Kõik koroskolaosum: funktsioonid, anatoomia ja haigused

Sclerosis

Inimjuur on kompleksne bioloogiline mehhanism, mille käigus tekivad pidevalt protsessid, mis tagavad organismi elulise aktiivsuse.

See on üks süsteem, mis võtab vastu, töötleb ja edastab teavet kõikidele elunditele, rakkudele ja kudedele. See juhtub aju korpuse kaelust ümbritsevate impulsside tõttu.

Mis on koroskollosum: üldine teave

Aju (mt) või suur kommissuur, kuna seda elementi kutsuvad spetsialistid, on närvikiudude kogum.

See ühendab kahte aju moodustavat osa - paremat ja vasakut poolkera. Samuti tagab Corpus callosum nende stabiilse toimimise, tagab signaali edastamise ja vastuvõtmise sidususe igast poolkerast. Lisaks sellele ühendab corpus callosum iga aju poolkera halli massi.

Haridus on valge värvi tihe struktuur. Kaltsoomi korpuse anatoomia on üsna keeruline - üldiselt on see struktuur, mis on sirutatud väljapoole, mille pikkus sõltub vanusest ja soost 7-9 cm-ni.

Suure manustamiskoha asukoht on inimese aju pikisuunaline pilu.

Anatoomia ja funktsioon

Korpuse kaltsus on kaetud ülaosaga väikese aju helekollase aine kihiga, mis seletab vastavalt sellele hallikat katet. Visuaalselt vaadeldes saate eristada kolme peamist osakonda:

  • pagasiruumi (või mediaan aju);
  • põlve (aju, mis asub ees);
  • kaltsusa korpuse nokk või rull (tagumine osa).

Suure kooseisu heledust (piltidel või lõigus vaadeldes) pakuvad radiaalselt paigutatud kiud ja need asuvad igas poolkeras.

Vaadates näib, et keskmine sektsioon näib väljaheidet, mis on samal ajal ka kogu aju kõige pikem osa. Tagakülg on visuaalselt vaadeldav kui teiste osakondade ja tsoonide paksenemine, mis paikneb vabalt aju kõrvalasuvates piirkondades. Halli materjale tähistavad triibud ja on peal.

Funktsioonid, mida corpus callosum pakub:

  • keha informatsiooni (impulsid) toimimiseks olulist ülekannet ühest poolkeral teise;
  • põhiomaduste kujunemine, mis määravad isiksuse ja selle tunnused;
  • põhilised (põhilised, määratlevad) oskused ja nende kasutamise võimalus inimese elu jooksul;
  • töö emotsionaalse - isikliku sfääri kujunemisel.

Suur rünnak on rünnaku all...

Corpos callosumi häired - harv nähtus, see leitakse 2% kõigist aju ja kesknärvisüsteemi haiguste juhtudest. Koloosumite haiguste korral täheldatakse:

  • Erineva iseloomu ja intensiivsusega häired, mis väljenduvad emotsionaalsetes - isiklikes ja kognitiivsetes valdkondades;
  • füsioloogilised probleemid jäsemete töös;
  • silmade ja nägemisega seotud probleemid üldiselt.

Vastavad haigused arenevad - hüpoplasia ja düsplaasia (düsgenees) koroskolasus.

Agenesus: peamised põhjused, sümptomid, ravi

Koloosuumi agenesus iseseisva haigusena on kompleksne häire, mis on struktuurse iseloomuga. Kui see toimub, siis on patsiendil täheldatud vastavalt aju parempoolse ja vasaku poolakra vahelise assotsiatiivse seose rikkumist, mis normaalses olekus ei ole täheldatav, kuna see organ vastutab nende alade ühendamise eest.

Haigus areneb arengu käigus häirete (anomaaliate) ajal. See on haruldane - ligikaudu 2%, kaasasündinud, mis ilmneb täieliku või osalise puudumise korral, kui seda uuritakse selle struktuurilise kujundamise piltides või uuringutes.

Agenesist väljendab suur kommissure või selle vähearenenud täielik puudumine, mõnikord on see ainult osaliselt olemas (puudub kindel ala). Sellisel juhul on moodustumine, kui see on vähearenenud või osaliselt esinev, kujutatud oluliselt lühenenud ahela fikseerunud septa või läbipaistvate kolonnidega.

Provokatiivsed tegurid ja sümptomid

Kaasaegsed neuroloogid ja teadlased ei suuda täpselt kindlaks teha peamised põhjused, mis mõjutavad selle patoloogia arengut. Peamised tegurid on järgmised:

  • pärilikkus (70% juhtudest, kui perekonnal on juba sarnased probleemid, siis korratakse neid tulevastel põlvkondadel);
  • geneetilised (sh kromosoomide) muutused ja mutatsioonid;
  • kromosoomide ümberkorraldamine (loote kujunemise ajal);
  • viiruse põhjustatud infektsioonide esinemine raseduse ajal (emaka, eriti varajases staadiumis ohtlik);
  • vigastused;
  • mürgiste (mürgiste) ainete allaneelamine organismile või arenevale lootele (sealhulgas alkoholi mõjud);
  • ravimite mõjud (kõrvaltoimed või komplikatsioonid);
  • raseduse käigu rikkumine (loote arenguperioodi jooksul toitainevajadused);
  • rinnaga toitvate ainete metaboolsete protsesside rikkumine.

Peamised sümptomid, mis näitavad naha korosooni olemasolu inimestel ja kohese kvalifitseeritud diagnoosi vajadust:

  • hüdrotsefaal;
  • nägemisteravuse ja kuulmisnärvide kujunemise ja toimimise häired;
  • healoomuliste tsüstide ja teiste tuumorite esinemine ajus;
  • ebapiisavalt moodustatud, ettenähtud ülesannete täitmiseks, ajukasvatus;
  • varane puberteet;
  • lipomaaride arendamine;
  • mitmesugused probleemid ja häired seedetrakti töös (erineva iseloomu ja intensiivsusega);
  • psühhomotoorne häire;
  • käitumishäired (eriti lapsepõlves);
  • vaimse alaarengu diagnoosimine kerge (avastatud lapsepõlves);
  • liikumise koordineerimise puudumine;
  • madal lihase toon;
  • skeleti lihaste ja luude arengu häired.

Meetmete kompleks

Ravi on sageli raviarst. See hõlmab epilepsiavastaste ravimite ja kortikosteroidhormoonide võtmist. Mõningatel juhtudel on näidatud ka harjutused (meditsiinilise eelarvamusega füüsiline väljaõpe).

Düsplaasia ja hüpoplaasia - ebanormaalne või vähearenenud MT

Hüpoplaasia või, nagu seda nimetatakse ka selle haiguseks, mikrotsefaalia on kompleksne patoloogia, mille käigus ja mille väljatöötamisel täheldatakse märkimisväärset langust (normaalsete näitajate alusel saadud väärtus) aju mahust ja sellest tulenevalt ka koroskolasust.

Enamikul juhtudel on koos hüpoplaasi diagnoosimisega esinenud ka muid häireid, mille hulgas on koroskolaosumi praeguste osade ebanormaalne areng (düsplaasia või düsgenees), seljaaju ebapiisav moodustumine, jäsemete vähene areng ja mitmed siseorganid.

