimaliku arengu kahtluse olemasolu geneetilise või kromosomaalse patoloogia taustal eeldada ultraheliuuringu kohustuslikku lisamist invasiivsete diagnostiliste meetoditega. Selliste meetoditena loetakse kroonioonibiopiat, korordentitse või aminotsentise. Lisaks võib lisaks diagnostilistele protseduuridele kaaluda ka loote karüotüpiseerimist.

Mikrotsefaasiastme määramine tehakse diagnoosimeetodite komplekti, eriti Echo EG, neurosoonograafia, aju CT ja aju makrotasandi (EEG) rakendamise kompleksi abil. Diagnostikameetodi, nagu koljuradiograafia tulemuste põhjal eristatakse mikrotsefiaat patoloogiast nagu kraniosinoosost.

Ravi

Mikrotsefaasi kui spetsiifiliselt selle haigusega sihitud toime käsitlemine puudub sellisena. Mis tahes kokkupuuteviisid, mis on seotud sümptomite leevendamisega, on vastavalt mikrokefaalia ravi sümptomaatiline. Näiteks on korrapäraselt vajalik ravimiravimite kursuste läbiviimine, mille tagajärjel mõjutab ajukude mõju ainevahetusprotsesse. Vastavate näidustuste põhjal võib näidata ravimeid, mis kasutavad rahustite ja antikonvulsantide kasutamist.

Mikrotsefaalia all kannatavate laste täiendavad tegevused on seotud tööteraapia, massaaži ja füsioteraapiaga. Seega peamised tegevused lisaks sümptomaatilisele ravile on piiratud patsientide maksimaalse võimaliku sotsialiseerimise ja kohanemise tagamisega.

Peale selle pakuvad ambulantsinspektsiooni asjakohased spetsialistid.

Mikrotsefaasi prognoos, mis käsitleb suhtlemise võimet ja patsientide oodatavat eluiga, on suhteliselt erinev. Mõned patsiendid, nagu juba märgitud, on õppetundlikud ja võivad rakendada teatavaid minimaalselt vajalikke eneseabivahendeid. Enamuses võib selle prognoosi määratleda ebasoodsana, mida täiendab nende patsientide oodatav eluiga, samuti asjaolu, et paljudel juhtudel peab paljudel asjaoludel elus püsima spetsialiseeritud internaatkoolides.

Mikrotsefiaalse ennetamise küsimuses on see peamiselt asjakohane lähenemine raseduse planeerimisele ja infektsioonide uuringu läbiviimisele. Mikrotsefiaalse varajase avastamise tingimusena loetakse tõendusmaterjalide põhjal raseduse katkestamise võimalust. Selle haiguse ennetamine on põhimõtteliselt võimatu. Sellise anomaaliumi lapse perekonnas sündimise korral on soovitatav läbi viia meditsiiniline ja geneetiline uuring, et hinnata võimalust, et järgmine kõrvaltoime võib olla sama anomaaliaga.

Mikrotsefaasi sümptomid vajavad pöörduvat pediaatril ja neuroloogi. Vastavalt laste kasvatamise eripäradele viidatakse defektioloogile sellele diagnoosile ja kõnepiirkonnale on suunatud kõnesoojenduse korrigeerimise korrigeerimine.

Kui te arvate, et teil on Microcephaly ja selle haiguse sümptomid, võivad arstid teid aidata: pediaatril, neuroloogil, geneetikal.

Soovitame kasutada ka meie võrguhaiguste diagnoosimise teenust, mis valib võimalikud haigused sisestatud sümptomite põhjal.

Alzheimeri tõbi on degeneratiivne ajuhaigus, mis avaldub luureandmete järkjärgulise vähenemise kujul. Alzheimeri tõbi, mille sümptomid esmakordselt isoleeriti Saksa psühhiaatri Alois Alzheimeri poolt, on üks kõige levinumaid dementsuse vorme (omandatud dementsus).

