Kollakooslaste agenesus: põhjused, ravi ja tagajärjed

Sclerosis

Aju kaasasündinud patoloogiat nimetatakse koroskolaosuse tekkeks, mille põhjuseks on enamikul juhtudel geneetiline faktor, mis tekitab emakasisese loote rikkumist. See anomaalia on üsna haruldane.

Corpus callosum nimetatakse aju närvide põlveks, mis ühendavad parem- ja vasakpoolseid poolkere. Korpus kollakas on korter ja lai. See asub ajukoorme all.

Ageneesi ajal ei ole poolkera ühendavad kuhjunud sidemeid, nii osaliselt kui ka täielikult. See patoloogia areneb ühel juhul kahes tuhandest kontseptsioonist ja võib olla põhjustatud pärilikkusest või spontaansetest seletamatutest geenimutatsioonidest.

Pathogenesis ja etioloogia rikkumine

Nagu eespool mainitud, võib ageneesi kujuneda pärilikkus, kuid enamasti ei saa selle esinemise põhjuseid kindlaks teha. Sellel patoloogial on kaks kliinilist sündroomi.

Esimesel juhul jäävad patsiendi ja tema kehalise aktiivsuse intellektuaalsed võimed ja haigus esineb rikkumistena impulsside edastamisel vasakpoolsest poolest paremale ja vastupidi. Näiteks õige patsient ei saa kindlaks teha, milline objekt on tema vasak käsi, sest see nõuab teabe edastamist parempoolsest poolest vasakule, kus kõnevöönd asub.

Teisel juhul, koos koroskolloseami geneesiga, on patsiendil muid ajuväliseid defekte, sealhulgas neuronite migratsiooniprotsesside või hüdrotsefaalia kahjustusi. Sellistel juhtudel kannatavad patsiendid raskete krampide krambihood ja ka vaimse arengu tõttu.

Predisposing factors

Normaalses seisundis on corpus callosum tiheda närvikiudude pinget, mille eesmärk on ühendada vasakpoolne aju parempoolne poolkera ja tagada nendevaheline teabevahetus. See struktuur moodustub 10 kuni 20 rasedusnädalast, moodustub corpos callosum 6 nädala jooksul.

Agenesus võib ilmneda erineva raskusastmega: puudumine, osaline või ebanormaalne moodustumine, samuti kõhunäärme korpuse hüpoplaasia.

Enamikul juhtudel ei saa selle rikkumise põhjust kindlaks teha, kuid sellist patoloogiat esineb mitmel põhjusel. Predisposing factors include:

  • spontaanse mutatsiooni protsess;
  • pärilikud põhjused;
  • kromosoomide ümberkorraldamine;
  • totaalsete toksiinide mõju raseduse ajal;
  • loote ebakohane toitumine loote arengu ajal;
  • viirusinfektsioonid või vigastused, mida ema raseduse ajal kannatas;
  • ema keha ainevahetusprotsesside rikkumine;
  • alkoholism raseduse ajal.

Nende patoloogiate põhjuste väljaselgitamine on keeruline, on võimalik välja selgitada ainult nende arengut soodustavad tegurid.

Anomaaliumi manifestatsioonid ja tunnused

Aju koroskolasuse agenesus avaldub erineval viisil sõltuvalt rikkumise astmest, peamised sümptomid selle anomaalia juuresolekul:

  • kuulmis- ja nägemisorganite närvisüsteemi atroofia protsessid;
  • tsüstid ja kasvajad aju osas, kus poolkerad on ühendatud;
  • mikroenstafaalia;
  • krambid;
  • näo düsmorfismi esinemine;
  • nägemisorganite arengu defektide esinemine;
  • parenteraalsus;
  • põhjapõie patoloogilised muutused;
  • psühhomotoorse arengu hilinemine;
  • schizentephaly;
  • lipomaatide olemasolu;
  • seedetrakti arengu ja koosluste olemasolu;
  • varane puberteet ja nii edasi.

Lisaks ülaltoodule võib haigus ilmneda Aicardi sündroomiga. See geneetiline haigus on äärmiselt haruldane ja seda iseloomustab aju ja nägemisorganite ebanormaalne areng. Samuti põhjustab ageneesi muutused luudes ja nahakahjustustes.

Diagnoosi tegemine

Kõhutise korosooni geneetika diagnoosimine on üsna raske ja enamasti diagnoositakse 2-3-trimestril raseduse ajal. Peamised diagnoosimeetodid on järgmised:

Kuid ehograafia võimaldab haiguse avastamist kaugel kõigist juhtudest ja kui koroskolasumi agenees on osaline, on selle avastamine veelgi keerulisem.

Haiguste diagnoosimise raskused tulenevad asjaolust, et seda patoloogiat seostatakse sageli mitmete muude häirete ja geneetiliste sümptomitega. Patsiendi üksikasjalikuma uurimise läbiviimiseks tegelevad spetsialistid karyotüüpide, ultraheliuuringute ja MRI-ga.

Uurimismeetodite kombinatsiooni abil on võimalik saada täielik pilt haigusest.

Ravi alused

Praegu puuduvad tõhusad meetodid sellist anomaaliumi raviks, kui koroskolasumi agenees. Korrigeerimise meetodid sõltuvad sellest rikkumisest tingitud haigustest, mistõttu valitakse ükshaaval.

Selle ravi eesmärk on minimeerida haiguse ilminguid. Aga ekspertide sõnul ei anna see soovitud tulemust, lisaks tehnikad ei töötata lõpuni. Ravi hõlmab enamasti tugevatoimeliste ravimite kasutamist.

Kasutada võib järgmisi ravimeid:

  • bensodiasepiinid ja fenobarbitaal, mis võimaldavad teil rütmade sagedust infantiilsete spasmide juuresolekul reguleerida;
  • kortikosteroidhormoonid (deksametasoon, prednisoloon) kombinatsioonis tüüpiliste antifluptiliste ravimitega;
  • antipsühhootikumid ja diasepaamid, mille eesmärgiks on käitumishäirete vähendamine;
  • nootropics (Cemax, Piracetam) ja neuropeptiidid (Cerebrolysin);
  • lapsi enamasti nimetatakse Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Vajadusel tehakse lisaks ravimite võtmisele kirurgilisi sekkumisi, näiteks stimuleeritakse vagusnärvi. Kuid seda saab teha ainult juhtudel, kui agenees on põhjustanud olulisi inimorganite töö häireid.

See patoloogia võib põhjustada luu-lihaskonna häireid ja põhjustada skolioosi, nii et eksperdid määravad füsioteraapia ja füsioteraapia. Mõnel juhul kasutage ka kirurgiat.

Praegu uuritakse geneezi hoolikalt, kuid konkreetsete tulemuste saavutamist pole veel võimalik.

Mitu päeva pakutakse patsientidele?

Juhtudel, kui rikkumine ei ole seotud teiste patoloogiate ilmnemisega soodsate prognooside väljatöötamisel. Ligikaudu 80% -l lastest ei ole nende arengus mingeid kahjustusi või täheldatakse väiksemaid neuroloogilisi probleeme.

Kuid enamikul juhtudel tekitab koroskoloosuumi tekkimine mitmesuguseid tagajärgi ja sellega kaasnevaid patoloogiaid ning sellises olukorras ei ole hea prognoos küsimust.

Patsientidel on vaimsed häired, neuroloogilised probleemid, arenguhäired ja muud sümptomid, et nad ei ela pikka aega. Patsiente ravitakse vastavalt sümptomitele ja ravi ei oma erilist toimet.

Kollakujulise korisooni agenesus võib seostada haigustega, mille arengukahjustused ja halvad prognoosid on suured.

Võib ainult loota ja palvetada

Hoolimata asjaolust, et koroskoloosuumi geneesioon ei ole väga haruldane haigus, on seda vähe uuritud.

Täna ei ole arstil igal konkreetsel juhul piisavaid teadmisi selle esinemise põhjuste kohta, tuvastatud on ainult need tegurid, mis võivad selle patoloogia arengut soodustada.

