Healoomulised ajukasvajad: tüübid, sümptomid, diagnoos, kaasaegsed ravipõhimõtted

Epilepsia

Absoluutne enamus enam kui 120 primaarse ajukasvajate tüüpi on healoomuline kasvaja. Nende peamised tavalised erinevused pahaloomulistest on aeglane kasv, metastaaside puudumine ja retsidiivid. Samal ajal moodustatakse need erinevatesse kohtadesse erinevat tüüpi rakkudest ja avalduvad erinevalt. Seega võivad ravimeetodid ka oluliselt varieeruda.

Healoomulised ajukasvajad hõlmavad hüpofüüsi adenoomid, kõrgelt diferentseerunud ependioomid, kondroomid, schwannomas, meningioomid, koriidi plexus papilloomid, tsüstid, lipoamid.

Chondroomid

Need moodustuvad kõhrerakkudest, tavaliselt kolju põhjas, hüpofüüsi piirkonnas. Tihedalt seotud dura mater. Tunnusfunktsioon on äärmiselt aeglane kasv. Võib olla suur, üks või mitu. Väga harva diagnoositud.

Hüpofüüsi adenoomid

Umbes 10% esmasest ajukasvajadest moodustab kõige sagedamini nääre esiosa kolmandas osas. Need võivad ilmneda igas vanuses, kuid tavaliselt esinevad need vanematel inimestel. Fertiilses eas naised moodustavad sagedamini kui sama vanuserühma mehed. Erinevad hormonaalselt aktiivsed (sekreteerivad) ja hormonaalselt inaktiivsed hüpofüüsi adenoomid.

Enamik koosseisud on hormonaalselt aktiivsed. Omakorda klassifitseeritakse need vastavalt toodetud hormooni tüübile, mille ülejääk organismis viib iseloomulike sümptomite ilmnemiseni.

Väga diferentseeritud ependioomid

Tõuseb tänu aju sisemise õõnsuse (vatsakese) vooderdatud rakkude mutatsioonile. Sellise pehmete kudede kasvajate saidi struktuur võib sisaldada tsüsti või maardla (kaltsinaate). Mitte rohkem kui 3% kõigist registreeritud esmasest ajukasvajadest. Samal ajal on nad kuuendas kohas laste kõige kesknärvisüsteemi kõige levinumate kasvajate seas ning enamasti arenevad nad enne 3-aastast (umbes 30%).

Meningioma

Nad ei kasva mitte aju kudedest, vaid pehmetest membraanidest (meninx), mis seda ümbritsevad, mille tõttu nad said oma nime. Umbes kolmandik kõigist primaarsetest tuumoritest esineb. Naistel esineb kõige sagedamini keskmise vanusega (2 korda sagedamini kui meestel). Esinemissagedus suureneb 60 aasta pärast. Lapsed on haruldased. Tüüpiline asukoht on ülemises osas, kuid võib moodustada ka kolju põhjas. Tavaliselt kasvab sees, põhjustades aju külgnevate osade pigistamist. Mõnikord kasvab väljapoole, millega kaasneb ka kaela luude paksenemine probleemses piirkonnas. Võib sisaldada kaltsinaate, õõnsusi, mis on täidetud vedelikuga (tsüstid), veresoonte sõlmedega.

Schwannomas

Nad arenevad kuulmisnärvi Schwanni rakkudest, mida nimetatakse ka kaheksanda kraniaalseks, akustiliseks või eelküllaseks.

Schwanne'i haridusasutused

Tavaliselt asub väike vähk ja sild, tagumisel fossa. Nad kasvavad väga aeglaselt, on üsna haruldased (mitte rohkem kui 8%), arenevad keskeas. Naiste haigus on naistel kaks korda kõrgem.

Choroidpulsa papilloomid

Need tekivad veresoonte pimestikute muteeritud rakkudes, mis moodustavad osa aju ventrikulaatorite membraanide struktuurist ja tserebrospinaalvedeliku (CSF) tekke. Seda diagnoositakse tavaliselt lastel ja noortel.

Traditsioonilised kiudoplasti papilloomide moodustumiskohad

Lastega, kellel on alla üheaastased ajukasvajad, on kooroidpulsa papilloomid vahemikus 10-20%, vanuses 1 aasta kuni 1 aasta vanused - 2-4%. Samas sõltub vanusest sõltuvalt ka kahjustuse lokaliseerimine: seda vanem patsient, seda väiksem kasvaja.

Tsüstid

Kuigi nad on healoomulised, võivad nad põhjustada tõsiseid probleeme, kui nad asetatakse struktuuridesse, mis kontrollivad elutähtsaid keha funktsioone.

Tsüstid võivad ilmneda paljudes aju valdkondades.

Need on mitmekesised, kõige sagedamini arahhnoos (täidetud vedelikuga), kolloid (täidetud paksu rauaainega), dermoid ja epidermoid (täidetud pehmete kudedega) tsüstid.

Lipomas

Harva esinevad kasvajad, mis sageli arenevad koroskolloseimas. Võib olla ühekordne ja mitmekordne.

Healoomulise ajukasvaja sümptomid

Peame kohe tegema reservatsiooni: mõne välismärgi kindlaksmääramine, et healoomuline, mitte pahaloomuline kasvaja tekkis ajus, on võimatu. Pealegi võivad need või muud tervisehäired põhjustada arsti kahtlust kasvajaprotsessis. Nende kahtluste kinnitamiseks või eitamiseks lubatakse ainult diagnostikat. Samal ajal põhineb patsiendi kaebuste põhjal esialgsed järeldused ja koostatakse uuringukava.

Healoomulised ajukasvajad esinevad mitmesuguste sümptomitega, mille laad sõltub eelkõige fookuse asukohast ja suurusest.

  • Äärmiselt aeglaselt kasvav kondroom ei pruugi ilmneda pikka aega. Kui kasvaja suureneb, hakkab see pigistama lähedal asuvaid struktuure, mis sageli viib peavalude, kuulmislanguse ja visuaalsete hallutsinatsioonide ilmnemiseni.
  • Kooriidpulsas papilloomides täheldatakse aju sümptomeid, sealhulgas iseloomulikud peavalud ja muud koljusisese rõhu suurenemise nähud.
  • Tsüstide puhul ei ole võimalik välja tuua ühiseid sümptomeid, kuna seda tüüpi tuumorid on väga erinevad ja nende välimus on erinevates kohtades.
  • Ependiume iseloomustavad ärrituvus, oksendamine, unetus ja peavalu. Alla ühe aasta vanustel lastel on üks esimesi sümptomeid sageli pea suuruse ebanormaalne suurenemine.
  • Hüpofüüsi healoomulise adenoma ja pahaloomulise adenokartsinoomi sümptomid on identsed, nii et diagnoosimisel võetakse arvesse teisi omadusi, sealhulgas metastaasid ja idanemist puuduvad naaberosakondades, skanniandmed jne. Kõige sagedasemate ilmingute seas on peavalu, häirete käitumine ja nägemishäired. Sellist tüüpi hormooni tootvate tuumorite välimuse tunnused sõltuvad toodetud hormooni tüübist.
  • Meningiomid kasvavad aeglaselt ja võivad jõuda suurtena enne, kui nad hakkavad aju normaalset toimimist häirima. Sümptomid sõltuvad kasvaja kahjustuse asukohast. Sageli kurdavad patsiendid peavalu, nõrkust käes või jalgades. Samuti võivad esineda krambid, isiksuse muutused, nägemishäired.
  • Enamikul juhtudest ei põhjusta lipomaa heaolu häireid.
  • Schwannile on iseloomulik ühepoolne kuulmiskaotus, müra või helin kõrvas. Patsiendid kurdavad sagedamini pearinglust. Kui protsess mõjutab 7. kraniaalnärvi, võib selle halvatus tekkida. Mõnikord on neelamisraskused, maitsemuutused, raputamine, silmade liikumise häired.