Parkinsoni tõbi, mis on defineeritud ka kui väriseva halvatusena, on pikaajaline progresseeruv seisund, millega kaasneb motoorse funktsiooni halvenemine ja mitmed häired. Parkinsoni tõbi, mille sümptomid aja jooksul järk-järgult süvenevad, areneb tänu ajutine närvirakkude surmale, mis vastutab teostatud liigutuste kontrollimise eest. Haigus on seotud teatud sümptomite parandustega, võib kesta aastaid ja on ravimatu.

Parkinsonism on neuroloogiliste sümptomite rühm, mis võib ilmneda erinevates haigustes. Enamasti esineb seda sündroomi Parkinsoni tõvega. Haigust iseloomustab krooniline aju progresseeruv haigus. Patoloogia on tähistatud sellise terminiga, nagu seda esimest korda kirjeldas J. Parkinson. Arst tõi välja ühised sümptomid ja rääkis, kuidas patoloogiaga toime tulla.

Düsleksia rääkides on oluline märkida, et praegu puudub selle haiguse üldtunnustatud määratlus, samas kui Rahvusvaheline Düsleksia Liit pakub endiselt oma tõlgendust. Seega on teatud tüüpi õpiraskused düsleksia, mille sümptomid seisnevad sõna tuvastamise, dekodeerimise ja õigekirjaoskuse õigsuse ja kiiruse suutmatuses. Sellel raskusel on neuroloogiline olemus ja see on seotud keele phonoloogiliste komponentidega esineva madalama tasemega.

Fenüülketonuuria on suhteliselt raske pärilik haigus, mille esinemissageduse peamine raskus keskendub peamiselt närvisüsteemile. Fenüülketonuuria, mille sümptomeid tütarlaste seas kõige sagedamini esineb, tuleneb aminohapete metabolismi häirest, arvestades kesknärvisüsteemi kahjustusi, ja selle manifestatsioonid kahjustavad vaimset arengut.

Treeningu ja mõõdukuse poolest saavad enamus inimesi ilma meditsiinita.

Kõige tavalisemad ajuhaigused

Aju reguleerib ja koordineerib kõigi inimkeha organite ja süsteemide tööd, tagab nende kommunikatsiooni, ühendades ühtseks tervikuks. Aju koosneb neuronitest, mis moodustavad sünaptiliste ühenduste kaudu elektrilised impulsid. Nii kontrollitakse inimese keha tegevust. Aju annab meeleorganite kaudu edastatava sensoorse informatsiooni töötlemise, kontrollib liikumisi, vastutab tähelepanu ja mälu eest, koordineerib, tajub ja loob kõnet. Tänu ajule on inimene võimeline mõtlema.

Kuid haiguse tõttu on ajukahjustus ja sellega kaasnenud teiste elundite ja süsteemide rike. Haigus, mille nimi on neuroloogi nimi, kes esimest korda kirjeldas tema sümptomeid, on muutunud üsna levinud ja, kahjuks, ravimatuks.

See puudutab Alzheimeri tõbe

Selle olemus seisneb selles, et haige inimese kehas hakkab tootma patoloogilist valku, põhjustades närvirakkude atroofia. See protsess areneb üsna kiiresti: esmalt rikutakse organismi funktsioone ja siis surm toimub. Valk ladestub ajukoes, põhjustades neuronite kahjustamist. Uuringute käigus leitud naastude iseloomulik asukoht ja nende suur hulk võimaldab teha pettumust.

Probleem seisneb selles, et haiguse arengu alguses on raske märkida. Patsient hakkab häirima, unustades talle olulisi asju. Uute probleemide lahendamiseks püüavad inimesed kasutada päevikut ja märkmikuid, meeldetuletusi, elektroonilisi seadmeid, aja kaotamist. Järk-järgult ilmnevad tõsised rikkumised, üldine vaimne aktiivsus väheneb, probleemid ajas ja ruumis orienteerituna muutuvad meeleolu kõikumiseks pikaaegseks apaatiaks, mida teised sageli mõjutavad kui depressiivset seisundit.