Põhjused ja patoloogiakliinik

Korduva kõhukinnisuse peamine põhjus arenguhäirete ja suuruse (või täielikkuse puudumise) vähendamiseks on üks või mõlemad kaasasündinud patoloogiad. Selliseid muutusi põhjustavad tegurid:

  • halbade harjumuste olemasolu rasedatel (suitsetamine, narkootikumide või alkoholi tarvitamine);
  • mürgitus;
  • kiirgus (ioniseeriv);
  • keeruliste ja tõsiste haiguste tagajärjed - punetised (kogenud täiskasvanueas või eriti raseduse ajal), gripp, toksoplasmoos.
  • aju mahu vähenemine normaalsete näitajatega (peamine sümptom);
  • aju pöördete ja mõne struktuuri tavapärase struktuuri muutus (konvendid korterid);
  • normaalse funktsioneerimise ajal inimese aju ajutine ja eesmine lobes;
  • püramiide ​​suuruse vähendamine - medulla pikilduse elemendid (tekib püramidaalne sündroom);
  • vähese vähkkasvajaga tuvastatud rikkumised ja tõrked;
  • pagasiruumi (ajuosa) funktsioonide rikkumised;
  • enamikul juhtudel luure rikkumine;
  • kehaline kahjustus;
  • neuroloogilised häired ja iseloomulikud häired;
  • visuaalse hauda patoloogia.

Moodsa meditsiini seisund

Hüpoplatsias on kuklakivi väiksem kui inimene peaks olema normaalne.

Vaatamata kaasaegse meditsiini arengule ei ole sellist häiret kvalitatiivselt ja efektiivselt ravitud. Sümptomid on võimalik minimaalsed.

On oluline meeles pidada, et see anomaalia viib oodatava eluea vähenemiseni. Kokkupuute peamine mõõde on ravim.

Hüpoplaasia mõjud

Kui asjakohaseid meetmeid ei võeta arengu varajases staadiumis ja kõrvalekalde tekkimisel, siis saab enamus tulevasi patsiente (juba lapseeas ja noorukieas) mitmesuguseid probleeme neuroloogia valdkonnas.

Paljudel hüpoplaasiaga patsientidel on mõõdukas ja tõsine intelekti, vaimuhaiguse ja füüsilise viivituse kaotus.

Seega, vastavalt erinevatele meditsiinilistele uuringutele on vähemalt 68-71% koroskolasumi hüpoplaasia diagnoosimise juhtudest vaimse alaarengu tagajärg. Peale selle põhjustab haigus tõsisemaid vaimseid häireid nagu skisofreenia.

Düsgeneesi tagajärjed

Kollakujulise korisooni düsgenees võib põhjustada muutusi lihaste süsteemis ja kogu skeletis. See on skolioosi levinud põhjus.

Laste ja noorukite vaimse ja psühho-emotsionaalse arengu vahel on lüngad. Samuti on täheldatud intellektuaalseid häireid, neuroloogilisi probleeme ja arenguhäireid, mistõttu enamikul juhtudel vajavad patsiendid pidevat järelevalvet ja intensiivset ravi.

Kui meeleavalduste kõrvaldamiseks võetakse meetmeid, saavad lapsed omandada vajalikud oskused, sealhulgas lihtsalt koolikoolituse õppekavad.

Kuivates, kuid olulistes jääkides

Seega on aju koroskolaosumal, hoolimata selle väikestest mõõtmetest, suur mõju inimese elule. See võimaldab isiksuse kujunemist, vastutab harjumuste tekkimise, teadliku tegevuse, võime suhelda ja eristada objekte.

Sellepärast on raseduse ajal väga oluline hoolitseda oma tervise eest, kuna selle perioodi jooksul moodustuvad peamised MT-de rikkumised.

Me ei tohiks unustada, et koroskoseus moodustab intellekti, muudab inimese inimeseks. Hoolimata kõigist katsetest uurida seda struktuuri, ei ole teadlased veel suutnud avastada kõiki oma saladusi, mistõttu on häirete ravimisel välja töötatud väga vähe meetodeid.

Peamised neist on ravimteraapia ja spetsiaalne harjutuste komplekt - keharavi, mis võimaldab säilitada kehalise arengu optimaalseid näitajaid. Tuleb võtta meetmeid viivitamatute rikkumiste sümptomite kõrvaldamiseks, vastasel juhul ei pruugi soovitud paranemist esineda.

Vastsündinud beebi korosooni hüpoplaasia

Vastsündinu korosoonosa hüpoplaasia - diagnoos on väga tõsine, kuid samal ajal õnneks ja üsna haruldane. Statistiliste andmete kohaselt esineb sarnane haigus kahel tuhul maailmas sündinud väikelastel.

Oma olemusest lähtuvalt käsitletakse patoloogilist seisundit, nagu ka täpsustatud struktuuri ageneesi, ajukoe arengut emakasisese faasina. Kuid vastupidiselt agenesusele, mis koosneb koroskolaosu täielikust puudumisest, hüpoplaasia puhul säilib viimane, kuid see esineb ajus ebaküpselises olekus ja seega ei täida kogu talle määratud funktsionaalsete ülesannete mahtu.

Võttes arvesse vastsündinu korposkoloosu hüpoplaasi tagajärgi, tuleb seda patoloogiat pidada haiguseks, mis ei ole väga soodsa prognoosiga. Eriti arvestades asjaolu, et kõnealune patoloogiline seisund ei toimu alati isoleeritud. Sageli koos sellega on ka teisi aju mõjutavaid häireid.

Kollakujulise hüpoplasia sündroomi põhjused

Selleks, et selgelt mõista lapse aju koroskollosuumi hüpoplaasia ohtu, peab teil olema idee, milline struktuur see on ja milline on selle roll inimkehas.

Mitmekordse koroskoseus oli anatoomikutele lahendamata saladus. Teadlased ei suutnud pikka aega kindlaks teha, mida täpselt see aju saiti eest vastutab. Aga nagu nad ütlevad, kui te kaua pikka aega kaevate, siis jõuate kindlasti midagi põhja.

Täna on teada, et see struktuur on midagi muud kui närvikiudude rühm, mis ühendavad aju paremal ja vasakul poolel ja seeläbi nende vahel närviühendust. Selle anatoomilise kujundamise kaudu toimub motoorse, tundliku ja kognitiivse informatsiooni üleviimine ühest poolkeral teise, mille tõttu toimub kogu organismi harmooniline töö.

Peamine põhjus, miks lapsel tekib koroskoloosuumi hüpoplasia sündroom, viitavad arstidele aju struktuuride tekkega seotud rikkumised, mis esinevad embrüo arengu algfaasis. Kuid on arusaadav selgitada, miks selliseid rikkumisi esineb, isegi kõige professionaalsemad arstid ei suuda täna.

See kõik puudutab ebatäiuslikke teadmisi selle patoloogilise seisundi etioloogiast. Tänapäeval on võimalik rääkida ainult mõnedest teguritest, mis võivad põhjustada selle haiguse ilmnemise. Esimesed kohad nende seas on kromosoomide mõjutavad mutatsioonid, samuti vaadeldava haiguse poolt kantud pärilikkus.

Väljaspool emakavastaste nakkuste tagajärjel võib areneda ka lapse korosooni hüpoplaasia. Kirjeldatud seisundi muid võimalikke põhjuseid uurivad arstid endiselt.