Healoomulise ajukasvaja ravi: peamised põhimõtted ja meetodi valik

Mõnel juhul võib arst valida aktiivse jälgimise taktika. See kehtib arachnoidsete tsüstide ja meningioomidega patsientide ja lipomaatide kohta, mis ei põhjusta märkimisväärset heaolu halvenemist ja reeglina tuvastatakse juhuslikult või profülaktilise onkilise sõeluuringu ajal.

Kui patsiendil diagnoositakse ebaõnnestunud healoomuline tuumor, mis häirib elu kvaliteeti muudel põhjustel või on suur pahaloomulisuse oht, on ravi eesmärk kasvaja eemaldamine (operatsioon) või selle hävitamine tänapäevaste radiosurgiliste meetoditega.

Näiteks võib mõned meningioomid tavalise operatsiooniga eemaldada, teised on kasutamatud. Viimasel juhul saab tuumori hävitada, kasutades seadistusi CyberKnife, Gamma Knife, TrueBeam. Sõltuvalt neoplasmi omadustest võib parimaks raviks olla ka tomatiravi või prootonravi.

Kasutatavad kolloid-, epidermoid- ja dermoidtsüstid eemaldatakse kõige sagedamini tavapärasel viisil või kasutades endoskoopilisi või mikrokirurgilisi meetodeid. Näidustuste kohaselt võib lisaks antibakteriaalsele ravimravimile olla ette nähtud. Mõnikord on tsüsti eemaldamine keeruline, võimatu või ainult osaliselt võimalik.

Kondroomi, koroidi papilloom, ependioma, hüpofüüsi adenoomide radikaalne eemaldamine võib toimuda kirurgilise või radiosurgilise meetodi abil.

Schwannomas patsientide ravis kasutatakse sageli mikrokirurgilisi meetodeid või stereotaktilisi radiosurgeryid. Ütluste kohaselt on välja kirjutatud ravim, hormonaalne ja kiiritusravi.

Healoomuline ajukasvaja: tüübid, sümptomid, toime ja ravi

Ajukasvaja on väga kohutav diagnoos nii patsiendi kui ka tema sugulaste jaoks. Kuid kohtuotsus ei ole alati nende sõnade taga, enam kui pooled juhtudest diagnoositakse healoomuline ajukasvaja. Selline kasvaja kasvab aeglaselt, ei ärrita ümbritsevatesse kudedesse, ei metastaaks ja sageli lakkab üldse mitte, saavutades teatud suuruse.

Kuid hoolimata sellistest healoomulistest omadustest võib mõnedel patsientidel olla pahaloomuline, see tähendab, et see muutub pahaloomuliseks. Samuti on vaja arvestada, et ajus on kasvajate jagunemine healoomuliseks ja pahaloomuliseks, on väga tingimuslik, sest selles elundis on iga rakk vastutav mõne olulise funktsiooni eest.

Peale selle on aju kolju suletud ruumis ja kasvajaga neoplasm, hoolimata selle olemusest, rasked sümptomid ja komplikatsioonid tingitud aju osade tihendamisest, mis võivad lõppeda surmaga. Kuna kõik healoomulised aju moodustavad haigused on kiireloomulised, samuti vähk.

Ajukoe healoomulised kasvajad ei ole vähem ohtlikud kui pahaloomulised

Healoomuliste kasvajate põhjused

Kahjuks on täna vähi tuumorite olemus tundmatu, nii healoomuline kui ka pahaloomuline. Mõnede provokatiivsete põhjuste puhul hakkavad rakud kontrollimatult jagunema, mis on põhjustatud DNA patoloogilistest muutustest. Ebatüüpilised rakud korrutavad, kasvavad ja viivad tuumorite moodustumiseni.

Oluline on meeles pidada! Peamine erinevus healoomuliste kasvajate ja pahaloomuliste kasvajate vahel on see, et esimesed, jõudes teatud kasvuperioodi, peatavad edasise transformeerimise ja arengu. See tähendab, et nad ei idane külgnevaid kudesid, hävitavad neid ja ei metastaaksid.

Haiguse healoomuliste kasvajate arenguga seotud riskifaktorite hulka kuuluvad:

  • geneetiline eelsoodumus ja koormatud perekonna ajalugu (üks sugulastel oli diagnoositud kasvajaga);
  • kokkupuude kiirgusega (elavad suure kiirgusallikaga piirkondades, tööalase ohu või kokkupuute tõttu teiste diagnostiliste ja raviprotseduuridega);
  • vähi viiruslik etioloogia (tänapäeval kõige populaarsem ja paljutõotav vähi teooria)
  • kokkupuude keemiliste kantserogeenidega (vinüülkloriid, formaldehüüd, akrüülnitriil ja muud tööstuses kasutatavad ained).

Hiljuti saab rääkida palju mobiiltelefonide ohtudest ja nende rollist ajukasvajate arengus. Siiski tuleb rõhutada, et see on ainult teooria. Puuduvad tõendid, mis seda tõestaksid.

Seost kasvajate ja mobiiltelefonide esinemise vahel ei ole tõestatud, kuid selline teooria on olemas

Peamised healoomuliste aju kasvajate tüübid

Kõik aju kasvajad võib jagada primaarseks ja sekundaarseks. Esmane - need, mis pärinevad otse ajukoes. Nad on mõlemad pahaloomulised ja healoomulised. Sekundaarsed kasvajad on need, mis esimest keskendatut silmas teistes ajus on arenenud, st need on teiste organite pahaloomuliste kasvajate metastaasid. Tuleb märkida, et sellised metastaasid ei ole aeg-ajalt kaugel, paljud kasvajad metastaaksid ajusse. Kui me vaatame statistikat, siis 60% aju tuumori kahjustustest langeb sekundaarsetel metastaasidel ja ainult 40% eraldatakse primaarsete kasvajate jaoks. Seega võib ajukoe teisene kasvaja olla ainult pahaloomuline.