Samuti ei leita ja selle seisundi efektiivseid ravimeetodeid ning seda tehakse ainult selliste agensiisi põhjustatud häirete sümptomiteks. Sellisel juhul on kõik meetmed suunatud uurimisele, kuid see ei mõjuta põhjus.

Selle põhjal võib järeldada, et tõhusaid meetmeid koroskolasumi tekke vältimiseks ei ole.

Kollakooshaagise agenesus: milline on haiguse oht?

Aju arengu kõrvalekalded on üks kõige sagedasemaid haigusi - kaasasündinud struktuurne patoloogia, kollakujulise korisooni agenesus, milles on rikutud kahe poolkera vahelist seost.

Kollakasmasside agenesus: põhjused

Haiguse ebanormaalse aju arenguga kaasnev haigus, kaasasündinud, üsna haruldane, mis väljendub aju poolkaaride ühendava struktuurilise moodustumise täielikus või osalises puuduses, nimetatakse kollakujulise korosiooni kleepumiseks.

Kerepunutise ühendab aju poolkera

Tavaliselt tähistab koroskollosum või suur kommissuur närvikiudusid, mis ühendavad aju poolkerasid, vasakule ja paremale, ning tagab nende vahel koordineerimise.

Selle struktuuri moodustumine morfoloogia järgi vastab 10-20 rasedusnädalale, kuuenda nädala keskele omistatakse koroskolaosumikude diferentseerumise algus.

See patoloogia võib omada erinevat struktuurilist ilmingut ja seda võib väljendada täieliku puudumise, osalise (hüpogeneesi) või ebanormaalse (düsgeneesi) moodustumise, koroskolasumi hüpoplaasia vormis.

Tavalise struktuuri asemel, mis näeb välja nagu lai platvöönd, asetseb suur spike lühemate vaheseinte või läbipaistvate sammaste kujul.

Reeglina on aju rasestumisvõime täpselt kindlaks määrata, et tekitada kaasasündinud struktuurseid väärarenguid.

Predisposing factors

  • Pärilikkus (perekonna manifestatsioonid, mis pärinevad autosoomide tüübist või on seotud X-kromosoomiga)
  • Spontaansed mutatsioonid
  • Kromosoomide ümberasetamine
  • Looteinfektsioonid (tavaliselt viirus) või trauma
  • Mürgiste ainetega kokkupuutumine, ravimite teratogeenne toime emakakaela kujunemise ajal
  • Loodusliku surmaga lõppeva alkoholisündroomi (ema rinnaga alkoholismi tõttu)
  • Looduslikud puudused lootes
  • Emaka metaboolsed häired

Praeguseks ei ole võimalik selgelt identifitseerida koroskolasumi geneesi põhjust; saab tuvastada tegureid, mis põhjustavad selle esinemist.

Te saate tutvuda aju struktuuriga, vaadates pakutud videot.

Sümptomid ja diagnoosimine

Selle haiguse kliinilisel pildil on erinev manifest, see sõltub sellest, kas seda saab tõsiselt lapsepõlves, tavaliselt kuni kaks aastat või täiskasvanutel asümptomaatiline ja mõnikord üsna juhuslikult.

Lapsed, kelle haigust ei diagnoositud ühel või teisel põhjusel sünnitusjärgse perioodi vältel, tunduvad sündimise ajal terved, nende areng on normaalne, kuni nad jõuavad kolm kuud.

Selles etapis ilmnevad haiguse esimesed sümptomid, tavaliselt nn infantiilsete spasmide, erinevate epilepsiahoogude, krampide kujul.

Sümptomatoloogia

  • Algstaadiumis korpuse kaltsuse struktuuri moodustumise ja edasise arengu katkestamine
  • Parenteraalsuse areng, manteldefekt
  • Hüdrosefaal - silmade jälgimise võime puudumine, hiljem meelevaldse liikumise puudumine
  • Närvide atroofilised nähtused, visuaalsed ja kuulmistavad
  • Mikroentensiivsus
  • Kasvajate, tsüstide ilmumine poolkera
  • Polymicrogyros (väärarengud)
  • Enneaegne, varane seksuaalne areng
  • Spina bifida manifestatsioon
  • Aicardi sündroomi ilming
  • Lipomaaride arendamine
  • Seedetrakti patoloogia, kasvaja moodustumine
  • Psühhomotoorset arengut aeglustades ja seejärel aeglustades
  • Manifestatsioonid erineva astme pidurdumisel, vaimne ja füüsiline
  • Kooskõlastamise häired
  • Arenguhäired, mitmesuguste elundite kõrvalekalded
  • Madal lihase toon
  • Skeletihäired

Intelligentsuse ja motoorsete funktsioonide säilimisega patsientidel on kõrvalekalde ilmnemine rikkunud poolteist karedate andmete vahetamist, näiteks raskustes, mida paremal käes on, kui seda palutakse nimetada vasakust käest objekt.

Diagnoosige haigus aju skaneerimisega

Haiguse diagnoosimist saab avastada aju skannimise protseduuriga.

Sellise anomaalia soolise diagnoosimise läbiviimine koroskolasuse ageneesina on väga raske. Anomaalia diagnoositakse kõige sagedamini raseduse teisel ja kolmandal trimestril.

Peamise meetodina kasutatakse ehhograafia meetodit, kasutatakse ka MRI-d ja ultraheli.

Ehhograafilise protseduuri läbiviimine sünnieelsel perioodil võimaldab diagnoosida kaugelt kõigist haigusjuhtudest, sealhulgas loote esinemise eripärade tõttu.

Lisaks on osalise ageneesi korral defekti tuvastamine veelgi raskem.

Haiguse diagnoosimiseks on raske kindlaks teha, et ageneesi kombineeritakse tihti mitmete väärarengutega, millel on erinevad geneetilised sümptomid.

Anomaalia olemasolu kahtluse korral uuringu täieliku pildi saamiseks on vaja teha magnetresonantsuuringu abil karüotüpiseerimist, samuti põhjalikku ultraheliuuringut.

Erinevate kaasaegsete uurimismeetodite kombinatsioon võimaldab täpsemalt diagnoosida sünnitusjärgse perioodi kehaskoloosumi ageneesi juhtumeid.

Kollakooslaste agenesus: ravi ja prognoos

Praeguseks ei ole haigusele tõhusaid ravivõimalusi.

Ravi eesmärgiks on haiguse sümptomite minimeerimine.

Terapeutilised meetmed hõlmavad tõsiste sümptomite ravimist, vähendades neid minimaalselt.

Ravimid

  • Antiepileptikumid
  • Bensodiasepiini rühmas
  • Fenobarbitaal
  • Kortikosteroidhormoonid

Kahjuks on ravi sageli ebaefektiivne ja isegi tugevate ravimite kasutamine ei anna soovitud tulemusi.

Patsiendi seisundi parandamiseks võib osutuda vajalikuks mitmesugused kirurgilised sekkumised, füsioteraapia, füsioteraapia kasutamine.

Prognoos patsientidel, kellel on koroskolaosia agenees, sõltub suuresti anomaalia tüübist. Mis tahes tüüpi patoloogiaga haiguse kombinatsiooni puudumisel võib rääkida üsna soodsast prognoosist.

Kui ageneesi ja muid patoloogiaid on kombineeritud, siis me ei räägi soodsast prognoosist, sellistel juhtudel esineb sageli sageli intellektuaalse nõrkuse, neuroloogiliste probleemide, arenguhäirete ja muude sümptomite ilmnemine.

Patsientide ravi koroskolasumi geneesiga on praegu sümptomaatiline ja ei ole efektiivne.

Aju patoloogia, koroskoloosuumi tekkepõhjus, võib seostada haiguste rühmaga, kellel on mitmeid arenguhäireid ja halva prognoosi.