Vastsündinud beebi korosooni hüpoplasia sümptomid

Selle patoloogia kliinilised ilmingud on reeglina mitmekesised. Sel põhjusel võib kõnealust haigust tuvastada nii varases lapsepõlves, mis kõige sagedamini esineb kuni kahe aasta jooksul raske haigusjuhtumi esinemise ajal ja juba täiskasvanu puhul täiesti kogemata, mis on asümptomaatiliste haiguste puhul iseloomulik.

Lapsed, kes mingil põhjusel seda diagnoosi ei teinud sünnitusjärgsel perioodil, tunduvad esialgu üsna terveks. Kõhunäärme korpuse hüpoplaasi esimesed sümptomid ilmnevad alates nende kolme kuu vanusest. Enne seda toimub lapse areng tavapärasel kiirusel ja ei erine normist.

Kliiniline pilt algab infantiilsete spasmide ilmnemisega trumlites, mida võib ühendada epilepsiavastaste krambihoogudega.

Seda patoloogiat põdevatel lastel jälgitakse sageli krampe, sellised lapsed tavaliselt mootori arengus maha jäävad, neil on ka vähe modulatsioon nutma ja tekivad sensoorsete reaktsioonide häired. Tulevikus võivad nad märkida madalat ühiskondlikkust.

Vanemas lapsepõlvesperioodis tekitab aju koroskoloosumi hüpoplaasia tagajärgi kehatemperatuuri reguleerimise vormis vastavalt hüpotermia tüübile, koordinatsioonipuuduseta patsientidel, nägemis- ja kuulmismälu kannatab.

Corpus callosum hüpoplaasia ravi ja tagajärjed

Sellise patoloogilise seisundi puhul, nagu corpus callosum hüpoplaasia, ei ole seni välja töötatud kõrge efektiivsusega kiiduväärtust. See aga ei tähenda, et me peaksime arsti juurde minema.

Praeguses meditsiinilise arengu etapis pakub vaadeldava haiguse ravi ainult selliseid meetmeid, mille eesmärk on minimeerida kõrvalekaldeid selle patoloogiaga patsiendil.

Neuropsühholoogia praktiseerivad spetsialistid soovitavad sellistel patsientidel teatud kindlate füüsiliste harjutuste komplekti, mis on spetsiaalselt kirjeldatud kirjeldatud haiguse ravimiseks, teatud sagedusega. Sellised harjutused aitavad taastada vastastikkune suhtlus. Lisaks võib patsiendile määrata informatsioonilaine teraapia.

Nagu eespool mainitud, võib seda patoloogiat kombineerida teiste haigustega, mille tulemusena on selle prognoos üsna ebasoodne.

Patsiendid avaldavad igasuguseid neuroloogilisi probleeme, halvenenud luure, areng on edasi lükatud. Täpsemalt, teadlaste sõnul on vähemalt 71% juhtudest koroskolasuse hüpoplaasi tagajärjed vaimse alaarengu näol.

Lisaks sellele iseloomustab koroskolloseami kirjeldatud anomaalia sageli vaimsete häirete esinemist, näiteks skisofreeniat.

Kollakooshaagise agenesus: milline on haiguse oht?

Aju arengu kõrvalekalded on üks kõige sagedasemaid haigusi - kaasasündinud struktuurne patoloogia, kollakujulise korisooni agenesus, milles on rikutud kahe poolkera vahelist seost.

Kollakasmasside agenesus: põhjused

Haiguse ebanormaalse aju arenguga kaasnev haigus, kaasasündinud, üsna haruldane, mis väljendub aju poolkaaride ühendava struktuurilise moodustumise täielikus või osalises puuduses, nimetatakse kollakujulise korosiooni kleepumiseks.

Kerepunutise ühendab aju poolkera

Tavaliselt tähistab koroskollosum või suur kommissuur närvikiudusid, mis ühendavad aju poolkerasid, vasakule ja paremale, ning tagab nende vahel koordineerimise.

Selle struktuuri moodustumine morfoloogia järgi vastab 10-20 rasedusnädalale, kuuenda nädala keskele omistatakse koroskolaosumikude diferentseerumise algus.

See patoloogia võib omada erinevat struktuurilist ilmingut ja seda võib väljendada täieliku puudumise, osalise (hüpogeneesi) või ebanormaalse (düsgeneesi) moodustumise, koroskolasumi hüpoplaasia vormis.

Tavalise struktuuri asemel, mis näeb välja nagu lai platvöönd, asetseb suur spike lühemate vaheseinte või läbipaistvate sammaste kujul.

Reeglina on aju rasestumisvõime täpselt kindlaks määrata, et tekitada kaasasündinud struktuurseid väärarenguid.

Predisposing factors

  • Pärilikkus (perekonna manifestatsioonid, mis pärinevad autosoomide tüübist või on seotud X-kromosoomiga)
  • Spontaansed mutatsioonid
  • Kromosoomide ümberasetamine
  • Looteinfektsioonid (tavaliselt viirus) või trauma
  • Mürgiste ainetega kokkupuutumine, ravimite teratogeenne toime emakakaela kujunemise ajal
  • Loodusliku surmaga lõppeva alkoholisündroomi (ema rinnaga alkoholismi tõttu)
  • Looduslikud puudused lootes
  • Emaka metaboolsed häired

Praeguseks ei ole võimalik selgelt identifitseerida koroskolasumi geneesi põhjust; saab tuvastada tegureid, mis põhjustavad selle esinemist.

Te saate tutvuda aju struktuuriga, vaadates pakutud videot.

Sümptomid ja diagnoosimine

Selle haiguse kliinilisel pildil on erinev manifest, see sõltub sellest, kas seda saab tõsiselt lapsepõlves, tavaliselt kuni kaks aastat või täiskasvanutel asümptomaatiline ja mõnikord üsna juhuslikult.

Lapsed, kelle haigust ei diagnoositud ühel või teisel põhjusel sünnitusjärgse perioodi vältel, tunduvad sündimise ajal terved, nende areng on normaalne, kuni nad jõuavad kolm kuud.

Selles etapis ilmnevad haiguse esimesed sümptomid, tavaliselt nn infantiilsete spasmide, erinevate epilepsiahoogude, krampide kujul.

Sümptomatoloogia

  • Algstaadiumis korpuse kaltsuse struktuuri moodustumise ja edasise arengu katkestamine
  • Parenteraalsuse areng, manteldefekt
  • Hüdrosefaal - silmade jälgimise võime puudumine, hiljem meelevaldse liikumise puudumine
  • Närvide atroofilised nähtused, visuaalsed ja kuulmistavad
  • Mikroentensiivsus
  • Kasvajate, tsüstide ilmumine poolkera
  • Polymicrogyros (väärarengud)
  • Enneaegne, varane seksuaalne areng
  • Spina bifida manifestatsioon
  • Aicardi sündroomi ilming
  • Lipomaaride arendamine
  • Seedetrakti patoloogia, kasvaja moodustumine
  • Psühhomotoorset arengut aeglustades ja seejärel aeglustades
  • Manifestatsioonid erineva astme pidurdumisel, vaimne ja füüsiline
  • Kooskõlastamise häired
  • Arenguhäired, mitmesuguste elundite kõrvalekalded
  • Madal lihase toon
  • Skeletihäired

Intelligentsuse ja motoorsete funktsioonide säilimisega patsientidel on kõrvalekalde ilmnemine rikkunud poolteist karedate andmete vahetamist, näiteks raskustes, mida paremal käes on, kui seda palutakse nimetada vasakust käest objekt.