Aja jooksul patsient lõpetab ise enda eest hoolitsemise. Ta võib meenutada sündmusi, mis temaga varem juhtusid, kuid ta ei saa aru, mis hetkel toimub. Hirm tekitab põnevust ja isegi agressiivset aega, mis jätab taas ükskõiksuse. Viimasel etapil patsient ei tunnista sugulasi ja sõpru, tema kõne on häiritud, ta ei liiguta ega kontrolli füsioloogilisi vajadusi. Usaldusväärset diagnoosi saab teha ainult pärast patsiendi surma aju struktuuri uurimise tulemusena.

Puuduvad ravimid, mis tagavad taastumise, haiguse ebaõnnestumise ja arengu täpne põhjus on teadmata. Patsient võtab ravimeid, mis aitavad suurendada aju ringlust ja aju metabolismi, kuid need ravimid annavad ajutise toime.

Ajujuht

Väga sagedane aju rikkumine on olnud ja jääb insultiks. Ta kasvab pidevalt 20-30-aastaste noortega ja seega on vaja selgelt teada esimesi insuldi märke ja meetmeid, mida tuleb viivitamatult võtta, et aidata patsiendil ja mitte kulutada väärtuslikku aega.

Insult on ägenenud aju vereringe kahjustus, mis põhjustab kudede kahjustusi ja põhjustab düsfunktsiooni. Kõige sagedasemad insuldi põhjused on vaskulaarne ateroskleroos ja hüpertensioon. On ka teisi insuldi põhjuseid. On kaks liiki insuldi: hemorraagiline ja isheemiline. Esimesel juhul esineb ajju hemorraagia. See võib provotseerida ülekantud stressi, emotsionaalset stressi. Esimesed sümptomid on käte ja jalgade paralüüs (kõige sagedamini - ühekülgne), kõne on häiritud. Patsient on teadvuseta, tal võivad olla krambid, oksendamine ja raske hingamine. Selline insult esineb sageli päevasel ajal.

Vastupidi, isheemia põhjustab enamasti öösel. Isheemilise rabanduse tagajärjel katkeb verevarustus aju mis tahes osaga või lakkab täielikult, ja seejärel häirib ülesandeid, mille eest ta vastutab. Sellega kaasneb ajuinfarkt - koe pehmenemine. Kui unenäos tekib insult, siis paistab pool keha järk-järgult patsiendist tuimaks, kõne kaob.

Mõlemal juhul võivad prekursorid suureneda tinnitus, peapööritus, pearinglus, nõrkus. Enamasti vajab patsient haiglaravi. On väga oluline kindlaks teha insuldi olemus, kuna hemorraagilist ja isheemilist insuldi koheldakse erinevalt. Rikkumised võivad püsida ka pärast haiglast väljumist, taastumine on üsna aeglane ja võib olla mittetäielik. Patsient vajab erilist hoolt.

Aju kasvaja

Aju iseloomulike rakkude patoloogilised vormid, mis põhjustavad intrakraniaalse rõhu suurenemist, on kasvajad. Nad jagunevad healoomuliseks ja pahaloomuliseks.

Selle haiguse esimene sümptom on peavalu. See muutub üha intensiivsemaks, kui kasvab kasvaja ja suureneb intrakraniaalne rõhk. Enamasti toimub see hommikul. Järk-järgult ilmub tema seas viletsus, mäluhäired, vaimsed häired ja häiritud mõtlemine. Kasvaja võib põhjustada jäsemete paralüüsi, ülitundlikkust rõhu, külma või kuumuse suhtes. Need muutused on tingitud aju ringlusest. Reaktsioon valgusele on häiritud, õpilased on erineva suurusega. Kasvav ja diagnoositav ei ole ajutine, võib kasvaja põhjustada aju nihet, häirides selle toimimist veelgi. Varasematel etappidel eemaldatakse kasvaja kirurgiliselt, andes lootust taastumisele. Täiustatud juhtudel saab patsient palliatiivset ravi - ajutist toetavat ravi.