Märkasin viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

Kollakujulise kortse agenesus

Kollakoosimassi agenesus on kaasasündinud patoloogia, mis on oluline roll, mille arendamisel ja levitamisel mängivad geneetilised tegurid. Corpus callosum ise on suurim aju struktuur, mis ühendab mõlemad poolkerad üksteisega. Kiudude ristumiskoht, samuti nende seos poolkeradega, algab juba kaheteistkümne, kolmteist nädalat. Kollakujulise korisooni agenesus, selle tagajärjed, ravimeetodid ja sümptomid on allpool arutatud, on selle osaline või täielik puudumine sellisena.

Corpos corosum on aju närvide tihe nurk. See on ette nähtud parema ja vasaku aju poolkera ühendamiseks. See koosneb kuni kakssada viiekümmend miljonit neuronit. Korpuse kaltsusum on tasane ja lai, koosneb aksonitest, mis paiknevad otse korteksi all. Kiud asetsevad põhiliselt põikisuunas ja ühendavad aju sümmeetrilisi osi, kuid on ka pikisuunalised kiud, mis ühendavad vastaskülgse asümmeetrilisi osi või ühte osa. Harva korsooni geneeze, mille tagajärjed peegelduvad inimese intellektuaalsetes võimes, on osa paljudest laialt levinud kaasasündinud arengu häiretest, patoloogiatest ja haigustest. Sellisel juhul, osaliselt või täielikult, põhikoorekoloonid puuduvad, see asendatakse vaate läbipaistvate sambadega, lühikeste ja mittetäielike vaheseintega. Selliste defektide esinemise sagedus on üks juhtum, mis tekitab kaht tuhat kontseptsiooni, mille põhjuseks on pärilikkus või spontaansed seletamatud geenimutatsioonid.

Corpus callosum agenesise sümptomid

  • Algatuse ja arengu algusest katkestamine;
  • Parenteraalsus;
  • Visuaalsete ja kuulmisnärvide atroofia;
  • Erineva iseloomuga liposoomid;
  • Schizentephaly;
  • Tsüstide ja kasvajate lokaliseerimine hemisfääri ristmikul;
  • Spina Bifida;
  • Nägemisorganite defektid;
  • Mikroentensiivsus;
  • Sobib;
  • Lõhestussündroom;
  • Psühhomotoorse arengu pärssimine;
  • Näo düsmorfism;
  • Aykardi sündroom;
  • Seedetrakti arengu ebanormaalsused, kasvajate esinemine selles;
  • Lacunari muundumised põhjas;
  • Varane puberteet ja nii edasi.

Kollakujulise korisooni tekke sümptomid võivad ühel või teisel viisil ilmneda erineval viisil, väljendatuna intellektuaalse taandarengu erinevatel tasemetel, epilepsia krambid, kehalise aktiivsuse häired, samuti inimese siseorganite moodustumise ja kasvu anomaalid. Sageli esineb haigus koos Aikardi sündroomiga, mis on haruldane geneetiline häire, mida iseloomustavad peapöörituse elektroöstrofalograafia ja ebanormaalse silma arengu spetsiifilised muutused. Samuti on skeleti anomaaliumid ja agenseesiga seotud nahakahjustused.

Ravi

Kortikoskonsuma ageneesi ravi vähendatakse tõsiste sümptomite minimeerimiseni ja infantiilsete spasmide kõrvaldamiseni. Ravi ei ole tegelikult väga efektiivne ega ole täielikult välja töötatud, seetõttu kasutatakse maksimaalsetes kursustes ja annustes mitmesuguseid tugevaid ravimeid. Corpos corosolum agenesise ravi on arenemas ja haigust uuritakse põhjalikult ja selle haiguse esinemise staadiumis diagnoositakse väga halvasti, kuna loote esinemise iseärasused ja embrüo õõnsuste ja aju struktuuride selge visualiseerimine puuduvad. Kollakujulise korsooni puudumine või selle puudulikkus viib lapse neuroloogilise arengusse. Kuid statistikas registreeriti mitmeid juhtumeid, kui puudusid muud kõrvalekalded ja määrati normaalne karüotüüp. Selles näites lastele vaatlusperiood kestis vahemikus mitu kuud üheteistkümne aastani.

Kollakasniidi agenesus multifaktoriaalse geneetilise haigusena

Corpus callosum on oluline anatoomiline struktuur, mis ühendab aju poolkeste. Seda esindab tihe pleegitus, mis koosneb kahest sajast viiekümnest miljonist närvirakust. Tavaliselt esineb esimeste neuronite esilekutsumine, mis pakuvad suhtlemist suurte poolkera vahel, juba emakasisese arengu 11-12 nädala jooksul. See on äärmiselt haruldane (ligikaudu 1 juhtum 2000 vastsündinud lapse kohta) on diagnoositud poolkera suhtlemise anatoomiline puudulikkus. Seda haigusseisundit nimetatakse koroskolasumi tekkeks.

Võttes arvesse diagnoosi "corpos callosumi geneeziast", küsib iga vanem küsimust: "Mis see on?". Haigus on seotud päriliku faktoriga. See võib esineda isoleerituna või kombineerida paljude teiste väärarengutega. Isegi kui loote ultraheliuuringu ajal ei tuvastata patoloogiat, on see tavaliselt diagnoositud lapse elu esimestel kahel aastal.

Corpus callosumi funktsioonid

Enne kui me hakkame kirjeldama haiguse sümptomeid, vaatame, millised funktsioonid kehas olevas korosoonosumas täidavad. Aju kaks poolkera võivad töötada isoleeritult, igaüks täidab oma ülesandeid. Usutakse, et ajutine pool on vastutav analüütilise mõtlemise eest ja võime täpsete teaduste ja vasakpoolsete - loomingulise mõtlemise ja fantaasia eest. Samaaegselt tagab corpus callosum kogu närvisüsteemi koordineerimise ja sõbraliku töö:

  • võimaldab teil meestest saadud teabe (visual, auditory analyzer) korralikult töödelda ja tajuda;
  • annab mõtteprotsesside ühtsuse.

Teadlased tegi 20. sajandi teisel poolel rea katseid, mille käigus lõigati mitu subjekti korpuse kolosuum. Tulemused olid hämmastavad: patsiendid hakkasid mõtlema ja tegutsema täiesti hajutatud ja ebaloogilisena. Näiteks, tema parema käega mees kallistas abikaasat ja lükkas ta vasakule. Seega korpuse kaltsumm koordineerib kahe isoleeritud, kuid samal ajal täiesti teadvustatud aju valdkonda.

Kuidas haigus ilmneb?

Kuna koroskoloosuumi geneezias kombineeritakse tihti teiste närvisüsteemi kaasasündinud defektidega, on haiguse kliiniline pilt igale lapsele erinev. Kõige tavalisemad patoloogia sümptomid on:

  • suurte ja keskmise suurusega tsüstide olemasolu aju poolkera;
  • Visuaalse (II paari) ja kuulmis (VIII paar) närvide atroofia - tõsine väärareng, mille puhul laps ei näe ega kuule;
  • schizentephaly on aju koe moodustumise ränka rikkumine, kus aju koorega on sügav šokk, mis jätkub ventrikost allaraknoidruumi. Kõige sagedamini sündinud on sellise arenguhäirega lood.
  • neoplasmid vormitud koroskolasuse piirkonnas;
  • spina bifida;
  • mikroenstafaalia - pea ja aju märkimisväärne vähenemine;
  • vaimse ja psühhomotoorse arengu viga;
  • epileptilised krambid;
  • seedetrakti kombineeritud kaasasündinud väärarendid, kasvajad;
  • iseloomulik näo düsmorfism (muutused näo kolju luude struktuuris);
  • varane seksuaalne areng.

Diagnoosimine ja ravi

Kõige sagedamini diagnoositakse kaposus kortikosteroosi tekkimist ultraheliuuringu ja loote uurimise ajal. Arst määrab aju suurte poolkera ühendava närvikoe tiheda osa täielikult või osaliselt. Pärast lapse sündimist tehakse diagnoosi kinnitamiseks täiendavaid uurimismeetodeid ja välistatakse teine ​​kaasasündinud patoloogia: NSG, arvutatud või magnetresonantstomograafia. Neuroloog tegeleb lapsega, kellel on korsoon kalosum. Võib-olla on vajalik geneetiline nõustamine, neurokirurg.