Diagnoosige haigus aju skaneerimisega

Haiguse diagnoosimist saab avastada aju skannimise protseduuriga.

Sellise anomaalia soolise diagnoosimise läbiviimine koroskolasuse ageneesina on väga raske. Anomaalia diagnoositakse kõige sagedamini raseduse teisel ja kolmandal trimestril.

Peamise meetodina kasutatakse ehhograafia meetodit, kasutatakse ka MRI-d ja ultraheli.

Ehhograafilise protseduuri läbiviimine sünnieelsel perioodil võimaldab diagnoosida kaugelt kõigist haigusjuhtudest, sealhulgas loote esinemise eripärade tõttu.

Lisaks on osalise ageneesi korral defekti tuvastamine veelgi raskem.

Haiguse diagnoosimiseks on raske kindlaks teha, et ageneesi kombineeritakse tihti mitmete väärarengutega, millel on erinevad geneetilised sümptomid.

Anomaalia olemasolu kahtluse korral uuringu täieliku pildi saamiseks on vaja teha magnetresonantsuuringu abil karüotüpiseerimist, samuti põhjalikku ultraheliuuringut.

Erinevate kaasaegsete uurimismeetodite kombinatsioon võimaldab täpsemalt diagnoosida sünnitusjärgse perioodi kehaskoloosumi ageneesi juhtumeid.

Kollakooslaste agenesus: ravi ja prognoos

Praeguseks ei ole haigusele tõhusaid ravivõimalusi.

Ravi eesmärgiks on haiguse sümptomite minimeerimine.

Terapeutilised meetmed hõlmavad tõsiste sümptomite ravimist, vähendades neid minimaalselt.

Ravimid

  • Antiepileptikumid
  • Bensodiasepiini rühmas
  • Fenobarbitaal
  • Kortikosteroidhormoonid

Kahjuks on ravi sageli ebaefektiivne ja isegi tugevate ravimite kasutamine ei anna soovitud tulemusi.

Patsiendi seisundi parandamiseks võib osutuda vajalikuks mitmesugused kirurgilised sekkumised, füsioteraapia, füsioteraapia kasutamine.

Prognoos patsientidel, kellel on koroskolaosia agenees, sõltub suuresti anomaalia tüübist. Mis tahes tüüpi patoloogiaga haiguse kombinatsiooni puudumisel võib rääkida üsna soodsast prognoosist.

Kui ageneesi ja muid patoloogiaid on kombineeritud, siis me ei räägi soodsast prognoosist, sellistel juhtudel esineb sageli sageli intellektuaalse nõrkuse, neuroloogiliste probleemide, arenguhäirete ja muude sümptomite ilmnemine.

Patsientide ravi koroskolasumi geneesiga on praegu sümptomaatiline ja ei ole efektiivne.

Aju patoloogia, koroskoloosuumi tekkepõhjus, võib seostada haiguste rühmaga, kellel on mitmeid arenguhäireid ja halva prognoosi.

Märkasin viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

Kollakasniidi agenesus multifaktoriaalse geneetilise haigusena

Corpus callosum on oluline anatoomiline struktuur, mis ühendab aju poolkeste. Seda esindab tihe pleegitus, mis koosneb kahest sajast viiekümnest miljonist närvirakust. Tavaliselt esineb esimeste neuronite esilekutsumine, mis pakuvad suhtlemist suurte poolkera vahel, juba emakasisese arengu 11-12 nädala jooksul. See on äärmiselt haruldane (ligikaudu 1 juhtum 2000 vastsündinud lapse kohta) on diagnoositud poolkera suhtlemise anatoomiline puudulikkus. Seda haigusseisundit nimetatakse koroskolasumi tekkeks.

Võttes arvesse diagnoosi "corpos callosumi geneeziast", küsib iga vanem küsimust: "Mis see on?". Haigus on seotud päriliku faktoriga. See võib esineda isoleerituna või kombineerida paljude teiste väärarengutega. Isegi kui loote ultraheliuuringu ajal ei tuvastata patoloogiat, on see tavaliselt diagnoositud lapse elu esimestel kahel aastal.

Corpus callosumi funktsioonid

Enne kui me hakkame kirjeldama haiguse sümptomeid, vaatame, millised funktsioonid kehas olevas korosoonosumas täidavad. Aju kaks poolkera võivad töötada isoleeritult, igaüks täidab oma ülesandeid. Usutakse, et ajutine pool on vastutav analüütilise mõtlemise eest ja võime täpsete teaduste ja vasakpoolsete - loomingulise mõtlemise ja fantaasia eest. Samaaegselt tagab corpus callosum kogu närvisüsteemi koordineerimise ja sõbraliku töö:

  • võimaldab teil meestest saadud teabe (visual, auditory analyzer) korralikult töödelda ja tajuda;
  • annab mõtteprotsesside ühtsuse.

Teadlased tegi 20. sajandi teisel poolel rea katseid, mille käigus lõigati mitu subjekti korpuse kolosuum. Tulemused olid hämmastavad: patsiendid hakkasid mõtlema ja tegutsema täiesti hajutatud ja ebaloogilisena. Näiteks, tema parema käega mees kallistas abikaasat ja lükkas ta vasakule. Seega korpuse kaltsumm koordineerib kahe isoleeritud, kuid samal ajal täiesti teadvustatud aju valdkonda.

Kuidas haigus ilmneb?

Kuna koroskoloosuumi geneezias kombineeritakse tihti teiste närvisüsteemi kaasasündinud defektidega, on haiguse kliiniline pilt igale lapsele erinev. Kõige tavalisemad patoloogia sümptomid on:

  • suurte ja keskmise suurusega tsüstide olemasolu aju poolkera;
  • Visuaalse (II paari) ja kuulmis (VIII paar) närvide atroofia - tõsine väärareng, mille puhul laps ei näe ega kuule;
  • schizentephaly on aju koe moodustumise ränka rikkumine, kus aju koorega on sügav šokk, mis jätkub ventrikost allaraknoidruumi. Kõige sagedamini sündinud on sellise arenguhäirega lood.
  • neoplasmid vormitud koroskolasuse piirkonnas;
  • spina bifida;
  • mikroenstafaalia - pea ja aju märkimisväärne vähenemine;
  • vaimse ja psühhomotoorse arengu viga;
  • epileptilised krambid;
  • seedetrakti kombineeritud kaasasündinud väärarendid, kasvajad;
  • iseloomulik näo düsmorfism (muutused näo kolju luude struktuuris);
  • varane seksuaalne areng.

Diagnoosimine ja ravi

Kõige sagedamini diagnoositakse kaposus kortikosteroosi tekkimist ultraheliuuringu ja loote uurimise ajal. Arst määrab aju suurte poolkera ühendava närvikoe tiheda osa täielikult või osaliselt. Pärast lapse sündimist tehakse diagnoosi kinnitamiseks täiendavaid uurimismeetodeid ja välistatakse teine ​​kaasasündinud patoloogia: NSG, arvutatud või magnetresonantstomograafia. Neuroloog tegeleb lapsega, kellel on korsoon kalosum. Võib-olla on vajalik geneetiline nõustamine, neurokirurg.