Healoomulised aju patoloogilised vormid võivad areneda paljudest aju struktuurrakkudest, kollasest süvendist esinevatest kudedest ja muudest koe liikidest. Mõned kasvajad võivad olla funktsionaalselt aktiivsed, st erinevate hormonaalsete ainete saamiseks. Lööv näide on hüpofüüsi adenoom, mis võib põhjustada mitmesuguseid endokriinseid haigusi. Mõtle kõige sagedasematele healoomuliste kasvajate ajukahjustustele.

Meningioma

See on kõige levinum kesknärvisüsteemi kudede healoomulise neoplaasia variant. Seda diagnoositakse 20% primaarsete ajukasvajate juhtudest. See kasvaja on saadud pia materi rakkudest. Tuleb rõhutada, et laialt levinud arvamus, et see tuumor kasvab nende kestusest, on ekslik. Kui viitate patoloogilise anatoomia õpikule, on see näha. Väljastpoolt tähendab meningioom tihedat, sile ja ühtlast sõlme, mis on anatoomiliselt ühendatud pia mater'iga või dura materiga. Sellel on hall-kollane värv, suurused võivad varieeruda mõnest millimeeter kuni 15 cm läbimõõduga.

Valdav enamus juhtudest on see healoomuline kasvaja, kuigi ka selle pahaloomulised variandid on leitud. Kasvaja tüübi määramine on võimalik ainult pärast proovi histoloogilist uurimist.

Prognoos sõltub pahaloomulisuse asukohast, suurusest ja määrast (eristuvad meningiomid ilma atüpia, madal, keskmine ja kõrge pahaloomulisuse määr). Enamikul juhtudel pärast kirurgilist eemaldamist ilmnevad healoomulised kasvajad, peaaegu mitte kunagi korduvad ja ei vaja kemoteraapiat ega kiiritusravi. Kuid seal on kasvajaid, mida on nende asukoha tõttu raske eemaldada. Sellistel juhtudel kasutage alternatiivseid ravi juhtumeid, näiteks radiosurgilist tehnikat.

Aju meningioma

Schwannoma

Tekib perifeersete närvide membraanid. Kraniaalsete närvide karbidesse kuuluvaid Schwannomas võib leida koljuõõnde. Need on siledad valkjad sõlmed, mis on kinnitatud kapslisse. Schwannomas mõjutavad sageli selliseid närvisid nagu koheelne ja trigeminaalne, põhjustades vastavaid sümptomeid (trigeminaalne neuralgia, kuulmislangus, pearinglus).

Hüpofüüsi adenoom

See on aju hüpofüüsi healoomuline hormoonit tootv kasvaja. Kasvaja kasvab väga aeglaselt, kuid põhjustab erinevate hormoonide tootmisel tõsiseid sümptomeid. Seal kasvaja hüperproduktsioon prolaktiini (võib olla viljatuse), kasvuhormoon (viib gigantismi või akromegaalia), adrenokortikotroopne hormoon (Cushingi haiguse põhjust), türeotropiini (kilpnäärmehaiguste teosed).

Hüpofüüsi adenoom on väike kasvaja, mis võib põhjustada suuri terviseprobleeme.

Astrotsütoom

See on healoomuline neuroektodermiline kasvaja, mis areneb astrotsüütidest, neuroglia rakkudest (ajude neuronite ümbritsev aine ja rakulised elemendid, mis neid toidavad). Lapsed võivad esineda peamiselt noortel täiskasvanutel. Kasvaja kasvab aeglaselt, võib jõuda suures suuruses (10 cm läbimõõduga). Kasvaja ei ole alati kindlalt piiratud tervetest koest, selle struktuuris võivad esineda tsüstid. Astrotsütoomid võivad degradeeruda pahaloomuliste kasvajateks.

Oligodendroglioom

See on healoomuline kasvaja, mis kasvab oligodendrotsüütidest, aju neuroglia rakkudest. See on selgelt piiratud hall-roosa värvi keskus. Kasvaja sees võivad areneda väikesed tsüstilised kooslused, samuti võib kaltsiumi nullida. Kasvaja kasvab aeglaselt, esineb peamiselt täiskasvanueas meestel. Lokaalsed tuumorid aju poolkera sees valgete ainete korral.

Ependümoom

See on healoomuline kasvaja, mis areneb aju vatsakeste epindüümidest (vatsakeste väliskest). Neoplasm võib kasvada vatsakeste sees. Nii sügavale ajju. Kasvaja sees võib leida mitu tsüstilist kahjustust ja nekroosi fooki.

Ependümoom ei ole täiesti healoomuline kasvaja, kuna see on üks väheseid aju kasvajaid, mis võivad metastaaseerida. See on tingitud tserebrospinaalvedeliku tsirkulatsiooniradade lähedusest. Seotud sellega on kasutada mitte ainult kirurgilise meetodi, vaid ka kiiritusravi ravis.

Craniopharyngioma

See on ajukoe kaasasündinud kasvaja, mis kasvab välja hüpofüüsi kanali embrüo rakulistest elementidest. See esineb peamiselt lapse vanuses ja on healoomuline, kuigi mõnel juhul võib see muutuda pahaloomuliseks.

See ei ole kõik healoomulised aju neoplaasia, vaid ainult need, mida kliinilises praktikas sagedamini leitakse.

Samuti on vaja meeles pidada, et ajukoe healoomuline ja pahaloomuline neoplaasia levimine on tingimuslik, kuna mõlemad põhjustavad tõsiseid haigusi, mis võivad viia patsiendi surma, mistõttu on vaja kiiret ravi. Potentsiaalset taktikat ei kohaldata siin.

Healoomuliste aju neoplaasiate sümptomid

Healoomuliste ajukasvajate esialgsed tunnused ei ole spetsiifilised ja võivad põhjustada muret. Kahtlused tekivad siis, kui kasvaja jõuab märkimisväärse suurusega ja hakkab kõrvuti ajude struktuurid pigistama ja samuti aitama kaasa intrakraniaalse hüpertensiooni tekkimisele.

Ajukasvajate sümptomite video edastamine:

Healoomuline ajukasvaja

Aju kasvaja tekib ebanormaalselt kiirete koelarakkude jaotumise taustal, etioloogia järgi jaguneb see kahte tüüpi - healoomuliseks ja pahaloomuliseks. Neoplasmidel on peaaegu sarnased sümptomid, kuna mõlemal juhul avaldavad nad survet aju struktuuridele. Nende erinevus seisneb struktuuris ja kasvus. Healoomuline ajukasvaja ei mõjuta lähedalasuvat kudet, jõuab teatud suurusele ja siis kasvab. See ei mõjuta meta-astasid põhjustavaid teisi organeid, kuid harvaesinevate ja tähelepanuta jäetud juhtudel võib see taas tekkida kui pahaloomuline kasvaja. Healoomulise hariduse õigeaegne väljaviimine loob taastumise ja vähendab oluliselt selle kordumise ohtu.