Tingimusravi ei ole praegu välja töötatud. Ravi vähendatakse selliste ohtlike sümptomite kõrvaldamiseni nagu krambid, hüdrotsefaal, närviline segamine. Reeglina on väga raske saavutada neuroloogiliste häirete korrigeerimist, kasutades efektiivseid ravimeid maksimaalses annuses:

  • antikonvulsandid (bensodiasepiinid, fenobarbitaal);
  • glükokortikosteroidid (prednisoloon, deksametasoon);
  • neuroleptikumid käitumishäirete korrigeerimiseks;
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam), et parandada ajukoe toitumist.

Prognoos

Harvadel juhtudel on defekt isoleeritud, prognoos on soodne. Kui lapsel on ainult diagnoositud koroskolaosuse agenesus, on tervisemõju minimaalne. Lapsed kasvavad ja arenevad nagu tavaliselt, on väikesed neuroloogilised probleemid ja mõned mõtlemise võimalused. Kaasasündinud väärarengute korral tuleb harva rääkida heast prognoosist. Haiguse tagajärjed ja arstide tegevuse taktikad sõltuvad otseselt närvisüsteemi kahjustuse määrast.

Corpus callosum düsgenees: diagnoos, ravi ja tagajärjed

Corpos corosum on tugev aksessuaaride poolest, mis on lokaliseeritud ajus. Harv, kuid keeruline patoloogia on hüpoplaasia või düsgeneesi corpos callosum, mis mõjutab selle organi toimimist. Sellise patoloogia kujunemise põhjused võivad olla erinevad ja ravi efektiivsus sõltub patoloogia keerukusest ja ilmnevatest sümptomitest.

Patoloogia põhjused

Corpos corosum on aju, mis ühendab vasaku ja parema poolkera, närvikiudude pinget.

Corpus callosum või suur commissure on teatud liiki akumuleerunud närvikiudude lokaliseeritud ajus. Nad ühendavad mõlemad poolkerad, millest keha koosneb.

Peale selle vastutab corpus callosum oma aju koordineeritud töö eest ning toetab ka teistsuguse poolkeraga impulsside edastamise ja vastuvõtmise protsesse. Suure koosegu seob halli aju aju poolkera.

Corpos corosum on üsna tihe struktuur valge värviga. Sellel on piklik struktuur, mille pikkus määratakse kindlaks patsiendi soo ja tema vanuse järgi. Suure manustamiskoha lokaliseerimine on inimese aju pikisuunaline pilu.

Corpos corosum'i piirkond on ala, mis paikneb aju kahe poolkera vahel. See toimib neuronite juhina ja selle tagajärjel inimorganismis toetatakse järgmisi olulisi protsesse:

  1. tunnete väljendus
  2. aktiivsed liikumised
  3. kognitiivsed protsessid

Mitte üsna õige on väide, et koroskolaosu düsplaasia korral toimub selliste protsesside terav piiramine. Sellist haigusseisundit täheldatakse ainult haiguse keerulises vormis ja paljude silmadega võib täheldada selliste kõrvalekallete esinemist patsiendil.

Kollakujulise korpuse hüpoplaasi arengu põhjus ei ole veel täielikult teada.

Samal ajal väidavad enamus eksperte, et see koosneb geneetilisest häiretest. Ohtlik periood, kui sellised kõrvalekalded loote arengu ajal esinevad, on esimene raseduskuu.

Lisaks arvatakse, et hüpoplaasi põhjus võib muutuda aju tekkeprotsessi mõjutavateks mutatsioonideks. Riski spetsialistid on naised, kes:

  • jõi alkoholi raseduse ajal
  • kokkupuude kiirgusega
  • raseduse ajal rütmihäired, punetised, toksoplasmoos või gripi keerulised vormid
  • kokkupuude keha toksiinidega

Corpos corosum'i düsgeneesist peetakse mitte ühist ja üsna keerukat patoloogiat, mida diagnoositakse igal 10 000 vastsündinu puhul.

Märgid ja haiguse oht

Patoloogiaga kaasneb koroskolaosumi koostise ja funktsioonide rikkumine.

Imikutel esineva kaltsusoomi hüpoplaasia on kindlaks määratud peamiselt esimestel kuudel pärast sündi, kuid enamasti võib seda teha loote arengu ajal.

Olukorras, kus eksperdid ei suutnud lapse sündeni patoloogiat tuvastada, ei ole beebil esimesel paaril aastal nähtavaid arenguhäireid.

Alles paar aastat hiljem saavad lapsevanemad märkida järgmisi arenguhäireid:

  1. nägemisorganite probleemid
  2. kõrvalekaldeid lõhna ja puudutusega
  3. nõrk nutma
  4. infantilismne spasm
  5. epilepsia krambid
  6. kommunikatiivse kommunikatsiooniga seotud probleemid
  7. krampide sündroom
  8. lihaste hüpotensioonist põhjustatud ilmingud

Juhul, kui mingil põhjusel pole lapsepõlves olnud võimalik diagnoosida koroskolasuse hüpoplaasiat, ilmneb see kindlasti täiskasvanutel. Tavaliselt esinevad sellised sümptomid nagu hüpotermia, motoorika koordinatsiooni halvenemine ja visuaalse ja kuulmismälu probleemid. Lisaks diagnoositakse sageli intellekti nõrkus, füüsilised arenguhäired ja mitmesugused neuroloogilised häired.

Veel ja teavet aju ülesehituse ja funktsioonide kohta leiate videost:

Kollakujulise korsooni düsplaasia on haigus, mida diagnoositakse kõige sagedamini loote arengu ajal. Kui seda ei saa teha, siis tõhusa arstiabi puudumisel ilmnevad hiljem mitmesugused probleemid neuroloogia valdkonnas.

Meditsiinipraktika näitab, et enamikul käesoleva patoloogiaga patsientidel on vaimse ja füüsilise aeglustumisega kaasnev mõõdukas ja raske vaimse arengu nõrkus. Lisaks sellele ilmneb enam kui pooled aju koroskolasuumi hüpoplaasiaga patsientidel selline haiguse tagajärg nagu vaimne aeglustumine. Kui selline diagnoosiga patsient ei paku tõhusat ravi, võivad tekkida raskemad vaimsed häired ja skisofreenia.

Diagnostilised meetodid

Kõige sagedamini avastatakse patoloogiat ultraheliga raseduse ajal

Lapse koroskoloosumi hüpoplaasiaga koos võib avastada paljusid erinevaid patoloogiaid, mistõttu on võimalik täiendavate sümptomite ilmnemine. Enamikul juhtudel saab sellist patoloogiat kindlaks määrata loote sünnituse ajal, kasutades ultraheli.

Üksikasjaliku kliinilise pildi saamiseks või kui vanemad pöörduvad spetsialisti poole, võidakse ette kirjutada täiendavaid uuringuid. Uuring viiakse läbi, uuritakse patsiendi ajalugu ja selgitatakse sellisele patoloogial iseloomulikke sümptomeid.

Korrektse ja täpse diagnoosi määramiseks võidakse määrata:

Uuringu tulemuste põhjal teeb spetsialist järelduse patoloogia olemasolu või puudumise kohta ja valib vajaduse korral vajaliku ravi.

Raviviisid

Tänaseks ei ole tõhusat ravi, millega haigust saaks ravida. Arstid enamasti võitlevad koroskolaosu düsplaasia sümptomitega ja sellist diagnoosimist vajavad patsiendid vajavad pidevat ravi ja toetavat ravi.

Raviplaani valib arst eraldi, sõltuvalt koroskoloosumi kahjustuste raskusest ja haiguse sümptomitest. Meditsiinipraktika näitab, et sageli täheldatakse kõrvaltoimeid. Selle diagnoosi alla kuuluvatel lastel tekivad tõenäoliselt mitmesugused vaimsed häired ja skisofreenia.

Ravi meetodid ja meetodid sõltuvad patoloogia raskusest.