Tingimusravi ei ole praegu välja töötatud. Ravi vähendatakse selliste ohtlike sümptomite kõrvaldamiseni nagu krambid, hüdrotsefaal, närviline segamine. Reeglina on väga raske saavutada neuroloogiliste häirete korrigeerimist, kasutades efektiivseid ravimeid maksimaalses annuses:

  • antikonvulsandid (bensodiasepiinid, fenobarbitaal);
  • glükokortikosteroidid (prednisoloon, deksametasoon);
  • neuroleptikumid käitumishäirete korrigeerimiseks;
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam), et parandada ajukoe toitumist.

Prognoos

Harvadel juhtudel on defekt isoleeritud, prognoos on soodne. Kui lapsel on ainult diagnoositud koroskolaosuse agenesus, on tervisemõju minimaalne. Lapsed kasvavad ja arenevad nagu tavaliselt, on väikesed neuroloogilised probleemid ja mõned mõtlemise võimalused. Kaasasündinud väärarengute korral tuleb harva rääkida heast prognoosist. Haiguse tagajärjed ja arstide tegevuse taktikad sõltuvad otseselt närvisüsteemi kahjustuse määrast.

Aju läbipaistva vahemiku agenesus

Kollakoosimassi geneeze on aju kaasasündinud patoloogia. See hakkab arenema sünnieelsel perioodil geneetiliste tegurite mõjul. See on väga haruldane haigus, mis mõjutab aju närvide põlvet, mis ühendavad poolkera. Seda aju piirkonda nimetatakse corpus callosumiks. See on lamedad ja asub ajukoores.

Mis see haigus on?

Kui lapsel on kollakujulise korisooni tekkelugu, ei ole praktiliselt mingeid adhesioone, mis peaksid vasakpoolse poola paremal poolkera ühendama. Patoloogiline protsess mõjutab ühe kahe tuhande lapse ja areneb päriliku eelsoodumuse või seletamatu geenimutatsioonide tagajärjel.

Sageli ei saa rikkumiste täpseid põhjuseid kindlaks määrata. Patoloogiat iseloomustavad kaks kliinilist sündroomi:

  1. Esimene juhtum on lihtsam. Patsient säilitab intellektuaalsed võimed ja kehaline aktiivsus. Sellisel juhul võib agenesi tuvastada, kui rikked esinevad impulsside edastamisel ühest poolkerast teise. Näiteks kui patsient on vasakukäeline, ei saa ta aru, mis on tema vasak käsi.
  2. Teisel juhul, lisaks ageneesile, on kaasas ka teisi elundi väärarenguid, on neuronite liikumisel ja aju tühjenemisel tõsised rikkumised. Patsient tunneb samal ajal krampide rünnakuid, tema vaimne areng aeglustub.

Kõigi aju struktuuride normaalseks moodustamiseks on corpus callosum tihe nurkkiud, mis koosneb poolkera ühendamiseks ja teabe edastamiseks nende vahel. Selle koha moodustumine toimub 3-4-kuulise raseduse ajal. Koormuse korpuse moodustumine lõpeb kuuendal nädalal.

Kollakujulise korisooni teke võib olla erineva raskusastmega. See oreli see osa võib täiesti puududa, osaliselt või ebaõigesti moodustunud või piisavalt arenenud.

Kõige sagedamini on võimatu välja selgitada, miks see haigus laskis last. Kuid eksperdid suutsid tuvastada mitmeid tegureid, mis suurendavad selliste häirete riski sünnitusjärgsel perioodil. See võib juhtuda:

  • spontaanse mutatsiooni protsessi tulemusena;
  • haiguse geneetilise eelsoodumusega;
  • kromosoomi ümberkorraldamise mõju all;
  • mis tuleneb mürgiste ravimite kasutamisest sünnituse ajal;
  • toitainevaeguse tõttu raseduse ajal;
  • rasedate vigastuste või viirusnakkuste korral;
  • naise keha ainevahetushäirete tõttu;
  • alkohoolsete jookide kasutamise ja rinnaga toitmise tõttu.

Kuna täpsete põhjuste väljaselgitamine on võimatu, on lapse võimalik kaitsta selle patoloogia eest, vältides provotseerivaid tegureid.

Kuidas on patoloogiline protsess

Kollakujulise korisooni agenesuses võivad olla erinevad sümptomid. Kõik sõltub sellest, milliseid häireid esineb sünnitusjärgsel perioodil ja kui hästi aju areneb. Kui see anomaalia esineb lapsel, siis on sellel järgmised ilmingud:

  1. Audioloogilistes ja optilistes närvides esinevad atroofilised protsessid.
  2. Aju poolkera ristmikul moodustuvad tsüstilised õõnesid ja tuumorid.
  3. Ajukude areng puudub.
  4. Suurendab krampide krampe, mida on väga raske kanda.
  5. Näo düsmorfismi näol on tegemist rikkumistega.
  6. Nägemisorganid ei ole piisavalt arenenud.
  7. Aju poolkeras tekivad tsüstid.
  8. Fondos on patoloogilised häired.
  9. Psühhomotoorne areng aeglustub.
  10. Ajukoores moodustuvad ebaharilikud praod.
  11. Lipoomid võivad tekkida. Need on rasvarakke moodustavad healoomulised kasvajad.
  12. Seedetrakt on ebanormaalselt arenenud ja selles võib esineda kasvajaid.
  13. Varasem puberteet tekib.
  14. Lihase toon on madal.
  15. Liikumise kooskõlastamine.

Lisaks nendele märkidele võib Aicardi sündroom, kui ajust ja nägemisorganitelt ebanormaalselt arenenud, näidata ageneesi olemasolu. See on üsna haruldane haigus. Ageneesi ajal võib täheldada ka naha ja luukoe kahjustusi. Selline kliiniline pilt on lapse seisundi ja arengu jaoks äärmiselt negatiivne ja sellel on suhteliselt väike võimalus soodsaks tulemuseks.

Kuidas diagnoosida

Diagnostikaprotsessi käigus on kollakujulise koronaarsuse geneesioon keerukas. Enamik juhtudest määratakse raseduse ajal viimase trimestri jooksul. Diagnoosimiseks kasutage järgmisi meetodeid:

  1. Ehograafia. Protseduuriks on ultraheli lainete abil organismi struktuuri uurimine. Kuid see ei näita probleemi kõigil juhtudel. Kui täheldatakse osalisi arenguhäireid, on neid uuringuid kasutades üsna raske märkida.
  2. Ultraheliuuring.
  3. Magnetresonantstomograafia.

Ageneesi on raske kindlaks teha, sest see tekib tihti koos teiste geneetiliste häiretega. Ageneesi olemasolu täpsustamiseks tehakse karüotüpiseerimine. See on uuring, mis analüüsib inimese rakkude karüotüüpi (kromosoomide komplekti tunnused). Lisaks sellele tehnikale kasutatakse magnetresonantstomograafiat ja ultraheliuuringut.

Nende diagnostiliste protseduuride kasutamine võimaldab täpselt määrata lapse aju seisundit.

Kas see anomaalia on ravitud?

Praeguseks ei ole raviprotseduure, mis aitaksid lapsi kehas kõõluse kortse. Rakendatakse ainult parandusmeetodeid, mis valitakse individuaalselt sõltuvalt häireastmest ja patsiendi keha üldisest seisundist.