Epileptilised krambid

Krooniline haigus, mida iseloomustavad aju korduvad häired, mida nimetatakse epilepsiaks. Rünnakute ajal võib patsient kaotada teadvuse, võib ta krampe hakata. Epilepsia põhjuseks peetakse aju bioelectric aktiivsuse rikkumist. Kui see rikkumine on tüüpiline mõne aju piirkonna jaoks, on see epilepsia fookus. Kuid protsess võib levida kogu aju.

Epilepsia põhjustab igas vanuses esineva aju piirkonda kahjustusi. Trauma, aju koronaartõbi võib põhjustada haiguse arengut. Lapsed on iseloomustatud primaarse epilepsiaga, millel puudub konkreetselt kindlaks määratud põhjus. Alkoholism võib põhjustada haiguse arengut.

Epilepsiahooge on esinenud kahte tüüpi: üldised ja lokaalsed krambid. Esimesed mõjutavad mõlemat aju poolkera, teisel juhul on häiritud ühe suure suure poolkera osa töö.

Suurt konvulsiooni krambi võib nimetada üheks kõige sagedasemaks generaliseerunud krambihooga, seda iseloomustab teadvuse kadu koos patsiendi langemisega. Tekkivate tooniliste pingete tagajärjel haigete arkid, pea visatakse tagasi ja jäsemed sirutuvad. Sel ajal patsient ei saa hingata, nahk muutub sinakasvärviks. See etapp võib mõnikord kesta kuni minutini. Pärast seda esineb ärritust, patsient taastub hingamise tagajärjel ja hakkab juhte ja jälgi krampe. Praegu patsient ei kontrolli ennast, tihti keele hammustamist, tahtmatut urineerimist.

Pärast krampide lõppu hakkab patsient järk-järgult tundma, ta on passiivne, tunneb end väsinud.

Lapsed iseloomustavad "väikesed" krambid, mille käigus laps "külmub", ei reageeri keskkonnale, tema silmad külmutavad, silmalaugude kõverad. Seda tüüpi krambi ei iseloomusta kriidid ja krambid.

Müoklooniliste krampide ajal ilmnevad lihasrühmadesse krambid, mis võivad põhjustada teadvuse kaotust, atoopilise krambihood, lihaste toon ja vähenemine järsult langenud.

Kohalikud krambid on jagatud lihtsaks (kaob ilma teadvuse kadumiseta, krambid võivad esineda, keha erinevate osade tuimus, närviline värisemine, tunnete kaotus) ja komplekssed (esinevad vegetatiivsed häired, patsient kaotab kontakti teistega, ärevus, ärevus, hallutsinatsioonid).
Krampide ajal peamine eesmärk on vältida patsiendi keele langevat ja löömist, kukkumist või hammustamist. Patsiendile hingamise hõlbustamiseks peaks ta panema tema poole, pisut tõstma oma pead.

Epilepsiahoogude esilekutsumise vältimiseks tuleb välja jätta tegurid, mis võivad neid provotseerida: stress, alkohol, karm müra või kerge ja nii edasi. Patsient vajab arstiabi, mille määrab spetsialist.

Hoolitse oma tervise pärast esimeste murettekitavate näpunäidete pärast konsulteerige nõustajaga neuroloogi ja oleke tervena!

Ajuhaigused

Kolju peal oleva kesknärvisüsteemi peamine organ on aju. See koosneb paljudest neuronitest - ajulugudest, mis salvestavad ja edastavad teavet keemiliste ja elektriliste signaalide, impulsside abil. Tänu sellele suurepärasele ühendusele kontrollivad neuronid kogu organismi tööd. Ajuhaigusi iseloomustavad kõik kõrvalekalded, mis mõjutavad kudesid sees ja väljas. Nad häirivad neuronite aktiivsust, põhjustavad pöördumatuid tagajärgi, muudavad inimese iseloomu ja isiklikke omadusi, raskedel juhtudel surma.