Patoloogiline ravi viiakse läbi terapeutilise sekkumise abil, mida saab jagada mitmeks rühmaks:

  • sümptomaatiline toime patsiendile
  • kroonilise neerupuudulikkuse asendusrežiim ja konservatiivsed ravivõimalused

Kui avastatakse struktuurse ja anatoomilise iseloomuga anomaalia, kasutatakse kirurgilist sekkumist. Meditsiinipraktika näitab, et kui operatsiooni tehakse korrektselt ja professionaalselt, siis on ravi efektiivne.

Kõige sagedamini kasutatakse operatsiooni siis, kui ohtlikud komplikatsioonid ilmnevad koroskolasusiga otseselt seotud isikute elulistes organites. Olulist rolli mängib see, et operatsioon tehti õigeaegselt.

Näpunäited vanemate jaoks

Aju hüpoplaasi diagnoosimisel tuleb lapsel vanemate abi ja toetust. Kodus saate kasutada järgmisi soovitusi:

  1. jälgige lapse seisundit ja kui ta on väsinud, laske tal veidi puhata ja seejärel jätkake
  2. kandke beebi õhusõiduki poseerituna, millel on laste kehale tugev mõju
  3. Levita laps näost-näkku rinnale ja lööb see peast persetesse, mis võimaldab teil kaalu üle viia peast vaagnani
  4. kui laps räägib, kõlab, kindlasti korrata neid sama intonatsiooniga, säilitades väikesed paused
  5. kui mängite röövliga, peate andma oma lapsele võimaluse oma silma kinni panna, mitte kiirustama teda küljelt küljele

Kollakujulise korpuse hüpoplaasia on tõsine patoloogia, millega sageli kaasnevad kaasuvate haiguste areng. Vanemad peavad olema kannatlikud ja kindlasti sobituma soodsa tulemusega.

Aju läbipaistva vahemiku agenesus

Kollakoosimassi geneeze on aju kaasasündinud patoloogia. See hakkab arenema sünnieelsel perioodil geneetiliste tegurite mõjul. See on väga haruldane haigus, mis mõjutab aju närvide põlvet, mis ühendavad poolkera. Seda aju piirkonda nimetatakse corpus callosumiks. See on lamedad ja asub ajukoores.

Mis see haigus on?

Kui lapsel on kollakujulise korisooni tekkelugu, ei ole praktiliselt mingeid adhesioone, mis peaksid vasakpoolse poola paremal poolkera ühendama. Patoloogiline protsess mõjutab ühe kahe tuhande lapse ja areneb päriliku eelsoodumuse või seletamatu geenimutatsioonide tagajärjel.

Sageli ei saa rikkumiste täpseid põhjuseid kindlaks määrata. Patoloogiat iseloomustavad kaks kliinilist sündroomi:

  1. Esimene juhtum on lihtsam. Patsient säilitab intellektuaalsed võimed ja kehaline aktiivsus. Sellisel juhul võib agenesi tuvastada, kui rikked esinevad impulsside edastamisel ühest poolkerast teise. Näiteks kui patsient on vasakukäeline, ei saa ta aru, mis on tema vasak käsi.
  2. Teisel juhul, lisaks ageneesile, on kaasas ka teisi elundi väärarenguid, on neuronite liikumisel ja aju tühjenemisel tõsised rikkumised. Patsient tunneb samal ajal krampide rünnakuid, tema vaimne areng aeglustub.

Kõigi aju struktuuride normaalseks moodustamiseks on corpus callosum tihe nurkkiud, mis koosneb poolkera ühendamiseks ja teabe edastamiseks nende vahel. Selle koha moodustumine toimub 3-4-kuulise raseduse ajal. Koormuse korpuse moodustumine lõpeb kuuendal nädalal.

Kollakujulise korisooni teke võib olla erineva raskusastmega. See oreli see osa võib täiesti puududa, osaliselt või ebaõigesti moodustunud või piisavalt arenenud.

Kõige sagedamini on võimatu välja selgitada, miks see haigus laskis last. Kuid eksperdid suutsid tuvastada mitmeid tegureid, mis suurendavad selliste häirete riski sünnitusjärgsel perioodil. See võib juhtuda:

  • spontaanse mutatsiooni protsessi tulemusena;
  • haiguse geneetilise eelsoodumusega;
  • kromosoomi ümberkorraldamise mõju all;
  • mis tuleneb mürgiste ravimite kasutamisest sünnituse ajal;
  • toitainevaeguse tõttu raseduse ajal;
  • rasedate vigastuste või viirusnakkuste korral;
  • naise keha ainevahetushäirete tõttu;
  • alkohoolsete jookide kasutamise ja rinnaga toitmise tõttu.

Kuna täpsete põhjuste väljaselgitamine on võimatu, on lapse võimalik kaitsta selle patoloogia eest, vältides provotseerivaid tegureid.

Kuidas on patoloogiline protsess

Kollakujulise korisooni agenesuses võivad olla erinevad sümptomid. Kõik sõltub sellest, milliseid häireid esineb sünnitusjärgsel perioodil ja kui hästi aju areneb. Kui see anomaalia esineb lapsel, siis on sellel järgmised ilmingud:

  1. Audioloogilistes ja optilistes närvides esinevad atroofilised protsessid.
  2. Aju poolkera ristmikul moodustuvad tsüstilised õõnesid ja tuumorid.
  3. Ajukude areng puudub.
  4. Suurendab krampide krampe, mida on väga raske kanda.
  5. Näo düsmorfismi näol on tegemist rikkumistega.
  6. Nägemisorganid ei ole piisavalt arenenud.
  7. Aju poolkeras tekivad tsüstid.
  8. Fondos on patoloogilised häired.
  9. Psühhomotoorne areng aeglustub.
  10. Ajukoores moodustuvad ebaharilikud praod.
  11. Lipoomid võivad tekkida. Need on rasvarakke moodustavad healoomulised kasvajad.
  12. Seedetrakt on ebanormaalselt arenenud ja selles võib esineda kasvajaid.
  13. Varasem puberteet tekib.
  14. Lihase toon on madal.
  15. Liikumise kooskõlastamine.

Lisaks nendele märkidele võib Aicardi sündroom, kui ajust ja nägemisorganitelt ebanormaalselt arenenud, näidata ageneesi olemasolu. See on üsna haruldane haigus. Ageneesi ajal võib täheldada ka naha ja luukoe kahjustusi. Selline kliiniline pilt on lapse seisundi ja arengu jaoks äärmiselt negatiivne ja sellel on suhteliselt väike võimalus soodsaks tulemuseks.

Kuidas diagnoosida

Diagnostikaprotsessi käigus on kollakujulise koronaarsuse geneesioon keerukas. Enamik juhtudest määratakse raseduse ajal viimase trimestri jooksul. Diagnoosimiseks kasutage järgmisi meetodeid:

  1. Ehograafia. Protseduuriks on ultraheli lainete abil organismi struktuuri uurimine. Kuid see ei näita probleemi kõigil juhtudel. Kui täheldatakse osalisi arenguhäireid, on neid uuringuid kasutades üsna raske märkida.
  2. Ultraheliuuring.
  3. Magnetresonantstomograafia.

Ageneesi on raske kindlaks teha, sest see tekib tihti koos teiste geneetiliste häiretega. Ageneesi olemasolu täpsustamiseks tehakse karüotüpiseerimine. See on uuring, mis analüüsib inimese rakkude karüotüüpi (kromosoomide komplekti tunnused). Lisaks sellele tehnikale kasutatakse magnetresonantstomograafiat ja ultraheliuuringut.

Nende diagnostiliste protseduuride kasutamine võimaldab täpselt määrata lapse aju seisundit.

Kas see anomaalia on ravitud?

Praeguseks ei ole raviprotseduure, mis aitaksid lapsi kehas kõõluse kortse. Rakendatakse ainult parandusmeetodeid, mis valitakse individuaalselt sõltuvalt häireastmest ja patsiendi keha üldisest seisundist.