Ravi abil saab leevendada patoloogia sümptomeid. Kuid enamik eksperte väidavad, et kõik üldtunnustatud tehnikad ei anna mingit tulemust. Peamine tava on tugevate ravimite kasutamine. Patsiendi seisundi leevendamiseks, kasutades järgmist:

  1. Bensidiasepiinid. Need on psühhoaktiivsed ained, millel on hüpnootiline, rahusti, lihasrelaksant ja antikonvulsandid.
  2. Fenobarbitaal. See on epilepsiavastane barbituraat. See vähendab rünnakute sagedust, kui esineb infantiilseid spasme.
  3. Kortikosteroidhormoonid. Näiteks prednisoloon, deksametasoon. Need on tavaliselt kombineeritud epilepsiavastaste ravimitega.
  4. Neuroleptikumid. Selle abil kõrvaldatakse psühhootilised häired.
  5. Diasepaam See aitab vähendada käitumishäireid.
  6. Nootropics, millel on spetsiifiline mõju aju vaimsetele funktsioonidele. Tavaliselt kasutatakse ravi Piracetami või Semaxiga. Nad aitavad parandada ajukoe toitumist, millel on positiivne mõju selle toimimisele.
  7. Neuropeptiidid. Kõige sagedamini kasutatakse tserebrolüsiini.

Laste seisundi leevendamiseks kasutage ka Asparkam'i või Diacarbi.

Lisaks ravimitele on mõnikord vaja kirurgilist sekkumist. Näiteks võivad nad vaguse närvi stimuleerida. Kuid sellist ravi on lubatud läbi viia ainult sellistes olukordades, kui ageneesi tagajärjel on toimunud tõsised ebaõnnestumised elutähtsate elundite toimimisel. See protseduur viiakse läbi, kui muud tüüpi operatsioonid ei too tulemusi. Ravi ajal kasutatakse elektrilise impulsi generaatorit. See saadab impulsse närvile, mis asetseb kaelas ja ühendab aju kehaga, ja närv edastab need ajju.

Impulssgeneraator asetatakse allklavia piirkonnas naha alla. Seejärel lõigake kaelus ja ühendage elektroodid vagusnärvi külge. Impulsside ülekande sagedust määrab arst ja kohandab neid igal eksamil.

See protseduur vähendab epilepsiahoogude esinemissagedust ja neid on kergemini talutav. Kuid iga patsiendi puhul mõjutab selline ravi erinevalt.

Kuna koroskoloosuumi agenees võib põhjustada luu-lihaskonna haigusi ja põhjustab skolioosi, võib kasutada füsioterapeutilisi meetodeid ja füsioteraapiat. Mõnikord saavad nad teha operatsiooni.

Prognoos ja tagajärjed

Praegu viiakse läbi uuringuid, mis tulevikus võivad aidata kindlaks teha patoloogia põhjuseid ja leida tõhus ravi.

Sellise diagnoosi prognoos võib varieeruda sõltuvalt keha üldisest seisundist. Kui ageneesile on lisatud teisi arenguhäireid, on selle tagajärjed hädas.

Rohkem kui kaheksakümmend protsenti selle anomaaliaga sündinud lastest ei ole seotud patoloogiaid, võib täheldada ainult väikseid neuroloogilise iseloomuga rikkumisi.

Kõige sagedamini alguse ajal arenevad mitmesugused patoloogilised protsessid ja häired, mistõttu on võimatu loota, et tulemus on soodne.

Agenecy lapsed kannatavad vaimsete võimete, neuroloogiliste sümptomite, aeglaselt areneda ja neil on muid terviseprobleeme, mis takistavad neil pikka elu.

Patsiendi ravi sõltub anomaaliaga kaasnevatest sümptomitest, kuid see ei too märkimisväärseid tulemusi. Seepärast seostub geneetika kaasasündinud anomaaliatega, mis põhjustavad paljusid haigusi ja on väga ebasoodsad prognoosid.

Kollakujulise korisooni agenesus viitab patoloogiatele, millest vähe on teadusele teada. Eksperdid ei tea selliste kõrvalekallete tekkimise põhjuseid sünnitusjärgsel perioodil, neil pole teavet, mis aitaksid lapse elu pikendada. Ainult tuntud tegurid, mis suurendavad loote patoloogia sümptomeid.

On olemas võimalus, et avastatakse täiendavaid ravimeetodeid, mis mitte ainult ei soodusta haiguse kulgu, vaid mõjutavad ka põhjuse kõrvaldamist.

Väga harva haigus areneb isoleeritult ja annab patsiendile hea prognoosi. Samal ajal on nende laste positiivne kasv ja areng, kellega patoloogias kaasnevad ainult väikesed neuroloogilised häired. Kui kombineeritakse mitu kaasasündinud väärarengut, ei ole lootust, et laps elaks kauaks. Terapeutiliste meetodite mõju ja valik sõltub sellest, kui tugevasti kesknärvisüsteem mõjutab.

Corpus callosum düsgenees: diagnoos, ravi ja tagajärjed

Corpos corosum on tugev aksessuaaride poolest, mis on lokaliseeritud ajus. Harv, kuid keeruline patoloogia on hüpoplaasia või düsgeneesi corpos callosum, mis mõjutab selle organi toimimist. Sellise patoloogia kujunemise põhjused võivad olla erinevad ja ravi efektiivsus sõltub patoloogia keerukusest ja ilmnevatest sümptomitest.

Patoloogia põhjused

Corpos corosum on aju, mis ühendab vasaku ja parema poolkera, närvikiudude pinget.

Corpus callosum või suur commissure on teatud liiki akumuleerunud närvikiudude lokaliseeritud ajus. Nad ühendavad mõlemad poolkerad, millest keha koosneb.

Peale selle vastutab corpus callosum oma aju koordineeritud töö eest ning toetab ka teistsuguse poolkeraga impulsside edastamise ja vastuvõtmise protsesse. Suure koosegu seob halli aju aju poolkera.

Corpos corosum on üsna tihe struktuur valge värviga. Sellel on piklik struktuur, mille pikkus määratakse kindlaks patsiendi soo ja tema vanuse järgi. Suure manustamiskoha lokaliseerimine on inimese aju pikisuunaline pilu.

Corpos corosum'i piirkond on ala, mis paikneb aju kahe poolkera vahel. See toimib neuronite juhina ja selle tagajärjel inimorganismis toetatakse järgmisi olulisi protsesse:

  1. tunnete väljendus
  2. aktiivsed liikumised
  3. kognitiivsed protsessid

Mitte üsna õige on väide, et koroskolaosu düsplaasia korral toimub selliste protsesside terav piiramine. Sellist haigusseisundit täheldatakse ainult haiguse keerulises vormis ja paljude silmadega võib täheldada selliste kõrvalekallete esinemist patsiendil.

Kollakujulise korpuse hüpoplaasi arengu põhjus ei ole veel täielikult teada.

Samal ajal väidavad enamus eksperte, et see koosneb geneetilisest häiretest. Ohtlik periood, kui sellised kõrvalekalded loote arengu ajal esinevad, on esimene raseduskuu.