Tuumori moodustamise peamised sümptomid ja põhjused

Healoomuliste kasvajate esinemise olemust ei ole täielikult mõista, kuid enamasti on nende arengut esile kutsutud järgmised tegurid:

  • kiirgus;
  • pikaajaline kokkupuude kemikaalidega (formaldehüüd, vinüülkloriid);
  • kaasasündinud geneetilised häired.

Healoomuliste kasvajate tunnused on nende etioloogias sarnased pahaloomuliste kasvajate sümptomitega. Tuumori esmasel avaldumisel ei saa peaaegu mitte vaeva olla, ja ainult selle kasvu ja survet inimese eluliste ajukeskustega tekib mitmeid patoloogilisi tunnuseid:

  • kohalikud peavalud, mis muutuvad intensiivseks ja püsivaks, raskendavad kehalise aktiivsuse ajal või pärast pikka magamist;
  • Peamiste refleksifunktsioonide vähendamine - mälu, lõhn, koordineerimine, kontsentratsioon, intelligentsus, kõne, tundlikkus, nägemine, kuulmine;
  • iiveldus, mis põhjustab sageli oksendamist;
  • intrakraniaalne hüpertensioon ja sellega kaasnevad sümptomid;
  • lihasspasmid, krampide ägenemine;
  • jäsemete tuimus, näonärvi osaline või täielik paresis.

Mõõduka manifestatsiooni kirjeldatud sümptomid võivad näidata mitmesuguseid neuroloogilisi või veresoonte patoloogilisi seisundeid. Kui sümptomid on omavahel ühendatud ja neil on püsiv tendents haigusseisundit süvendada, siis tuleb seda uurida, et tuvastada häire põhjused ja ära hoida kasvaja kasvu, kui neid on.

Healoomuliste ajukasvajate sordid

Healoomulise etioloogia neoplasmid moodustuvad enamikul juhtudest aju-ainete, närvirakkude, venoossete või arteriaalsete veresoonte kudedest. Sõltuvalt hariduse asukohast ja olemusest eristatakse järgmist tüüpi kasvajaid:

  1. Meningioma. Algne seisund diagnoositakse 20% kõigist onkoloogiliste haiguste juhtumitest selgroo ja aju struktuuride kõva kude kahjustava healoomulise kasvaja. Seda tüüpi kasvaja kõige tundlikumad naised vanuses 30-40 aastat. Selle kiireks kasvu soodne keskkond on rasedus. Kasvaja võib kasvaks kujuneda pahaloomulisemaks ja tekitada komplikatsioone teistele organitele, kui selle etioloogia ei ole kindlaks määratud aja jooksul ja ravi ei alustata.
  2. Hüpofüüsi adenoom. Kasvaja, mis põhjustab näärme-rakkude ebanormaalset sünteesi hüpofüüsi kudedes ja hormoonide liigset tootmist. Sageli on haridus väike, seda iseloomustab aeglane kasv ja sellega kaasnevad rasked sümptomid, mis sõltuvad kasvaja asukohast: reproduktiivfunktsioonide häired või endokriinne düsfunktsioon.
  3. Akustiline schwannoma. Närvilõpmete struktuuris moodustunud healoomuline teke. Sõltuvalt kasvaja asukohast ja mõjutatud närvi funktsioonidest on patsiendil kolmiknärvi kuulmise kaotus, peapööritus, põletikulised protsessid.
  4. Craniopharyngioma. Eelistatavalt moodustub hüpofüüsi abil toodetud embrüonaalsetest rakkudest tsüstilise tüüpi pediaatriline kasvaja. Soodsatel tingimustel võib moodustumine kujuneda pahaloomuliseks kasvajaks.
  5. Hemangioblastoom. Tsüstioidne kasvaja, mis moodustub veresoonte kudedest, lokaliseeritakse aju struktuuridesse. Haigus on haruldane, enneaegset ravi alustades on oht, et healoomuline cyst degenereerub pahaloomulise kasvajani.
  6. Astrotsütoom. Kasvaja, mis tuleneb astrotsüütide ebanormaalsest jaotumisest - rakkudest, mis söövad ajuronstruktsioonide neuroneid. Noored ja lapsed on haiguse ohus. Hariduse kasv on enamasti aeglustunud. Astrotsütoomi eripära on selle heterogeenne struktuur, milles esineb sageli tsüstilisi koosseise, samuti võime degenereeruda pahaloomulise teguri moodustumiseni.
  7. Krooniline papilloom. Harv ja halvasti uuritud kasvaja tüüp, mis mõjutab eelistatavalt alla 3-aastaseid lapsi. Hariduse tekkimine ja kasv aitavad kaasa tserebrospinaalvedeliku süsteemi düsfunktsioonile ja selle tagajärjeks intrakraniaalse hüpertensiooni tekkimisele.

Kõik need kasvajad, hoolimata nende healoomust, kannavad pöördumatute tagajärgede ohtu, kuna see mõjutab negatiivselt aju struktuuri, veresooni ja närvilõpmeid. Seetõttu, kui kahtlustatakse kasvajaga sarnast moodustumist, peate kohe nõu pidama arstiga ja diagnoosima täpsema diagnoosi.

Healoomuliste kasvajate ravi

Ravi tõhusad meetodid võivad vabaneda peaaegu igat liiki healoomulistest kasvajatest, leevendada seisundit ja oluliselt pikendada remissiooni perioodi. Lapsed ja alla 40-aastased patsiendid sõltuvad hariduse tüübist ja asukohast rohkem kui viis aastat. Eakad on vanemaealisemad, kuid nende esinemise oht kahekordistab vanust. Healoomulised ajukasvajad, mida ei saa ravida, on haruldased täna.

Kasvaja ravimeetodi valib onkoloog. Sõltuvalt diagnoosi tulemustest, vanusest ja seisundist, on patsiendil ette nähtud üks või mõni meetod:

  • Kraniotoomia. Operatsioon, mis hõlmab kraniotoomia ravi ja patoloogilise kujunemise väljapressimist. See meetod võimaldab teil kasvaja moodustumist täielikult eemaldada, kuid suurendab oluliselt riski, et sümptomid muutuvad teatud refleksifunktsioonide vähenemiseks, kuna operatsiooni ajal võib kasvajaga eemaldada kõrvuti asetsevad ajukuded. Enamikul juhtudel võib pärast operatsiooni vajalikuks osutuda kiiritusravi.
  • Endoskoopia. Healoomulise kasvaja eemaldamine, eriti hüpofüüsi adenoom, viiakse läbi transnasaalse juurdepääsu kaudu spetsiaalsete tööriistadega, ilma kolju avamata.
  • Radioteraapia Kasutatuna primaarseks või sekundaarseks raviks, hõlmab see ühte mitteinvasiivset tehnikat - stereotaktilist radiosurgiat või prootonravi. Patoloogilise fookuse kohale suunatud prootonite või radioaktiivsete osakeste tala hävitab healoomulisi rakke ilma kirurgia vajaduseta. Sel eesmärgil kasutatakse spetsiaalseid seadmeid ja tööriistu - prootonravi seadmeid, küber- või gammaküte.
  • Narkootikumid. Kasutatakse adjuvantravina, et leevendada seisundit peamise raviprotsessi ajal. Patsientidel on välja kirjutatud valuvaigistid ja sedatiivid, et vähendada patoloogilisi sümptomeid ja kortikosteroide ajude struktuuri turse leevendamiseks.