Ravi abil saab leevendada patoloogia sümptomeid. Kuid enamik eksperte väidavad, et kõik üldtunnustatud tehnikad ei anna mingit tulemust. Peamine tava on tugevate ravimite kasutamine. Patsiendi seisundi leevendamiseks, kasutades järgmist:

  1. Bensidiasepiinid. Need on psühhoaktiivsed ained, millel on hüpnootiline, rahusti, lihasrelaksant ja antikonvulsandid.
  2. Fenobarbitaal. See on epilepsiavastane barbituraat. See vähendab rünnakute sagedust, kui esineb infantiilseid spasme.
  3. Kortikosteroidhormoonid. Näiteks prednisoloon, deksametasoon. Need on tavaliselt kombineeritud epilepsiavastaste ravimitega.
  4. Neuroleptikumid. Selle abil kõrvaldatakse psühhootilised häired.
  5. Diasepaam See aitab vähendada käitumishäireid.
  6. Nootropics, millel on spetsiifiline mõju aju vaimsetele funktsioonidele. Tavaliselt kasutatakse ravi Piracetami või Semaxiga. Nad aitavad parandada ajukoe toitumist, millel on positiivne mõju selle toimimisele.
  7. Neuropeptiidid. Kõige sagedamini kasutatakse tserebrolüsiini.

Laste seisundi leevendamiseks kasutage ka Asparkam'i või Diacarbi.

Lisaks ravimitele on mõnikord vaja kirurgilist sekkumist. Näiteks võivad nad vaguse närvi stimuleerida. Kuid sellist ravi on lubatud läbi viia ainult sellistes olukordades, kui ageneesi tagajärjel on toimunud tõsised ebaõnnestumised elutähtsate elundite toimimisel. See protseduur viiakse läbi, kui muud tüüpi operatsioonid ei too tulemusi. Ravi ajal kasutatakse elektrilise impulsi generaatorit. See saadab impulsse närvile, mis asetseb kaelas ja ühendab aju kehaga, ja närv edastab need ajju.

Impulssgeneraator asetatakse allklavia piirkonnas naha alla. Seejärel lõigake kaelus ja ühendage elektroodid vagusnärvi külge. Impulsside ülekande sagedust määrab arst ja kohandab neid igal eksamil.

See protseduur vähendab epilepsiahoogude esinemissagedust ja neid on kergemini talutav. Kuid iga patsiendi puhul mõjutab selline ravi erinevalt.

Kuna koroskoloosuumi agenees võib põhjustada luu-lihaskonna haigusi ja põhjustab skolioosi, võib kasutada füsioterapeutilisi meetodeid ja füsioteraapiat. Mõnikord saavad nad teha operatsiooni.

Prognoos ja tagajärjed

Praegu viiakse läbi uuringuid, mis tulevikus võivad aidata kindlaks teha patoloogia põhjuseid ja leida tõhus ravi.

Sellise diagnoosi prognoos võib varieeruda sõltuvalt keha üldisest seisundist. Kui ageneesile on lisatud teisi arenguhäireid, on selle tagajärjed hädas.

Rohkem kui kaheksakümmend protsenti selle anomaaliaga sündinud lastest ei ole seotud patoloogiaid, võib täheldada ainult väikseid neuroloogilise iseloomuga rikkumisi.

Kõige sagedamini alguse ajal arenevad mitmesugused patoloogilised protsessid ja häired, mistõttu on võimatu loota, et tulemus on soodne.

Agenecy lapsed kannatavad vaimsete võimete, neuroloogiliste sümptomite, aeglaselt areneda ja neil on muid terviseprobleeme, mis takistavad neil pikka elu.

Patsiendi ravi sõltub anomaaliaga kaasnevatest sümptomitest, kuid see ei too märkimisväärseid tulemusi. Seepärast seostub geneetika kaasasündinud anomaaliatega, mis põhjustavad paljusid haigusi ja on väga ebasoodsad prognoosid.

Kollakujulise korisooni agenesus viitab patoloogiatele, millest vähe on teadusele teada. Eksperdid ei tea selliste kõrvalekallete tekkimise põhjuseid sünnitusjärgsel perioodil, neil pole teavet, mis aitaksid lapse elu pikendada. Ainult tuntud tegurid, mis suurendavad loote patoloogia sümptomeid.

On olemas võimalus, et avastatakse täiendavaid ravimeetodeid, mis mitte ainult ei soodusta haiguse kulgu, vaid mõjutavad ka põhjuse kõrvaldamist.

Väga harva haigus areneb isoleeritult ja annab patsiendile hea prognoosi. Samal ajal on nende laste positiivne kasv ja areng, kellega patoloogias kaasnevad ainult väikesed neuroloogilised häired. Kui kombineeritakse mitu kaasasündinud väärarengut, ei ole lootust, et laps elaks kauaks. Terapeutiliste meetodite mõju ja valik sõltub sellest, kui tugevasti kesknärvisüsteem mõjutab.

Kollakujulise kortse agenesus

Läksime ultraheli, kõik on hästi, BUT. arst ei näinud aju peaaju koroskooni, arvasin, et ma oleksin otseselt kontoris lõhkenud, see oli 18 nädalat ja 4 päeva, siis jõudsime aegsasti ette 1 päevaga, kaaluga 300g, kõik muu on normaalne. Agenes on diagnoosiga küsitav.

Mu lapsel on amt

Tere, mu poegel on väga haruldane ajukahjustus, palun ütle mulle, millised tagajärjed võivad olla?

Tere pärastlõunast, eriliste laste mummid, olen ka erilise lapse ema. Lisa'l on ajukahjustuse kaasasündinud - koroskolaosumi täieliku ageneesi. Lisa on 9,5 kuud vana. Nad avastasid meie lapse eripära veel 25 rasedusnädala kohta (ultraviolett skannimine tehti Voevodiniga), abordi küsimus ei püsinud ja meie aeg-ajalt raske südamega ootasime meie Krasoteni

Tere, kes tegi sellise diagnoosi või võib-olla keegi teda sellega kokku puutunud. Üldiselt, kes seda teab, palun kirjuta. Meil on 33 nädalat vana. MRI näitas kollakujulise koronaarsuse, ventrikomegalia ja KNS-i kroonilise seisundi tekkimist. Kuidas sellele kõigile reageerida, ma ei tea veel. Kuid kõik on hinges rahulik.

Morozovskaya DGKB-s diagnoositi mu poeg koroskolaosu osalist ageneesi. Kui nad NSG-d tegid, ütles ta, et poolkera lõhe ei olnud piisavalt paks. Arst-neuroloog ütles, et see on tema aju struktuuri tunnus, mitte haigus. Juuksel määratud: hommikul enne sööki, asparkam, diakarb, meksidool (kõike kvartalis) ja õhtul ainult asparkam ja mekidol (ka kvartalis) 3 päeva, et anda 1 puhata. hästi, bifidumbacterin 10 päeva (see on pärast antibiootikume tõenäoliselt, et me seal olid pricked). Ma andsin talle peaaegu kuu, kuni ma nägin.

Meil on BPD AMT ja LMP, meil on nüüd 4 kuud vana, veidi arengujärgus maha jäänud, selles mõttes, et me ei pöördu seni, kuid meil on endiselt üldine hüpertoonus, arstid ütlevad, et see, kes takistab meid täielikult arenema, antakse meile massaaži palli, võimlemine, ujumine suures vannis. Kuid ma olen mures edasise arengu pärast, kellel on ikka veel need lapsed, ütle mulle, kuidas sa teed?

Tüdrukud, tere kõigile. Täna läksime Oparini teisele konsilliumile. Varem oli määratud neerude hüdroonefroos, seda ei eemaldatud isegi praeguseni, kuid nad kirjutasid ka, et koroskolaosuse tekkimist ei saa välistada. Sektsiooni nägi professor, kuid ta ei vaadanud seda. Ja aju ventrikleid suurendatakse kuni 1,4 cm-ni. Pisut on 30 nädalat. Kes selline täitis? Mis lõppes? Keskuses pöörati enam tähelepanu neerudele, aga ma tulin koju, nagu ma tavaliselt lugesin, ja nüüd kardan.