Tüübid, riskifaktorid ja haigusseisundid

Eksperdid jagavad ajuhaigusi, alustades nende arengu allikatest:

  • Vigastused (verevalumid, tulistamised, puhurid).
  • Infektsioonid (neurosüüfiline, tuberkuloos, meningiit jne).
  • Neoplasmid (glioom, meningioma).
  • Immuunpatoloogia (hulgiskleroos).
  • Vaskulaarsed haigused (insult).
  • Parasiidilised infektsioonid (tsüstitserkoos).
  • Geneetilised kõrvalekalded (Recklinghauseni tõbi) jne

Geneetiliste teguritega põhjustatud haigused on ravimata. Lapse planeerimisel soovitatakse ajuhaigusega vanematel läbi viia geneetiline preimplantaadi diagnoos. Kuna kõrvalekalded edastatakse sageli emalt või isalt meessoost lapsele, on abikaasadel kaks võimalust: kas sünnitada tüdrukut või mitte üldse lapsi.

Riskifaktorid, mis käivitavad haiguse arengu, on järgmised:

  • Nakkus.
  • Kaela ja pea vigastused. Kaitse ennast õnnetustest on võimatu. Kuid kui inimene naudib äärmuslikku sporti, saab ta kaitsmiseks kiiverit kandma.
  • Kemikaalidega kokkupuutumine.
  • Radioaktiivne või elektromagnetiline kiirgus.
  • Sõltuvus alkoholist ja uimastitest, sigarettidest.
  • Alatoitumus, ebatervislik toitumine.

Inimese aju haigused, mille sümptomid sõltuvad kahjustuse asukohast ja tüübist, omavad mõningaid üldisi tunnuseid. Aju on kahjustatud ja isikut tuleb kiiresti uurida, kui patsient märgib:

  • Pidev või ajutine pigistamine valu peas.
  • Isukaotus
  • Mood swings.
  • Lihasnõrkus.
  • Käitumise kõrvalekalded.
  • Nägemise halvenemine, kuulmine.
  • Lahuse muutus.
  • Häiritud tasakaalu.
  • Jäsemete tumedus.
  • Raskused keskendudes.
  • Krambid.
  • Häbistamine
  • Kuklalihaste toon.
  • Hommikune iiveldus.
  • Puhasus
  • Mäluhäired

Üldised ajuhaigused

Aju seonduvate haiguste loetelu on üsna pikk. Teadaolevalt on enamikul inimestel haigused:

  • Alzheimeri tõbi.
  • Aordi aneurüsm.
  • Insult
  • Kasvajate moodustumine.
  • Alkohoolne entsefalopaatia.
  • Episindrom.

Need ajuhaigused häirivad kõigi elundite ja süsteemide toimimist. Enamik neist on ravimatu.

Alzheimeri tõbi

See on vaniliku dementsuse tüüp, milles kannatab mälu, isikuomadustes täheldatakse kardinaalseid muutusi kuni isiksuse halvenemiseni. Naised kannatavad Alzheimeri tõvest tõenäolisemalt kui mehed. Sageli esineb haigus vanas eas, kuid võib esineda varem.

Keha on patoloogilise valgu tootmisel raske. Aku kudedes kogunemine mõjutab negatiivselt neuroneid, põhjustades nende hävitamist ja atroofiat. Uuring näitas suurt hulka aterosklerootilisi naastreid. Ajuhaiguse murettekitav sümptom on märgatav mäluhäire. Hiljem ilmuvad:

  • Vaimne ärrituvus, ärrituvus.
  • Raskused suundumusega ruumis.
  • Raske meeleolu kõikumine, muutudes apaetilisse, depressiivseks seisundiks.
  • Kõnehäire
  • Kodused oskused kaotatakse.
  • Spontaanne urineerimine.
  • Amneesia, kui inimene ei tunnusta lähedasi ja sugulasi. Mälu lüngad on lühiajalised ja kaob kohe.
  • See inimene muutub perele koormaks. Ta ei suuda täita põhiülesandeid, iseseisvalt liikuda ja ennast ise hoolitseda.

Haigus hävitab ja kindlalt inimese surma.

Aneurüsm

Aordi sektsioonide laienemise (väljaulatuvusega) seotud aju tõsised haigused on aneurüsmid. Fokaalsete kahjustuste manifesteerimine on ühes ja mitmes vormis. Patvete moodustumiste rebend on insultide peamine põhjus.