Healoomuliste kasvajate ravimisel ei kasutata kemoteraapiat, sest need ei idaneeru ajukoes ega muuda metastaase teistele elunditele. Ala kasvajate enesehooldus kõikidest etioloogiatest ei ole lubatud: ravimiravimite või rahvatervise õiguste väärkasutamine võib nende kasvu käivitada ja vähimatki viivitust põhjustavad tõsised sümptomid ja pöördumatud protsessid.

Millised on ajukasvajate tüübid?

Praegu peetakse ajuvähki üheks kõige uurimatuks ja ohtlikuks haiguseks.

Vaatamata uusimatele uurimismeetoditele on patoloogiat raske diagnoosida selle sortide suure arvu tõttu.

See on sageli suur aju vähi suremuse tegur.

Põhi- ja keskharidus

Selle haiguse tüüpide eristamiseks kasutatakse mitut erinevat liigitust. Peamine on see, mille kohaselt vähk loetakse moodustumise põhjuseks. Selle kriteeriumi järgi eristatakse kahte tüüpi ajukasvajaid:

  1. Esmane Need on tuumorid, mis moodustavad pea pea koes või ümbritsevatest anatoomilistest elementidest: närvikiud, näärmed, hüpofüüsi ja dura mater. Seda liiki iseloomustab seljaaju kasv. Reeglina ei levita primaarne vähk kaugelgeenides.

Sekundaarne. Kas metastaaside tulemus tekib teiste organite pahaloomulistes kahjustustes. Sellist kasvajat leitakse mitu korda sagedamini kui esmast.

Mõnel juhul tuvastatakse pahaloomuline ajukahjustus kiiremini kui peamine kasvaja. Sekundaarseks, mida iseloomustab tuumorite multi-fokaalne moodustamine ajus. Üksiku kasvaja leidub 7% juhtudest.

Klassifikatsioon

On veel üks klassifikatsioon, mis hõlmab aju vähi jagunemist mitmesuguseks, sõltuvalt kasvaja arengu mehhanismist ja paiknemisest.

Trunk glioma

See primaarse tuumori tüüp areneb neuroglia - aju tüvirakkudest, piirkonnas, kus ta ühendab seljaaju. See kasvaja kuulub kiiresti kasvavale ja levib seljaaju läbi. Selle haiguse peamised sümptomid on:

  • pidev peavalu, kaelas lokaliseeritud;
  • tavaline iiveldus, oksendamine, mis ei anna leevendust;
  • krambid ja lihaskonna nõrkus;
  • jäsemete ajutine halvatus;
  • visuaalse funktsiooni kahjustus;
  • koordineerimise puudumine;
  • suurenenud intrakraniaalne rõhk.

Müaste piirkonna astrotsüütide kasvaja

Kaelapiirkonna kasvaja moodustatakse kaarekarva piirkonnas või otse selles. Seda tüüpi vähki iseloomustab pahaloomuline kasvu erinevus. Patoloogiaga kaasnevad spetsiifilised sümptomid:

  • pidev unisus;
  • mäluhäired;
  • krambid nagu epilepsia;
  • kolju suuruse muutmine;
  • lapsi iseloomustab enneaegne puberteet.

Haigus on üks ravitavamaid ravimeid. Õigeaegne ravi on vaid 10% juhtudest. Kuid samal ajal on suur oht patoloogiate tagajärgedeks: osaline või täielik nägemise kaotus, väikeaju ataksia.

Piloid astrotsütoom

Pilot-tüüpi astrotsütoom on vähene pahaloomulisus. Seda tüüpi tuumoril on madal kasvumäär ja väike suurus. Kujuna sarnanevad nad väikesele pisikesele väikesele sõlmele.

Neoplasm moodustub sidekoe kapslisse, mis takistab selle kasvatamist aju tervele külgnevale alale. Suuruse piirangute tõttu tekib selline vähk harva neuroloogilisi muutusi. Selle juhtumi põhijooned on järgmised:

  • peavalud kõverad laadi;
  • hüdrotsefaal;
  • koordineerimisfunktsioonide rikkumine;
  • perioodiline paresis.

Reeglina ei põhjusta patoloogiate diagnoosimine ja ravi varases staadiumis raskusi, kuna kasvajal on aju pinnapealne asukoht. Erandiks on harvaesinev invasiivse astrotsütoomi pilootide astrotsütoom, mida iseloomustab aktiivne metastaas.

Ja siin on väikeste suurustega emaka fibroidide tunnused.

Difuusne astrotsütoom

Astrotsütoomi difusioonitüüp diagnoositakse 15% -l juhtudel igat liiki ajuvähki. Enamasti esineb see 30-40aastase eluea jooksul. Tuumori peamine asukoht on supratentoriaalne, sügav aju poolkera.

Haiguse arengut saab määrata järgmiste tunnustega:

  • intrakraniaalrõhu regulaarne tõus, mida ei peata spetsiaalsete preparaatidega;
  • episindrom;
  • neuroloogiline fookusfitsiit.

Difuusne astrotsütoom jaguneb mitmesse kategooriasse:

  • fibrillaarne. Vormitud astrotsüütidest. Ei põhjusta nekroosi ja koe mitoosi;
  • protoplasmiline. Üks vähestest astrotsüütide rakkudest moodustunud haruldastest variantidest, millel on kahjustatud kudedes madal tihedus;
  • hemüstotsüüt. See on kasvaja, millel on suur hulk hemostaati.

Selle haiguse ravi vähendab sümptomite intensiivsust ja enamasti pikendab elu 8-10 aasta jooksul.

Anaplastiline astrotsütoom

Seda tüüpi astrotsütoomi diagnoositakse 30% juhtudest, enamik juhtumeid - 40-aastased ja vanemad. Põhimõtteliselt on see uuesti sündinud hajutatud astrotsütoomist ja on kasvaja, millel on infiltratsiooniline kasvu tüüp.

Selle sümptomite järgi kordab haigus täielikult hajuvat välimust. Ainsaks tunnuseks on neuroloogiliste häirete kiire tõus ja kõrge koljusisese rõhu tõus. Selle haiguse ravi ei anna alati positiivset tulemust. Põhimõtteliselt õnnestub vaid pooltel patsientidel elada umbes 7 aastat. Ülejäänud eluaeg ei ületa 3 aastat pärast ravi.