Tüdrukud, tere kõigile. Täna läksime Oparini teisele konsilliumile. Varem oli määratud neerude hüdroonefroos, seda ei eemaldatud isegi praeguseni, kuid nad kirjutasid ka, et koroskolaosuse tekkimist ei saa välistada. Sektsiooni nägi professor, kuid ta ei vaadanud seda. Ja aju ventrikleid suurendatakse kuni 1,4 cm-ni. Pisut on 30 nädalat. Kes selline täitis? Mis lõppes? Keskuses pöörati enam tähelepanu neerudele, aga ma tulin koju, nagu ma tavaliselt lugesin, ja nüüd kardan.

Hea päev! Ütle mulle, kas ultraheli diagnoosi kinnitati pärast lapse sündi? Ma läksin teise raseduse sõeluuringusse ja diagnoositi laps, sest ma saan aru, et see ei sobi lapse elu. "Semilobarnaya holoprozentsefaliya. Hydrocephalus. Cm Dandy-Walker. Koonususe korpuse agenesus." 2 päeva pärast konsulteeritakse, homme nad teevad kardiokesteesi. Tulemused on valmis nädala pärast, mis sellel kohtumisel pole mul aimugi. Väga kardan ja mures. Kõik vallandatud. Esimesel sõelumisel olid kõik tulemused head, kõik katsed olid ka head.

Tüdrukud, keda ma arvasin, ja tema hirmud tema mõtteid, kaotasin oma tütre 25. nädala tõttu mitmete väärarengute tõttu (hüdrotsefaal, ventrikulomegaalia, dmzhp, corpus callosum agegenesis). Neist seas on ka need, kes pärast kehvade tekkimist andsid tervetele lastele sünnituse Arstid ütlevad, et kordus ei ole bulet, kuid ikkagi on hirm.

Tere õhtust! Ma kirjutan harva, kuid lugesin kogukonda iga päev. Lisa on juba 1,7, areneb peaaegu normaalseks, välja arvatud kõne jaoks ei ole, välja arvatud haruldane ema / isa, pole midagi, pole üldse üldse inomatopoee, arvestades Lysingi eripära (täispööratud korosooni), ma ei taha midagi juhust jätta. Neuroloogid jälgivad meid ja kõik ütlevad, et põhimõte "järele jõuda, jätke mind lapsega rääkima" ei puuduta meid. Oma ise ei jõua - peate pidevalt tegelema. Viimasel visiidil neuroloogilt välja kirjutanud meditsiinitööstuses soovitati arenguhäireid ja osteopaadi külastamist.

Tere pärastlõunal Kolm aastat tagasi, raseduse 33. nädala jooksul, leidis loote koroskoloosumi ja teiste patoloogiate geneeziat. Ma hukkasin ja kandisin. laps suri hiljem. Ma patu selle herpes. (I annetasin infektsiooni ja tiitrid olid suured igm-tüüpi 2 olid aktiivses faasis, kuid puudusid antikehad, üldiselt puudusid sümptomid, lööve ja sügelus puudub) midagi verest ei leitud. Arstid jäid selle hetkega ära. Nüüd otsustasin uuesti rasestuda ja katsetada infektsiooni kleepumist, palun neid mulle dešifreerida. Kas ravi on vajalik? kas ma saan

Täna oli meil neuroloog, 3-kuuline poeg 21 päeva. Neile, kes ei tea, on ta kollakohvise Agenesise.

Nad ei häirinud mind, nad tõid põrgu välja kogu oma suhtumisest positiivsele ja optimismile. Kaltsoomi koresuse agenesus, skisentsefaliidiga seotud MR-i tunnused.

Natalja Kazhaeva (Volkova) Anyuta lapsendaja. Kirjutab: Lõpuks sain oma arvuti juurde! Nii palju kõike, mida ma tahan öelda kõike siin, kuid alustan peamise asjadega. Annie on praktiliselt terve laps))))) Jah, jah. Kõik, mis temaga viimastel kuudel juhtus, on psühholoogiliste põhjuste tõttu. Nagu ma eeldasin - stressi, hirmu, tarbetust, üksindust. See on kogu asi.. Instituudi hooldamise ja mitte kuri töötajatele.. Anuta sündis peaaegu terve ema tütrega. Ema viis koju.

20-ndal rasedusnädalal diagnoositi ultraheli ultrasonograafia koroskolasumi ultraheliuuringuga. See oli nagu lause. Siis tuli hulk uuringuid ja kõiki uusi diagnoose (schizentephaly, ventriculomegaly). arstid ei suutnud selgitada, kuidas see võib tulevikus avalduda, pakkusid nad aborti, sest ma olen "noor, mul on veel nägu". Kuid ma ei loobunud oma lapsepõlvest, ma ei loobunud sellest. Lõppude lõpuks, armastasin teda nii palju, sest ma nägin teist liimi, märgatavat riba tainas.

Me jõudsime just MRI-ga! Kõik läks hästi ja minema anesteesia juurde. Ja kõik olid tähelepanelik ja kohe kukkusid veeni. Ilma anesteesia ei oleks laetud - heli on karm ja ebameeldiv. Isegi anesteesia korral hõikas ta ja mõnikord kätt ja jalgu. Üldiselt on ainult positiivsed emotsioonid. Ja mis kõige tähtsam - tulemus on suurepärane. 1,5 aasta vanuselt tegi me kompuutertomograafiat ja meile manustati corpos callosumi ageneesi, mis viitab ajudefektidele ja mida sageli avaldavad epi rünnakud. Ma arvan, et see on sellepärast.

Ta oli heas vaimus, kuid läks välja hüsteerikas. Selleks: tulin sinna, see tähendab. selle tulemusena töötas büroos 1. rase. nii et võite ohutult võtta abikaasa. Kuid nad ütlesid telefoni teel - ei, kuna nende vastuvõtt on korraga pooleli. Ma küsisin, et ultraheli masinad näitavad mulle last ja räägivad põrandale, kuidas ülejäänud pilti vaadata.

Ma ei julgenud seda pikka aega kirjutada, sest see oli haiget tekitanud, see oli raske ja mõnikord kaetud betoonplaadiga. Kuigi mulle tundub, et see on palju lihtsam, tõenäoliselt nn. Rendileandmine. Nädal pärast sünnitust sai meie tüdruk Ingeliks.

Fede aasta ja arvan, et on aeg vahepealsetele tulemustele, nii et midagi ei saa unustada ja nii palju on juba mällu langenud. Meie lugu algab isegi enne sündi, teine ​​rasedus, ootamatu, kuid läks kergesti ja ilma probleemideta ainult ultraheli puhul 34-nädalase kahtlustatava CDR-i piirkonnas, nimelt kollakujulise korsooni ja hüdrotsefaalia tekkeks, hiljem AMT-d ei kinnitunud ja ventrikulaamegaalia diagnoos oli 2-3 kraadi, IUI või IVH on küsitav, on normi mahajäämus 2 nädalat.

Rasedus oli hea. Ma sündisin kokkuleppega. Arst soovitas mul teha viimast ultraheli 38 nädala jooksul, et teada saada, kuidas laps teeb: tema kaal, kui see on tekkinud, veede seisundi hindamiseks. Kõik Uzi, enne kui ma tegin suunas, tasuta. Seekord mu abikaasa ja mina läksime erakliinikusse. Ma purjesin otse beebi kaela ultraheli 2 korda nabaväädi mähitud, kaal on ainult 2500, keha on ebaproportsionaalselt arenenud - pea 39 nädalat vana, õlad on 35. Kui palju. Beebi nabanööri tõttu.

Eile oli geneetiline konsultatsioon. Lõpuks valmis meditsiiniline geneetiline järeldus.

Me tegime eile oma kliinikus 61. kohal.

Ma tahan rääkida oma raskest rasedusest, et toetada neid, kes, nagu mina, minu kõige ilusamal perioodil seisavad silmitsi murettekitavate arstide diagnoosimise ja hirmutamisega. Selles postituses räägin kõigest üldiselt. Ultraheli tulemuste üksikasjad, analüüsid, kitsaste spetsialistidega konsulteerimine, sünnitus jne. on järgmistel ametikohtadel.