Ohvrite neljas osa sureb esimesel kuul ja pooled purskede ellujääjad surevad esimese kuue kuu jooksul pärast relapsi.

Selle haiguse põhjuseks võib olla:

  • Geneetiline eelsoodumus.
  • Vaskulaarse struktuuri kaasasündinud defektid.
  • Neoplasm.
  • Hüpertensioon
  • Kroonilised nakkushaigused.
  • Suletud silmalaugude vigastus.
  • Ateroskleroos.

Patoloogilise arengu esilekutsumiseks võib:

  • Suitsetamine
  • Raske füüsiline pingutus.
  • Diabeet.
  • Söömisharjumused.

Insult

Patoloogia viitab ajuhaigusele, mis on seotud vereülekande kahjustusega. Kuded ja struktuurid on kahjustatud, põhjustades keha talitlushäireid. Hiljuti haigus esineb mitte ainult eakatel, vaid ka 20-35-aastastel inimestel. Selleks, et rünnaku ajal teha patsiendi päästmiseks kõike võimalikku, peate teadma oma esimesi märke.

Insuldi põhjused on kõrge vererõhk ja ateroskleroos. See jaguneb kaheks:

  1. Hemorraagiline, kus aurud lõhuvad ja tekib hemorraagia. Teda põhjustab emotsionaalne stress, tugev stress.
  2. Isheemiline - aju eraldi ajuväline vereringe on peatatud või täielikult peatunud. Hapnikku sureb ja funktsioone, mille eest kannatanu on vastutav, on häiritud. Enamasti juhtub selline insult unenäos.

Esimesed rünnakumärgid on järgmised:

  • Hinge suurenemine kõrvades, peavalu, iiveldus, oksendamine, letargia.
  • Kui inimest palutakse naeratada, naeratus osutub kõveraks, kuna pool keha ei tööta.
  • Kui palute patsiendil paar sõna korrata, hakkab ta rääkima, et sõnad edasi lükata.
  • Löögi ajal ei saa ohver korraga käsi üles tõsta.
  • Keele rünnaku ajal kukub ühte poole ja painutatakse.

Selline patsient vajab kiiret arstiabi.

Kasvajate moodustumine

Tuumorid on kõige ohtlikumad aju haigused, mille sümptomeid on varases staadiumis raske tuvastada ja tuvastada. Muutunud rakkude patoloogiline proliferatsioon tekitab intrakraniaalse rõhu tõusu. Harvaesinevad neoplasmi tunnused on:

  • Peavalu (tavaliselt hommikul).
  • Oksendamine.
  • Vaimsed kõrvalekalded.
  • Krambid.
  • Ühe jäseme parees.

Haigusnähud ilmnevad sõltuvalt neoplasmi asukohast. Peaosa esiosas kasvanud healoomuline või pahaloomuline kasvaja raskendab vaimset tegevust, põhjustab närvilisust ja põhjendamatut agressiooni.

Temaatiliste lobade koosluste puhul on iseloomulikud depressioon, paanikahood, mäluhäired. Võib esineda ka kõnehäired, purjus kõnnak, paresis, nägemise ähmastumine. Täpselt kindlaks määrata, kus keskendutakse, millist suurust see on ja millist tüüpi see kuulub, saab teha kompuutertomograafia abil.

Alkoholi entsefalopaatia

Naistel pikeneb alkoholitarbimisega kaasnev ajuhaigus kiiremini. Alkoholise entsefalopaatia korral on täheldatud tõsist hullumeelsust või psühhosügloosi mitmesuguseid ilminguid süsteemsete neuroloogiliste kõrvalekalletega.

Põhjustab B-vitamiini puudulikkuse haigus, kui kannatab vaskulaarsüsteem. Jagage haigus:

  • Akuutne vorm, kus isu väheneb, seedimine on ärritunud, tekib unetus. Jämetes on krambid.
  • Krooniline vorm, mis põhjustab hallutsinatsioone, ärevust. Arenenud juhtudel võib tekkida kooma.