Lisaks arvatakse, et hüpoplaasi põhjus võib muutuda aju tekkeprotsessi mõjutavateks mutatsioonideks. Riski spetsialistid on naised, kes:

  • jõi alkoholi raseduse ajal
  • kokkupuude kiirgusega
  • raseduse ajal rütmihäired, punetised, toksoplasmoos või gripi keerulised vormid
  • kokkupuude keha toksiinidega

Corpos corosum'i düsgeneesist peetakse mitte ühist ja üsna keerukat patoloogiat, mida diagnoositakse igal 10 000 vastsündinu puhul.

Märgid ja haiguse oht

Patoloogiaga kaasneb koroskolaosumi koostise ja funktsioonide rikkumine.

Imikutel esineva kaltsusoomi hüpoplaasia on kindlaks määratud peamiselt esimestel kuudel pärast sündi, kuid enamasti võib seda teha loote arengu ajal.

Olukorras, kus eksperdid ei suutnud lapse sündeni patoloogiat tuvastada, ei ole beebil esimesel paaril aastal nähtavaid arenguhäireid.

Alles paar aastat hiljem saavad lapsevanemad märkida järgmisi arenguhäireid:

  1. nägemisorganite probleemid
  2. kõrvalekaldeid lõhna ja puudutusega
  3. nõrk nutma
  4. infantilismne spasm
  5. epilepsia krambid
  6. kommunikatiivse kommunikatsiooniga seotud probleemid
  7. krampide sündroom
  8. lihaste hüpotensioonist põhjustatud ilmingud

Juhul, kui mingil põhjusel pole lapsepõlves olnud võimalik diagnoosida koroskolasuse hüpoplaasiat, ilmneb see kindlasti täiskasvanutel. Tavaliselt esinevad sellised sümptomid nagu hüpotermia, motoorika koordinatsiooni halvenemine ja visuaalse ja kuulmismälu probleemid. Lisaks diagnoositakse sageli intellekti nõrkus, füüsilised arenguhäired ja mitmesugused neuroloogilised häired.

Veel ja teavet aju ülesehituse ja funktsioonide kohta leiate videost:

Kollakujulise korsooni düsplaasia on haigus, mida diagnoositakse kõige sagedamini loote arengu ajal. Kui seda ei saa teha, siis tõhusa arstiabi puudumisel ilmnevad hiljem mitmesugused probleemid neuroloogia valdkonnas.

Meditsiinipraktika näitab, et enamikul käesoleva patoloogiaga patsientidel on vaimse ja füüsilise aeglustumisega kaasnev mõõdukas ja raske vaimse arengu nõrkus. Lisaks sellele ilmneb enam kui pooled aju koroskolasuumi hüpoplaasiaga patsientidel selline haiguse tagajärg nagu vaimne aeglustumine. Kui selline diagnoosiga patsient ei paku tõhusat ravi, võivad tekkida raskemad vaimsed häired ja skisofreenia.

Diagnostilised meetodid

Kõige sagedamini avastatakse patoloogiat ultraheliga raseduse ajal

Lapse koroskoloosumi hüpoplaasiaga koos võib avastada paljusid erinevaid patoloogiaid, mistõttu on võimalik täiendavate sümptomite ilmnemine. Enamikul juhtudel saab sellist patoloogiat kindlaks määrata loote sünnituse ajal, kasutades ultraheli.

Üksikasjaliku kliinilise pildi saamiseks või kui vanemad pöörduvad spetsialisti poole, võidakse ette kirjutada täiendavaid uuringuid. Uuring viiakse läbi, uuritakse patsiendi ajalugu ja selgitatakse sellisele patoloogial iseloomulikke sümptomeid.

Korrektse ja täpse diagnoosi määramiseks võidakse määrata:

Uuringu tulemuste põhjal teeb spetsialist järelduse patoloogia olemasolu või puudumise kohta ja valib vajaduse korral vajaliku ravi.

Raviviisid

Tänaseks ei ole tõhusat ravi, millega haigust saaks ravida. Arstid enamasti võitlevad koroskolaosu düsplaasia sümptomitega ja sellist diagnoosimist vajavad patsiendid vajavad pidevat ravi ja toetavat ravi.

Raviplaani valib arst eraldi, sõltuvalt koroskoloosumi kahjustuste raskusest ja haiguse sümptomitest. Meditsiinipraktika näitab, et sageli täheldatakse kõrvaltoimeid. Selle diagnoosi alla kuuluvatel lastel tekivad tõenäoliselt mitmesugused vaimsed häired ja skisofreenia.

Ravi meetodid ja meetodid sõltuvad patoloogia raskusest.

Patoloogiline ravi viiakse läbi terapeutilise sekkumise abil, mida saab jagada mitmeks rühmaks:

  • sümptomaatiline toime patsiendile
  • kroonilise neerupuudulikkuse asendusrežiim ja konservatiivsed ravivõimalused

Kui avastatakse struktuurse ja anatoomilise iseloomuga anomaalia, kasutatakse kirurgilist sekkumist. Meditsiinipraktika näitab, et kui operatsiooni tehakse korrektselt ja professionaalselt, siis on ravi efektiivne.

Kõige sagedamini kasutatakse operatsiooni siis, kui ohtlikud komplikatsioonid ilmnevad koroskolasusiga otseselt seotud isikute elulistes organites. Olulist rolli mängib see, et operatsioon tehti õigeaegselt.

Näpunäited vanemate jaoks

Aju hüpoplaasi diagnoosimisel tuleb lapsel vanemate abi ja toetust. Kodus saate kasutada järgmisi soovitusi:

  1. jälgige lapse seisundit ja kui ta on väsinud, laske tal veidi puhata ja seejärel jätkake
  2. kandke beebi õhusõiduki poseerituna, millel on laste kehale tugev mõju
  3. Levita laps näost-näkku rinnale ja lööb see peast persetesse, mis võimaldab teil kaalu üle viia peast vaagnani
  4. kui laps räägib, kõlab, kindlasti korrata neid sama intonatsiooniga, säilitades väikesed paused
  5. kui mängite röövliga, peate andma oma lapsele võimaluse oma silma kinni panna, mitte kiirustama teda küljelt küljele

Kollakujulise korpuse hüpoplaasia on tõsine patoloogia, millega sageli kaasnevad kaasuvate haiguste areng. Vanemad peavad olema kannatlikud ja kindlasti sobituma soodsa tulemusega.

Corpus callosum - rull, põlv ja võti

Mis see on?

Nagu keemilised elemendid, mis on ühendatud erinevate sidemetega, on lõpliku aju vasakpoolsed ja paremad poolkerad omavahel ühendatud koroskolaosumiga. See struktuur toimib aju kahe sektsiooni vahel.

Corpos corosum on struktuur, mis koosneb närvikiudude klastritest - aksonid (kuni 300 miljonit) ja asub ajukoores. See moodustumine on omane vaid imetajale. Kere koosneb kolmest osast: tagumine osa on polster, eesmine osa on põlve, mis hiljem võti on; rulli ja põlve vahel on pagasiruumi.

Avastamise ajalugu

Vaatamata aju struktuuride aktiivsele uurimusele möödunud sajandil, on corpos callosumi funktsioonid juba pikka aega teadlaste teadusliku mikroskoobi varjus. Ameerika Ühendriikide neuropsühholoog Roger Sperry, kes hiljem sai teda õppida, sai Nobibi auhinna kiudainstituudi tähelepanu.