Tere, tüdrukud. Ma tahtsin teie nõu lugeda. Minu abikaasa ja ma ei saanud pikka aega olla rase. Pärast aasta püüdmist. äkki juhtus. Rasedus kestis normaalselt kuni 22 nädala jooksul diagnoositi koroskoloosuumi ultraheli diagnoosimist, kuid see oli ebaselge, mistõttu saadeti teise ultraheli teise kliinikusse. Diagnoosi kinnitamisel külastasin ma geneetikat ja ütlesin: "Kui selline diagnoos on, on tõenäoline, et lapsel on patoloogiline seisund, mis ei ole teada ja isegi Downi sündroomiga veel hullem." Said peab tegema.

Tüdrukud, kes lugesid eelmist postitust 2 sõelumine Ma kirjutan meie ajaloo jätkamist.

33 nädala jooksul leidis hulgaliselt kõrvalekaldeid! Nad ütlesid, et laps ei oleks parem elada. aju kahest poolkera (kollakujulise kortse agenesus), gdrosefaliya ja jalgade anomaaliad (viimane) ei ole ühendatud, arstid ei kontrollinud. oli vajalik katkestada 18 nädalat. Ja seekord nad ei tee midagi. nad ütlevad, et oodata tavalist sünnitust. Ma ei ela moraalselt. nutma mu abikaasa poole. Kas see on inimlik, et piinata mind veel 1,5 kuud? I = tahaksin paljude arstide diagnoosi üle kontrollida. Ma pean ennast ise veenda! Kes seda silmitsi seisis? Kuidas ellu jääda sünnitust? Kuidas luua ennast, kus jõudu saada?

Diagnoos: Sisemine hüdrotsefaalia, peaaju halvatus, spastiline dipleegia, sümptomaatiline epilepsia, remissioon. Refleksoloogia Clinic "Meridian", Krasnodar piirkonna Tasu suurus 31 tuh rub.OSTALOS kogutud: 26800 rubleySemen enneaegselt sündinud 32. rasedusnädalal, kaal 1800 ja kasvu 41sm.Seychas ta on puudega lapse tema diagnoos "ajuhalvatus, orgaanilise kesknärvisüsteemihaigus kaasasündinud väärarenguid, aju : lobar goloprozentsefaliya (kollakujulise korisooni agenesis, läbipaistva vaheseina õõnsus), fokaalne epilepsia koos komplekssete osaliste krampidega, hiline preverbiaalne areng. Ta istub halvasti (kukub tema poole), ei kõnnib, ei seisa. Laps sööb ainult segu, sest neelamisreflex ei ole täielikult välja arenenud.

Asume meie Gastroentoloogia Instituudis. Mul oli käes eile avaldus. Seega, mis meil on meie arstide kokkuvõttes: Kliiniline diagnoos: haigusseisund pärast kaasasündinud vale vasakpoolse diafragmaatilise küpsuse (03/25/10), laparoskoopiline Nisseni fundoplication (03/15/11), vasakpoolse diafragma domeeni defekti laparoskoopiline plasmalõik (08.29.12 ) Kõhu söögitoru kompenseeritud kitsendus. (Meist nimetati Achlatsiaks Moskva haiglas.) Difteelne esophagitis. (Difteelne söögitorupõletik (äge või krooniline) on söögitoru põletikuline protsess või pigem selle distaalne osa.) Mao limaskesta läbitungmine söögitorusse. (Prolapsed ja invaginations. Sagedamini.

Lisasin ametikoha kaua ja ipad on tühi! Ma ei salvestanud seda! Võta kaks))) on palju kirju ja ma pole liiga laisk küsida))) Nii et ma olin sünnitusjärgsel haiglast vabastatud 1. septembril, võttis tüdruksõber selle läbi, sest meie abikaasaga vaidlesime, et õnneks oleks see, tõde juba lepitati. Ma märkasin, et hakkasin märke, hormoone või midagi ennast tundma panema. On häid uudiseid: kui meid ultraheli hävitati, nägime meie korosooni, see tähendab, et meil pole agenemist. Ja poolkeras ei ole ka pragusid (schizentephaly). Ainult öeldi, et see on veidi suurenenud.

Kontaktselt rühma aadress http://vk.com/i66503196#/club38449651 Meil ​​on hädasti vaja raha väikese KORYUKIN SEEDI jaoks! Diagnoos: koroskolaosumi osaline agenees, sisemine hüdrotsefaal. Koguge 14. mail! Taastusravi Jekaterinburgis, tervisesõbraliku lapsepõlve keskuses, oli planeeritud 14. mail, konto static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Summa on väike, kuid lapse ema on väga raske leida, kuna nad teevad uuringut pidevalt eri linnadesse. Lapse ema, Anna Koryukina, kutsub kõiki mõistvalt ja hoolivalt inimesi: "Aidake palun, sest see on ainus võimalus Simeonile istuda ja kõndige! Niisiis, kuidas.

Tüdrukud mida teha? Meid diagnoositi 33-34 nädala jooksul: kahepoolne ventrikomegalia. Kollakujulise kortse agenesus. Kes on praegusel hetkel sama või varem olnud? Kus sünnitada? Millist ämmaemandit võin kontakti võtta? Kes on parim laste neurokirurg Moskvas? Kuidas teie laps areneb? Räägi, palun.

Emme, me tõenäoliselt saadetakse MRI diagnoosi kinnitamiseks agenees on mõhnkeha, kuid alla 6-aastane teha kollektiivselt narkozom.Ochen ohtlike dumayu.Nevrolog Ma ütlesin ka diagnoosida väga tõsine ja viivitus arengu võib kaasneda epilepsicheskimi pripadkami.Ya pettumust (kergelt öeldes). Pärast viimast külastamist ainult leevendas ja siin on need. jälle

128 650 rubla kogus on avatud. kogus 40 526 rubla, 88 124 rublit jäi KIRJALIK TASU. ENNE 15. märtsil 2013 AFK Dobezhini kooli Sochi rehabilitatsioonikursusel. Rehab koos 18marta 2013 6. aprill 2013. konto http://vk.com/photo-38449651_295231309 diagnoosi - peaaju kaasasündinud väärarenguid (agenees on mõhnkeha), sisemine vesipea, seisund pärast ventrikulotsisternostomii alt kolmanda vatsakese ajuhalvatus, spastilise dipleegiat, Hilinenud psühhomotoorne areng, sümptomaatiline epilepsia, remissioon.

MRI tehti eile. Diagnoos: kaasasündinud ajukahjustus. Kollakujulise kortse agenesus. Neurokirurg on öelnud, et operatsioon on vajalik. Meid kontrollitakse igakuiselt tema ultraheli. Seisuge neuroloog. Minge elustamis- ja taastusravi spetsialistile. Just kus nad tulid tavalises kliinikus. Muide nimetas eile kliiniku juht. Nad kõik on meie diagnoosiga šokeeritud. Nad tahavad võtta beebi haiglasse - teha katseid. Ma keeldusin. Kui neurokirurg ütles, et see ei ole vajalik. Noh, pardi, nad ei suuda rahutu. Kui nii! Võtma.

Miks kirjutada? Ma ei tea. Lihtsalt tõesti tahan jagada, vala kõik valu kuskil. Vabandage sinu aususe eest. Olen 25-aastaselt rase. Ta oli uskumatult õnnelik, kuna koos oma viimase abikaasaga ei saanud 4 aastat rasestuda. Ja uue abikaasaga sai nii kiiresti ja pingutuseta kõik välja. Me olime mõlemad liiga rahul. Ma armastan lapsi ja pikka aega tahtsin omaenda. Ja nüüd ilmus kauaoodatud hetk. Rasedus läks kergesti. Ma hüppasin, hüppasin, pole mingit ohtu, toksikoloogia murtud nädala ja möödus. Edema ei olnud. Miski pole häiritud.