Naised on tabanud Korsakovi psühhoosi, mis väljendub valede mälestuste, mälukaotuse, ruumi desorientatsioonis.

Episindromi (epilepsia)

Need on kroonilise iseloomuga aju haigused. Epilepsia on paljusid vorme ja ilminguid. Haiguse peamine põhjus on aju bioelectric failure. Kahju võivad mõjutada üks piirkond või mõlemad ajukoes. Vanus ei ole oluline.

Lapsepõlves haigestumuse põhjuseid on raske kindlaks teha. Täiskasvanute peamised põhjused peetakse peavigastusi ja alkoholismi. Epilepsia võib juhtuda:

  • Kokkuvõte, kui mõlemad aju poolkürid on mõjutatud. Krambid on rasked, konvulsioonid, teadvusekaotus. Esimestel minutitel on keha arenenud, pea visatakse tagasi, huuled ja nägu muutuvad siniseks. Keha täielik kontroll on kadunud, urineerimine võib tekkida keele või põse hammustamisel. Rünnaku järel tunneb inimene depressiooni, purunemist, unisust ja valdavat väsimust.
  • Kohalik, kus rünnakutega kaasnevad krambid, tuimus, näo kumerus, sinised huuled, käte või jalgade tunne. Isik jääb teadlikuks.

Luuüdi haigused

Selle ajuhaigused mõjutavad tüvirakkude tootmist ja häirivad nende tööd. Sellisel juhul on järgmised haigused:

  • Üks liiki rakke toodetakse liigselt ja teine ​​on väga puudulik.
  • Ühe tüüpi rakkude elu muutub vajalikuks kauemaks.
  • Sünteesitud rakud muutuvad tarbetuks ja ei täida looduslikke funktsioone.
  • Rakkudel on patoloogilised omadused.

Selle tagajärjel häirib organismi aktiivsus. Üldised luuüdi seotud haigused on:

  • Leukeemia Valgeid vereliblesid toodetakse liiga. Nad pärsivad teiste rakuliikide tootmist ja põhjustavad organismi suutmatust nakkusi vastu pidada. Patsiendid kannatavad sageli erinevate viirus- ja nakkushaiguste all, verejooksu all, aneemiat. Neil on laienenud põrn ja lümfisõlmed, nahal on verevalumid.
  • Müeloom. Sageli esineb patsiente, kes on astunud üle 40 aasta vanuse. Seda tüüpi ajuhaigusi peetakse vähkkasvajaks. Need on jagatud sõltuvalt põhjusest. Müelodüsplastiline sündroom on iseloomulik patoloogiliste omadustega rakkude sünteesile. Seal on väga vähe normaalseid rakke ja nad ei suuda toime tulla infektsioonide, veritsuse ja aneemiaga. Müeloproliferatiivset sündroomi iseloomustab ebaküpsete rakkude tootmine, mis ei suuda korralikult toimida.
  • Aneemia See on jagatud raua- ja aplastilisteks. Esimesena toodab luuüdi mittefunktsionaalseid punaseid vereliblesid. Aplastiline aneemia areneb keemilise või kiirguse kaudu, geneetiliste kõrvalekallete või nakkushaigusega.

Millal arstide poole pöörduda

Ajuhaigused ägenemise perioodil vajavad kiiret haiglaravi. Arstidele pöördutakse viivitamatult järgmistel juhtudel:

  • Kolju rasked vigastused (läbitungivad, nürid, tulistamised, haavad, verevalumid, puhurid).
  • Peapuurne lihaste toon, segane teadvus, palavikuga riik.
  • Äkiline äge peavalu.
  • Äärmiselt venitatava kõne, letargia, jäsemete tuimus.
  • Suutmatus keskenduda, mäletan lihtsaid asju.
  • Konvulsioon sobib teadvuse kadu.
  • Äkiline hägune nägemine.
  • Vastsündinud fountaini põletamine ja pulsatsioon.