Teadlane viidi kirurgiliste sekkumiste sarja koroskolasuseni: nagu iga neuropsühholoog, lõi Sperry kontaktid, eemaldas struktuuri ja jälgis aju tööd pärast operatsioone. Ta märkas mustrit: kui mõlemad poolkerad ühendasid neuronivõrgud, siis patsiendil, kes oli eelnevalt epilepsia all kannatanud, vabanes ta haigusest. Uurija jõudis järeldusele: corpus callosum osaleb aktiivselt epilepsiaprotsessis ja patoloogilise erutuse levikus aju erinevates osades. 1981. aastal võitis Roger Sperry oma töö tulemuste eest maineka rahvusvahelise auhinna füsioloogia ja meditsiini valdkonnas.

Siiski, hoolimata sellistest uuringutest ei ole selle struktuuri täisfunktsionaalne komplekt endiselt avatud ja selle tegevus on seotud paljude aju töödega, sh skisofreenilise protsessi arenguga.

Mis on korpuse kannu eest vastutav?

Olles tohutu hulga aksonite (struktuurid, mis vastutavad elektrilise impulsi edastamise eest närvirakkudesse), ühendab corpos callosum sõna-sõnalt kaks aju poolkera. Selle kiud seovad sarnaseid koorikpiirkondi (näiteks: vasaku poolkera parietaalkotik on ühendatud parempoolse poolkera omaga). Seega on kiuline kobar vastutav mõlema aju osade koordineerimise ja koostöö eest. Ainsaks erandiks on ajutine ajukoor, sest külgnev kotike on vastutav selle ühendamise eest koroskolaosumiga.

Corpus callosum võimaldab jagada teavet ühest poolkeral teise: ekspertide läbiviimisel kõrgematele imetajatele selgus, et kortsukosoom edastab informatsiooni vasakpoolserva vaatekoormusest paremale.

Selle ülesehituse funktsioonid hõlmavad ka inimese intellektuaalse tegevuse säilitamist: sünteesime kahe ajuosa osadest saadud teavet, tagades corpus callosumilt väljastpoolt saadud andmete sügavama mõistmise. Eksperiment näitab selle positsiooni säilitamist (kõik neurofüsioloogia põhineb katseandmetel): ühendavate närvikiudude klastri lõikamine ja eraldamine teadlased märkasid, et ainetel tekib raskusi kirjaliku ja suulise kõne mõistmisel.

Kõige huvitavamad ja salapärasemad funktsioonid hõlmavad teadvuse ühtsust ja emotsionaalset reaktsiooni stiimulile. Kollakujulise korosiooni eemaldamisel kippusid inimesed nägemust või objekti (ambivalentsus) kahetsusega. See tähendab, et neil oli samal ajal kaks diametraalselt vastuolus olevat mõtet või emotsioone, näiteks vihkamine ja armastus, hirm ja rõõm, halb ja huvi. Sarnane nähtus on täheldatud skisofreenia psühhopatoloogias, kui patsiendid näitasid isegi seda mõista, et nad näitasid armastust ja vihkamist vaenu vastu midagi. See ei seisne vastandlike tunde vaheldumisi ilmingutes: emotsioonid asuvad paralleelsetes ridades ja ühes ajajärgus.

Corpus callosum mehedes ja naistel

Mees- ja naissoost aju areneb erinevalt: alates neerutoru enneaegsest moodustumisest soo põhjal ja lõpetades hormoonide eluea. Hiljuti võite sageli kuulda, et naiselik keha ei erine meest. Kuid see ei ole tõsi: neurofüsioloogia, psühhofüsioloogia ja neuropsühholoogia pakuvad rohkesti eksperimentaalseid andmeid meeste ja naiste aju eristamiseks.

See kehtib ka koroskoloosum, nimelt: närvikiudude arv, õige struktuur, rohkem naistel kui meestel. Selles uuringus räägitakse sellest, et naissoost paremini käsitseda kõnepõhimõtted. Suur teabevahetusaparaadil on naine tasakaalus poolkera vahel, kui meesõde "spetsialiseerub" ühes neist. Vastupidiselt sellele väitele on siiski palju süüdistusi.

Haigused

Düsgenees, sama - aju koroskolaosumi düsplaasia - on närvisüsteemi strukturaalne kaasasündinud patoloogia, mis väljendub üksikute sektsioonide ja kudede anomaalses arengus. See haigus on mõnede kromosoomide defekt. Haigusega kaasneb koroskolasumi koe koosseisu rikkumine ja selle funktsioonide rikkumine.

Aju manifesti koroskolaosu düsgeneesi tagajärjed inimese neuroloogilise ja vaimse sfääri häirete kujul. Need hõlmavad järgmist:

  • aeglane reageerimine välisele stiimulile;
  • aeglustades psüühika intellektuaalomandi arengut;
  • tunnustamise ja kirjutamise mõistmise rikkumine;
  • düsleksia;
  • raskused ja letargia ajus valgusignaali töötlemisel.

Lisaks on veel üks patoloogia - vastsündinute ajukooruse puudumine - vastsündinud - agenesis.

Agenesus

See patoloogia levib elanikkonna keskmiselt kuni 3% -ni, mis on üsna kõrge näitaja. Kollakoosimassi agenesus on haigus, mis on tihti seotud teiste haigustega. Poolhaarde sidumisstruktuuri kaasasündinud puudumine omab oma sümptomeid:

  • H Lapse psühholoogilise ja neuroloogilise arengu aeglustamine;
  • näo düsmorfism - näo lihaste verevool;
  • seedetrakti patoloogia, neerud ja kasvajate esinemine;
  • ülemäära kiire seksuaalareng;
  • epileptilised krambid;
  • siseorganite arengu rasked rikkumised;
  • visuaalse süsteemi arengu defitsiidid;
  • luu- ja lihaskonna haigused; H

Hüpoplaasia

Seda patoloogiat iseloomustab koroskolasumi kudede mittetäielik areng. Erinevalt eelmisest haigusest ilmneb hüpoplaasia vähene areng, mitte struktuuri täielik puudumine. Lapse koroskolasumi hüpoplaasia diagnoositakse arstide poolt esimestel elukuudel, sest haiguse ilmingud on eristavad:

  • ilmselge päritolu krambid;
  • epileptilised seisundid (krambid, krambid);
  • nõrk naeratus;
  • tundliku sfääri puudumine või rikkumine, see tähendab, et laps ei kuule, ei näe ega lase lõhna;
  • lihaste tugevuse nõrgenemine või puudumine, järelikult atroofia või väga nõrk lihased.

Aju koroskolasuumi hüpoplaasia tagajärjed on ebasõbralikud, ja kui puuduvad õiged diagnoosid, siis prognoos on ebasoodne. 70% -l lastel, kellel on selline patoloogia, kannatab raske vaimne aeglustumine.

Taskud

Corpus canosum võib kannatada kammide demüelinisatsiooni - haigus, kus aksoni väliskest on hävitatud. Müeliin mängib aju töös äärmiselt olulist rolli: tänu sellele laieneb elektri impulsside ülekandev jõud halli massi ulatuses sadadele meetrile sekundis, kuid ilma müeliinita - kuni 5 m / s. Fokaalide olemasolu keha kudedes põhjustab närvisignaali liikumise inhibeerimist ja seetõttu halvendab poolkera suhet. Lisaks demüelinisatsioonile on enamasti munasarjade esinemine hulgiskleroosi tekkimise eeltingimuseks.