Glioblastoom

Glüoblastoomi peetakse aju vähki kõige pahaloomulisemaks variandiks, mis avastatakse 50% juhtudest. See mõjutab aju sügavaid osi ja seda iseloomustab aktiivne infiltratsiooniline difuusne iseloom.

Patoloogia kipub kiiresti kogu aju levima ja seepärast avaldub see väljendunud neuroloogiliste sümptomite ja progresseeruva intrakraniaalse hüpertensiooniga.

Patoloogiat esindavad mitut tüüpi kasvajad:

  • hiiglaslik rakk. Koosneb paljudest mitut südamikutüüpi ebatüüpilistest rakkudest;
  • gliosarkoom. See hõlmab mitut tüüpi vähirakke ja võib eristada nii mesenhümaatilist kui ka gliaali.

Kombineeritud ravi prognoos on väga ebasoodne. Üldiselt võivad patsiendid elu pikendada vaid ühe aasta võrra.

Selles materjalis on statistika, kui palju elab Hodgkini lümfoomi staadiumis 2.

Oligodendrogliaalne kasvaja

Selle tüüpi kasvaja moodustatakse oligodendrotsüütidest - rakkudest, mis vastutavad närvikiudude elujõulisuse eest. Täna on see patoloogia maailma kõige haruldasem ja diagnoositi ainult 10 inimest.

Sellel puudub selge lokalisatsioon, levib kogu aju piirkonnas ja põhjustab mõjutatud koe nekroosi. Kõigepealt on mõjutatud kesknärvisüsteem ja seljaaju liikuvus.

Kõnealuse patoloogia täielikuks raviks ei leitud haruldase haiguse piiratud kliiniliste andmete tõttu ühtegi meetodit. Ravis kasutatavad peamised meetodid on suunatud elu pikendamisele ja negatiivsete sümptomite vähendamisele.

Kombineeritud glioom

Segatüüpi glioom on moodustatud mitut tüüpi vähirakkudest ja võib mõjutada mõnda aju osa. Sõltuvalt sellest ilmneb vähk koos järgmiste sümptomitega:

  • krooniline migreen;
  • iiveldus;
  • krambid;
  • vaimsed ebanormaalsused;
  • puudulik koordineerimine ja visuaalne tajumine.

Isegi nõuetekohase ja õigeaegse ravi korral võib glioomiga segada patsientidel harva 5-aastase elulemuse künnist. Aju mõjutav tuumor viib järk-järgult kesknärvisüsteemi täielikku düsfunktsiooni.

Ependüümne kasvaja

Ependüümide kasvaja mõjutab aju vatsakesed. Enamasti esitatakse see väikese tiheda sõlme kujul, millel võivad olla tsüstid, õõnesid ja nekrootilised fookid. Erineb aktiivse infiltratsiooni kasvus ja kiirelt üleminekust metastaaside faasi.

Patoloogia on ilmnenud järgmiste sümptomitega:

  • sagedane oksendamine;
  • püsivad peavalud, mida ei katkesta valuvaigistitega;
  • nägemishäired ja kuulmine;
  • psühho-neuroloogilised häired.

Medulloblastoom

Medulloblastoom lokaliseeritakse väikeaju, mis järk-järgult levib teistesse aju piirkondadesse. Seda iseloomustavad sümptomid, mis on seotud intrakraniaalse hüpertensiooni, tserebellulaarse ataksia ja vähivastase mürgistuse suurenemisega. Lisaks esineb juba varajases staadiumis selgelt esinev puudulik koordineerimine ja psühhomotoorne agitatsioon. Meduloblastoom on mitut tüüpi:

  • melanootiline. See koosneb neuroepiteelirakkudest ja melaniinist.
  • lipomatoosne. See moodustab rasvarakke ja seda iseloomustab passiivne kasv.

Enamasti avastatakse patoloogiat juba hilises staadiumis, kui selgelt ilmneb pöördumatu oleku hüdrotsefaal.

Parnehhiaalne kasvaja varba keha

See kasvaja on moodustatud parenhüümide ja pinotsüütide rakkudest. Sõltuvalt histoloogilisest pildist on selle kasvaja kahte tüüpi:

  • pineokütoom. Erineb aeglase kasvu ja piiratud lokaliseerimisega;
  • pineoblastoom. Sellel on suur pahaloomulisus ja metastaasid.

Sümptomatoloogia ilmneb ainult tuumori mahu kasvust, mis hakkab veresoonte ja aju osade pigistamiseks. Reeglina on tavalised tunnused iseloomulikud pea peaaju vähiliikidele.

Meningeal

Aju ümbrises ja seljaaju ümbritsevad kuded moodustavad meningeaalse kasvaja. Neid iseloomustab aktiivne areng ning need levivad kiiresti seljaaju ja muudesse elunditesse. Seda haigust iseloomustavad mitmed sümptomid:

  • tõsine äge peavalu, paiknevad otsaesisel või kuklakirurgil;
  • ootamatu oksendamine, mis ilmneb teravas opositsioonis;
  • surve tõus;
  • teatud lihasrühma vähenenud elastsus.

Herminogeenne

Püsipotentsiaali sugurakkudest moodustatakse idurakk. Patoloogial on vähene pahaloomulisus. Vähktõbi 75% juhtudest on diagnoositud meespopulatsioonis.

Kasvaja on infiltreeruva tüübi maatriline neoplasm, mis tekitab kiiresti metastaase. Lisaks peavalu standardnumbritele kaasneb patoloogiaga ka suhkruhaiguse tekkimine, mis muutub krooniliseks ka pärast vähi edukat ravi.

Aju kasvajad - põhjused, sümptomid, diagnoos ja ravi

Miks valulik kurk ja kõrv, ja kuidas ravida sümptomeid

Sügeluse põhjused ja ravi kõrvades

Miks kõrvad ja kael haiget teha

Miks valutab kõrva ühe käega

Miks vallutab kõrv ja kuidas kõrvahaigusi ravida

Artiklis käsitletakse ajukasvaja. Räägime selle klassifikatsioonist, tüüpidest ja põhjustest. Õppida, millised on patoloogia sümptomid, kasvaja ravi, haiguse kulgu iseloomulikud tunnused lastel, vajalik ennetus.

Mis on ajukasvaja?

Aju kasvajad on haiguste kompleks, milles esineb kesknärvisüsteemi peamise organi - aju - kahjustus. See hõlmab kõiki kasvajaid kolju või tsentraalse selgroo kanali sees. Tuumori sümptomid sõltuvad selle asukohast.

Kasvajate moodustumine toimub normaalsetes rakkudes, mille kaudu organism on kontrolli kaotanud. Uued kasvajad esinevad kaela sees ja mõjutavad peasiseste peaaju koe, närve, membraane, veresooni ja endokriinsüsteeme.

Enamikul juhtudel on healoomulised ja pahaloomulised kasvajad kirurgilise eemaldamise teel operatsiooni alternatiiviks - kaugelearenenud haiguse korral kiiritusravi, kemoteraapia, hormoonteraapia ja sümptomaatiline ravi.