Samuti ei tohiks eirata ülejäänud sümptomeid, mis näitavad selgelt inimese aju haigust. Mida varem diagnoos tehakse ja ravi alustatakse, seda suurem on võimalus patsiendil taastuda.

Diagnostika

Arst saab pärast diagnoosimiskatsetuste tulemuste uurimist ja tulemuste saamist patsiendi kaebuste ärakuulamise korral õigesti diagnoosida. Patsiendile soovitatakse teha järgmist:

  • Vereanalüüs
  • Arvutatud või magnetresonantstomograafia.
  • Elektroencephalograafia.
  • Kolju roentgenogramm.
  • Angiograafia.
  • Kaela radiograafia (aneurüsmiga).

Närvisüsteemi nakkuste kahjustamiseks võib võtta seljaaju. Kui esineb vähktõve kahtlus, suunatakse patsiendile ajukoe biopsia. Arst võtab laboris hoolikalt analüüsitava proovi.

Pea- ja kaelavigastuste korral ei teostata kompleksseid katseid. Mõnikord on lõplik diagnoos kindlaks määratud alles pärast lahkamist (näiteks Alzheimeri tõve puhul).

Ravi

Ajuhaigusi on väga raske ravida. Mõnikord on ravikuuri määramiseks vaja konsulteerida patsiendi või tema sugulaste nõusolekut.

  • Bakteriaalseid haigusi ravitakse suhteliselt lihtsalt. Arst määrab antibiootikumid, vitamiinid, põletikuvastased ravimid.
  • Insuldi ravi sõltub täielikult haigla õigeaegsest ravist. Ravi eesmärgiks on vereringe taastamine ja aju hapniku rikastamine.
  • Kasvajate moodustumised vajavad integreeritud lähenemisviisi. Ravi määrab patsiendi vanus, tema seisund, tüüp, suurus, hariduse lokaliseerimine, pahaloomulisuse aste ja tõenäosus prognoosida sama tüüpi aju vähki.
    Neoplasmide ravi põhineb operatsioonil, kiiritusravi ja keemiaravi. Mõnel patsiendil on vaja ainult ühte või kahte tüüpi ravi, teised peavad läbima kõik kolm meetodit.
  • Alzheimeri tõbi kuulub haiguste kategooriasse, mida kaasaegne meditsiin ei saa ravida. Patsient joob ravimeid, mis aeglustavad neuronite surma ja takistavad naastude moodustumist. Nagu ka onkoloogiliste haiguste puhul, käsitletakse ravikuuri mitmed kogenud spetsialistid ja neid arendatakse individuaalselt.
  • Episürindi korral on patsient kaitstud stressi, avatud päikese, äkiliste temperatuuri muutuste eest, et mitte tekitada uusi rünnakuid. Kõrvaldage alkohoolsete jookide kasutamine, antikonvulsantide kasutamine.
  • Parasiitsehaigusi ravitakse dehüdreerivate, krambivastaste ravimitega. Mõnikord vajab patsient operatsiooni.
  • Ägeda leukeemia ravis üritavad arstid remissiooni saavutada. See nõuab luuüdi siirdamist. Selline operatsioon viiakse läbi alla 50-aastastel patsientidel, vastasel korral ei saa keha tulevikus taastuda ega täielikult toimida.
    Krooniline leukeemia operatsioon ei kuulu. Arstid kasutavad keha toetavat meditsiinilist ravi.

Kirurgiline sekkumine on näidustatud järgmistel juhtudel:

  • Intrakraniaalsed patoloogilised protsessid.
  • Intrakraniaalse rõhu suurenemisega seotud haigused.
  • Aneurüsm.
  • Insult
  • Arengu kurjus.
  • Tserebraalne hing

Ravi käigus on inimese aju haigused ettearvamatud ja nõuavad individuaalset lähenemist igale patsiendile. Seetõttu on sama diagnoosiga patsientidel oma eraldi raviprotokoll, mis on välja töötatud sõltuvalt haiguse ilmingutest, vanusest, üldisest seisundist ja selle geneetilistest omadustest.