Klassifikatsioon

Sõltuvalt päritolu põhjusest on:

  • primaarsed kasvajad - moodustumiste tekkimine toimub kolju sees olevatest struktuuridest - luud, hall ja valge aine, närvid, veresooned, elundi membraanid;
  • sekundaarsed kasvajad - teiste elundite muutunud rakkudest moodustuvad vormid - need on metastaasid, mis on läbinud pea pea ja selle struktuuri.

Tuumori klassifitseerimine rakulise struktuuri järgi:

  • epiteeli neoplasmid ja taassündinud neuronid - glioom, astrotsütoom, ependümoom, nende esialgsed staadiumid on healoomuline;
  • kasvajad, mille areng toimub membraanidest - meningoom;
  • närvidest tingitud kasvajad - närinoomid;
  • aju - hüpofüüsi adenoomi lisandite struktuuriüksustest;
  • düsembriogeneetilised kasvajad - esinevad loote arenemisel emakas, koe diferentseerituse lagunemise korral; sellisel juhul leiavad aju juuksed, hambajuured ja muud kuded, mida selles elundis ei kavatseta leida;
  • metastaasid - sisestage kolju kasti vere või lümfisüsteemi kaudu siseorganitega.

Kõik aju tuumorid on jagatud glioomidesse ja mitte-glioomidesse. Glioomid on kõigi peaaju baasrakkudest pärit kasvajate üldnimetus. Kõigist kasvajatest on glüoomide sagedus 4/5 kõigist juhtumitest.

Healoomuliste glioomide esimene ja teine ​​klass, kolmas ja neljas klass on pahaloomulised. Neljanda klassi glioom nimetatakse glioblastoomiks.

Glioomi liigid - esmane ajukasvaja:

  • astrotsütoom - astrotsüütid moodustavad neuronite kasvu, ajurakkude eraldamise verest põhja, toitvad ja edendavad seda;
  • oligodendroglioom, haruldane kasvaja tüüp, koosneb oligodendrotsüütide rakkudest, mis kaitsevad neuroneid;
  • Ependümoom - koosneb rakkudest - ependüüm, aju vatsakeste seinte vooderdamine ja tserebrospinaalvedeliku sünteesi eest vastutamine.

Segatud glioomid on samuti isoleeritud eraldi, sellised kasvajad võivad sisaldada erinevaid muutunud rakke, peaaegu alati muteerunud astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid esinevad segatud glioomides.

Neoplasmide tüübid, mis ei kuulu glioomi sektsiooni:

  • hüpofüüsi adenoom - kõige sagedasem healoomuline, mõjutab peamiselt naissoost pool elanikkonnast;
  • kesknärvisüsteemi lümfoom - pahaloomuliste rakkude moodustumine toimub intrakraniaalse süvendi lümfisõlmedes;
  • meningioom - meningioomi degenereerunud rakkudest esineb neoplasm, 1. astme meningioma on healoomuline, alustades 3. astmest, pahaloomuline, võimaliku metastaaside tekkega.

Kasulik või pahaloomuline

Healoomulised kasvajad arenevad aeglaselt, neil on terved kudedes selged piirid. Selged piirid hõlbustavad mis tahes tüüpi ravi - sellist kasvajat on lihtsam eemaldada. Lisaks sellele ei avalda healoomulised kasvajad metastaasi ja pärast ravi ei kordu nad, ei halvendata patsiendi üldist seisundit.

Pahaloomulised kasvajad kasvavad kiiresti ja annavad metastaase. Tuumoritel puudub tervislikest rakkudest selgepiir. Sageli mõjutavad elundit pahaloomulised rakud nii, et arstid eemaldavad mitte ainult kasvaja, vaid ka elundi ise.

Pahaloomuliste kasvajate ohtlik erinevus on nähtavate sümptomite puudumine varases staadiumis. Kuigi haigus ei avaldu inimestele, hakkavad vähirakud hävitama elundeid ja süsteeme, põhjustades keha mürgistust ja ekstreemset vähenemist.

Kasvajate erinevuste kohta lisateabe saamiseks vaadake järgmist videot.

Põhjused

Mõnedel inimestel on juba eelsoodumus vähi tekkeks või healoomulise kasvaja ilmnemisele, selle eelsoodumuse aluseks on geneetiline faktor. Sellistel juhtudel piisab küllaltki provotseerivast välimisest mõjust patoloogia kasvu ja arengu aktiveerimiseks.

Aktiveerivad tegurid on järgmised:

  • infrapunakiirgus;
  • ioniseeriv kiirgus;
  • elektromagnetlainete mõju;
  • vinüülkloriidi toime;
  • põllumajanduskemikaalid;
  • geneetiliselt muundatud toidu söömine;
  • papillomatoos.

Kui teil on tuumorite tekkega eelsoodumus, ei tähenda see, et te kindlasti vähki saadaksite. Ennetuseks, kehastab keha, söö värskeid köögivilju ja puuvilju, kõrvaldab kõik riskifaktorid.

Kasvajate arengu riskifaktorid:

  • kuni 8-aastased ja vanemad inimesed vanuses 65-79 eluaastat;
  • osalemine Tšernobõli tuumaelektrijaama likvideerimisel;
  • telefoni pikk viibimine peas, sagedased ja pikad vestlused;
  • mürgiste tööstustega seotud erialane tegevus;
  • arseeni mürgitus, elavhõbe, plii, mürgised kemikaalid;
  • elundite siirdamine;
  • inimese immuunpuudulikkuse viirus;
  • Keemiaravi.

Patoloogia sümptomid

Ajukasvaja sümptomid varases arengus:

  • peavalud - neil on laienev, igav iseloom, patsient võib tunda valu kogu pea või ainult templis, pea seljas või eesmise orbitaalse osa, mis on seotud neoplasmi paiknemisega;
  • iivelduse ja oksendamise korral - mis on iseloomulik hommikul, aga ka nälja ja tsefalalgiaga, mis mõnel juhul täheldati kogu päeva vältel;
  • peapööritus - nende või nende enda keha ristumine, nende jalgade puudumine;
  • nõrkus, väsimus;
  • kerge temperatuuri tõus;
  • ärrituvus ja agressioon;
  • vaimsed häired;
  • mõtlemisprotsessi halvenemine;
  • huvi puudumine sellest, mis toimub.

Kui kasvaja areneb, eriti vähk, tekivad järgmised nähud:

  • krambid;
  • tahtmatud lihaste tõmblemine;
  • hallutsinatsioonid;
  • tuimus või kihelus nahas;
  • ebatavaliste lõhnade tunne;
  • müra ja helid kõrvadele;
  • silmadega sädemed;
  • fotosfoobia;
  • kaela krambid.

Erinevad sümptomid ja sõltuvalt kasvaja asukohast.

Esipaneelil

  • vaimsete võimete vähenemine;
  • loll käitumine - inimene, kes lobab ümber, muutub kõneks, rumalad naljab;
  • kõnefunktsioonid;
  • huulte punduv torustik;
  • rumal jalutuskäik.

Väikerelmas

  • puudulik koordineerimine;
  • rumal kõnnib;
  • vähenenud lihaste toon;
  • silma vabadus.

Temporaalagas

  • kõnefunktsioonid;
  • hägune nägemine nägemispiirkonna teatud piirkondades;
  • krambid jalgades ja kätes või kogu kehas.

Parietaalses piirkonnas

  • mõne jäseme tundlikkuse vähenemine - kui kasvaja paremale kasvab, tekivad kehas vasakul küljel esinevad rikkumised ja vastupidi;
  • lugemisoskuse, lugemise, kirjutamise võime rikkumine;
  • kõnefunktsioonid.

Kuklaliiges

  • nägemiskahjustus, rasketel juhtudel - pimedus;
  • "Välk" silmis.

Alamkoordinaalsetes tuumades

  • lihaste toonuse suurenemine või vähenemine;
  • jalgade ja käte tahtmatu liikumine;
  • häiritud higistamine, vaskulaarsed reaktsioonid ja nii edasi.

Türgi sadula valdkonnas

  • vähenenud lõhnaõõne;
  • nägemisväljade nähtavuse halvenemine;
  • sagedane urineerimine;
  • käte, jalgade, lõua suurenemine;
  • tahhükardia ja kõrge higistamine.

Ajuveresoonte piirkonnas

  • iivelduse ja sagedaste oksendamise vohamine;
  • pearinglus;
  • närvisurve.

Tagajärannne koljuosa

  • iiveldus ja oksendamine;
  • näo tuimus;
  • närvilisuse nägu;
  • hägune nägemine ja kuulmine.

Aju varises

  • hingamisteede rütmihäired;
  • ebastabiilne vererõhk;
  • straibismus;
  • näoilmetuse lihaste toonide puudumine;
  • nõrgad jalad ja käed;
  • desensibiliseerimine.

Kasvaja ravi

Kasvajate, sealhulgas haruldaste liikide - oligodendrogliooside - ravi toimub kirurgilise resektsiooni teel. Siiski on toiming võimalik ainult juhul, kui kasvaja rakud eristuvad tervetest kudedest.

Ajurakkudes levinud kasvajate eemaldamine viiakse läbi ainult osaliselt, et hõlbustada järgneva ravi rakendamist.

Enne operatsiooni patsient on hoolikalt ette valmistatud - süstitakse diureetikume vererõhu stabiliseerimiseks ja ajuturse vähendamiseks kasutatakse hormooni. Antikonvulsantide ja valuvaigistajate määramine.

Selleks, et operatsioon suurendaks eduvõimalusi, tuleb enne radiograafiat mõnikord ette näha kiiritusravi. Kasvaja kiiritus mitte ainult ei vähenda selle suurust, vaid annab ka pahaloomuliste rakkude selgemad piirid terved kudedega.

Kiirgustravi ajal võib kiirgusallikas asuda väljaspool patsiendi kehast või süstitakse otse kasvajasse, seda tehnikat nimetatakse stereotaktikaks, see võimaldab teil kõige täpsemalt mõjutada vähirakke tervislikke kahjustamata.

Pärast kasvaja kirurgilist ravi patsiendile antakse kemoteraapia ja ravimid võivad hävitada kasvaja ülejäänud rakud.

Radioteraapia

Kiirteraapia on tänapäevane alternatiivne meetod vähktõve ja healoomuliste kasvajate eemaldamiseks, kui kirurgilist ravi ei saa teha.

Stereotaktiline kiiritusravi meetod võimaldab teil kõrvaldada mitte ainult kasvajad, vaid ka nende metastaasid, suunates neile täpsed gammakiirgused.

Kiireima kiiritusravi osa on radiosurgia, gamma-nuga või kübernuga aitab arst eemaldada kasvajaid, mõjutamata tervet ajukoe.

Keemiaravi

Pea ajukasvajate ravi viiakse läbi keemiaravi abil. Moodsad ravimid on kõige selektiivsemad, kuid keha talub selliseid protseduure raske.

Enne kemoteraapiat välja kirjutamist kontrollivad onkoloogid selle kasvajat immunohistotüübi määramise teel.

Keemiaravi kestus on 1-3 nädalat, ravimite annuste vaheline pikkus on 1-3 päeva. Pärast sellist ravi pakutakse patsiendile regenereerivaid ravimeid.

Krüoablatsioon

Meetodi aluseks on kasvajarakkude külmutamine, nende hävitamine toimub madalate temperatuuride mõjul. Krüoablatsiooni ajal ei mõjuta ravimid (vedel lämmastik või argoon) terveid ajurakke.

Krüoablatsiooni kasutatakse mitte ainult iseseisva ravimeetodina, vaid ka moodustuse kirurgilisel eemaldamisel abimeetodina - vähkkasvaja külmutamine võimaldab arstil täpsemalt näha selle piire.

Loomulikult lehtede tunnused

Lastel kasvajate moodustumine tuleneb geneetilisest häiretest, mille vastu tekib närvisüsteemi normaalse arengu häired. Kasvaja patoloogia on tingitud ka terve DNA struktuuri rakutsükli kontrollimise eest vastutavate onkoloogiliste geenide aktiveerimisest. Sellised protsessid on sünnipärased.

Lapse kasvaja moodustumine põhjustab tugevat peavalu, iiveldust ja oksendamist. Kui te arvate, et teil on kasvaja või healoomuline kasvaja, peate tähelepanu pöörama silma sklerile - ülemine silmalaud ja diafragma vahel on valge triip.

Haiguse erksad nähud - konvulsioonikahjustused. Üldine tervis halveneb - beebi tundub väsinud, tahab magada. Välised ilmingud - näo asümmeetria, kõnnaku ebastabiilsus, anoreksia, hallutsinatsioonid, nõrkuse allaneelamine, käitumisharjumuste muutumine, helin kõrvades. Ilmne arenguhäire.

Elu prognoos

Aju kasvajatega patsientide oodatav eluiga sõltub paljudest teguritest - kasvaja enda tüübist, selle staadiumist, metastaaside olemasolust, arstide kvalifikatsioonist ja raskendavate seisundite esinemisest. Soodsa struktuuriga liikidega ja arstiga varakult külastades jõuab viieaastase ellujäämise prognoos 80% -ni. Kuid ainult vähese pahaloomulise kasvaja tingimusel langeb see näitaja 30% -ni.

Mida meeles pidada

  • peavalud;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • kesknärvisüsteemi häired.
  • kirurgiline eemaldamine;
  • kiiritusravi ja radiosurgery;
  • keemiaravi;
  • krüoablatsioon

Vaadake järgmist järgmist artiklit!

Mida lugeda

Palun toetage projekti - öelge meile